导读:本文包含了金增强论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米多孔金(NPG),SiO2@NPG,量子点,表面增强效应
金增强论文文献综述
马超,张玲[1]（2019）在《二氧化硅包覆对纳米多孔金增强荧光特性的调制》一文中研究指出为了减弱金属基底对表面增强荧光的淬灭效应,设计了增强效果更好的荧光增强基底。采用化学生长二氧化硅的方法对纳米多孔金(NPG)表面进行修饰,避免荧光分子和NPG表面直接接触引起的淬灭效应,在SiO_2@NPG表面分别组装上罗丹明6G(R6G)和辐射中心波长为700 nm的量子点(QD 700)。通过探测分析荧光光谱,可以得出:二氧化硅包覆的基底可以使表面增强荧光得到显着的增强,并且二氧化硅厚度对荧光强度有调节作用;在基底增强量子点荧光信号的同时,量子点和NPG之间还出现非辐射的能量转移现象,二氧化硅的厚度对能量转移同样有调节作用,厚度约为5 nm时能量转移现象最显着。本实验为基于荧光能量转移的检测以及设计更好的荧光增强基底提供了参考。(本文来源于《光学仪器》期刊2019年03期）
孙嘉笛[2]（2019）在《基于纳米金增强效应新型生物传感方法构建及其在食源性致病菌毒力基因及miRNAs检测的应用》一文中研究指出保障食品安全和维护人类健康是当前热门的两个话题,其中食源性致病菌污染导致食品安全事件频发,严重影响了我国经济正常发展和公众健康,因此建立高灵敏检测方法是降低食源性致病菌污染风险和预防感染的迫切需要。食源性致病菌毒力基因可提供致病菌毒性以及特定的遗传信息,识别致病性基因是识别样品中食源性致病菌污染的重要环节。本研究拟以食源性致病菌毒力基因和miRNAs为对象,纳米金为基础,制备不同形貌和性能的金纳米材料及其组装体,通过表面修饰使其具有良好的生物相容性,借助其特殊的光学效应以及良好的导电性,构建一系列光学信号增强或者电信号增强的纳米核酸传感器,建立简单、安全、可视化的生物传感检测新方法,用于快速灵敏地检测食源性致病菌毒力基因,并实现胞内毒性生物标志物miRNAs高灵敏检测及可视化,为实现食源性致病菌快速检测以及胞内miRNAs的高效识别奠定基础;基于宿主细胞内miRNAs的表达量与食源性致病菌污染剂量的关系,也为建立以敏感细胞为模型早期筛查食品中潜在致病菌的方法提供新的思路。1.不同纵横比的金银核壳纳米棒(Gold@silver nanorods,Au@Ag NRs)的可控合成。采用种子生长法制备了不同纵横比的Au@Ag NRs,确定合成过程中硝酸银、抗坏血酸和金纳米棒的最佳加入量。通过调控pH值,结合紫外可见光光谱仪、透射电子显微镜、X射线衍射仪探讨Au@Ag NRs的生长机理。数据结果显示pH值调控表面活性剂CTAB吸附在金纳米棒(Gold nanorods,AuNRs)晶面的位置和速率,从而调控Ag~0吸附在AuNRs表面的位置,由此制备了不同大小和形状的Au@Ag NRs,为下一阶段利用Au@Ag NRs物理化学性质构建生物传感器奠定基础。2.基于金银核壳纳米棒表面增强荧光(Surface enhanced fluorescence,SEF)传感器的构建。以不同纵横比的金纳米棒为核制备Au@Ag NRs,通过对Au@Ag NRs表面修饰茎环探针和荧光团分子Cy3,构建Au@Ag NRs表面增强荧光的“ON-OFF”核酸传感器,实现荧光检测大肠杆菌O157:H7毒力基因eae A。对影响传感器中荧光团分子Cy3荧光强度的因素进行考察发现,当选择金银核壳纳米长棒,Cy3分子与Au@Ag NRs表面之间的距离为10 nm时,Au@Ag NRs表面增强荧光团分子Cy3的荧光强度效果最强,有利于提高检测的灵敏度。当eae A基因浓度在1×10~(-17)-1×10~(-11) mol/L之间时,Cy3荧光团分子的荧光强度与大肠杆菌O157:H7基因eae A浓度的对数值呈线性关系,线性回归方程为y=95.97 x+1992(R~2=0.9947),最低检出限为3.33×10~-1818 mol/L。构建的荧光增强核酸传感器也表现出良好的特异性和重复性,可以区分碱基错配序列,回收率在98.36%-101.67%之间。3.基于金纳米十字@二硫化钼(Gold nanocrosses@molybdenum disulfide,AuNCs@MoS_2)异源二聚体增强电化学信号便携式传感器的构建。为进一步实现快速、灵敏、现场检测食源性致病菌,将AuNCs@MoS_2异源二聚体修饰在丝网印刷电极(Screen printed electrode,SPE)上,建立了便携式电化学传感器检测大肠杆菌O157:H7毒力基因eae A。目的基因eae A引发由toehold介导的DNA链置换反应获得双链DNA H_1/H_2,该双链DNA与AuNCs@MoS_2/SPE上的cDNA结合,在[Ru(NH_3)_6]~(3+)分子存在的情况下,引起电化学信号变化,从而实现目标物的定量检测。通过toehold介导的DNA链置换反应、选择AuNCs@MoS_2修饰电极表面增强电化学信号,大大提高了检测的灵敏度,当eae A浓度在1-10~5 amol/L之间时,其与电流的差值呈线性相关,线性方程为ΔI(μA)=1.61 log[C_(eae A)(amol/L)]+2.02(R~2=0.9974),最低检出限为0.096 amol/L。构建的传感器特异性良好,可以区分单碱基错配序列。4.基于金纳米棒-金纳米十字(Gold nanorod-gold nanocross,AuNR-AuNC)“FRET-SEF”荧光信号增强检测miRNAs探针的构建及其胞内成像。为实现胞内毒性评价这一目标,进一步构建了新型一对一组装的AuNR-AuNC二聚体“FRET-SEF”核酸探针,以“OFF-enhanced ON”荧光增强开关检测胞外胞内生物标志物miRNAs。AuNC与Cy5荧光团分子之间10 nm的距离,有利于AuNC表面增强Cy5的荧光强度,AuNC与AuNR的侧面组装,有利于AuNR对Cy5分子的荧光共振能量转移,将AuNC与AuNR巧妙结合构建AuNR-AuNC二聚体,充分利用二聚体产生的荧光增强效应,大大提高了检测的灵敏度。当miRNA-21的浓度分别在0.0006-0.0016 fmol/L和0.1-100 fmol/L范围内时,线性方程分别为F=1830.32 logC+6349.27(R~2=0.9901)和F=244.41 logC+1916.10(R~2=0.9984),检出限可达0.5 amol/L和0.03 fmol/L,由此证明构建的AuNR-AuNC二聚体探针可精确测定生物标志物miRNA。此外,构建的AuNR-AuNC二聚体探针具有较好的稳定性和低毒性,实现了胞内检测Hep G2细胞生物标志物miRNA-21,构建的AuNR-AuNC二聚体探针也初步实现了以敏感细胞为模型评价食源性致病菌毒力因子等外源危害的毒性水平。5.基于FDTD Solutions模拟及金纳米花@石墨烯量子点(Gold nanoflower@graphene quantum dots,AuNF@GQDs)构建彗星式异源二聚体增敏探针实现miRNA-34a的检测和体内成像。为实现体内毒性评价,构建了低毒性彗星式异源二聚体AuNF@GQDs增敏探针,以toehold诱导目标链miRNA引发的从荧光信号FRET“off”到DNA循环“on”模式的DNA增敏链置换反应,识别体内体外miRNA-34a的表达量,评估细胞的老化程度。根据FDTD Solutions计算模拟AuNF与GQDs之间距离为4 nm时,AuNF对GQDs有很强的FRET效应,可缩短响应时间,增强消光效率,有利于提高检测的灵敏度。MiRNA-34a浓度在0.4-4 fmol/L时,线性方程为Y=1963 x+213,R~2=0.9921,检出限为0.1 fmol/L,且该探针特异性好,可以区分一个碱基错配序列。该低毒性探针同样也应用于生长因子TGF-β1诱导后的大鼠心肌细胞(H9C2)原位成像和检测miRNA-34a的表达量,当TGF-β1浓度在5-500 ng/mL之间时,胞内荧光强度与TGF-β1浓度的对数值呈线性相关,线性方程为y=1.37 x+1.04,R~2=0.9330。此外,构建的二聚体AuNF@GQDs增敏探针注射入12月龄的C57BL/6J小鼠左心室中体内检测miRNA-34a,成功用于评价小鼠心脏的老化程度,且该探针对小鼠没有负面毒性效应。总之,本论文构建的具有各向异性的金银核壳纳米棒以及纳米二聚体增强型核酸探针,通过设计探针的形貌和空间分布,发现荧光和电化学增强机制,应用于食源性致病菌毒力基因的高灵敏检测,对建立通过监测食源性致病菌浸染体内引起效应生物标志物表达水平的变化,从而评估食源性致病菌的毒性和宿主受感染的程度具有重要意义。(本文来源于《江南大学》期刊2019-01-01）
林新鹏[3]（2018）在《硅基无金增强型氮化镓高电子迁移率晶体管的工艺研究》一文中研究指出氮化镓材料以其宽禁带、高击穿、高电子迁移率和高电子气密度逐渐步入功率器件的舞台。这些优良的材料特性,使得氮化镓功率器件较硅功率器件有更好的能源利用效率,随着世界上的能源资源日趋减少和减少温室气体排放,更加高效的电力转换装置逐渐成为热点研究方向。配备氮化镓功率器件的系统装置不仅可以提高电力转换的效率还能满足个人移动终端所需求的便携要求,并且可以小型化家庭电器从而获得更加宽阔的空间。本文在此背景下进行研究,制作氮化镓功率器件。为了制作出氮化镓器件首先进行了器件源漏两极的欧姆接触研究,分别研究了有金和无金欧姆接触。无金膜层Ti/Al/W(20/100/30 nm)膜层在800°C退火条件下实现了最低0.65??mm的接触值。研究了等离子刻蚀,对比了ICP和RF功率、刻蚀气体Cl_2的比例和不同腔体压力对刻蚀表面粗糙度的影响,并给出了接触电阻与刻蚀时间的关系,为无金欧姆接触的势垒层刻蚀做出了参考。接着介绍了两种栅极介电材料的淀积方法,由于使用后栅工艺高温LPCVD生长的SiN_X将破坏欧姆接触,因此实验采用ALD在300°C淀积Al_2O_3作为栅极介电层材料,选用Ni/TiN作为栅极金属。通过凹栅工艺实现了阈值电压为1.2 V的增强型器件,但是凹栅工艺对沟道电子气的损伤过大,导致饱和漏极电流值降为5.2 mA左右。最后研究了与合作商共同开发的器件的可靠性,包括低温栅极脉冲应力和经时击穿测量。低温栅极脉冲测试揭示了栅极应力下的阈值电压变化的异常行为,表现为先减小后增大,提出了相应的模型并得到验证。通过经时击穿测试讨论了栅介质面积和多指对SiN_X特性的影响。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-06-01）
施海燕,盛恩泽,马明,华修德,王鸣华[4]（2017）在《氯噻啉胶体金增强免疫层析分析方法的建立》一文中研究指出利用生物素-链霉亲和素的高亲和作用,研制了一种简便、快速、高灵敏的氯噻啉胶体金增强免疫层析分析方法(Gold immunochromatographic assay,GICA)。将氯噻啉抗体和生物素化DNA与13 nm胶体金双标记,将链霉亲和素与41 nm胶体金标记,制备了氯噻啉胶体金增强免疫层析试纸条。系统优化了试纸条的工作条件,并通过交叉反应、添加回收和高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)验证评价GICA的敏感性、特异性、精确性和准确性。在最优条件下,试纸条可在10 min内实现可视化判读,检出限(LOD)为25 ng/m L,除与吡虫啉有较大交叉反应外,与其它类似化合物无交叉反应。氯噻啉在河水、大米、黄瓜、番茄、梨、甘蓝和苹果样品中的添加浓度为0.05,0.5和5μg/g时,GICA的检测结果均符合添加水平。在未知浓度河水和梨样品的检测中,GICA的检测结果与HPLC方法相符。(本文来源于《分析化学》期刊2017年03期）
KJ.1015[5]（2016）在《全球首个天文望远镜金增强型反射膜实验成功》一文中研究指出全球首个可工作在近紫外、可见光与红外波段的金增强型反射膜在中国科学院国家天文台南京天文光学技术研究所实验成功。该膜具备宽反射带宽、高反射效率、较低的膜层应力,以及优异的环境稳定性等特性,使用寿命可媲美介质反射镜,适用于大型天文望远镜与大型光学仪器中的反射镜面(主镜)。(本文来源于《军民两用技术与产品》期刊2016年21期）
张晔,郑健[6]（2016）在《首个天文望远镜金增强型反射膜获成功》一文中研究指出科技日报讯 （张晔 通讯员郑健）全球首个可工作在近紫外、可见光与红外波段的金增强型反射膜近日在中国科学院国家天文台南京天文光学技术研究所实验成功。该膜同时具备宽反射带宽、高反射效率、较低的膜层应力及优异的环境稳定性，使用寿命媲美介质反射镜，非常适用于(本文来源于《科技日报》期刊2016-10-15）
陈姿宇,崔莲花,宋扬,杨大鹏[7]（2016）在《纳米金增强X射线治疗效果作用的研究进展》一文中研究指出随着纳米技术的发展,纳米粒子已被证实具有优良的特性,如良好的理化特性、生物相容性、独特的光电特性和催化性能等。基于这些特性,纳米金颗粒被广泛应用于癌症的靶向照射和放疗增敏等研究中。有关纳米金的放射增敏治疗的研究主要集中于纳米金对放射效果的影响因素、体内外毒性研究以及机制的探讨,但迄今为止并没有得出非常一致的结论。本文对纳米金增强X射线照射效果的相关研究进行综述。(本文来源于《青岛大学医学院学报》期刊2016年03期）
刘坤辉,秦廷箫,王仁念,苏红梅[8]（2016）在《纳米金增强光敏化反应的动力学研究》一文中研究指出光敏剂分子的激发叁重态广泛应用于光动力治疗、染料敏化太阳能电池等领域,有效增强其激发叁重态强度具有重要的科学意义。金属纳米粒子具有独特的光学性质,其表面等离子共振效应在激发叁重态增强方面有潜在的应用价值。我们采用瞬态吸收光谱方法,从动力学机理角度研究不同尺寸形貌的纳米金与光敏剂分子相互作用。研究发现阳离子染料可以有效诱导柠檬酸稳定的纳米金产生聚集,从而形成各种尺寸和形貌的纳米金聚集体,但是ATP保护的纳米金在阳离子染料存在时仍然处于单分散状态。通过对比染料的叁重态在聚集的纳米金存在时和单分散的纳米金存在时的衰减动力学,证明只有在纳米金聚集时才会对染料的叁重态产生增强效应,并且增强因子取决于纳米金聚集体的尺寸和形貌。进一步通过DNA修饰纳米金,有效控制纳米金的无序聚集,使得纳米金对光敏剂分子的激发叁重态增强效应得到显着提升。在此基础上,进一步探索纳米金对光敏化产生单态氧效率的增强作用。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十四分会：化学动力学》期刊2016-07-01）
梅新育[9]（2016）在《“上海金”增强国际黄金市场中国影响力》一文中研究指出全世界第一个以人民币计价的黄金基准价“上海金”已经于4月19曰正式间世了，这是中国消费者投资者进行黄金消费、投资、价格风险管理的需求发展的必然结果，也是增强国际市场中国影响力的重要一步；而中国影响力的上升，又必然会反过来更好地满足中国消费者、投资者对黄金(本文来源于《东莞日报》期刊2016-04-25）
李蓉卓[10]（2013）在《不同粒径纳米金增强SPR检测大肠杆菌O157:H7的研究》一文中研究指出近年来食品产业得到了飞速的发展,食品安全问题成为人们关注的焦点。据统计,在各种食物中毒事件中,以细菌引起的食物中毒最多。其中大肠杆菌O157:H7(Escherichia coli O157:H7,E. coli O157:H7)是最常见的细菌致病菌,且对人体危害很大。因此,食品行业急需一种快速简便的分析方法,以对食品中的微生物污染物,如E. coli O157:H7进行检测。表面等离子体共振(surface plasmon resonance, SPR)由于其原理特点逐渐成为研究生物分子相互作用的重要分析技术。基于SPR技术研制而成的生物传感器在生物学、医学、化学等领域获得了十分广泛的应用。金纳米粒子(gold nanoparticles, AuNPs)标记抗原或抗体的叁明治法检测E. coli O157: H7已有报道,但是应用不同粒径的AuNPs,标记Ecoli O157:H7多克隆抗体(polyclonal antibody, PAb)作为第二抗体,利用氨基偶联的方法将PAb固定在传感器表面作为一抗,应用叁明治夹心法检测E. coli O157:H7,系统比较不同粒径的AuNPs增强效应,筛选最佳尺寸的AuNPs的研究还未见报道。本文基于双通道SPR传感器,分别采用直接法和不同粒径的AuNPs标记PAb作为第二抗体,利用氨基偶联的方法将PAb固定在传感器表面作为一抗的叁明治夹心法对E.coli O157:H7进行检测,筛选出最佳尺寸的AuNPs。直接法与最佳粒径的AuNPs叁明治夹心法检测E. coliO157:H7的最低检测浓度分别为：103cfu/mL和10cfu/mL,同时考察了此方法的特异性。本文主要有以下四个方面的工作：1、不同粒径AuNPs的合成采用柠檬酸叁钠还原法制备了叁种粒径的AuNPs,并分别应用透射电子显微镜和紫外分光光度计对其进行了表征。在透射电镜下粒子呈现较为统一的形状,分散均匀；通过软件进行粒径的分析,合成的AuNPs的粒径分别为17.79nm、28.22nm、34.05nm、其紫外光谱均在520nm左右处出现了AuNPs的特征吸收峰。2、 AuNPs的生物功能化和表征通过目测法确定各个粒径AuNPs的PAb最佳标记量,调节pH值,在磁力搅拌的状态下缓慢将适量PAb滴加到AuNPs溶液中,加入质量分数为1%的牛血清白蛋白(bovine serum albumin, BSA)作为封闭剂,混合物经过两次离心之后得到纯化的复合物。分别应用紫外分光光度计对其进行表征。3、直接法和AuNPs增强叁明治法检测E. coli0157:H7本文通过将AuNPs标记PAb作为第二抗体,利用氨基偶联的方法将PAb固定在传感器表面作为一抗,采用叁明治夹心法检测E. coli0157:H7。叁明治夹心法的响应信号与直接法相比较,叁明治夹心法检测E. coli0157:H7的响应信号都比直接法大；通过比较叁个粒径的AuNPs增强效应,筛选出增强效应最强的为最佳粒径。最佳粒径(17.79nm)的AuNPs增强法与直接法的检测限分别是10cfu/mL和103cfu/mL,最佳粒径的AuNPs的检测限降低了100倍,这主要是由于AuNPs的比表面积增大了PAb的承载量,使复合物的折射率明显增大及AuNPs的表面等离子体子(surface plasmons, SP)与金膜本身的SP发生了耦合的原因。以上说明此方法可明显增强SPR的检测灵敏度,且操作简便易行。4、传感器的特异性、重现性、再生性及加标回收率实验应用最佳粒径的AuNPs叁明治夹心法分别检测E. coli O157:H7、革兰氏阴性菌的肠致病性埃希氏菌(Enteropathogenic Escherichia Coli, EPEC),并应用透射电镜分别表征了AuNPs标记的PAb分别与E. coli O157:H7和EPEC的相互作用,结果表明该传感器具有很高的特异性。此外,我们采用不同批次合成的AuNPs-PAb对不同批次培养的相同浓度的E. coli O157:H7进行了检测,其结果基本一致。每次检测完E. coli O157:H7后均用1Ommol/LNaOH作为洗涤液,冲洗传感器表面5min,以洗脱免疫结合物,然后再用PBS缓冲液冲洗至基线稳定,可实现传感器的再生。实验表明,该传感器可重复使用30次。表明该传感器具有很好的重现性和再生性。用市场购买的凉菜作为实际样品,采用同样方法进行加标回收率实验。结果表明,此实验回收率达到84.5%,RSD为1.372%,表明此方法准确度高。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2013-06-01）
金增强论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
保障食品安全和维护人类健康是当前热门的两个话题,其中食源性致病菌污染导致食品安全事件频发,严重影响了我国经济正常发展和公众健康,因此建立高灵敏检测方法是降低食源性致病菌污染风险和预防感染的迫切需要。食源性致病菌毒力基因可提供致病菌毒性以及特定的遗传信息,识别致病性基因是识别样品中食源性致病菌污染的重要环节。本研究拟以食源性致病菌毒力基因和miRNAs为对象,纳米金为基础,制备不同形貌和性能的金纳米材料及其组装体,通过表面修饰使其具有良好的生物相容性,借助其特殊的光学效应以及良好的导电性,构建一系列光学信号增强或者电信号增强的纳米核酸传感器,建立简单、安全、可视化的生物传感检测新方法,用于快速灵敏地检测食源性致病菌毒力基因,并实现胞内毒性生物标志物miRNAs高灵敏检测及可视化,为实现食源性致病菌快速检测以及胞内miRNAs的高效识别奠定基础;基于宿主细胞内miRNAs的表达量与食源性致病菌污染剂量的关系,也为建立以敏感细胞为模型早期筛查食品中潜在致病菌的方法提供新的思路。1.不同纵横比的金银核壳纳米棒(Gold@silver nanorods,Au@Ag NRs)的可控合成。采用种子生长法制备了不同纵横比的Au@Ag NRs,确定合成过程中硝酸银、抗坏血酸和金纳米棒的最佳加入量。通过调控pH值,结合紫外可见光光谱仪、透射电子显微镜、X射线衍射仪探讨Au@Ag NRs的生长机理。数据结果显示pH值调控表面活性剂CTAB吸附在金纳米棒(Gold nanorods,AuNRs)晶面的位置和速率,从而调控Ag~0吸附在AuNRs表面的位置,由此制备了不同大小和形状的Au@Ag NRs,为下一阶段利用Au@Ag NRs物理化学性质构建生物传感器奠定基础。2.基于金银核壳纳米棒表面增强荧光(Surface enhanced fluorescence,SEF)传感器的构建。以不同纵横比的金纳米棒为核制备Au@Ag NRs,通过对Au@Ag NRs表面修饰茎环探针和荧光团分子Cy3,构建Au@Ag NRs表面增强荧光的“ON-OFF”核酸传感器,实现荧光检测大肠杆菌O157:H7毒力基因eae A。对影响传感器中荧光团分子Cy3荧光强度的因素进行考察发现,当选择金银核壳纳米长棒,Cy3分子与Au@Ag NRs表面之间的距离为10 nm时,Au@Ag NRs表面增强荧光团分子Cy3的荧光强度效果最强,有利于提高检测的灵敏度。当eae A基因浓度在1×10~(-17)-1×10~(-11) mol/L之间时,Cy3荧光团分子的荧光强度与大肠杆菌O157:H7基因eae A浓度的对数值呈线性关系,线性回归方程为y=95.97 x+1992(R~2=0.9947),最低检出限为3.33×10~-1818 mol/L。构建的荧光增强核酸传感器也表现出良好的特异性和重复性,可以区分碱基错配序列,回收率在98.36%-101.67%之间。3.基于金纳米十字@二硫化钼(Gold nanocrosses@molybdenum disulfide,AuNCs@MoS_2)异源二聚体增强电化学信号便携式传感器的构建。为进一步实现快速、灵敏、现场检测食源性致病菌,将AuNCs@MoS_2异源二聚体修饰在丝网印刷电极(Screen printed electrode,SPE)上,建立了便携式电化学传感器检测大肠杆菌O157:H7毒力基因eae A。目的基因eae A引发由toehold介导的DNA链置换反应获得双链DNA H_1/H_2,该双链DNA与AuNCs@MoS_2/SPE上的cDNA结合,在[Ru(NH_3)_6]~(3+)分子存在的情况下,引起电化学信号变化,从而实现目标物的定量检测。通过toehold介导的DNA链置换反应、选择AuNCs@MoS_2修饰电极表面增强电化学信号,大大提高了检测的灵敏度,当eae A浓度在1-10~5 amol/L之间时,其与电流的差值呈线性相关,线性方程为ΔI(μA)=1.61 log[C_(eae A)(amol/L)]+2.02(R~2=0.9974),最低检出限为0.096 amol/L。构建的传感器特异性良好,可以区分单碱基错配序列。4.基于金纳米棒-金纳米十字(Gold nanorod-gold nanocross,AuNR-AuNC)“FRET-SEF”荧光信号增强检测miRNAs探针的构建及其胞内成像。为实现胞内毒性评价这一目标,进一步构建了新型一对一组装的AuNR-AuNC二聚体“FRET-SEF”核酸探针,以“OFF-enhanced ON”荧光增强开关检测胞外胞内生物标志物miRNAs。AuNC与Cy5荧光团分子之间10 nm的距离,有利于AuNC表面增强Cy5的荧光强度,AuNC与AuNR的侧面组装,有利于AuNR对Cy5分子的荧光共振能量转移,将AuNC与AuNR巧妙结合构建AuNR-AuNC二聚体,充分利用二聚体产生的荧光增强效应,大大提高了检测的灵敏度。当miRNA-21的浓度分别在0.0006-0.0016 fmol/L和0.1-100 fmol/L范围内时,线性方程分别为F=1830.32 logC+6349.27(R~2=0.9901)和F=244.41 logC+1916.10(R~2=0.9984),检出限可达0.5 amol/L和0.03 fmol/L,由此证明构建的AuNR-AuNC二聚体探针可精确测定生物标志物miRNA。此外,构建的AuNR-AuNC二聚体探针具有较好的稳定性和低毒性,实现了胞内检测Hep G2细胞生物标志物miRNA-21,构建的AuNR-AuNC二聚体探针也初步实现了以敏感细胞为模型评价食源性致病菌毒力因子等外源危害的毒性水平。5.基于FDTD Solutions模拟及金纳米花@石墨烯量子点(Gold nanoflower@graphene quantum dots,AuNF@GQDs)构建彗星式异源二聚体增敏探针实现miRNA-34a的检测和体内成像。为实现体内毒性评价,构建了低毒性彗星式异源二聚体AuNF@GQDs增敏探针,以toehold诱导目标链miRNA引发的从荧光信号FRET“off”到DNA循环“on”模式的DNA增敏链置换反应,识别体内体外miRNA-34a的表达量,评估细胞的老化程度。根据FDTD Solutions计算模拟AuNF与GQDs之间距离为4 nm时,AuNF对GQDs有很强的FRET效应,可缩短响应时间,增强消光效率,有利于提高检测的灵敏度。MiRNA-34a浓度在0.4-4 fmol/L时,线性方程为Y=1963 x+213,R~2=0.9921,检出限为0.1 fmol/L,且该探针特异性好,可以区分一个碱基错配序列。该低毒性探针同样也应用于生长因子TGF-β1诱导后的大鼠心肌细胞(H9C2)原位成像和检测miRNA-34a的表达量,当TGF-β1浓度在5-500 ng/mL之间时,胞内荧光强度与TGF-β1浓度的对数值呈线性相关,线性方程为y=1.37 x+1.04,R~2=0.9330。此外,构建的二聚体AuNF@GQDs增敏探针注射入12月龄的C57BL/6J小鼠左心室中体内检测miRNA-34a,成功用于评价小鼠心脏的老化程度,且该探针对小鼠没有负面毒性效应。总之,本论文构建的具有各向异性的金银核壳纳米棒以及纳米二聚体增强型核酸探针,通过设计探针的形貌和空间分布,发现荧光和电化学增强机制,应用于食源性致病菌毒力基因的高灵敏检测,对建立通过监测食源性致病菌浸染体内引起效应生物标志物表达水平的变化,从而评估食源性致病菌的毒性和宿主受感染的程度具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金增强论文参考文献
[1].马超,张玲.二氧化硅包覆对纳米多孔金增强荧光特性的调制[J].光学仪器.2019
[2].孙嘉笛.基于纳米金增强效应新型生物传感方法构建及其在食源性致病菌毒力基因及miRNAs检测的应用[D].江南大学.2019
[3].林新鹏.硅基无金增强型氮化镓高电子迁移率晶体管的工艺研究[D].哈尔滨工业大学.2018
[4].施海燕,盛恩泽,马明,华修德,王鸣华.氯噻啉胶体金增强免疫层析分析方法的建立[J].分析化学.2017
[5].KJ.1015.全球首个天文望远镜金增强型反射膜实验成功[J].军民两用技术与产品.2016
[6].张晔,郑健.首个天文望远镜金增强型反射膜获成功[N].科技日报.2016
[7].陈姿宇,崔莲花,宋扬,杨大鹏.纳米金增强X射线治疗效果作用的研究进展[J].青岛大学医学院学报.2016
[8].刘坤辉,秦廷箫,王仁念,苏红梅.纳米金增强光敏化反应的动力学研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十四分会：化学动力学.2016
[9].梅新育.“上海金”增强国际黄金市场中国影响力[N].东莞日报.2016
[10].李蓉卓.不同粒径纳米金增强SPR检测大肠杆菌O157:H7的研究[D].湖南农业大学.2013
标签：纳米多孔金(NPG); SiO2@NPG; 量子点; 表面增强效应;