受体激动剂论文_曹永红,史尔兰,戴武

导读:本文包含了受体激动剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:激动剂,受体,激素,糖尿病,糖皮质,细胞,胰岛。

受体激动剂论文文献综述

曹永红,史尔兰,戴武[1](2019)在《胰高血糖素样肽-1受体激动剂对骨代谢影响的研究进展》一文中研究指出2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是慢性疾病,其慢性并发症包括大血管病变、微血管病变以及骨脆性增加等,这都严重影响了T2DM患者的生活质量。目前T2DM患者骨脆性增加的病因尚不清楚,近年来,新型抗糖尿病药物胰高(本文来源于《安徽医学》期刊2019年11期)

杨明,伊鋆,胡筱静,董秋花,许晴[2](2019)在《QuEChERS/高效液相色谱-串联质谱测定婴幼儿配方奶粉中14种β-受体激动剂》一文中研究指出建立了婴幼儿配方奶粉中14种β-受体激动剂残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品中加乙酸铵缓冲液,β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶酶解,酶解液经5.0%氨水乙腈提取,氯化钠和无水硫酸钠盐析,以N-丙基乙二胺(primary secondary amine, PSA)净化,Waters XBridge C18色谱柱分离,电喷雾正离子扫描,多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配标准溶液外标法定量。在优化条件下,目标化合物在3个加标水平(2.0、10.0、40.0 g/kg)下的平均回收率为70.69%~98.54%,相对标准偏差(RSD)为0.59%~9.24%,方法检出限(LOD)为0.12~0.52 g/kg,方法定量限(LOQ)为0.40~1.73 g/kg。应用本方法对56批次婴幼儿配方奶粉进行测定,均未检出14种β-受体激动剂。方法简便快速、灵敏度高、重现性好,能满足婴幼儿配方奶粉中14种β-受体激动剂残留的快速检测要求。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2019年11期)

何丽丹,王锋,贾亮亮[3](2019)在《β2受体激动剂联合糖皮质激素雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及血清细胞因子水平的影响》一文中研究指出目的探讨分析β2受体激动剂联合糖皮质激素雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6及C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选择老年COPD稳定期患者108例,将其随机分为观察组53例、对照组51例,两组均给予常规COPD治疗方案,在此基础上对照组给予糖皮质激素布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予β2受体激动剂沙丁胺醇气雾剂,两组均连续治疗4 w。比较两组治疗前后肺功能指标变化情况,血清TNF-α、IL-6及CRP变化,并观察两组治疗不良反应发生情况。结果两组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/用力肺活量(FVC)均较治疗前显着升高(P<0.05),且治疗后观察组FEV1及FEV1/FVC显着高于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清TNF-α、IL-6、CRP水平均较治疗前显着降低(P<0.05),且治疗后观察组血清炎症因子水平显着低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论β2受体激动剂联合糖皮质激素雾化吸入可有效改善老年COPD稳定期患者肺功能,有助于机体炎症反应的降低,且治疗安全性高。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年21期)

李全伟,王爱枝,景小丽[4](2019)在《帕金森病应用多巴胺受体激动剂联合左旋多巴治疗的临床效果分析》一文中研究指出目的探析对帕金森病患者应用多巴胺受体激动剂与左旋多巴的联合治疗效果及影响。方法选取我院于2016年3月~2018年2月收治的80例帕金森病患者,将其随机分为对照组与观察组,每组40例。其中予以对照组单一使用左旋多巴的治疗方式,观察组则予以多巴胺受体激动剂与左旋多巴的联合治疗方式。对比两组患者的临床疗效以及预后生活质量的改善情况。结果观察组临床治疗总有效率达92.5%,高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P <0.05);且观察组UPDRS评分中情绪、行为状态以及日常活动、运动能力、运动并发症等评分均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论帕金森患者予以多巴胺受体激动剂与左旋多巴的联合治疗,可提升患者的疗效,改善其预后生活质量。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年21期)

刘晓梅[5](2019)在《糖皮质激素联合β_2受体激动剂吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果》一文中研究指出目的观察糖皮质激素联合β_2受体激动剂吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法选取2015年9月至2018年10月商丘市第四人民医院收治的120例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各60例。给予对照组糖皮质激素治疗,给予观察组糖皮质激素联合β_2受体激动剂治疗。比较两组肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_l)]与哮喘症状控制测试(ACT)评分。结果治疗后,两组FVC、FEV_l以及ACT评分均较治疗前提高,且观察组FVC、FEV_l以及ACT评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用糖皮质激素联合β_2受体激动剂联合治疗支气管哮喘急性发作,可改善患者肺功能,促进临床症状缓解。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年20期)

廖艳华[6](2019)在《动物源性食品中β-受体激动剂分类及检测方法研究进展》一文中研究指出动物源性食品中的β-受体激动剂兽药残留检出对人体健康存在潜在威胁,对β-受体激动剂残留进行有效监控,建立可靠、灵敏和实用的检测方法至关重要。本文对近10年来β-受体激动剂的常用检测方法进行综述,重点阐述其在色谱-质谱联用技术研究进展,并对未来检测技术的发展方向提出了展望。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年20期)

刘云云[7](2019)在《吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂对哮喘的疗效评价》一文中研究指出目的探讨对哮喘患者行吸入糖皮质激素+茶碱和吸入糖皮质激素+长效β2受体激动剂治疗的临床效果。方法抽取在2018年3月~2019年3月我院所接收的74例哮喘患者进行对比研究,按照抛硬币的方法分为实验组和对照组,2组分别为37例。实验组给予糖皮质激素+茶碱治疗,对照组给予糖皮质激素+长效β2受体激动剂治疗,观察并比较两组患者的治疗有效率以及不良反应的发生率。结果实验组的治疗有效率36例(97.30%),对照组的治疗有效率28例(75.68%),实验组的治疗有效率明显高于对照组;实验组的不良反应发生率3例(8.11%),对照组的不良反应发生率11例(29.73%),实验组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对哮喘患者行吸入糖皮质激素+茶碱治疗,疗效更加确切。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年31期)

贾如,黄佳琪,魏晓静,胡波,罗肖[8](2019)在《β3肾上腺素能受体激动剂诱导小鼠脂肪组织棕色化的时效性》一文中研究指出目的:研究β3肾上腺素能受体激动剂CL316,243在体诱导小鼠各部位脂肪组织棕色化的时效性,明确其潜在的分子调控机制。方法:以10周龄C57BL/6J小鼠为研究对象,实验组分别腹腔注射CL316,243(1μg/g)1,3及5d,对照组注射无菌生理盐水溶剂。通过免疫组织化学法和基因表达分析等,观察不同作用时间下小鼠各部位脂肪组织的棕色化改变及产热相关基因及蛋白质的表达水平。结果:与对照组相比,在腹腔注射CL316,243第1天时附睾周围白色脂肪组织(epididymal white adipose tissue,eWAT)的重量就明显减轻,并且随着给药时间的延长,腹股沟皮下白色脂肪组织(inguinal subcutaneous white adipose tissue,sWAT)和eWAT中解偶联蛋白UCP-1 mRNA和蛋白质表达升高;而持续注射5 d能显着抑制小鼠的摄食及体重增加,并诱导小鼠肩胛部棕色脂肪(interscapular brown adipose tissue,iBAT)、sWAT及eWAT中细胞直径的缩小及小脂滴的聚集。结论:β3肾上腺素能受体激动剂CL316,243能在体诱导小鼠脂肪组织的棕色化,并且在不同脂肪组织中表现出不同的时效性特点。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2019年10期)

张珍,云鹏,柳丹,刘春燕,黄辛炜[9](2019)在《Mas受体激动剂激活RAS非经典通路对db/db糖尿病小鼠胰岛α细胞功能的影响》一文中研究指出目的血肾素血管紧张素系统(RAS)的非经典通路对胰岛功能具有重要调控作用,但其对胰高血糖素分泌的影响仍未知。文中探讨Mas受体激动剂AVE0991对db/db糖尿病小鼠胰岛α细胞胰高血糖素分泌的影响及可能机制。方法30只db/db糖尿病小鼠随机数字表法分为AVE组和模型组,每组15只,分别给予20 mg/(kg·d)的AVE0991及安慰剂灌胃,15只同周龄db/m小鼠作为正常组给予安慰剂灌胃。每周监测体重、血糖等生化指标,6周后行腹腔葡萄糖耐量试验及体外胰岛灌流评估胰高血糖素分泌功能,取胰腺行免疫组化分析胰岛α及β细胞含量,并采用RT-PCR及Western blot方法检测胰岛内葡萄糖激酶(GCK)的表达。结果干预6周后,AVE组小鼠空腹血糖[(19.1±0.8)mmol/L]、空腹胰岛素水平[(14.1±0.5) mU/L]均明显低于模型组[(25.3±3.0)mmol/L、(17.3±1.8)mU/L],差异有统计学意义(P<0.05),但高于正常组[(6.3±0.5)mmol/L、(5.7±0.3)mU/L],差异有统计学意义(P<0.05)。在糖负荷后30、60和120 min,AVE组血糖值和胰高血糖素水平均低于模型组,但仍高于正常组(P<0.05)。低糖灌流时,正常组小鼠胰岛的胰高血糖素分泌水平[(20.6±0.5)pmol/L]低于模型组[(29.1±0.7)pmol/L]及AVE组[(27.6±0.8)pmol/L],差异有统计学意义(P<0.05)。高糖灌流时,与模型组比较,AVE组高糖灌流30、60 min高血糖素水平差异均有统计学意义(P<0.05)。半定量分析表明模型组胰岛α细胞含量[(3.3±0.7)mg]较正常组[(1.2±0.3)mg]明显升高(P<0.05),β细胞含量[(2.4±0.6)mg]较正常组[(4.8±0.3) mg]明显降低(P<0.05);与模型组相比,AVE组胰岛α细胞含量[(1.8±0.4) mg]降低(P<0.05),β细胞含量[(4.2±0.5) mg]升高(P<0.05)。模型组胰岛GCK mRNA及蛋白的表达均低于正常组(P<0.05);与模型组比较,AVE组GCK mRNA及蛋白表达升高(P<0.05)。结论激活Mas受体可通过降低db/db糖尿病小鼠糖负荷后胰高血糖素的分泌水平改善糖代谢,其机制可能与降低胰岛α细胞含量及增加胰岛GCK的表达有关。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年10期)

李晶晶,祖磊,薛鹏程[10](2019)在《TR3受体激动剂6-mercaptopurine对糖尿病ApoE~(-/-)小鼠NF-κB p65/CylinD1通路影响及其与抗动脉硬化关系》一文中研究指出目的:观察TR3受体激动剂(6-mercaptopurine,6-MP)对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE~(-/-))敲除糖尿病小鼠糖脂代谢及NF-κB p65/CylinD1通路的影响及其与抗动脉硬化的关系,探讨TR3受体在改善糖尿病动脉粥样硬化可能机制。方法:40只雄性ApoE~(-/-)小鼠随机分为4组:ApoE~(-/-)组、STZ-ApoE~(-/-)组、STZ-ApoE~(-/-)+6-MP5(5 mg·kg~(-1)·d~(-1))组、STZ-ApoE~(-/-)+6-MP10(10 mg·kg~(-1)·d~(-1))组,每组10只;6-MP腹腔注射法给药,每天1次,连续8周;STZ 60 mg/kg腹腔注射ApoE~(-/-)小鼠建立糖尿病动脉粥样硬化模型,血糖试纸法测血糖水平;酶法或匀相法测血脂水平;蛋白免疫印迹试验(Western-blotting)测胸主动脉组织NF-κB p65/CylinD1蛋白水平;油红O染色观察胸主动脉内膜动脉脂质沉积;HE染色测胸主动脉内膜粥样斑块面积。结果:与ApoE~(-/-)组相比,STZ-ApoE~(-/-)组血糖及血清TG、TCHO、LDL-C均显着增高(P<0.05);TR3受体激动剂6-MP呈剂量依赖性降低糖尿病ApoE~(-/-)小鼠血糖、血脂水平,与STZ-ApoE~(-/-)组相比,STZ-ApoE~(-/-)+6-MP5组血糖、TG、LDL-C、TC均显着降低(P<0.05),与ApoE~(-/-)组相比,STZ-ApoE~(-/-)组胸主动脉NF-κB p65、CylinD1蛋白表达水平均显着增加(P<0.05);6-MP呈剂量依赖性降低糖尿病ApoE~(-/-)小鼠胸主动脉NF-κB p65/CylinD1蛋白表达,STZ-ApoE~(-/-)+6-MP5组NF-κB p65/CylinD1蛋白表达水平均明显低于STZ-ApoE~(-/-)组(P<0.05);STZ-ApoE~(-/-)+6-MP10组与STZ-ApoE~(-/-)+6-MP5组之间胸主动脉NF-κB p65/CylinD1蛋白表达水平差异均有统计学意义(P<0.05)。油红O染色显示:TR3受体激动剂6-MP可呈剂量依赖性抑制STZ-ApoE~(-/-)小鼠胸主动脉内膜脂质沉积;HE染色显示:TR3受体激动剂6-MP可呈剂量依赖性降低STZ-ApoE~(-/-)小鼠胸主动脉内膜斑块面积,减少斑块内部有空洞(脂质)形成,抑制斑块周围组织及斑块基底部平滑肌层增生,与STZ-ApoE~(-/-)组相比,STZ-ApoE~(-/-)+6-MP5组胸主动脉内膜斑块面积明显减小(P<0.05),STZ-ApoE~(-/-)6-MP10组斑块面积进一步减小(P<0.01)。结论:TR3激动剂6-MP可明显降低糖尿病ApoE~(-/-)小鼠动脉粥样硬化的形成,其机制可能与其改善糖脂代谢,抑制NF-κB p65/CylinD1信号通路有关。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2019年09期)

受体激动剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

建立了婴幼儿配方奶粉中14种β-受体激动剂残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品中加乙酸铵缓冲液,β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶酶解,酶解液经5.0%氨水乙腈提取,氯化钠和无水硫酸钠盐析,以N-丙基乙二胺(primary secondary amine, PSA)净化,Waters XBridge C18色谱柱分离,电喷雾正离子扫描,多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配标准溶液外标法定量。在优化条件下,目标化合物在3个加标水平(2.0、10.0、40.0 g/kg)下的平均回收率为70.69%~98.54%,相对标准偏差(RSD)为0.59%~9.24%,方法检出限(LOD)为0.12~0.52 g/kg,方法定量限(LOQ)为0.40~1.73 g/kg。应用本方法对56批次婴幼儿配方奶粉进行测定,均未检出14种β-受体激动剂。方法简便快速、灵敏度高、重现性好,能满足婴幼儿配方奶粉中14种β-受体激动剂残留的快速检测要求。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

受体激动剂论文参考文献

[1].曹永红,史尔兰,戴武.胰高血糖素样肽-1受体激动剂对骨代谢影响的研究进展[J].安徽医学.2019

[2].杨明,伊鋆,胡筱静,董秋花,许晴.QuEChERS/高效液相色谱-串联质谱测定婴幼儿配方奶粉中14种β-受体激动剂[J].中国乳品工业.2019

[3].何丽丹,王锋,贾亮亮.β2受体激动剂联合糖皮质激素雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及血清细胞因子水平的影响[J].中国老年学杂志.2019

[4].李全伟,王爱枝,景小丽.帕金森病应用多巴胺受体激动剂联合左旋多巴治疗的临床效果分析[J].首都食品与医药.2019

[5].刘晓梅.糖皮质激素联合β_2受体激动剂吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果[J].河南医学研究.2019

[6].廖艳华.动物源性食品中β-受体激动剂分类及检测方法研究进展[J].食品研究与开发.2019

[7].刘云云.吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂对哮喘的疗效评价[J].全科口腔医学电子杂志.2019

[8].贾如,黄佳琪,魏晓静,胡波,罗肖.β3肾上腺素能受体激动剂诱导小鼠脂肪组织棕色化的时效性[J].中南大学学报(医学版).2019

[9].张珍,云鹏,柳丹,刘春燕,黄辛炜.Mas受体激动剂激活RAS非经典通路对db/db糖尿病小鼠胰岛α细胞功能的影响[J].医学研究生学报.2019

[10].李晶晶,祖磊,薛鹏程.TR3受体激动剂6-mercaptopurine对糖尿病ApoE~(-/-)小鼠NF-κBp65/CylinD1通路影响及其与抗动脉硬化关系[J].蚌埠医学院学报.2019

论文知识图

β-肾上腺素能的受体刺激对于iPSCM的...检测配体亲和层析分离活性GA...受体激动剂Pilocarpine对空肠运...受体激动剂Cholinechloride对...对β受体激动剂的反应性在...β受体激动剂对If激活曲线的...

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

受体激动剂论文_曹永红,史尔兰,戴武
下载Doc文档

猜你喜欢