导读:本文包含了二氢卟吩论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卟啉,1,3-偶极环加成,二氢卟吩,荧光
二氢卟吩论文文献综述
任丽磊,刘光仙[1]（2019）在《新型四氢吡咯并二氢卟吩的合成及性质》一文中研究指出以甘氨酸和多聚甲醛为原料,形成甲亚胺叶立德,再在氮气保护下与5,10,15,20-四(3-氯苯基)卟啉、5,10,15,20-四(4-氯苯基)卟啉和5,10,15,20-四(3-溴苯基)卟啉发生1,3-偶极环加成反应,合成了3种新型四氢吡咯并二氢卟吩。通过UV-Vis,IR,1H NMR和MS确定了产物的结构,并研究了产物的荧光性质。(本文来源于《廊坊师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
刘新,马铭怿[2]（2019）在《基质金属蛋白酶响应的紫杉醇-二氢卟吩e6纳米粒子诱导结肠癌细胞凋亡》一文中研究指出合成基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs)响应的m PEG-CPLGLAGG(PDDC)聚合物,与紫杉醇、二氢卟吩e6(Ce6)共组装形成纳米胶束,评价其对结肠癌细胞HCT-116增殖和凋亡的影响。以碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺为缩合剂,将MMPs响应的多肽CPLGLAGG通过酰胺化反应接支到m PEG上,采用核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行表征。将PDDC与紫杉醇、Ce6共组装制备成纳米胶束,动态光散射和透射电镜测试粒径分布和形态,荧光光谱和HPLC检测载药量、包封率及体外释放。以纳米粒子刺激结肠癌细胞HCT-116,CCK-8法检测细胞毒性,流式检测细胞摄取和凋亡诱导作用,荧光法观察对ROS生成的影响。结果显示:PDDC聚合物对HCT-116增殖基本无影响,具有良好的安全性,可与紫杉醇、Ce6共组装形成粒径100 nm左右的纳米胶束。该纳米粒子具有良好的稳定性和MMP-2响应性,能在肿瘤微环境中特异性的释放药物;易被HCT-116细胞摄取,并可显着抑制HCT-116细胞的增殖、诱导细胞凋亡和ROS生成,且作用优于紫杉醇、Ce6单药及联合应用。PDDC包埋的紫杉醇与Ce6能有效促进HCT-116细胞凋亡,且表现出明显的协同效应,表明该聚合物可作为潜在的药物载体用于纳米药物输送及恶性肿瘤的治疗。(本文来源于《药物生物技术》期刊2019年03期）
张宏悦[3]（2019）在《二氢卟吩叶绿素类光敏剂的制备及光动力治疗活性的研究》一文中研究指出光动力治疗(Photodynamic Therapy,PDT)具有毒副作用小、重复性好、无耐药性、成本较低和安全有效等独特的治疗特性,已应用于多种癌症的临床治疗中。PDT包含叁要素:特定波长的光、组织氧和光敏剂,其中关键要素是光敏剂。大多数光敏剂是卟啉类物质。叶绿素的降解产物是重要的天然光敏剂,其在PDT治疗窗内(650~850 nm)有较强的吸收,在癌症的诊断和治疗中具有重要意义。然而天然叶绿素a的降解产物,有的疏水性强,水溶性差,大部分降解产物在体内易聚集,导致PDT效果减弱;有的吸收波长较短,治疗深度较浅;有的靶向性差,在体内循环富集时间长。针对这些问题本研究对叶绿素降解产物进行了结构改造,旨在改变其水溶性和分散性来提高生物相容性,拓展共轭体系达到增加治疗深度的目的,构建纳米载药系统实现精准靶向性。本研究分为叁部分。第一部分ACP6的制备及体外抗肿瘤活性。以脱镁叶绿素a甲酯(MPa)为原料,对二氢卟吩外周E环进行结构改造,开环引入两个酰胺键得到了新的二氢卟吩酰胺P6(Amido Chlorine P6,ACP6)。其结构通过NMR和元素分析验证,最大吸收波长为663 nm,由于引入了羟基,亲水性增大。体外生物实验表明ACP6暗毒性较小,光毒性较高(IC_(50)=1.17±0.029μg/mL),单线态氧产率只有29.3%,因为它主要通过I型光动力反应(产生羟基自由基)发挥PDT疗效,可调控Survivin基因的表达,诱导细胞凋亡。第二部分石墨烯负载叶绿素苯腙光敏剂的制备及体外抗肿瘤活性。焦脱镁叶绿酸a甲酯外周E环上的羰基与对溴苯肼成腙,得到共轭结构拓展的新型叶绿素衍生物(BPMppa),最大吸收波长红移至683 nm。将成腙叶绿素衍生物通过π-π相互作用负载于石墨烯上,制成了有丁达尔效应的,吸收波长为698 nm的碳材料光敏剂(G-BPMppa)。对BPMppa的负载率为48 wt%,单线态氧产率高达60.55%。体外光动力生物实验表明G-BPMppa增强了HeLa细胞对光敏剂的吞噬作用和光动力活性(IC_(50)=1.36±0.35μg/mL)。第叁部分线粒体靶向光敏剂的制备及体外抗肿瘤生物活性。将线粒体靶向性的叁苯基磷与焦脱镁叶绿酸a(PPa)结合后负载至叶酸和聚乙酰亚胺修饰的磁性氧化石墨烯新型纳米载药系统中,制备了线粒体精准靶向的GO-Fe_3O_4-FA-PEI-TPP-PPa(GFFP-TPa)。GFFP-TPa NPs具有磁靶向性,在制备复合纳米粒子时,可通过外加磁场的作用,分离目标化合物。单线态氧产率较高(47.38%),光照射50 min仅有10%的光敏剂被光漂白,说明光稳定性很好。GFFP-TPa的PDT活性好(IC_(50)=1.04±0.02μg/mL),多重靶向性(磁靶向性、肿瘤靶向性、线粒体靶向性)较高都得到了验证。生物相容性的新型纳米载药系统(GFFP)为肿瘤治疗提供了有效的PDT治疗策略。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2019-06-01）
李渊,唐岩,李忠,丁波[4]（2019）在《替拉扎明联合二氢卟吩e6介导的光动力学疗法对人乳腺癌细胞的抑制作用》一文中研究指出目的探讨替拉扎明(TPZ)联合二氢卟吩e6(Ce6)介导的光动力学疗法(PDT)对人乳腺癌的治疗作用。方法将人乳腺癌MCF-7细胞分为空白对照组、空白激光组、Ce6组、TPZ组、Ce6+激光组、TPZ+激光组、Ce6+TPZ组和Ce6+TPZ+激光组。空白对照组、空白激光组细胞不给予药物处理,Ce6组、Ce6+激光组细胞均加入15 mg·L~(-1)Ce6,TPZ组、TPZ+激光组细胞均加入6 mg·L~(-1)TPZ,Ce6+TPZ组、Ce6+TPZ+激光组细胞均加入15 mg·L~(-1)Ce6和6 mg·L~(-1)TPZ;给药一定时间后,空白激光组、Ce6+激光组、TPZ+激光组、Ce6+TPZ+激光组细胞用650 nm激光以1.5 W·cm~(-2)照射2 min,空白对照组、Ce6组、TPZ组和Ce6+TPZ组细胞不做激光处理。采用二氯荧光黄双乙酸盐法检测MCF-7细胞内活性氧(ROS)水平,单细胞凝胶电泳法检测细胞内DNA损伤情况,流式细胞术检测MCF-7细胞凋亡情况,Western blot法检测MCF-7细胞内Bcl-2和Bax蛋白表达情况。结果 Ce6+TPZ+激光组MCF-7细胞存活率低于Ce6组、Ce6+激光组、TPZ组、TPZ+激光组和Ce6+TPZ组(P<0.05)。与空白对照组、空白激光组、TPZ组和TPZ+激光组比较,Ce6组和Ce6+TPZ组细胞中出现少量绿色荧光,而Ce6+激光组和Ce6+TPZ+激光组细胞中呈现大范围的绿色荧光,且荧光强度较强,表明ROS大量生成。Ce6+TPZ+激光组细胞DNA拖尾百分比显着高于Ce6+TPZ组、Ce6+激光组和TPZ+激光组(P<0.05)。Ce6+TPZ+激光组细胞凋亡率、Bax/Bcl-2比值高于Ce6+TPZ组、Ce6+激光组和TPZ+激光组(P<0.05)。结论 TPZ联合Ce6介导的PDT可以有效抑制人乳腺癌细胞增殖,为乏氧肿瘤的PDT联合治疗提供了新的思路。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2019年05期）
吴静,吴明雨,周先礼[5]（2018）在《二氢卟吩类化合物的设计与合成》一文中研究指出目的设计并合成系列二氢卟吩类化合物,并对其化学位移进行归属。方法将叶绿素a经过酸、碱降解反应,制备脱镁叶绿酸a,以其作为原料制备二氢卟吩类化合物,采用HRMS、1D (~1HNMR、~(13)CNMR、DEPT)和2D (HMQC、HMBC、~1H-~1HCOSY)等波谱技术对目标化合物的结构进行表征。结果制备了5个二氢卟吩类化合物。其中,二氢卟吩f丁醚为首次得到。结论文中结果丰富了二氢卟吩类化合物的结构类型,可为其活性研究提供化学基础。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2018年05期）
何乃亮,庄倩,郝亚男,赵可昕,惠文昌[6]（2018）在《二氢卟吩e_6衍生物的类羟醛缩合反应及阳离子型光敏剂的合成》一文中研究指出以脱镁叶绿酸a甲酯为原料,首先通过E环亲核开环和3-位乙烯基氧化制备了3-醛基取代二氢卟吩e_6衍生物5,然后通过其与4-甲基吡啶或2-甲基喹啉的类羟醛缩合反应及碘甲烷甲基化两步法合成了2种阳离子型二氢卟吩e_6衍生物7和9,并对其紫外可见吸收光谱和单线态氧量子产率进行了比较和讨论.结果发现,与二氢卟吩芳香大环共轭连接的吡啶鎓盐和喹啉鎓盐均可使二氢卟吩e_6衍生物的最大吸收波长强烈红移,其中化合物9的最大吸收波长可达737 nm,所合成的新化合物6~9均具有良好的单线态氧量子产率.这些性质表明,本文合成的一系列化合物有潜力作为光敏剂用于光动力疗法研究.(本文来源于《烟台大学学报(自然科学与工程版)》期刊2018年03期）
杨璟,张国财,胡春平,林连男,蔡良苑[7]（2018）在《叶绿素降解产物二氢卟吩e6的合成及对尖孢镰刀菌的光敏抑制作用》一文中研究指出将光动力抗菌化学疗法(Photodynamic antibiotic therapy,PACT)引入植物病害防治,研究了叶绿素降解产物二氢卟吩e6(Ce6)对尖孢镰刀菌的光敏抑制作用。通过化学方法以蚕砂叶绿素为原料,在浓碱溶液中加热水解后酸化,合成叶绿素降解产物二氢卟吩e6,通过红外光谱(IR)、高效液相色谱(HPLC)等对合成产物进行结构表征。选用植物枯萎病的主要病原菌——尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)进行离体抑菌活性试验,采用菌丝生长速率法和凹玻片悬滴法分别测定Ce6在光照和黑暗条件下对尖孢镰刀菌菌丝径向生长和分生孢子萌发的抑制作用,并进行比较与分析。试验结果:二氢卟吩e6可通过蚕砂叶绿素碱水解后再酸化来合成,合成产物纯度可达62.6%。Ce6供试药液对尖孢镰刀菌菌丝生长的抑制作用随药液浓度的增大而增大,且有无光照对其抑菌效果有一定影响;20 mg/m L供试药液对菌丝生长的抑制率为41.60%,在黑暗中的抑制率为25.86%;10 mg/m L供试药液在光照下对菌丝生长的抑制作用为38.78%,在黑暗条件抑制率为14.28%,高浓度(≥10 m L)与低浓度(≤5 m L)之间差异显着(P<0.05),光照条件下其EC50为35.302 mg/m L。试验结果还表明:光照条件下,Ce6能有效抑制尖孢镰刀菌分生孢子的萌发,抑制率随药液浓度的增大而增大,且其在高浓度时对光照不敏感(P>0.05),而在低浓度时较为敏感(P<0.05);40 mg/m L供试药液在光照下对分生孢子的抑制作用可达94.92%,在黑暗中其抑制率也可达到85.28%,均表现出了良好的抑制作用;低浓度药液在光照和黑暗条件下对分生孢子的抑制作用表现出了较大的差异(P<0.05),光照条件下Ce6供试药液EC50为2.713 mg/m L,黑暗条件下其EC50为14.035 mg/m L,前者远小于后者,说明药液的抑制作用光照下使用明显优于避光使用。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2018年03期）
吴静[8]（2018）在《氧杂蒽和二氢卟吩类荧光染料的合成及其性质研究》一文中研究指出荧光染料因其特殊的光学性质,近年来在工业、生物、医学和环境等领域得到了越来越广泛的应用。特别是其发射波长可控,检测灵敏度高,能量相对较低,对动植物伤害小等优势,在生命相关领域得到人们的高度重视。随之也发展了多种基于不同母核结构的荧光染料族。因其结构上的差异,上述荧光染料在实际应用中或多或少受了一定的限制。开发具有优异光学性能的新型荧光染料,以期高效、低毒地应用于生命体的分析检测及疾病的诊断与治疗有着非常重要的现实意义。基于上述思路,本论文分别选择了氧杂蒽和二氢卟吩两类母核结构,通过化学方法在不同位点分别修饰具有不同给/吸电子能力的官能团,发现其对产物光学性质影响的规律,为开发高量子产率、长波长的新型荧光染料提供理论和物质基础。具体如下:1)以氧杂蒽为母核,在侧链酚氧上分别修饰丙烯酸酯、杂环醚,得到了5个新型氧杂蒽类荧光染料BPO-ACRY、BPO-CINA、BPO-CRTO、BPO-Py-Cl和BPO-THAZ-COOMe。采用HRMS、~1H NMR、~(13)C NMR等手段对它们表征,证实了上述化合物的成功合成。基于氧杂蒽特殊结构,α,β不饱和C=C,我们将之应用于SO_2的荧光检测。结果表明BPO-Py-Cl对SO_2表现出高灵敏度、高选择性和大Stokes位移等优点。SO_2能够增强495 nm处发射强度高达11.7倍,实现了可见光和365 nm紫外灯下对SO_2裸眼识别。进一步研究表明,该探针具有良好的细胞膜穿透性,可应用于活体细胞中外源性SO_2的荧光成像。2)设计了两条不同蚕沙粗品中叶绿素提取路线,其各关键环节进行了优化。经脱镁水解,制得原料脱镁叶绿酸a;以其为母核,设计合成了6个二氢卟吩衍生物GMJ-3a、GMJ-3b、GMJ-3c、GMJ-4、GMJ-5和GMJ-6,其中GMJ-3a和GMJ-3c为新化合物。采用HRMS、1D NMR(~1H和~(13)C NMR和DEPT)和2D NMR(HMBC、HMQC和~1H-~1HCOSY)等手段对它们表征,证实了上述化合物的成功合成。采用紫外-可见分光光度法和荧光分光光度法对它们的紫外和荧光特性进行了表征,发现上述化合物的吸收和发射光均处于近红外范围(650~710 nm),在疾病诊断及光动力治疗中具有潜在的应用前景。(本文来源于《西南交通大学》期刊2018-05-01）
李晨露,夏芳芳,章阿敏,崔大祥[9]（2018）在《金纳米星负载二氢卟吩e6对肺癌A549细胞的光动力效应》一文中研究指出目的:制备负载光敏剂二氢卟吩e6(chlorin e6,Ce6)的金纳米星(gold nanostars,GNS),研究其对肺癌A549细胞的光动力作用效果。方法:GNS经巯基聚乙二醇(SH-PEG-NH2)修饰后与光敏剂Ce6振荡过夜,制备出具有光动力治疗效应的探针GNS-PEG@Ce6,检测其表征、形态和包封率,通过激光共聚焦显微镜比较A549细胞对探针GNS-PEG@Ce6与Ce6的吞噬作用。应用MTT法检测探针GNS-PEG@Ce6对A549细胞增殖的抑制效果,通过流式细胞仪检测探针GNS-PEG@Ce6与Ce6对A549细胞凋亡的影响。结果:探针GNS-PEG@Ce6的粒径为100 nm左右,具有良好的分散性和稳定性,Ce6的包封率为50%左右。探针GNS-PEG@Ce6以胞吞方式进入细胞,主要分布于细胞质内,且较Ce6能更有效地进入细胞。探针GNS-PEG@Ce6对A549细胞的增殖抑制作用强于Ce6(P<0.05),流式细胞仪检测证明了探针对细胞有极为明显的致凋亡效果。结论:以GNS作为载体能有效地增加肺癌A549细胞对Ce6的摄取,从而进一步增强Ce6对肺癌A549细胞的杀伤效果。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2018年04期）
李隆敏,王玉凤,杨维,胡佳荷,谢蕊[10]（2018）在《二氢卟吩e6介导的光动力疗法联合重组人血管内皮抑制素(恩度)对肝癌作用及机制研究》一文中研究指出目的:探索二氢卟吩e6介导的光动力疗法联合重组人血管内皮抑制素(恩度)对肝癌作用及机制,为临床应用恩度联合光动力治疗肝癌提供依据。本实验分成两部分来探讨,(1)恩度使肿瘤微血管正常化时间窗的观察;(2)研究在肿瘤微血管正常化时间窗内联合光动力对人肝癌荷瘤鼠的作用及机制。方法:(1)传统方法建立肝癌细胞株SMMC-7721裸鼠移植瘤模型。随机将48只形成皮下移植瘤的裸鼠分为2组,每组24只,分为恩度组(Endostar 20 mg/kg/d,d1-6)和生理盐水对照组(NS 0.2 ml/d,d1-6),分别于治疗第3、4、5和6天各处死6只,取瘤。行免疫组织化学染色。观察经恩度治疗后荷瘤裸鼠肿瘤组织微血管密度、结构及组织乏氧状况的动态变化。(2)传统方法建立裸鼠移植瘤模型后随机将48只成瘤裸鼠分为8组,每组6只:恩度+生理盐水组(Endostar 20 mg/kg/d,d1-4+NS 0.2 ml/d,d5)、恩度+Ce6组(Endostar 20 mg/kg/d,d1-4+Ce6 10 mg/kg/d,d5)、恩度+生理盐水+激光组(Endostar 20 mg/kg/d,d1-4+NS 0.2 ml/d,d5+L,d5)、恩度+Ce6+激光组(Endostar 20 mg/kg/d,d1-4+Ce6 10 mg/kg/d,d5+L,d5)、单纯生理盐水组(NS 0.2ml/d,d1-5)、生理盐水+Ce6组(NS 0.2 ml/d,d1-4+Ce6 10mg/kg/d,d5)、生理盐水+激光组(NS 0.2 ml/d,d1-4+L,d5)、生理盐水+Ce6+激光组(NS 0.2 ml/d,d1-4+Ce6 10mg/kg/d,d5+L,d5)。隔天测量裸鼠体重及肿瘤长径和短径并作好记录。2周后取瘤及裸鼠内脏。计算抑瘤率,绘制肿瘤生长曲线,肿瘤及裸鼠内脏行HE染色观察肿瘤的坏死及转移。结果:(1)肿瘤微血管密度:恩度组棕黄色区较对照组连续,但CD31总量表达减少,d4与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);(2)周细胞成熟度:恩度组在4～6 d时,NG2及a-SMA表达升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);(3)基底膜成熟度:恩度组IV型胶原在d4表达升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);(4)乏氧指标:肿瘤组织中HIF-1α的表达恩度组在给药后d4-6降低,与NS组比较差异有统计学意义(P<0.05),同样,哌莫硝唑低氧探针乏氧区域表达在4 d表达降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);(5)体积变化及抑瘤率:Endostar+PDT组肿瘤生长较慢,抑瘤率较高,与其他各组比较差异有统计学意义(P<0.05);(6)肿瘤组织坏死情况。Endostar+PDT组坏死明显,NS组坏死较少;(7)内脏转移情况:除Endostar+PDT组外,其它组均可见肿瘤肝转移,以NS组明显,肿瘤在肝脏呈浸润性生长,其余内脏器官未见明显瘤细胞。结论:恩度治疗第4～6天可以使肿瘤微血管产生一个短暂的趋于正常化状态的时间窗,肿瘤乏氧状态得到改善。在此时间窗内联合光动力治疗肝癌可明显抑制肿瘤的生长和转移。(本文来源于《中国激光医学杂志》期刊2018年02期）
二氢卟吩论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs)响应的m PEG-CPLGLAGG(PDDC)聚合物,与紫杉醇、二氢卟吩e6(Ce6)共组装形成纳米胶束,评价其对结肠癌细胞HCT-116增殖和凋亡的影响。以碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺为缩合剂,将MMPs响应的多肽CPLGLAGG通过酰胺化反应接支到m PEG上,采用核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行表征。将PDDC与紫杉醇、Ce6共组装制备成纳米胶束,动态光散射和透射电镜测试粒径分布和形态,荧光光谱和HPLC检测载药量、包封率及体外释放。以纳米粒子刺激结肠癌细胞HCT-116,CCK-8法检测细胞毒性,流式检测细胞摄取和凋亡诱导作用,荧光法观察对ROS生成的影响。结果显示:PDDC聚合物对HCT-116增殖基本无影响,具有良好的安全性,可与紫杉醇、Ce6共组装形成粒径100 nm左右的纳米胶束。该纳米粒子具有良好的稳定性和MMP-2响应性,能在肿瘤微环境中特异性的释放药物;易被HCT-116细胞摄取,并可显着抑制HCT-116细胞的增殖、诱导细胞凋亡和ROS生成,且作用优于紫杉醇、Ce6单药及联合应用。PDDC包埋的紫杉醇与Ce6能有效促进HCT-116细胞凋亡,且表现出明显的协同效应,表明该聚合物可作为潜在的药物载体用于纳米药物输送及恶性肿瘤的治疗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氢卟吩论文参考文献
[1].任丽磊,刘光仙.新型四氢吡咯并二氢卟吩的合成及性质[J].廊坊师范学院学报(自然科学版).2019
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[10].李隆敏,王玉凤,杨维,胡佳荷,谢蕊.二氢卟吩e6介导的光动力疗法联合重组人血管内皮抑制素(恩度)对肝癌作用及机制研究[J].中国激光医学杂志.2018