导读:本文包含了芍药苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芍药,胶囊,阿魏酸,赤芍,糖苷,松脂,女贞。
芍药苷论文文献综述
程金来,梁丹,夏猛,曹子茵,冷静[1]（2019）在《HPLC法测定癌痛消方及其拆方中松脂醇二葡萄糖苷和芍药苷的含量》一文中研究指出目的建立癌痛消方及其拆方中松脂醇二葡萄糖苷和芍药苷的测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Inertsil ODS-3柱250×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,进行梯度洗脱;检测波长:230 nm(0~16 min,松脂醇二葡萄糖苷),277 nm(16~30 min,芍药苷);流速:1.0 ml/min;柱温:30oC。结果癌痛消-补虚组中松脂醇二葡萄糖苷在1.0~5.0μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9992,平均回收率为97.23%(RSD=1.31%,n=6);癌痛消-抑癌组中芍药苷在1.0~5.0μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9993,平均回收率为97.08%(RSD=1.38%,n=6);癌痛消-全方中松脂醇二葡萄糖苷在1.0~5.0μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9992,平均回收率为98.01%(RSD=1.30%,n=6);癌痛消-全方中芍药苷在1.0~5.0μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9993,平均回收率为96.97%(RSD=1.54%,n=6);结论本方法专属性强,准确度高,重现性良好,可用于癌痛消方的质量控制。(本文来源于《医学信息》期刊2019年23期）
章芳珍,吴德玲,赵宏苏,许凤清,张伟[2]（2019）在《苯甲酰芍药苷灌胃给药的代谢产物芍药苷的药动学研究》一文中研究指出目的研究苯甲酰芍药苷灌胃给药后的代谢产物芍药苷的药动学特征。方法苯甲酰芍药苷分别在人工胃肠液及大鼠全血中孵育,采用UPLC-Q-TOF-MS/MS法检测苯甲酰芍药苷的代谢产物;采用UPLC法检测正常大鼠灌胃150 mg·kg-1的苯甲酰芍药苷后不同时间点血浆样品内的芍药苷及苯甲酰芍药苷水平,使用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果在人工胃肠液孵育样品中只检测到苯甲酰芍药苷原型,在全血孵育6个时间点的样品中均检测到苯甲酰芍药苷原型及其代谢产物芍药苷;给大鼠灌胃苯甲酰芍药苷后,得到的代谢产物芍药苷的达峰浓度(Cmax)为(13.08±1.24)μg·mL-1,达峰时间(Tmax)为5 min。结论全血孵育实验可检测到苯甲酰芍药苷的代谢产物芍药苷;苯甲酰芍药苷灌胃给药后,得到代谢产物芍药苷的药-时曲线及药动学参数,揭示了苯甲酰芍药苷灌胃给药后的体内药动学特点,为苯甲酰芍药苷的研究提供了基础。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年12期）
熊哲,谢家璇,朱鲲博,张雅婷,杨荣[3]（2019）在《芍药苷调控酸敏感离子通道发挥镇痛作用》一文中研究指出目的观察芍药苷的镇痛作用与大鼠叁叉神经节神经元上酸敏感离子通道(ASICs)的关系。方法制备口面部5%甲醛炎性疼痛模型,通过大鼠自发痛行为评估芍药苷的镇痛作用;采用全细胞膜片钳技术,探讨芍药苷对大鼠叁叉神经节神经元ASICs介导的H~+激活电流(I_(asic))的调制作用。结果①大部分受检细胞(82.4%)对酸性外液敏感,可记录到具有pH依赖性的内向电流,该电流可被ASICs拮抗剂阿米诺利阻断。②预加芍药苷(10～1000μmol·L~(-1))对I_(asic)有抑制作用,该抑制作用呈可逆性和浓度依赖性,腺苷A1受体特异性拮抗剂DPCPX可阻断芍药苷的抑制作用;③芍药苷使I_(asic)量效曲线明显下移,最大反应浓度时I_(asic)减少了(54.89±4.94)%,但pH_(50)值无明显改变。④腹腔注射芍药苷(50 mg·kg~(-1))或面部皮下注射阿米洛利(30μg)可明显缩短5%甲醛诱导的第二相洗面持续时间,预先皮下注射DPCPX(10μg)可部分阻断芍药苷镇痛作用。结论芍药苷镇痛效应与其作用于A1受体进而抑制I_(asic)有关。(本文来源于《医药导报》期刊2019年11期）
邱连建,何泰东,周才杰[4]（2019）在《HPLC法同时测定胃舒宁颗粒中的芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法对芍药苷、甘草酸和延胡索乙素进行测定。色谱柱为Ultimate-C18柱(150 mm×4. 6 mm,3. 5μm);流动相A为甲醇-乙腈(1∶9),流动相B为0. 1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0. 9 ml/min;柱温35℃;进样量:20μl。结果:芍药苷在16～400μg/ml范围内线性关系良好(r=0. 999 5),平均加样回收率为99. 89%,RSD为1. 5%;甘草酸在24～600μg/ml范围内线性关系良好(r=0. 999 4),平均加样回收率为100. 09%,RSD为0. 74%;延胡索乙素在0. 2～5μg/ml范围内线性关系良好(r=0. 999 2),平均加样回收率99. 63%,RSD为2. 75%。结论:该方法快速、高效、准确,可用于胃舒宁颗粒的质量控制。(本文来源于《天津药学》期刊2019年05期）
任莹,范姣姣,张鑫[5]（2019）在《高效液相色谱法同时测定安坤胶囊中栀子苷、芍药苷、特女贞苷、蟛蜞菊内酯和丹皮酚的含量》一文中研究指出目的建立HPLC法同时测定安坤胶囊中栀子苷、芍药苷、特女贞苷、蟛蜞菊内酯和丹皮酚含量。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长230 nm(0～30 min)、351 nm(30～40 min)、274 nm(40～50 min);流速1.0mL·min~(-1);柱温30℃,进样量:10μL。结果栀子苷、芍药苷、特女贞苷、蟛蜞菊内酯和丹皮酚分别在81.83～4091.69 ng(r=0.9999)、79.71～3985.61 ng(r=0.9999)、15.58～778.91 ng(r=0.9999)、1.35～67.40 ng(r=0.9992)、16.54～827.20 ng(r=0.9998)与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为98.5%、97.2%、97.9%、102.9%、97.6%,RSD值分别为0.80%、1.0%、1.6%、2.6%、1.9%。结论该方法简便、快速、重复性好,可用于安坤胶囊的质量控制。(本文来源于《中南药学》期刊2019年10期）
张桂平,杨荣波,王平晟[6]（2019）在《高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定二冬宁脑丸中橙皮苷、芍药苷及阿魏酸含量》一文中研究指出目的建立同时测定二冬宁脑丸中橙皮苷、芍药苷和阿魏酸含量的高效液相色谱-二极管阵列检测法。方法色谱柱为Welch Materials C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%乙酸溶液(梯度洗脱),流速为1. 0 m L/min,检测波长为284 nm(橙皮苷)、230 nm(芍药苷)、321 nm(阿魏酸),柱温为35℃,进样量为10μL。结果橙皮苷、芍药苷和阿魏酸质量浓度分别在40. 24～402. 40μg/m L,11. 128～111. 280μg/m L,1. 066～10. 664μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r≥0. 999 4,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%(n=6);平均加样回收率分别为98. 97%,98. 62%,102. 10%,RSD分别为1. 25%,1. 19%,1. 45%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性均较好,可用于同时测定二冬宁脑丸中橙皮苷、芍药苷和阿魏酸的含量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年20期）
陈剑平,廖祥萍,李正南,伍爱平,曾广轩[7]（2019）在《芍药苷基于IKK/NF-κB信号通路对大鼠脊髓损伤后继发性损害的保护作用》一文中研究指出目的探讨芍药苷对脊髓损伤(SCI)大鼠模型IKK/NF-κB信号通路的影响及神经保护机制研究。方法采用改良Allen法建立SCI模型,将大鼠随机分为5组:假手术组、SCI组、芍药苷低、中、高剂量(5、30、60 mg/kg)组,每组20只。芍药苷低、中、高组大鼠在建立SCI模型后给予相应剂量芍药苷,假手术组与SCI组给予等量生理盐水,连续28 d。采用斜坡、印迹试验检测大鼠行为学能力;取损伤区组织测定脊髓空洞率、水肿程度及病理变化;蛋白印迹分析检测pI-κBα、NF-κB、Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达。结果芍药苷中、高剂量组大鼠运动功能显着改善,呈现剂量-时间依赖关系,脊髓空洞率、水肿程度显着减少(P<0.05);在SCI后6、12 h两个时间点,芍药苷中、高剂量组IKKβ激酶活性下降近50%(P<0.05);SCI后72 h,与SCI组相比,芍药苷中、高剂量组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、IL-18的含量显着降低(P<0.01);pI-κBα、NF-κB、Bax、Caspase-3蛋白表达显着下调,Bcl-2的蛋白水平显着上调(P<0.05)。结论芍药苷能够通过抑制IKK/NF-κB信号通路,减少大鼠脊髓损伤后炎症因子释放,抑制细胞凋亡,发挥神经保护作用。(本文来源于《广东医学》期刊2019年18期）
贾泽,王春光,张石磊,张鹏,张铁[8]（2019）在《赤芍水提物及芍药苷对大肠杆菌抗菌增敏活性的影响》一文中研究指出旨在考察中药赤芍水提物及其主要成分芍药苷对磷霉素钠的抗菌增敏活性,验证芍药苷对外排泵转运子AcrB的抑制作用,推测其抗菌增敏机制。首先,通过微量棋盘稀释法检测赤芍水提物及其主要成分芍药苷与磷霉素钠联合应用对临床分离的禽多重耐药大肠杆菌E320和质控菌株大肠杆菌ATCC35218的抑菌作用;其次,利用YASARA软件,以大肠杆菌多重耐药AcrAB-TolC系统中的外排泵转运子AcrB为靶标,与芍药苷进行分子对接模拟,探讨两者的识别机制;通过尼罗红外排试验验证芍药苷对外排泵的抑制作用;最后,通过实时荧光定量PCR验证芍药苷降低AcrB mRNA的表达量进而发挥抗菌增敏作用。试验结果证实赤芍水提物和芍药苷与磷霉素钠联合用药均具有协同抑制多重耐药大肠杆菌E320的作用(FICI≤0.5);分子对接结果显示芍药苷与AcrB蛋白受体的结合能达到8.333 kJ/mol,作用主要位点是AcrB蛋白受体上Phe628、Phe615、Val612、Ile277、Asn274、Gly179、Phe178等氨基酸残基,分子间主要作用力为疏水作用力;外排抑制试验结果显示芍药苷可以抑制耐药大肠杆菌外排泵活性,明显阻滞尼罗红的外排;实时荧光定量PCR结果显示芍药苷联合磷霉素钠比单独使用磷霉素钠显着降低大肠杆菌AcrB mRNA的表达量。本试验证明芍药苷通过作用外排泵转运子AcrB,使抗生素在菌体内积聚;并能显着降低AcrB mRNA的表达量进而起到抗菌增敏作用,为临床提供一种有效的抗菌增敏剂,对治疗耐药菌引起的细菌感染具有重要意义。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年10期）
肖士梅[9]（2019）在《HPLC同时测定归柏化瘀胶囊中芍药苷和阿魏酸的含量》一文中研究指出目的建立快速测定归柏化瘀胶囊中芍药苷和阿魏酸含量的HPLC方法。方法色谱柱:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:乙腈-0.1%磷酸;流速:1.0 ml/min;检测波长:235 nm;柱温:30℃;结果芍药苷和阿魏酸分别在20.848～416.960μg/ml (r=0.999 9, n=6),2.512～50.240μg/ml (r=0.999 9,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.6%、99.3%,RSD分别为1.2%和1.8%。结论建立的方法准确可靠,可以用于测定归柏化瘀胶囊中芍药苷和阿魏酸含量。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年10期）
马爱翠,贾玉玲,黄冬妍,姜娟,邵丛丛[10]（2019）在《LC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中阿魏酸和芍药苷的方法学建立》一文中研究指出目的建立LC-MS/MS法测定中药FK胶囊灌胃给药SD大鼠血浆中阿魏酸和芍药苷的浓度。方法色谱条件:色谱分离采用Agilent C_(18)柱(5μm,150 4.6mm),柱温:室温;流动相A:含0.1%甲酸的水溶液,流动相B:乙腈,梯度洗脱:0-4min 5%B-100%B,(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
芍药苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究苯甲酰芍药苷灌胃给药后的代谢产物芍药苷的药动学特征。方法苯甲酰芍药苷分别在人工胃肠液及大鼠全血中孵育,采用UPLC-Q-TOF-MS/MS法检测苯甲酰芍药苷的代谢产物;采用UPLC法检测正常大鼠灌胃150 mg·kg-1的苯甲酰芍药苷后不同时间点血浆样品内的芍药苷及苯甲酰芍药苷水平,使用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果在人工胃肠液孵育样品中只检测到苯甲酰芍药苷原型,在全血孵育6个时间点的样品中均检测到苯甲酰芍药苷原型及其代谢产物芍药苷;给大鼠灌胃苯甲酰芍药苷后,得到的代谢产物芍药苷的达峰浓度(Cmax)为(13.08±1.24)μg·mL-1,达峰时间(Tmax)为5 min。结论全血孵育实验可检测到苯甲酰芍药苷的代谢产物芍药苷;苯甲酰芍药苷灌胃给药后,得到代谢产物芍药苷的药-时曲线及药动学参数,揭示了苯甲酰芍药苷灌胃给药后的体内药动学特点,为苯甲酰芍药苷的研究提供了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芍药苷论文参考文献
[1].程金来,梁丹,夏猛,曹子茵,冷静.HPLC法测定癌痛消方及其拆方中松脂醇二葡萄糖苷和芍药苷的含量[J].医学信息.2019
[2].章芳珍,吴德玲,赵宏苏,许凤清,张伟.苯甲酰芍药苷灌胃给药的代谢产物芍药苷的药动学研究[J].中药新药与临床药理.2019
[3].熊哲,谢家璇,朱鲲博,张雅婷,杨荣.芍药苷调控酸敏感离子通道发挥镇痛作用[J].医药导报.2019
[4].邱连建,何泰东,周才杰.HPLC法同时测定胃舒宁颗粒中的芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量[J].天津药学.2019
[5].任莹,范姣姣,张鑫.高效液相色谱法同时测定安坤胶囊中栀子苷、芍药苷、特女贞苷、蟛蜞菊内酯和丹皮酚的含量[J].中南药学.2019
[6].张桂平,杨荣波,王平晟.高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定二冬宁脑丸中橙皮苷、芍药苷及阿魏酸含量[J].中国药业.2019
[7].陈剑平,廖祥萍,李正南,伍爱平,曾广轩.芍药苷基于IKK/NF-κB信号通路对大鼠脊髓损伤后继发性损害的保护作用[J].广东医学.2019
[8].贾泽,王春光,张石磊,张鹏,张铁.赤芍水提物及芍药苷对大肠杆菌抗菌增敏活性的影响[J].中国兽医学报.2019
[9].肖士梅.HPLC同时测定归柏化瘀胶囊中芍药苷和阿魏酸的含量[J].中国处方药.2019
[10].马爱翠,贾玉玲,黄冬妍,姜娟,邵丛丛.LC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中阿魏酸和芍药苷的方法学建立[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
论文知识图
