导读:本文包含了游离镁离子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:碱性成纤维细胞生长因子,游离镁离子,1,4,5叁磷酸肌醇激酶,膜片钳
游离镁离子论文文献综述
葛鲁敏[1]（2012）在《碱性成纤维细胞生长因子对血管内皮细胞游离镁离子浓度的研究》一文中研究指出目的：碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)对人脐带静脉内皮细胞(humanumbilicalvein endothelial cells, HUVECs)内游离镁离子浓度([Mg2+)的调节机制研究。方法：将新鲜脐带内灌注胶原酶消化,冲洗,离心,获得内皮细胞,向血管内皮细胞中加入带有胎牛血清的M199细胞液制成细胞悬液,放入每孔内放置载玻片的24孔培养板中,置于37℃,5%CO2的培养箱内进行细胞培养传代培养至2-4代,运用膜片钳全细胞技术破膜给药,采用荧光指示剂mag-fura-2-AM,运用PTi阳离子测定系统动态测HUVECs的[Mg2+]i。结果：在静息状态下HUVECs的[Mg2+]i为(0.52±0.02) mmol.L-1细胞外Mg2+浓度分别为0mmol.L-1、1mmol.L-1和2mmol.L-1时,给予bFGF (10μg.L-1)处理后,HUVECs的[Mg2+]i增加量分别为(0.78±0.13) mmol.L-1、(0.76±0.11)mmol.L-1和(0.74±0.14) mmol.L-1。细胞外Mg2+浓度为0mmol.L-1时,bFGF(?)量的增加与其促进[Mg2+]i增加量有明显的剂量依赖性关系,且bFGF半数有效剂量是(12.03±1.08)μgL-1。细胞外液中BAPTA-AM分别为100mmol.L-1和0umol.L-1时,bFGF(10μg.L1)促使HUVECs的[Mg2+]i增加量分别为0.78±0.14) mmol.L-1和(0.76±0.11) mmol.L-1细胞外液中Na+为145mmol.L-1和0μmol.L-1时,bFGF (10g.L-1)促使HUVECs的[Mg2+]i增加量分别为(0.76±0.12) mmol.L-1和(0.75±0.12) mmol.L-1.用10μmoI.L-1-1山羊免疫球蛋白(goat IgG)和10μmol.L-1叁磷酸肌醇激抗体(IPK3B-Ab)处理HUVEC后(0.76±0.17)mmol-L1使[Mg2+]i增加量分别为mmol.L-1。和(0.18±0.15)bFGF结论：通过叁磷酸肌醇激酶信号传递途径增加血管内皮细胞的[Mg2+]i。(本文来源于《遵义医学院》期刊2012-05-01）
乔娟[2]（2005）在《生物细胞内含磷代谢物及游离镁离子的核磁共振研究》一文中研究指出核磁共振(NMR)方法作为一种无损伤检测方法正越来越广泛地应用于活细胞、组织器官,乃至整体动物和人体中复杂小分子混合物的体内变化研究,这种全新的无损伤方法也用来测定生物细胞内游离镁离子的浓度、细胞内pH 值并取得了一定的进展。核磁共振测定生物细胞内游离镁离子的方法近年来多应用于临床医学、生物分析等方面。NMR 方法可以无损伤地对细胞内游离Mg~(2+)浓度进行测定,同时可以考察细胞的代谢情况,允许在较长时间内连续进行观察。核磁共振方法研究Mg~(2+)一般有两种方法:(31)~P NMR和(19)~F NMR。目前(31)~P NMR 应用比较广泛,在研究Mg2+的同时可以对含磷代谢物等其它生理指标进行考察,还可以测定细胞内的pH,而且所研究的对象范围很广,包括离体器官、灌流心脏、悬浮细胞、贴壁细胞及血小板等。本文采用(31)~P NMR 对cos-7 细胞、兔血小板和人血小板等样品进行了分析测定,并合成了(19)~F NMR 测定镁离子的指示剂5F-APTRA。本论文共包括4 章。第1章综述了利用核磁共振方法来考察生物细胞内含磷小分子代谢物以及游离镁离子浓度的研究现状。第2 章采用(31)~P NMR 方法考察了贴壁细胞及血小板的含磷代谢物以及细胞内pH。将培养的贴壁细胞cos-7 在对数生长期进行收集,离心稀释成浓度大于108个/mL 的细胞悬液,装进核磁共振管进行31P NMR 的测定。然后对所得谱图进行分析,根据无机磷(Pi)的化学位移的变化测定细胞内的pH。兔血小板由抽取新鲜的兔血经离心得到,人血小板由医院提供。将两者分别进行31P NMR 的测定,考察了其中含磷代谢物及其pH值。测得cos-7 细胞和兔血小板的无机磷化学位移分别为4.69 和4.64,pH 分别为5.58和5.39。第3 章建立了31P NMR 法测定镁离子的方法,ATP 与细胞内游离的镁离子结合,通过利用测量ATP 的磷的α和β峰的化学位移差值,能精确确定MgATP 和整个ATP 的比值,而不需要在细胞样品与对照组中加入内标来确定化学位移。根据模拟细胞内离子强度和酸度等条件下MgATP 的解离常数KDMgATP,能计算出游离镁离子的浓度。第4 章建立了(19)~F NMR 测定镁离子的方法并进行了5F-APTRA 指示剂的合成:原料2,4-二氟硝基苯经过与氢氧化钾反应生成5-氟-2-硝基酚,然后催化氢化生成5-氟-2-(本文来源于《河北大学》期刊2005-06-01）
乔娟,黄荣清,肖炳坤,骆传环,张红医[3]（2005）在《~(31)P和~(19)F NMR在细胞内游离镁离子测定中的研究》一文中研究指出目前有多种分析方法可以测定生物细胞内镁离子的浓度, 但这些方法都有一定的弊端, 需要将细胞破坏, 而且不能进行连续的测定. 核磁共振(NMR)方法是一种可以对活细胞、组织等进行无损伤的测定的技术, 允许在较长时间内连续进行观察, 可以同时考察胞内、胞外离子浓度. 核磁共振测定生物细胞内镁离子的31 P NMR 和19 F NMR方法近年来多应用于临床医学、生物分析等方面.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2005年01期）
黄荣清,骆传环,杜泽涵,肖炳坤[4]（2004）在《白血病细胞的~(31)P核磁共振分析及用于无损伤游离镁离子测定》一文中研究指出建立了无损伤性3 1P NMR研究细胞内代谢物的实验方法 ,并对人早幼粒白血病细胞HL 6 0的3 1P NMR谱中含磷小分子代谢物的谱峰进行了分析 ;通过测量HL 6 0的3 1P NMR谱中ATP的α磷和 β磷的化学位移差值 ,得出HL 6 0细胞内Mg2 + 与ATP结合的复合物MgATP和整个ATP量的比值 ,计算得到HL 6 0细胞内游离Mg2 + 浓度为 0 .2 6 4mmol/L。与其它分析方法相比 ,3 1P NMR测定细胞内游离Mg2 + 浓度具有对细胞样品无损伤的优点(本文来源于《分析化学》期刊2004年02期）
黄荣清,田军,杜泽涵[5]（1998）在《~(31)P核磁共振测定HL-60细胞内游离镁离子浓度》一文中研究指出镁离子在细胞生理功能中起着重要作用。细胞内的游离镁离子浓度(未与ＡＴＰ、蛋白质等结合的Ｍｇ2+)是影响许多生理变化的一个重要的生理学参数。核磁共振(ＮＭＲ)是一种无损伤性测定细胞内游离Ｍｇ2+浓度的方法,我们用31Ｐ-ＮＭＲ测定了人早幼粒白血病细胞ＨＬ-(本文来源于《药物分析杂志》期刊1998年S1期）
黄荣清,杜泽涵,颜贤忠,李光玉,冯锐[6]（1996）在《Molt—4细胞内游离镁离子浓度的~（31）PNMR测定》一文中研究指出通过测量人淋巴瘤白血病细胞ＭＯｌｔ—４的３１Ｐ谱中ＡＴＰ的α磷和β磷的化学位移差值，得出细胞内Ｍｇ２＋与ＡＴＰ结合的复合物ＭｇＡＴＰ和整个ＡＴＰ量的比值，计算得到Ｍｏｌｔ—４细胞内游离Ｍｇ２＋浓度为０．２５８ｍｍｏｌ／Ｌ．与其它分析方法相比．３１ＰＮＭＲ测定细胞内游离Ｍｇ２＋浓度具有对细胞样品无损伤的优点．(本文来源于《波谱学杂志》期刊1996年05期）
游离镁离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
核磁共振(NMR)方法作为一种无损伤检测方法正越来越广泛地应用于活细胞、组织器官,乃至整体动物和人体中复杂小分子混合物的体内变化研究,这种全新的无损伤方法也用来测定生物细胞内游离镁离子的浓度、细胞内pH 值并取得了一定的进展。核磁共振测定生物细胞内游离镁离子的方法近年来多应用于临床医学、生物分析等方面。NMR 方法可以无损伤地对细胞内游离Mg~(2+)浓度进行测定,同时可以考察细胞的代谢情况,允许在较长时间内连续进行观察。核磁共振方法研究Mg~(2+)一般有两种方法:(31)~P NMR和(19)~F NMR。目前(31)~P NMR 应用比较广泛,在研究Mg2+的同时可以对含磷代谢物等其它生理指标进行考察,还可以测定细胞内的pH,而且所研究的对象范围很广,包括离体器官、灌流心脏、悬浮细胞、贴壁细胞及血小板等。本文采用(31)~P NMR 对cos-7 细胞、兔血小板和人血小板等样品进行了分析测定,并合成了(19)~F NMR 测定镁离子的指示剂5F-APTRA。本论文共包括4 章。第1章综述了利用核磁共振方法来考察生物细胞内含磷小分子代谢物以及游离镁离子浓度的研究现状。第2 章采用(31)~P NMR 方法考察了贴壁细胞及血小板的含磷代谢物以及细胞内pH。将培养的贴壁细胞cos-7 在对数生长期进行收集,离心稀释成浓度大于108个/mL 的细胞悬液,装进核磁共振管进行31P NMR 的测定。然后对所得谱图进行分析,根据无机磷(Pi)的化学位移的变化测定细胞内的pH。兔血小板由抽取新鲜的兔血经离心得到,人血小板由医院提供。将两者分别进行31P NMR 的测定,考察了其中含磷代谢物及其pH值。测得cos-7 细胞和兔血小板的无机磷化学位移分别为4.69 和4.64,pH 分别为5.58和5.39。第3 章建立了31P NMR 法测定镁离子的方法,ATP 与细胞内游离的镁离子结合,通过利用测量ATP 的磷的α和β峰的化学位移差值,能精确确定MgATP 和整个ATP 的比值,而不需要在细胞样品与对照组中加入内标来确定化学位移。根据模拟细胞内离子强度和酸度等条件下MgATP 的解离常数KDMgATP,能计算出游离镁离子的浓度。第4 章建立了(19)~F NMR 测定镁离子的方法并进行了5F-APTRA 指示剂的合成:原料2,4-二氟硝基苯经过与氢氧化钾反应生成5-氟-2-硝基酚,然后催化氢化生成5-氟-2-
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
游离镁离子论文参考文献
[1].葛鲁敏.碱性成纤维细胞生长因子对血管内皮细胞游离镁离子浓度的研究[D].遵义医学院.2012
[2].乔娟.生物细胞内含磷代谢物及游离镁离子的核磁共振研究[D].河北大学.2005
[3].乔娟,黄荣清,肖炳坤,骆传环,张红医.~(31)P和~(19)FNMR在细胞内游离镁离子测定中的研究[J].波谱学杂志.2005
[4].黄荣清,骆传环,杜泽涵,肖炳坤.白血病细胞的~(31)P核磁共振分析及用于无损伤游离镁离子测定[J].分析化学.2004
[5].黄荣清,田军,杜泽涵.~(31)P核磁共振测定HL-60细胞内游离镁离子浓度[J].药物分析杂志.1998
[6].黄荣清,杜泽涵,颜贤忠,李光玉,冯锐.Molt—4细胞内游离镁离子浓度的~（31）PNMR测定[J].波谱学杂志.1996