导读:本文包含了锰催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,乙酸乙酯,氧化物,晶格,低温,合成气,前驱。
锰催化剂论文文献综述
程飞,杨建,闫亮,赵军,赵华华[1]（2019）在《固体酸WO_3/TiO_2负载锂锰催化剂组成对其甲烷氧化偶联反应性能的影响（英文）》一文中研究指出甲烷氧化偶联制乙烷、乙烯是一种最直接有效的甲烷转化工艺路线。催化剂的结构、碱性、活性组分的状态及分布和氧物种的性质是影响甲烷氧化偶联性能的重要因素,而这些因素与催化剂组成直接相关。以固体酸WO_3/TiO_2为载体,采用浸渍法制备出一系列负载Li、Mn活性组分的催化剂。利用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-O_ES)、X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、CO_2程序升温脱附(CO_2-TPD)、O_2程序升温脱附(O_2-TPD)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)和CH_4程序升温表面反应(CH_4-TPSR)等表征技术对催化剂进行了研究,发现Li的添加提高了C2选择性,并有效抑制了甲烷深度氧化形成CO_2的过程。XRD分析表明Li的添加不仅能够促进锐钛矿型二氧化钛向金红石型二氧化钛转化而且促使了高价锰离子的还原。XPS与CO_2-TPD分析表明Li的增加有利于增加催化剂表面的晶格氧含量和降低催化剂表面的碱性。O_2-TPD分析表明Li含量逐渐升高能够促使晶格氧的移动性增强,从而提高催化剂的反应性能。催化剂的性能受Mn物种的含量与价态的影响,过多的Mn物种对甲烷氧化偶联是不利的,易造成甲烷的深度氧化。同时,Li和Mn活性组分通过协同作用影响着催化剂的反应性能,能够形成新的活性物种MnTiO_3提高甲烷氧化偶联的低温活性。催化剂在n(Li):n(Mn)=2:1、反应温度750°C条件下,C2产率达16.3%,表现出最佳催化效果。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年09期）
甘晓[2]（2018）在《实现“液态阳光”迈出关键一步》一文中研究指出本报讯（记者甘晓）将清洁的太阳能转化为可储存、可运输的燃料，是当今科学界“圣杯”式的难题。科学家曾提出“液态阳光”（即“太阳燃料”）的构想，以应对未来化石燃料枯竭的能源需求和气候变化。10月16日《自然—催化》发表的一篇论文显示，中科院大连化学物理所研究(本文来源于《中国科学报》期刊2018-10-16）
武芳[3]（2018）在《阴离子对煤制合成气宽温变换用铜锰催化剂的影响》一文中研究指出本文利用共沉淀法制备了铜锰复合氧化物,研究阴离子对铜锰复合氧化物结构及宽温变换催化性能的影响。经催化剂活性测试Ac样品的CO转化率远高于其它阴离子样品;经比表面积测试Ac样品比表面积较大,说明单位面积上的活性位较多,样品活性良好;TPR表明各样品耗CO总量相似,Ac较高;TPD表明Ac变换反应后样品对CO2气体吸附量及吸附强度最大,Ac样品具有良好的热稳定性和低温变换反应活性。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2018年09期）
王恩通[4]（2018）在《铜锰盐前驱体对铜锰催化剂变换反应性能的影响》一文中研究指出目前在化学行业生产中,在铜锰催化剂的生产中选用的前驱体包括铜锰氯化盐、铜锰硝酸、铜锰醋酸以及铜锰硫酸等,在共沉淀法的使用下,充分以XRD、TPR、STPR、TPD与XPS等方式对样品进行了有效表征。在最终呈现出来的结果上,呈现出来的催化剂主晶属于Cu1.5Mn1.5O4金属固溶体,尤其表现在以铜锰醋酸盐为材料制出的产品表现出了MnCO3特征衍射峰。由此可见采用铜锰醋酸盐的方式具有很大的优势,但是也具有一定的条件。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2018年09期）
唐南,黄妍,李元元,赵永谦,周婷[5]（2018）在《水热法制备铁锰催化剂脱硝性能及抗水抗硫性能研究》一文中研究指出采用水热法制备了MnO_x-FeO_y催化剂,在固定床模拟燃煤烟气气氛下考察其脱硝活性,并研究催化剂的抗水抗硫性能;采用XRD、BET、TEM、TG、XPS和H2-TPR技术对催化剂进行了表征.结果表明,一步水热法制备的MnO_x-FeO_y(Fe/(Fe+Mn)=0.5)催化剂,在80℃时NO_x脱除率为90%,120℃脱硝效率达到99%.表征发现一步水热法合成的催化剂Mn和Fe之间存在较强的相互作用,Fe的掺杂可降低锰的起始还原温度,促进低温NH_3-SCR反应.且其较大的比表面积以及较低的晶化程度使其具有较高的催化NO_x活性.采用液相沉积-两步水热法制备的催化剂Fe/(Fe+Mn)=0.5HT在温度区间为150~250℃内,NO_x脱除效率达到98%以上,同时该催化剂表现出较优的抗水抗硫性能,10%H_2O和0.6%SO_2同时作用8 h,NO转化率仍维持在73%左右,优于一步水热法合成的催化剂,且经500℃活化再生后,催化剂活性可基本恢复.这可能是由于Fe/(Fe+Mn)=0.5HT催化剂中,FeO_y分散在MnO_x表面,减少了硫酸铵盐和硫酸锰的沉积,提高了催化剂抗硫抗水性能.(本文来源于《分子催化》期刊2018年03期）
沈棒,袁海平,顾卫星,朱南文,徐波[6]（2018）在《利用废旧叁元锂离子电池制备锰催化剂及其催化性能研究》一文中研究指出以废旧锂离子电池的正极材料为原料,利用氧化沉淀法制备锰催化剂,考察反应温度、pH、反应时间以及过硫酸铵用量对产物的影响,并分析制备的锰催化剂催化H_2O_2降解亚甲基蓝(MB,methylene blue)溶液的效果。结果表明:pH对锰催化剂晶型影响明显,在pH=1时,所制得锰催化剂属于γ-Mn O2,10 min即可完全降解MB;而在pH=4的条件下,所制得锰催化剂属于δ-MnO_2,1 h后MB去除率可达82%;pH=2或3条件下,所得锰催化剂为混合晶型,MB降解率分别为93%和77%(1 h)。因此,通过过硫酸铵氧化沉淀法能成功从锂离子电池中制备出具有良好催化性能的锰催化剂,实现了"以废治废",也为废旧叁元锂离子电池资源化提供了新的思路。(本文来源于《环境工程》期刊2018年01期）
[7]（2018）在《一种硫代钨酸锰催化剂的制备方法》一文中研究指出本发明公开了一种硫代钨酸锰催化剂的制备方法,步骤如下:将5~10 g二氯化锰加入到50~100 mL水中配制成溶液,再向该溶液中加入3~4 g钨酸钠,60~70℃水浴中搅拌10～50 min,持续搅拌中,25℃和常压条件下缓慢通入1~4 L硫化氢气体,继续搅拌5~10 min后,将溶液转移至水热反应器中,180~260℃下,反应5~10 h,过滤得到固体,用蒸馏水洗涤3~5遍,80℃烘干,即得到一种硫代钨酸锰催化剂。本发明的优点:利用通入的硫化氢和钨酸根反应,但不完全反应,可以获得不同形态的硫代钨酸锰材料,提高污染物降解效率。(本文来源于《化学分析计量》期刊2018年01期）
林涛,程杰,万克柔,张炳亮,曾利辉[8]（2017）在《铜锌铝锰催化剂上二氟乙酸乙酯加氢制备2,2-二氟乙醇》一文中研究指出采用金属Mn对铜锌铝催化剂进行改性,以二氟乙酸乙酯加氢制备2,2-二氟乙醇的反应体系评价催化剂性能,考察工艺条件对催化剂上二氟乙酸乙酯转化率和2,2-二氟乙醇选择性的影响。结果表明,反应温度对催化剂活性影响最大,其次是氢酯比,反应压力和原料空速对产物的选择性影响较小。在反应温度200℃、反应压力4.0 MPa、空速0.1 mL·(g·h)~(-1)和氢与酯物质的量比为60条件下,2,2-二氟乙醇选择性100%,二氟乙酸乙酯转化率72.3%。催化剂稳定性好,连续运行900 h仍然保持较好的催化活性。(本文来源于《工业催化》期刊2017年12期）
钟超,孙杰[9]（2017）在《废水处理中含锰催化剂催化臭氧化的研究》一文中研究指出通过在臭氧化反应中引入含锰催化剂,对其反应的催化效果进行比较研究。实验结果表明含锰催化剂对模拟污染物X3B具有较高的降解活性,当X3B浓度为1×10~(-4)mol·L~(-1),臭氧发生器气量为0.6 L·min~(-1)时,催化剂的加入使降解动力学常数提高至0.0285 min~(-1),较单纯臭氧化有显着提高。通过羟基自由基捕获剂在反应体系中的加入,对催化臭氧化机理进行研究,结果表明污染物的去除主要由催化产生的羟基自由基的氧化作用和臭氧氧化作用两方面影响。(本文来源于《广州化工》期刊2017年10期）
张佩佩[10]（2017）在《镍锰催化剂低温选择性氨气脱硝性能研究》一文中研究指出目前,工业烟气及汽车尾气中排放的氮氧化物(NO_x)已成为大气中的主要污染物,对环境及人体产生很大的危害。在严峻的污染形势下,低温选择性催化还原(NH_3-SCR)技术由于其高脱硝活性、低活性窗口及污染小等特点,成为NO_x脱除技术中应用最广、发展前景最好的方法之一,低温脱硝催化剂的开发也成为目前烟气脱硝领域的研究重点。Mn基混合金属氧化物催化剂在低温时有很好的脱硝活性,Mn与多种过渡金属制成的混合金属氧化物的脱硝性能已经有很多报道且脱硝活性较好。据文献报道,在Mn中添加Ni之后会改善纯锰氧化物的脱硝活性,但先前报道的催化剂多是由共沉淀法制得且比表面积与孔容较小,因此制备出比表面积高、孔容大的高脱硝活性介孔镍锰催化剂成为本课题的研究内容。本文的催化剂都是由硬模板法合成,以KIT-6或SBA-15为模板,硝酸镍和醋酸锰为前驱体,乙醇为溶剂,合成了一系列不同Ni/Mn摩尔比例的镍锰金属氧化物催化剂。利用BET、XRD、TEM、SEM、XPS等表征手段对催化剂的物理性质、结构等进行表征,探究其结构对催化剂的低温脱硝性能的影响。由表征结果可知,较大的比表面积、无定形相的存在以及有利于催化还原反应的Mn~(4+)和化学吸附氧的存在,都有可能对催化剂的低温NH_3-SCR脱硝活性有利。本文对以KIT-6和SBA-15为模板的镍锰催化剂的脱硝性能进行了探究,研究发现,以KIT-6为模板的镍锰催化剂的脱硝效果整体高于以SBA-15为模板的镍锰催化剂的脱硝效果,在这两种催化剂中,都是Ni/Mn摩尔比例为1:3时的脱硝效果优于其他比例的镍锰催化剂的脱硝效果。探究了气体流速对两种Ni(1:3)-MnO_x催化剂的脱硝效果的影响,结果发现,以KIT-6为模板的Ni(1:3)-MnO_x催化剂在较高气体流速下仍有很高的脱硝率,而以SBA-15为模板的Ni(1:3)-MnO_x催化剂在高流速下脱硝率降低很多。探究了焙烧温度对Ni(1:3)-MnO_x催化剂脱硝性能的影响,结果表明,焙烧温度升高可能会导致催化剂烧结,使催化剂的比表面积降低,使得催化剂表面的活性位点减少,还会使得催化剂结晶度升高,无定形相消失,从而降低催化剂的低温NH_3-SCR活性。同时,两种催化剂都有很好的稳定性和抗水性,镍的添加能提高纯锰氧化物的抗水性。(本文来源于《天津大学》期刊2017-05-01）
锰催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报讯（记者甘晓）将清洁的太阳能转化为可储存、可运输的燃料，是当今科学界“圣杯”式的难题。科学家曾提出“液态阳光”（即“太阳燃料”）的构想，以应对未来化石燃料枯竭的能源需求和气候变化。10月16日《自然—催化》发表的一篇论文显示，中科院大连化学物理所研究
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
锰催化剂论文参考文献
[1].程飞,杨建,闫亮,赵军,赵华华.固体酸WO_3/TiO_2负载锂锰催化剂组成对其甲烷氧化偶联反应性能的影响（英文）[J].物理化学学报.2019
[2].甘晓.实现“液态阳光”迈出关键一步[N].中国科学报.2018
[3].武芳.阴离子对煤制合成气宽温变换用铜锰催化剂的影响[J].内蒙古石油化工.2018
[4].王恩通.铜锰盐前驱体对铜锰催化剂变换反应性能的影响[J].化学工程与装备.2018
[5].唐南,黄妍,李元元,赵永谦,周婷.水热法制备铁锰催化剂脱硝性能及抗水抗硫性能研究[J].分子催化.2018
[6].沈棒,袁海平,顾卫星,朱南文,徐波.利用废旧叁元锂离子电池制备锰催化剂及其催化性能研究[J].环境工程.2018
[7]..一种硫代钨酸锰催化剂的制备方法[J].化学分析计量.2018
[8].林涛,程杰,万克柔,张炳亮,曾利辉.铜锌铝锰催化剂上二氟乙酸乙酯加氢制备2,2-二氟乙醇[J].工业催化.2017
[9].钟超,孙杰.废水处理中含锰催化剂催化臭氧化的研究[J].广州化工.2017
[10].张佩佩.镍锰催化剂低温选择性氨气脱硝性能研究[D].天津大学.2017
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