胡长敏[1]2003年在《不同麻醉方法下手术对犬应激和免疫功能影响的研究》文中研究指明目的 探讨4种不同麻醉方法下手术对犬应激性神经内分泌及免疫反应的影响，寻求术后动物免疫抑制发生发展的规律，为减轻术中应激反应及术后免疫抑制提供理论依据。方法24只杂种土犬随机分为4组：静松灵麻醉组(Ⅰ组)、盐酸氯胺酮麻醉组(Ⅱ组)、静松灵与氯胺酮复合麻醉组(Ⅲ组)、盐酸普鲁卡因硬膜外腔麻醉组(Ⅳ组)。分别在4种麻醉方法下施行外科手术，测定麻醉前0min、手术切皮后30min、术后4h、术后1d、术后3d、术后7d、术后15d血液常规、血清球蛋白含量、红细胞C_3b受体花环(RBC·C_3bR)率、T淋巴细胞转化率、血清皮质醇(cortisol)浓度及血浆β-内啡肽(β-EP)浓度。结果 各组在麻醉手术后4h及术后1d白细胞总数、嗜中性分叶状粒细胞数显着增加(P＜0.05)，淋巴细胞数减少；血清球蛋白含量先降低后升高；Ⅰ组RBC·C_3bR花环率先降低再升高后降低，其它组均先降低；T淋巴细胞转化率均呈现不同程度的降低，在术后7d左右恢复正常；血浆皮质醇浓度先升高后降低，但Ⅰ组皮质醇含量在切皮后30min较其它组上升显着(P＜0.05)；血浆β-EP浓度先升高后降低，但Ⅳ组β-EP含量在切皮后30min较其它组上升显着(P＜0.05)。结论 不同麻醉方法下手术都使犬围术期免疫功能受到不同程度的抑制，但在15d左右恢复正常。神经内分泌系统和免疫系统间存在双向调节，交互影响的机制。复合麻醉可减轻麻醉手术术中、术后血浆皮质醇及β-EP浓度的升高及机体免疫功能的抑制。
胡长敏, 陈建国, 刘东明, 丁明星[2]2009年在《不同麻醉方法对犬应激和免疫功能的影响》文中提出探讨3种麻醉方法对犬应激性神经内分泌及免疫功能的影响。18只杂交牧羊犬随机分为静松灵麻醉组(Ⅰ组)、氯胺酮麻醉组(Ⅱ组)、静松灵与氯胺酮复合麻醉组(Ⅲ组),分别在3种麻醉方法下行空肠肠侧壁切开吻合术,于麻醉前、切皮后30 min、术后4 h、1 d、3 d、7 d、15 d采血测定白细胞数和白细胞分类、红细胞C3b受体花环(RC3bRR)率、外周血淋巴细胞转化率、血清皮质醇及血浆β-内啡肽(β-EP)浓度。结果表明:(1)术后4 h、1 d各组白细胞总数、中性分叶核粒细胞数比麻醉前增加(P<0.05);(2)3组RC3bRR率在切皮后30 min至术后3 d降低(P<0.05),术后1 dⅠ组较Ⅱ、Ⅲ组低(P<0.05);(3)3组外周血淋巴细胞转化率术后1 d降低(P<0.01),Ⅲ组降低较Ⅰ、Ⅱ组显着(P<0.05);(4)切皮后30 min 3组血清皮质醇浓度分别较麻醉前增高(P<0.05),且Ⅰ组较Ⅱ、Ⅲ组高(P<0.05);(5)Ⅱ组血浆β-EP浓度在切皮后30 min较麻醉前增加(P<0.05),术后3 dⅡ组较Ⅰ、Ⅲ组降低(P<0.01)。复合麻醉引起的应激反应及免疫功能抑制较单一药物麻醉轻。
佚名[3]2003年在《中华麻醉学杂志2003年第23卷主题词索引》文中指出说明:(l)本索引按汉语拼音字母顺序排列。(2)在汉字相同的情况下,按数字、英文字母、希文字母顺序先后排列。(3)缩略词及未译出的原文按英文字母顺序排在各(字母)部之首。(4)文题、作者后括号内数字为期号,最后为起页。 A边缘系统异丙酚对海马锥体神经元钠
佚名[4]2002年在《中华麻醉学杂志2002年第22卷主题词索引》文中研究说明说叫:(1)本索引按汉语拼音字母顺序排列。(2)在汉字相同的情况下,按数字、英文字母、希文字母顺序先后排列。(3)缩略词及未译出的原文按英文字母顺序排在各(字母)部之首。(4)文题、作者后括号内数字为期号,最后为起页。 A 白细胞介素l() 食管癌手术患
李育林[5]2006年在《电针复合药物对山羊麻醉效果和血清生化的影响研究》文中研究指明反刍动物的麻醉深度难于控制，麻醉过深和苏醒期长等问题严重影响动物健康，至今没有一种药物能够完全满足反刍动物临床麻醉需要。利多卡因是常用的局麻药，具有较强的穿透性和扩散性，作用时间出现快、持续长，但有一定的毒性。隆朋是常用的兽用麻醉药，它具有用量小、作用迅速、安全范围较大、毒性低、无蓄积作用等特点，但易引起心率减慢、呼吸抑制等。针刺麻醉对反刍动物(牛、羊)具有较好的麻醉效果，具有对生理影响小，术后并发症少，恢复快等优点，但存在镇痛不全、肌肉紧张、内脏牵拉反应等不足。人医研究表明针药复合麻醉下手术能够达到完全无痛，肌肉松弛好，无牵拉反射，改善机体免疫功能。当前，电针复合利多卡因和电针复合隆朋对山羊的麻醉效果观察以及对山羊血清生化指标的影响研究在国内外目前未见报道。本试验旨在观察电针复合利多卡因对山羊的麻醉效果和研究电针复合隆朋对山羊血清生化指标的影响，摸索新的山羊临床麻醉方法，研究针药复合麻醉对反刍动物血清生化的影响，为针药复合麻醉在兽医临床上推广应用提供理论依据。 1 电针复合利多卡因对山羊麻醉效果的观察 将48只健康杂交山羊随机分为利多卡因2.2mg／kg组、利多卡因4.4mg／kg组、电针组、电针复合利多卡因1.1mg／kg组、电针复合利多卡因2.2mg／kg组、电针复合利多卡因4.4mg／kg剂量组。观测在给药前(0min)、给药后5、35、65、95、125和155min或电针前(0min)、电针后30、60、90、120、150和180min山羊呼吸频率(RR)、心率(HR)、体温(T)、平均动脉压(MAP)和痛阈值，并评估肌肉紧张度。 4．4mg／kg利多卡因组山羊在35min和65min时RR和HR显着性下降，但利多卡因2.2mg／kg组以及电针组、电针+利多卡因1.1mg／kg组、电针+利多卡因2.2mg／kg组和电针+利多卡因4.4mg／kg组山羊MAP、体温、RR和HR在给药后或电针后无显着变化。电针对山羊生理没有显着影响，但利多卡因有影响。 利多卡因2.2mg／kg和4.4mg／kg组山羊腹肌紧张度在给药后降低；电针组山羊腹肌紧张度在电针后极显着升高；电针+利多卡因1.1mg／kg组山羊腹肌紧张度在给药后极显着升高；电针+利多卡因2.2mg／kg组山羊腹肌紧张度在5min极显着升高，但在65min和95min显着降低；电针+利多卡因4.4mg／kg组山羊腹肌紧张度在给药后35、65和95min极显着降低，在给药后125min显着降低。电针+利多卡因2.2mg／kg组和电针+利多卡因4.4mg／kg组山羊在给药后腹部和股部痛阈值极显着高于电针组和利多卡因4.4mg／kg组。
佚名[6]2006年在《中华麻醉学杂志2006年第26卷主题词索引》文中研究表明说明:(1)本索引按汉语拼音字母顺序排列。(2)在汉字相同的情况下,按数字、英文字母、希文字母顾序先后排列。(3)缩略词及未译出的原文按英文字母顺序排在各(字母)部之首。(4)文题、作者后括号内数字为期号,最后为起页。
张倩倩[7]2009年在《电针复合安氟醚麻醉对山羊生理生化的影响研究》文中指出反刍动物的麻醉深度难于控制,麻醉过深易引起胃内容物返流造成异物性肺炎,苏醒时间长,长时间卧倒的不利体位可导致瘤胃发生膨胀,动物的健康受到影响,甚至有生命危险,但至今没有药物能够很好满足反刍动物临床麻醉的需要。安氟醚麻醉性能强,麻醉效果好、麻醉平稳、苏醒快,但吸入量过大对山羊生理生化影响较大。安氟醚在医学界被广泛应用,但是在兽医界由于价格高,在反刍动物上应用较少。我国兽医在20世纪60年代进行过针刺麻醉研究,发现针刺对反刍动物尤其是牛、羊具有很好的麻醉效果。针刺麻醉下手术术中生理生化指标波动小,术后并发症少,恢复快,但存在镇痛不全、肌肉紧张、内脏牵拉反应等不足。我国人医临床实践和机理研究证实,针药复合麻醉下手术能够达到完全无痛,肌肉松弛好,无牵拉反射,改善麻醉和手术应激引起的机体免疫功能抑制,既保持了针刺麻醉的优越性又克服了单纯针刺麻醉的不足,同时还可以减少麻醉药物用量过大对机体的副作用量,降低麻醉成本。然而,电针复合安氟醚麻醉对山羊的麻醉效果以及对山羊生理生化的影响研究在国内外未见报道。本试验旨在观察电针复合安氟醚麻醉对山羊的麻醉效果和血清生化的影响,摸索一套有效的能应用于山羊临床的麻醉方法,为针药复合安氟醚麻醉在反刍动物临床上推广应用提供理论依据。本实验将24只健康杂交成年山羊随机分为安氟醚组、电针组、电针复合安氟醚组和对照组,每组6只。山羊气体麻醉前安置气管插管。电针组和电针复合安氟醚组电针选用“百会、叁台”“耳根、叁阳络”组穴,固定频率36Hz和电量1.0～1.5V。安氟醚组先用1%安氟醚诱导麻醉并在3min内将其浓度增加至2.5%维持麻醉;电针复合安氟醚组先电针诱导25min,再通入安氟醚并在3min内将其浓度增加至1.7%维持麻醉,在通气后0、1、2、3、4、5、10、15、20、25、30、35、40min(分别对应电针组0、26、27、28、29、30、35、40、45、50、55、60、65min)时用PM-9000便携式多参数监护仪测定山羊心率和体温,用电子血压计测定山羊股动脉压。分别于麻醉0min和40min(电针组65 min)及麻醉后1d、2d、4d和8d,颈静脉采血样,分离血清,用RT-1904C半自动生化分析仪检测肌酐、尿素、天门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶含量。1电针复合安氟醚对山羊麻醉效果及生理指标的影响电针组山羊诱导25min后,肩、背、胸、腹和臀部皮肤疼痛反应显着减弱,特别是在腹部、臀部疼痛反应消失,但是眼睑、角膜的反射还是存在的。电针复合安氟醚组,随安氟醚的吸入,当安氟醚有效浓度达到1.7%,头颈、腰背、腹部、口唇、蹄冠痛觉反应消失,肌肉松弛,眼睑、角膜反射消失。停止安氟醚吸入开始,平均在4～9 min之间眼睑反射恢复,蹄冠针刺有痛觉反应。安氟醚组山羊,当安氟醚有效浓度达到2.5%才能使山羊的疼痛消失,各种反射也消失。安氟醚组在给药后2min的心率与对照组相比显着加快,3min时心率最快;随后逐渐减慢,4min以后逐渐趋于正常,心电图变化平稳。电针复合安氟醚组心率在3min时显着低于安氟醚组但高于电针组和正常组。说明安氟醚在麻醉初期对心率影响较大,进入麻醉状态以后心率平稳。电针复合安氟醚对山羊心率的影响小于单纯安氟醚组。安氟醚组、电针复合安氟醚组、电针组山羊体温在麻醉过程中都显着下降,其中电针复合安氟醚组在给药后4、5、10、15、20、25、30、35、40min山羊体温显着降低;安氟醚组5、10、15、20、25、30、35、40min山羊体温下降极显着,而电针复合安氟醚组在给药后5、10、15、25、30、40min山羊体温显着低于电针组。这说明安氟醚对山羊体温的影响比电针大的多,电针复合安氟醚能减少这种影响作用。安氟醚组和电针复合安氟醚组血压均低,但各组平均动脉压无显着性差异。说明安氟醚麻醉过程中能使血压下降。2电针复合安氟醚对山羊血清生化的影响电针复合安氟醚组在给药后40min、1d山羊天门冬氨酸氨基转移酶(AspartateAminotransferase,AST)活性升高,但是差异不显着;安氟醚组在给药后40 min山羊AST活性显着升高,给药后1d山羊AST活性极显着升高,从第2d开始下降到正常范围。电针复合安氟醚组在给药后40min、1d山羊AST活性低于安氟醚组,但是差异不显着;而在40min时高于电针组山羊AST活性,但是差异不显着。电针组山羊AST活性与对照组差异不显着。说明单纯安氟醚麻醉比电针复合安氟醚麻醉对山羊AST活性的影响大。电针复合安氟醚组在给药后1d山羊ALT活性升高;安氟醚组40 min山羊ALT活性显着升高,而在1d时极显着高于电针组山羊;电针组山羊ALT活性与对照组差异不显着。电针复合安氟醚组在给药后1d山羊ALT活性显着低于安氟醚组而显着高于电针组。说明单纯安氟醚麻醉比电针复合安氟醚麻醉对山羊AST活性的影响大。各组肌酐和尿素含量无显着变化。实验表明电针复合安氟醚组对心率、血压、体温等生理指标的影响小;对AST、ALT、UREA和CRE血清生化指标的影响也小,这些指标是反映肝肾功能的主要指标,因此电针复合安氟醚麻醉可以降低对山羊肝肾功能的影响。电针复合安氟醚组安氟醚的浓度为1.7%时与单纯安氟醚组安氟醚浓度为2.5%时麻醉效果相当,因此安氟醚的浓度可降低32%,从而大量减少安氟醚用量,有效地降低了麻醉费用。由此可见,电针复合安氟醚麻醉是一种比较经济安全可靠的反刍动物麻醉新方法。
陈春玲[8]2015年在《围术期在体全心脏心肌保护关键技术的研发与实验研究》文中提出研究一目的:探讨建立双体外循环(Double-bypass)模型,实施在体心脏缺血预处理(IPC)与缺氧预处理(HPC)的安全性、可行性;以及双体外循环模型实施在体心脏IPC/HPC的效果及临床应用转化的可能性。方法:1)10只健康比格犬用于建立体外循环(CPB),Double-bypass及Double-bypass下实施IPC/HPC模型,分别观察HR,MAP,CVP,血气分析检测指标以及能否顺利停机,评价模型建立是否成功。2)18只比格犬按随机数字表分为3组:①对照组(C组):建立Double-bypass,不实施任何预处理;②IPC组:建立Double-bypass,实施IPC;③建立Double-bypass,实施HPC,然后各组均CPB转流1小时,再灌注2小时。分别检测血流动力学和心肌动力学指标(HR、MAP、CVP、LVESP、LVEDP、+dp/dtmax、-dp/dtmax),心肌损伤指标(cTnI)和凋亡心肌细胞检测,心肌组织ATP含量,以及电镜观察心肌病理结构。结果:1)Double-bypass犬模型建立成功,Double-bypas能够用于实施在体全心脏的IPC和HPC。2)与C组比较,Double-bypass犬模型实施IPC和HPC明显降低再灌注引起的左室收缩功能下降(P<0.05)。HPC组和IPC组血清cTnI水平也较C组更低(P<0.001),心肌细胞凋亡比率也更低(13.69%,10.02%vs.18.49%,分别P<0.001)。HPC比IPC对心肌细胞结构保护更好,凋亡更少,并且只有HPC组明显减少了心肌细胞ATP的消耗(ATPReperfusion/Baseline<0.05)。结论:双体外循环环路实施在体心脏IPC/HPC是可行的,有效的,能更好地保护左室收缩功能,减少心肌结构损伤,HPC比IPC能更好地保存心肌ATP。研究二目的:探讨改变非去极化心脏停搏液-腺苷利多卡因(AL)停搏液的载液和提高氧含量后,自主研发出新型高张氧醋酸林格氏液为载液的腺苷利多卡停搏液(ALHA),能否进一步提高AL停搏液对缺血再灌注心肌和冠脉内皮的保护效果。方法:20只比格犬随机分为5组:①高钾停搏液(K)组;②0.9%氯化钠为载液的腺苷利多卡因停搏液(SAL)组;③醋酸林格氏液为载液的腺苷利多卡因停搏液(AAL)组;④高张氧0.9%氯化钠为载液的腺苷利多卡因停搏液(HSAL)组,⑤高张氧醋酸林格氏液为载液的腺苷利多卡因停搏液(HAAL)组,各组分别灌注不同停搏液,观察高钾停搏液与HAAL停搏液对冠脉内皮NO、ET、CEC冠脉血管舒张功能的影响;以及不同停搏液对血流动力学和心肌动力学(同上),心肌损伤指标(cTnI)和心肌细胞凋亡,心肌组织ATP含量,以及电镜结构的影响。结果:1)T3时K组血浆中NO含量较AAL组明显减少,ET水平明显升高,CEC数目明显增多(P<0.05)。K组冠脉血管舒张最大百分比低于AL组(9.13±8.24%VS 68.52±11.32%,P<0.01)。电镜结果提示,K组冠脉内皮细胞结构损伤较AAL组更严重。2)复跳后HAAL组心律失常发生率明显低于SAL组(50.0%vs.0%,P=0.021);HAAL组心肌ATP含量明显高于SAL组(29.48±4.08 vs.21.80±3.63,P=0.019);并且在T2时HAAL组冠状静脉窦乳酸含量明显低于SAL组(2.74±0.29 vs.3.35±0.31,P=0.006)。结论:与K组高钾停搏液比较,ALHA停搏液能更好地保护冠脉内皮细胞的结构与功能;改变AL停搏液的载液同时提高氧含量,能明显降低复跳后心率失常的发生率,增加缺血心肌细胞的ATP含量,但没有明显提高左室收缩舒张功能。
胡学远, 张帅, 宋曼玉, 罗欣然, 张靓玉[9]2016年在《乳化异氟醚及异氟醚对犬血清中C反应蛋白及总补体含量的影响》文中研究说明为了研究乳化异氟醚及异氟醚对犬血清中C反应蛋白(CRP)及总补体(CH50)含量的影响,将40只犬随机均分为乳化异氟醚复合制剂麻醉组(RYM组)、异氟醚麻醉组(YM组)、乳化异氟醚复合制剂麻醉+手术(RYMS)及异氟醚麻醉+手术(YMS)四组。RYM、YM两组只进行麻醉不进行手术,RYMS、YMS两组在实施麻醉的同时分别进行肠管吻合术,在麻醉前(T0)、手术完成即刻(T1,而RYM和YM组在麻醉后35~40 min进行采样)、术后24 h(T2)、术后48 h(T3)、术后72 h(T4)等时间点,采血,测定血清中CRP及CH50含量。结果表明,乳化异氟醚复合麻醉及麻醉下手术对犬血清中CRP、CH50含量的影响,与异氟醚相似,两者无明显的差异。
刘本君, 戴波涛, 王洪伟, 魏成威, 高利[10]2010年在《隆朋麻醉及其手术下对犬内皮素和降钙素基因相关肽的影响》文中认为探讨单纯隆朋麻醉和隆朋麻醉下手术对犬内皮素(ET)和降钙素基因相关肽(CGRP)分泌的影响。方法:选取健康犬12只,将其随机均分为单纯隆朋麻醉组和隆朋麻醉手术组。两组均于麻醉前、0.5 h、2 h、8 h、24 h、48 h、72 h和120 h采集静脉血,并迅速离心取血浆,用放射性免疫法检测ET和CGRP的浓度。结果:麻醉组,ET出现上升趋势而CGRP呈现下降趋势。ET到2 h时恢复至麻前水平,CGRP到8 h时恢复至麻前水平。手术组,手术开始后ET和CGRP都呈现上升趋势,两者都在24 h时恢复至正常水平。结论:隆朋单纯麻醉时对ET和CGRP有轻微的影响,但隆朋麻醉手术时ET和CGRP都出现上升趋势,机体的应激反应较强烈。
参考文献：
[1]. 不同麻醉方法下手术对犬应激和免疫功能影响的研究[D]. 胡长敏. 华中农业大学. 2003
[2]. 不同麻醉方法对犬应激和免疫功能的影响[J]. 胡长敏, 陈建国, 刘东明, 丁明星. 华中农业大学学报. 2009
[3]. 中华麻醉学杂志2003年第23卷主题词索引[J]. 佚名. 中华麻醉学杂志. 2003
[4]. 中华麻醉学杂志2002年第22卷主题词索引[J]. 佚名. 中华麻醉学杂志. 2002
[5]. 电针复合药物对山羊麻醉效果和血清生化的影响研究[D]. 李育林. 华中农业大学. 2006
[6]. 中华麻醉学杂志2006年第26卷主题词索引[J]. 佚名. 中华麻醉学杂志. 2006
[7]. 电针复合安氟醚麻醉对山羊生理生化的影响研究[D]. 张倩倩. 华中农业大学. 2009
[8]. 围术期在体全心脏心肌保护关键技术的研发与实验研究[D]. 陈春玲. 新疆医科大学. 2015
[9]. 乳化异氟醚及异氟醚对犬血清中C反应蛋白及总补体含量的影响[J]. 胡学远, 张帅, 宋曼玉, 罗欣然, 张靓玉. 中国兽医杂志. 2016
[10]. 隆朋麻醉及其手术下对犬内皮素和降钙素基因相关肽的影响[J]. 刘本君, 戴波涛, 王洪伟, 魏成威, 高利. 中国兽医杂志. 2010