导读:本文包含了共振电离光谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电离,光谱,光子,原子,苯酚,乙基,量子。
共振电离光谱论文文献综述
王文亮,李志明,沈小攀,徐江,翟利华[1]（2017）在《用于原子能级结构研究的激光共振电离光谱系统》一文中研究指出激光共振电离光谱技术是一种利用一路或多路激光将待测原子选择性共振激发与电离,通过测量离子信号来研究原子能级结构的光谱技术。研建了一套激光共振电离光谱装置,用于原子高激发态能级结构参数的测量。分别从该装置的总体结构、关键技术和应用实例等方面进行了详细介绍。该套装置主要包括高调谐精度的染料激光器系统、高效的激光离子源系统和高分辨率的飞行时间质量分析器。染料激光器系统包括3台多纵模可调谐染料激光器和1台单纵模可调谐染料激光器,均为脉冲工作方式,重复频率为10kHz,泵浦源均为532nm的Nd∶YAG固体激光器。激光离子源系统包括原子化源、激光与原子相互作用区和离子光学透镜组叁部分组成,样品在原子化源中被电加热实现原子化,喷射出的原子被激光选择性激发、电离,产生的离子被离子传输透镜整形成能量分散小、束窄的离子束。飞行时间质量分析器采用了反射式结构设计、脉冲垂直推斥技术和偏转板调节技术。利用此装置,实验测定了U原子的自电离态光谱,获得了U原子一条较佳的叁色叁光子共振电离路径,对应激光的波长分别为591.7,565.0和632.4nm。此系统还可用于测量同位素位移和原子超精细结构等参数。另外,由于此系统中联用了质量分析器,因此可用于样品多元素分析、痕量元素分析、同位素丰度分析。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2017年12期）
李鑫[2]（2017）在《对甲氧基苯甲腈的共振多光子电离光谱和对异丙基苯酚的零动能光谱》一文中研究指出激光光谱学的发展为研究分子内部的振动和转动提供了可能,零动能光谱技术是近年来发展起来的一门测量离子振动和转动特性的高分辨率、高灵敏度的光谱技术。在实验室新建的零动能光谱实验系统上获得了对甲氧基苯甲腈的单色共振双光子电离光谱和对异丙基苯酚的质量分变阈值电离光谱。对甲氧基苯甲腈是一种重要的化学化工原料,我们在零动能光谱实验系统上首次获得了0-2400 cm~(-1)范围内的单色共振双光子电离光谱,确定了对甲氧基苯甲腈只有一种稳定构型,其基态S0到激发态S1的0←0跃迁被确定为35549±2 cm~(-1)。执行了密度泛函理论计算,并根据计算结果对其光谱进行了标识与描述,在800-2400 cm~(-1)范围发现了许多呼吸振动与其它正则振动的结合振动。这些结果为研究对甲氧基苯甲腈的里德堡态、动力学和零动能光谱等提供了重要的参考数据。对异丙基苯酚是一种重要的农药、医药、化工中间体,我们在零动能光谱实验系统上首次获得了其单色共振双光子电离光谱和质量分辨阈值电离光谱,执行了相关理论计算,并根据计算结果对其光谱进行了标识与描述。确定了对异丙基苯酚有顺式和反式两种稳定构型,它们对应的基态S0到激发态S1的0←0跃迁能分别为35595±2 cm~(-1)和35580±2 cm~(-1),对应的精确电离能分别为65354±5 cm~(-1)和65330±5 cm~(-1)。这些新的精确数据为深入研究对异丙基苯酚及其相关的基础科学研究和应用研究提供了重要参考资料。(本文来源于《山西大学》期刊2017-06-01）
张庆[3]（2016）在《对乙基苯酚理论计算及单色共振双光子电离光谱实验研究》一文中研究指出酷氨酸属于常见的人体所需的20种氨基酸之一,它对人体生命活动起着至关重要作用,在医学和生命科学领域具有重要应用。对乙基苯酚是酪氨酸分子的构成基团,也是一种很好的化学溶剂和重要有机合成物的中间体,它对于橡胶和塑料的防老化、抗老化具有重要的作用。目前已经有实验小组采用红外、Raman、衍射和激发荧光光谱等技术对对乙基苯酚的基态和激发态的振动特性进行了研究,获得了激发态0～800cm-1范围内的振动光谱。为了提高光谱分辨率,我们采用超声分子束技术和飞行质谱技术结合的方法研究了对乙基苯酚的单色共振增强双光子电离过程,本文采用类似的技术和方法获得800～1500cm-1的激发态振动光谱。本论文主要研究内容如下:(1)采用Gaussian 09量子化学软件中DFT理论B3PW91和CIS方法结合6-311++G**基组,计算了对乙基苯酚的基态S0和激发态S1的稳定结构、振动能量、振动频率和光谱等性质。(2)简述了 LabVIEW编程软件的发展历程及其用途,使用该软件量身编写了一套符合我们实验工作需要的LabVIEW程序,实现了仪器的自动化控制及数据采集与处理。(3)采用超声分子束和飞行时间质谱技术,实验获得了对乙基苯酚共振增强双光子电离光谱,进而得到了分子激发态0～1500cm-1范围内的振动光谱,并根据理论计算结果结合类比苯分子的光谱标识方法对实验得到的光谱进行了分析,发现了一些新的振动模式和光谱。(本文来源于《山西大学》期刊2016-06-01）
张庆,李鑫,赵岩,杨勇刚,李昌勇[4]（2016）在《对乙基苯酚的单色共振双光子电离光谱》一文中研究指出对乙基苯酚是构成酪氨酸分子的重要基团,根据其光谱特性可以洞察酪氨酸的光学特性。我们采用超声分子束技术获得了对乙基苯酚的单色共振双光子电离光谱,首次报道了800~1 500cm-1范围的高分辨率激发态振动谱。配合量子化学理论计算分析了各谱对应的振动模式。结果表明取代基越长,分子的激发能越低;取代基的方向对激发能有明显影响;取代基会使苯环平面内的振动能量降低,但取代链的长短对振动能量没有明确影响。研究结果为分子的里德堡态、动力学和零动能光谱的相关研究提供了重要的参考数据。(本文来源于《量子光学学报》期刊2016年02期）
秦朝朝,张艳荣,汪宝,白陈冰,郑帅锋[5]（2015）在《基于LabVIEW的共振增强多光子电离光谱数据采集系统》一文中研究指出利用共振增强多光子电离光谱研究分子的第一电子激发态振动光谱,往往需要建立一套高速的数据采集、实时处理以及分析系统.用LabVIEW程序编写该系统的软件部分,能够完成对激光波长和飞行时间质谱及其谱峰面积的实时采集和自动化控制.本文介绍了该系统的硬件组成以及软件设计,并把该系统用于研究茚分子的第一电子激发态振动光谱,其中发现被激发的主要是平内振动模式.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
王新宇[6]（2015）在《对丙基苯酚量子理论计算及共振多光子电离光谱分析》一文中研究指出对丙基苯酚结构类似于酪氨酸分子,研究对丙基苯酚的结构和能量等特性对了解酪氨酸的光学和生化等特性具有重要参考价值。本文采用量子化学理论和多组不同大小的基函数组计算了对丙基苯酚基态、离子基态和激发态的结构、能量、电离能、势能面和振动频率等,确定了对丙基苯酚有叁种旋转异构物,仿真了振动激发态光谱。结果表明弥散函数对仿真光谱频率和跃迁强度具有非常明显的影响,采用较多弥散函数的计算结果明显优于只给重元素加弥散函数和不采用弥散函数的计算结果；极化函数对计算结果的影响不明显。与实验光谱对比分析,发现基组越大,计算的光谱频率和跃迁强度更接近于实验结果。本文采用大基组6-311++G(d,p)成功计算了对丙基苯酚激发态的能量和振动频率,与文献小基组6-31G的计算结果对比给出了更加精确而全面的理论数据,并在此基础上,仔细分析了实验光谱,给出了更加可靠的光谱标识。(本文来源于《山西大学》期刊2015-06-01）
李春燕,王婷婷,甄军锋,陈旸[7]（2013）在《Kr原子偶宇称4p~5(~2P_(1/2))nl′[K′]J(l′=1,3)自电离态共振增强激发光谱线形研究》一文中研究指出在单光子29000~40000 cm 1能量范围内,获得亚稳态4p55s[3/2]2和4p55s′[1/2]0Kr原子向其4p5np′[3/2]1,2,[1/2]1和4p5nf′[5/2]3序列自电离Rydberg态跃迁的共振增强激发光谱,光谱线宽≈0.1 cm 1.这些偶宇称自电离态的激发谱呈现明显的不对称线形,如此高分辨的激发谱大部分是首次报道.根据Fano线形关系对激发谱进行系统地分析,获得许多新的系统的能级位置、量子亏损、线性因子、共振宽度、共振态寿命和衰减宽度等数据,基于实验拟合所得的系统参数,我们发现线形因子和共振宽度相对有效量子数呈线性关系.另外还分析了4p5np′序列的能级间距.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2013年11期）
龙精明,王华胜,Kvaran,gúst[8]（2013）在《氯化氢共振多光子电离光谱:F~1△_2态的光谱微扰分析》一文中研究指出通过共振多光子电离-飞行时间法,记录了氯化氢分子在84800—85700cm-1范围内,F1△2(v′=1)里德堡态以及V1Σ+(v′=13,14)离子对态的电离产物H+,35Cl+,H35Cl+及其同位素的光谱数据.由于受离子对态V1Σ+的作用,F1△2(v′=1)态呈现出明显的近共振相互作用特性.为了分析F1△2与V1Σ+态之间存在的光谱微扰,基于光解离电离通道的分析,并针对F1△2(v′=1)态离子信号比的变化,将离子信号二能级作用模型优化到叁能级的作用模型,计算得到了微扰强度值为0.6cm-1,预解离系数γ为0.025.此外,对于F1△2(v′=1)与V1Σ+(v′=13,14)态的叁个振动能级的光谱峰位置,采用光谱解微扰法拟合,同样得到了类似的微扰强度和去微扰后的各光谱参数.研究表明,激发至F1△2(v′=1)态得到的H+,Cl+离子主要是该态通过与离子对态耦合作用而产生,而F1△2(v′=1)态光谱位置偏移不仅受离子对态而且还受其他里德堡态作用的影响.同时,非零γ值证实了F1△2态预解离的存在.(本文来源于《物理学报》期刊2013年16期）
谢军,戴长建,李鸣[9]（2010）在《铕原子双色叁光子共振电离光谱的研究》一文中研究指出利用双色叁光子共振电离光谱技术,对处于42896~44854 cm-1能域内的铕(Eu)原子奇宇称高激发态的光谱特性进行了研究,报道了该能域内93个高激发态的光谱信息。一方面,采用了叁种不同的激发路径,不仅测量了这些高激发态的能级位置,还给出了它们的光电离信号的相对强度;另一方面,结合电偶极跃迁的选择定则,对所得光谱数据进行了细致地分析和比较,唯一确定了各原子态的总角动量J。通过与相关文献资料进行对比,不仅确认了许多高激发态的研究结果,还发现了25个新的奇宇称高激发态。此外,还对文献中的少数高激发态的光谱归属进行了修正,并唯一地确定了这些高激发态的J值。(本文来源于《光学学报》期刊2010年07期）
张海芳[10]（2010）在《苯胺的共振双光子电离光谱与计算研究》一文中研究指出分子和原子是组成物质的基本单元,它们同时也是物质结构从微观过渡到宏观的桥.梁。分子、原子与信息、材料、生命科学和医学等都密切相关且在这些方面有着重要的应用,因此从微观上研究物质的结构和光谱特性具有重要的意义。对分子的光谱进行研究是了解其结构的重要途径之一。激光多光子电离技术是一种较为简便的研究分子光谱结构及其与光相互作用的方法。通过对已知物质的分子光谱进行分析就可以得到分子光谱与分子结构间的关系。对于物质的研究都是从简单到复杂进行的,苯胺是最简单的一种芳香胺,研究苯胺的分子结构和其光谱可以系统的掌握研究物质结构的方法,并对研究更复杂的物质具有重要意义。本文利用脉冲分子束技术结合多光子电离技术从实验上得到了苯胺的共振双光子电离光谱,结合量化计算,对光谱进行了分析研究,同时得到了苯胺分子在基态和第一电子激发态的结构方面的信息。(1)在本文的计算中,得到了关于苯胺分子结构信息并以此来帮助分析实验所得的光谱数据。应用Gaussian03程序,利用ab initio及密度泛函(DFT)方法对苯胺分子的基态和第一电子激发态进行结构优化和频率分析,得到其稳定的结构。并在此构型上计算了分子的激发能、电离能和振动频率等相关数据,分析了分子轨道和自然键轨道。从理论上探讨了苯胺分子由基态到第一电子激发态的电子转移过程,结果显示,来自氨基氮原子上的一个电子从对应的孤对电子轨道激发到苯环的反键轨道上。(2)多数芳香族分子的第一电子激发态在紫外区,所以应用在200nm-400nm范围的UV激光,可以实现分子的共振激发和电离。分子首先通过共振吸收单个光子而被激发至电子激发态,处于激发态的分子再吸收另外一个光子而被电离。扫描激发激光,即可获得分子电子激发态的光谱。在本文的实验中,结合超声速脉冲分子技术和飞行时间质谱仪,研究了苯胺分子的单色和双色共振双光子电离光谱,分别得到了苯胺的激发能和电离能的实验值。从苯胺中性分子激发态的光谱中观测到对应S1←S0跃迁的0-0带出现在293.86nm(34029 cm-1)处,并测得对应S1态的若干振动模和来自S0态的热带。为了对S1态的振动模进行标定,分别在HF／6-3I+G(d,p)和CIS／6-3I+G(d,p)基组水平上对苯胺在S0态的构型进行优化和在S1态对其振动频率进行分析计算,理论与实验相结合,对光谱中出现的大部分振动模式给予了标定,并给出了振动模式的描述。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2010-04-01）
共振电离光谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
激光光谱学的发展为研究分子内部的振动和转动提供了可能,零动能光谱技术是近年来发展起来的一门测量离子振动和转动特性的高分辨率、高灵敏度的光谱技术。在实验室新建的零动能光谱实验系统上获得了对甲氧基苯甲腈的单色共振双光子电离光谱和对异丙基苯酚的质量分变阈值电离光谱。对甲氧基苯甲腈是一种重要的化学化工原料,我们在零动能光谱实验系统上首次获得了0-2400 cm~(-1)范围内的单色共振双光子电离光谱,确定了对甲氧基苯甲腈只有一种稳定构型,其基态S0到激发态S1的0←0跃迁被确定为35549±2 cm~(-1)。执行了密度泛函理论计算,并根据计算结果对其光谱进行了标识与描述,在800-2400 cm~(-1)范围发现了许多呼吸振动与其它正则振动的结合振动。这些结果为研究对甲氧基苯甲腈的里德堡态、动力学和零动能光谱等提供了重要的参考数据。对异丙基苯酚是一种重要的农药、医药、化工中间体,我们在零动能光谱实验系统上首次获得了其单色共振双光子电离光谱和质量分辨阈值电离光谱,执行了相关理论计算,并根据计算结果对其光谱进行了标识与描述。确定了对异丙基苯酚有顺式和反式两种稳定构型,它们对应的基态S0到激发态S1的0←0跃迁能分别为35595±2 cm~(-1)和35580±2 cm~(-1),对应的精确电离能分别为65354±5 cm~(-1)和65330±5 cm~(-1)。这些新的精确数据为深入研究对异丙基苯酚及其相关的基础科学研究和应用研究提供了重要参考资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共振电离光谱论文参考文献
[1].王文亮,李志明,沈小攀,徐江,翟利华.用于原子能级结构研究的激光共振电离光谱系统[J].光谱学与光谱分析.2017
[2].李鑫.对甲氧基苯甲腈的共振多光子电离光谱和对异丙基苯酚的零动能光谱[D].山西大学.2017
[3].张庆.对乙基苯酚理论计算及单色共振双光子电离光谱实验研究[D].山西大学.2016
[4].张庆,李鑫,赵岩,杨勇刚,李昌勇.对乙基苯酚的单色共振双光子电离光谱[J].量子光学学报.2016
[5].秦朝朝,张艳荣,汪宝,白陈冰,郑帅锋.基于LabVIEW的共振增强多光子电离光谱数据采集系统[J].河南师范大学学报(自然科学版).2015
[6].王新宇.对丙基苯酚量子理论计算及共振多光子电离光谱分析[D].山西大学.2015
[7].李春燕,王婷婷,甄军锋,陈旸.Kr原子偶宇称4p~5(~2P_(1/2))nl′[K′]J(l′=1,3)自电离态共振增强激发光谱线形研究[J].中国科学:化学.2013
[8].龙精明,王华胜,Kvaran,gúst.氯化氢共振多光子电离光谱:F~1△_2态的光谱微扰分析[J].物理学报.2013
[9].谢军,戴长建,李鸣.铕原子双色叁光子共振电离光谱的研究[J].光学学报.2010
[10].张海芳.苯胺的共振双光子电离光谱与计算研究[D].曲阜师范大学.2010
论文知识图
