导读:本文包含了视神经保护论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:视神经,青光眼,视网膜,细胞,神经节,损伤,神经。
视神经保护论文文献综述
周宇,陈俞兵,胡佳雯[1](2019)在《益气活血利湿汤对糖尿病视网膜病变模型大鼠炎症因子及视神经保护作用》一文中研究指出目的观察益气活血利湿汤对糖尿病视网膜病变模型大鼠炎症因子及视神经保护作用的影响。方法 10只SD大鼠为对照组,40只SD大鼠通过腹腔注射链脲佐菌素和玻璃体腔注射血管内皮生长因子(VEGF)建立大鼠糖尿病视网膜病变模型,再采用随机数字表法分为模型组,益气活血利湿汤高、中、低剂量组,每组10只,模型组和空白对照组给予蒸馏水灌胃,益气活血利湿汤高(2.0g·kg~(~(-1))·d~(-1))、中(1.0g·kg~(-1)·d~(-1))、低(0.5g·kg~(-1)·d~(-1))剂量组给予益气活血利湿汤溶液煎煮液灌胃。治疗8周后观察大鼠视网膜和视神经结构,采用ELISA检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平,RT-PCR检测大鼠视网膜神经生长因子(NGF)和核因子-κB(NF-κB)mRNA表达。结果模型组大鼠视网膜出现水肿和扩张充血毛细血管;益气活血利湿汤低剂量组大鼠视网膜水肿,结构紊乱,血毛细血管扩张充,有新生血管;中剂量组视网膜结构相对完整,水肿明显减轻;高剂量组视网膜结构基本完整,未见明显水肿、毛细血管扩张充血和新生血管。模型组大鼠神经纤维排列紊乱,轴突重度肿胀,多处毛细血管扩张出血,胶质细胞增生;益气活血利湿汤低剂量组大鼠视神经纤维排列不规则,轴突肿胀减轻;中剂量组视神经纤维轴突肿胀明显减轻,偶见毛细血管扩张出血和胶质细胞增生;高剂量组视神经纤维排列整齐规则,结构较致密,未见毛细血管扩张出血和胶质细胞增生。与空白对照组比较,模型组大鼠血清TNF-α、hs-CRP和IL-6水平明显升高[TNF-α:(23.46±2.64)pg/mL比(12.34±2.18)pg/mL;hsCRP:(8.69±1.05)pg/mL比(3.64±0.67)pg/mL;IL-6:(97.61±5.12)pg/mL比(31.26±3.26)pg/mL,P<0.05],视网膜NGF和NF-κB mRNA表达显着下调[NGF:(0.27±0.12)比(0.86±0.08);NF-κB:(0.32±0.11)比(0.91±0.09),P<0.05]。与模型组比较,益气活血利湿汤低、中、高剂量组大鼠血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平显着降低[TNF-α:(19.39±2.47)pg/mL、(15.16±2.39)pg/mL、(13.27±2.32)pg/mL比(23.46±2.64)pg/mL;hs-CRP:(6.78±0.86)pg/mL、(5.04±0.81)pg/mL、(4.29±0.71)pg/mL比(8.69±1.05)pg/mL;IL-6:(74.66±4.89)pg/mL、(56.37±4.56)pg/mL、(40.45±4.35)pg/mL比(97.61±5.12)pg/mL,P均<0.05],视网膜NGF和NF-κB mRNA表达显着上调[NGF:(0.41±0.09)、(0.62±0.08)、(0.79±0.07)比(0.27±0.12);NF-κB:(0.48±0.10)、(0.63±0.08)、(0.85±0.09)比(0.32±0.11),P均<0.05]。结论益气活血利湿汤能改善糖尿病视网膜病变大鼠视网膜和视神经结构,减轻炎症反应,上调NGF和NF-κB表达。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年08期)
孔凡女,李清林[2](2019)在《热休克蛋白72(HSP72)对大鼠青光眼模型视网膜神经节细胞和视神经的保护作用》一文中研究指出目的探讨热休克蛋白72(heat shock protein 72,HSP72)对大鼠青光眼模型视网膜神经节细胞(retinal ganglial cells,RGCs)和视神经的保护作用。方法选取Wistar大鼠46只,采用随机数字表法将所有大鼠分为正常对照组(6只)和实验组(40只),实验组40只大鼠中8只不作处理(实验对照组),在制作青光眼模型后2 d,给予16只大鼠热休克反应处理(热休克反应组),16只大鼠硫酸锌腹腔注射(硫酸锌注射组)。观察及比较治疗前后各组大鼠眼压、RGCs中HSP72抗体含量、RGCs平均密度。结果激光后3 d、7 d、14 d、28 d,各组大鼠右眼眼压均较激光前有所上升,且各组间差异均无统计学意义(均为P>0.05)。正常对照组大鼠不同时间点HSP72抗体在RGCs中无表达,激光后3 d实验组各组大鼠RGCs中HSP72抗体含量缓慢上升,7 d、14 d达高峰,此后逐渐下降至接近正常水平。激光后,实验组各组大鼠RGCs中HSP72抗体含量显着高于正常对照组,且热休克反应组RGCs中HSP72抗体含量均高于实验对照组,低于硫酸锌注射组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。激光后3 d、7 d、14 d、28 d实验组各组大鼠RGCs平均密度均明显低于正常对照组,且热休克反应组RGCs平均密度显着高于实验对照组和硫酸锌注射组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论热休克蛋白反应可在青光眼模型大鼠RGCs中诱导HSP72的生成,且对青光眼性RGCs和视神经具有保护作用。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年08期)
胡佩[3](2019)在《明目逍遥颗粒对青光眼视神经保护的临床规范化评价》一文中研究指出研究目的:科学地评价明目逍遥颗粒保护青光眼患者视神经的有效性,为新药开发奠定基础。确立适用于青光眼性视神经萎缩的规范化临床试验方案。挖掘和整理中医药治疗青光眼、视神经保护的新理念,丰富中医药治疗眼病理论。深入探讨不同类型的青光眼在治疗前后视野损伤计分的变化,青光眼不同分期在治疗前后视野损伤计分的变化。研究背景:明目逍遥颗粒剂是广安门医院眼科韦玉英教授于20世纪60年代开始研究的治疗视神经病变的中药制剂。本品处方由柴胡、茯苓、白术、当归、白芍、甘草、菊花、枸杞子、丹皮、栀子、薄荷、石菖蒲组成,具有疏肝养血、升阳通窍的功能,韦玉英教授用于治疗小儿视神经萎缩及外伤性视神经萎缩等眼病。近30年来,随着疾病谱的变化,我科应用具有疏肝养血、升阳通窍作用的明目逍遥颗粒治疗青光眼性视神经萎缩(肝郁血虚证)取得了良好的效果。初步统计其有效率达80%-90%。研究方法:参考GCP要求设计和规范临床试验方案,本研究为随机、双盲、安慰剂对照试验,受试例数为66例。疗程设定为服药6个月,本研究66例病例将全部由中国中医科学院广安门医院完成。按方案纳入、排除和剔除,最终纳入青光眼患者,并把符合标准的患者随机分成对照组以及试验组,并随机分层。试验组控制眼压治疗+服用明目逍遥颗粒剂,每日2次,每次2袋;对照组控制眼压治疗+服用安慰剂,每日2次,每次2袋,疗程6个月,明目逍遥颗粒及其安慰剂颗粒,均由广安门医院药剂科制剂室提供,每包9克。观察指标:1.背景资料观察:(1)人口学资料:性别、年龄、身高、体重等;(2)一般临床资料:家族史、病史、病程、治疗史、合并疾病及用药等。2.安全性指标:(1)生命体征:如体温、血压、呼吸、心率等;(2)不良事件(随时详细记录)。3.诊断性指标:视力(国际标准视力表)、眼压(非接触眼压计)、房角(裂隙灯)、眼底检查(直接检眼镜)。以上指标,于用药前、用药后每隔1月及试验结束时各检测1次,共7次。4.疗效性指标(1)主要疗效指标:视野检测。采用OCTOPUS视野计G2程序,于用药前、用药3月后、试验结束时各检测1次,共3次。①视野损伤计分②全视野敏感度平均缺失:参照视野报告中的MD值。(2)次要疗效指标①视神经纤维层断层扫描仪(HRT-Ⅱ)检测:于用药前、用药3月后、试验结束时各检测1次,共3次。A.视神经纤维厚度(Mean RNFL Thickness)。B.视神经形态学指标—杯盘比值(Cup/Disk Ratio)。5.中医证候评分:参照中华人民共和国中医药行业标准《中医病证疗效标准》制定(1994年)。研究结果:本研究纳入病例66人,其中明目逍遥颗粒组27人,46眼,男性15眼,女性31眼,安慰剂组27人,46眼,男性21眼,女性25眼。对两组患者性别、年龄、视野损伤范围、局部视野敏感度缺失、视力、眼压、MD值、MS值、LV值,进行统计统计学分析无明显差异(P>0.05),具有可比性。1.两组患者治疗前后视野损伤计分变化情况,治疗组视野损伤计分治疗前后均值差为1.04,P=0.005<0.05,说明结果显着,可以认为治疗组视野损伤计分治疗前后有显着差异,且治疗前显着高于治疗后;对照组视野损伤计分治疗前后均值差为-0.18,P=0.559>0.05,说明结果不显着,可以认为对照组视野损伤计分治疗前后无显着差异。2.不同类型的青光眼在治疗前后视野损伤计分的变化中,在治疗组中,闭角型青光眼视野损伤评分治疗前后的均值差为1.48,P=0.019<0.05,说明结果显着,可以认为闭角型青光眼视野损伤评分治疗前后有显着差异,且治疗前显着大于治疗后。而开角型青光眼视野损伤评分治疗前后的均值差为0.61,P=0.139>0.05,说明开角型青光眼视野损伤评分治疗前后无显着差异。对照组中,开角型青光眼视野损伤评分治疗前后的均值差为-0.27,P=0.599>0.05,开角型青光眼视野损伤评分治疗前后无显着差异,闭角型青光眼视野损伤评分治疗前后的均值差为-0.08,P=0.802>0.05,闭角型青光眼视野损伤评分治疗前后无显着差异。3.青光眼不同分期在治疗前后视野损伤计分的变化中,在治疗组中,早期青光眼均差值为1.33,P=0.003<0.05,说明早期青光眼视野损伤计分治疗前后有显着差异,且治疗前显着大于治疗后;而中期青光眼均差值为0.50,P=0.459>0.05,说明中期青光眼视野损伤计分治疗前后无显着差异。在对照组中,早期青光眼均差值为0.28,P=0.459>0.05,说明早期青光眼视野损伤计分治疗前后无显着差异,而中期青光眼均差值为-0.94,P=0.053>0.05,说明中期青光眼视野损伤计分治疗前后无显着差异。4.两组患者治疗前后MD值、C/D、RNFL变化情况,治疗前后所有比较P值均大于0.05,可以认为治疗组和对照组MD值、C/D、RNFL治疗前后无显着差异。说明MD值、C/D、RNFL是长期各种作用下形成的,在病情趋向于稳定期,其变化不大。且治疗时间偏短无法体现明目逍遥颗粒的治疗作用。5.两组患者治疗前后视力变化情况,在对照组中,视力治疗前后比较的P值小于0.05,说明结果显着,可以认为在对照组中,视力治疗前后有显着差异,治疗前显着低于治疗后;治疗组视力治疗前后无显着差异。6.眼压值治疗前后所有比较P值均大于0.05,可以认为治疗组眼压值治疗前后无显着差异,对照组眼压值治疗前后也无显着差异。7.两组患者治疗前后中医症状评分变化情况,在治疗组和对照组中,中医症状评分治疗前后比较的P值小于0.05,说明结果显着,可以认为在治疗组和对照组中,中医症状评分治疗前后有显着差异,据均值差可知,治疗前显着大于治疗后。结论:1.明目逍遥颗粒能够改善青光眼患者的视野损伤情况。2.明目逍遥颗粒能够降低青光眼患者的视野损伤计分,改善患者的中医症候。3.舒肝养血、升阳通窍中药对青光眼视神经保护有较好的效果。(本文来源于《中国中医科学院》期刊2019-06-02)
刘琳,郑华,谌绍林,段宣初[4](2019)在《干细胞移植对大鼠青光眼模型视神经保护作用及安全性的Meta分析》一文中研究指出目的系统评价干细胞移植对大鼠青光眼模型的视神经保护作用及其安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、OVID、CBM、中国知网、维普和万方数据,搜集有关干细胞移植治疗青光眼的动物实验,检索时限均从建库起到2018年6月10日。由两名评价员独立的按照纳入和排除标准筛选文献、提取资料,采用SYRCLE动物实验偏倚风险评估表对纳入文献进行偏倚风险评价。采用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果最终纳入8个研究,包括319只大鼠。Meta分析研究结果显示,实验组第28天的眼压低于对照组[SMD=-2.12,95%CI(-3.39,-0.85),Z=3.27,P=0.001];实验组第14、28天视网膜神经节细胞计数高于对照组[SMD=4.51,95%CI(3.17,5.85),Z=6.60,P<0.00 001;SMD=2.96,95%CI(1.11,4.80),Z=3.14,P=0.002];实验组第14天视网膜BDNF的表达高于对照组[SMD=2.67,95%CI(1.46,3.88),Z=4.32,P<0.0 001];实验组第21、28天视网膜GDNF表达高于对照组[WMD=1.21,95%CI(1.05,1.37),Z=14.75,P<0.001;WMD=0.79,95%CI(0.52,1.06),Z=5.72,P<0.001];实验组第14天视网膜IGF-I的表达高于对照组[SMD=4.31,95%CI(2.51,6.11),Z=4.69,P<0.001];3项研究表明,干细胞可在眼内存活4周,少数可融入宿主视网膜,并表达神经细胞表面标志物;3项研究表明,干细胞眼内移植后无不良反应发生。结论现有证据显示,大鼠青光眼模型构建尚缺乏统一、规范的方法,干细胞移植对大鼠青光眼模型视神经有一定的保护作用,且安全性较高,但受纳入研究数量和质量的限制,上述结论还需更多高质量研究验证。(本文来源于《山东大学耳鼻喉眼学报》期刊2019年04期)
徐文生[5](2019)在《青光眼视神经保护治疗的临床研究进展》一文中研究指出青光眼是一种比较常见的眼科病症,现阶段多采用手术或药物来控制眼压,而单纯降眼压难以从根本上预防视网膜神经节细胞的程序性死亡,也就无法阻止由此所带来的视神经进行性损害。本文结合既往研究成果,分析了此病的发病机理,从多方面就其保护治疗进展作一综述。(本文来源于《现代医学与健康研究电子杂志》期刊2019年06期)
田源,张殷建,董志国[6](2019)在《青光眼视神经保护相关研究进展》一文中研究指出青光眼为世界上最常见的不可逆性致盲原因之一,临床上对于青光眼的治疗方法主要为控制眼压,但仅控制眼压并不能有效防止视网膜神经节细胞的病理性改变,因此本文对青光眼近期的新疗法,即视神经损害的相关方面进行综述。(本文来源于《临床眼科杂志》期刊2019年01期)
梁婷,金喜浓,田苗,范明[7](2019)在《电刺激对大鼠视神经损伤后视网膜神经节细胞的保护作用》一文中研究指出目的观察电刺激对大鼠视神经损伤后视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGC)的保护作用。方法 80只健康雌性成年Wistar大鼠随机分为电刺激组40只和空白对照组40只,另选取同批次8只健康雌性成年Wistar大鼠不给予任何处置,仅分离视网膜,对视网膜RGC进行计数,获得正常大鼠RGC密度。电刺激组和空白对照组大鼠分离暴露视神经,于球后2mm处垂直插入钨丝(直径100μm,长1mm)并存留于组织内。电刺激组伤后当即给予电刺激,随后隔日一次。刺激参数为:双相方形脉冲,1ms/phase、20Hz、100μA,刺激时间为60min。空白对照组只行视神经损伤,不给予电刺激。电刺激组和空白对照组组内随机分为伤后3、7、14、30、45d亚组。所有实验动物取材前1周,分别向上丘及外侧膝状体注射2μl荧光金(10g/L),于各时间点取材,行HE染色。分离视网膜,荧光显微镜下拍照,并对RGC进行计数。结果 HE染色可见钨丝在组织内存留的位置,周围可见大量胶质细胞增生将其包裹。视神经损伤后,电刺激组和空白对照组的RGC密度均逐渐降低,降低幅度于伤后14d最大,14d以后趋于平缓。在电刺激作用下,伤后3、7、14d电刺激组的RGC密度均大于空白对照组(P<0.05)。伤后30d和45d时,两组的RGC密度差异无显着性(P>0.05)。结论电刺激对视神经损伤后的RGC具有保护作用,且在损伤后1周内这种保护作用最明显。(本文来源于《中国医刊》期刊2019年01期)
庞鑫,邱晓云,姜志东[8](2018)在《青光眼视神经保护治疗的研究进展》一文中研究指出研究青光眼视神经保护治疗的现状与进展。笔者收集近5年来各类文献、研究成果等,对其进行总结与分析。当前对青光眼视神经进行保护治疗的方法较多,主要包括N–甲基–D–天冬氨酸受体(NMDA)受体拮抗剂、神经营养因子、基因治疗、电刺激、干细胞移植等,在青光眼视神经的保护治疗上取得了较好的治疗效果,并且新型药物仍然在不断研究。青光眼视神经损害对患者的身体健康和生活质量影响较大,当前对青光眼视神经保护治疗进展较快,对其研究越来越多,多种方法能够达到较好的治疗效果,其总体预后较为乐观。(本文来源于《深圳中西医结合杂志》期刊2018年24期)
周剑[9](2018)在《中医药视神经保护研究进展》一文中研究指出近年来中医药对视神经保护作用的临床和实验研究取得较大进展,本文从基础研究和临床研究方面总结了中医药视神经保护的现状,同时对中医药视神经保护作了简要评述。(本文来源于《中国中医眼科杂志》期刊2018年06期)
李莉[10](2018)在《NGF联合甲钴胺对青光眼视神经的保护作用及对MMP-2、TIMP-2的影响》一文中研究指出目的:探讨神经生长因子(nerve growth factor,NGF)联合甲钴胺对青光眼术后视神经的保护作用及对基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、金属蛋白酶组织抑制因子-2(tissue inhibitor of matrix metalloprotease-2,TIMP-2)的影响。方法:选取行小梁切除术治疗的急性闭角型青光眼患者54例73眼。按照数字列表法随机分为对照组(30例35眼)与联合组(24例38眼)。对照组术后应用甲钴胺治疗,联合组术后应用NGF和甲钴胺联合治疗。观察两组患者术后用药前后视力、眼压、平均视敏度(mean light sensitivity,MS)、平均缺损(mean visual field defect,MD)、视神经纤维层(retinal nerve fibre layer,RNFL)厚度、视乳头杯/盘比、P100波潜伏期、P100波振幅、神经特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活性、MMP-2和TIMP-2的情况。监测用药期间不良反应。结果:与用药前比较,两组患者用药后视力、MS、P100波振幅明显提高,MD、P100波潜伏期明显下降,差异有统计学意义(P<0. 05),但联合组的变化幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者用药前后眼压、RNFL、视乳头杯/盘比无明显变化,差异无统计学意义(P>0. 05)。两组患者用药后NO、NOS、MMP-2水平升高,NSE、TIMP-2、TIMP-2/MMP-2下降,差异有统计学意义(P<0. 05),但联合组的变化程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论:NGF联合甲钴胺能有效改善青光眼术后视功能,对MMP-2、TIMP-2有一定的调节作用。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2018年12期)
视神经保护论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的探讨热休克蛋白72(heat shock protein 72,HSP72)对大鼠青光眼模型视网膜神经节细胞(retinal ganglial cells,RGCs)和视神经的保护作用。方法选取Wistar大鼠46只,采用随机数字表法将所有大鼠分为正常对照组(6只)和实验组(40只),实验组40只大鼠中8只不作处理(实验对照组),在制作青光眼模型后2 d,给予16只大鼠热休克反应处理(热休克反应组),16只大鼠硫酸锌腹腔注射(硫酸锌注射组)。观察及比较治疗前后各组大鼠眼压、RGCs中HSP72抗体含量、RGCs平均密度。结果激光后3 d、7 d、14 d、28 d,各组大鼠右眼眼压均较激光前有所上升,且各组间差异均无统计学意义(均为P>0.05)。正常对照组大鼠不同时间点HSP72抗体在RGCs中无表达,激光后3 d实验组各组大鼠RGCs中HSP72抗体含量缓慢上升,7 d、14 d达高峰,此后逐渐下降至接近正常水平。激光后,实验组各组大鼠RGCs中HSP72抗体含量显着高于正常对照组,且热休克反应组RGCs中HSP72抗体含量均高于实验对照组,低于硫酸锌注射组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。激光后3 d、7 d、14 d、28 d实验组各组大鼠RGCs平均密度均明显低于正常对照组,且热休克反应组RGCs平均密度显着高于实验对照组和硫酸锌注射组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论热休克蛋白反应可在青光眼模型大鼠RGCs中诱导HSP72的生成,且对青光眼性RGCs和视神经具有保护作用。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
视神经保护论文参考文献
[1].周宇,陈俞兵,胡佳雯.益气活血利湿汤对糖尿病视网膜病变模型大鼠炎症因子及视神经保护作用[J].浙江中西医结合杂志.2019
[2].孔凡女,李清林.热休克蛋白72(HSP72)对大鼠青光眼模型视网膜神经节细胞和视神经的保护作用[J].眼科新进展.2019
[3].胡佩.明目逍遥颗粒对青光眼视神经保护的临床规范化评价[D].中国中医科学院.2019
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[6].田源,张殷建,董志国.青光眼视神经保护相关研究进展[J].临床眼科杂志.2019
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