导读:本文包含了助稳定剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:稳定剂,乳液,丙烯酸酯,共聚物,苯乙烯,硅烷,粒径。
助稳定剂论文文献综述
张震乾,袁贵升,王婷婷[1]（2012）在《苯乙烯-有机硅烷共聚物作为助稳定剂的细乳液聚合研究》一文中研究指出以苯乙烯(St)与甲基丙烯酰氧基丙基叁乙氧基硅烷(TEPM)的共聚物P(St-TEPM)为助稳定剂,用于不同亲水性单体的细乳液聚合。考察了P(St-TEPM)助稳定剂在不同亲水性单体(St、甲基丙烯酸甲酯MMA、醋酸乙烯酯VAc)的细乳液聚合过程中对单体转化率、聚合物粒子粒径的影响及成核机理。结果表明,P(St-TEPM)单独作为助稳定剂用于不同单体(St、MMA、VAc)的细乳液聚合,亲油性较好的St和亲水性较好的VAc的聚合转化率分别为90.6%和63.8%,聚合物粒子的最终数目和单体液滴的起始数目(Npf/Nmi)分别为1.06和0.10。通过以上分析认为P(St-TEPM)可以作为细乳液聚合的助稳定剂使用,亲油性单体St聚合机理以单体液滴成核为主体。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2012年05期）
张震乾,李鹏[2]（2011）在《PHMS为反应性助稳定剂制备高固含量苯丙共聚细乳液》一文中研究指出以含氢聚硅氧烷(PHMS)为反应性助稳定剂,采用一步法和半连续法细乳液聚合制备了固含量为50%苯丙共聚乳液。考察了不同细乳液聚合体系中反应稳定性、单体转化率、共聚乳胶粒子粒径及粒径分布变化、粒子数目变化及乳液稳定性的不同。结果表明,与一步法细乳液聚合相比,半连续细乳液聚合过程中单体转化率增长缓慢,聚合稳定性好;乳胶粒径由156.8 nm增大到215.3 nm;粒径分布指数在0.151~0.254之间,乳胶粒子数目相对稳定;制备高固含量苯丙乳液贮存稳定性、冻融及钙离子稳定性比一步法细乳液聚合体系好。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2011年09期）
姚宁宁,倪刚,赵炜珍,许美茹,杜娟[3]（2011）在《预聚物复合助稳定剂条件下含氟丙烯酸酯共聚物的细乳液聚合》一文中研究指出以甲基丙烯酸叁氟乙酯(TFMA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)为共聚单体,在十二烷基硫酸钠(SDS)/磺酸盐型阴离子氟表面活性剂(S100)/辛基苯基聚氧乙烯醚(OP-10)组成的乳化体系中,采用预聚物和十六醇(HDL)共同组成的复合助稳定剂,对细乳液聚合制备St/BA/TFMA叁元共聚物的过程进行了研究.通过FTIR,1H NMR,DSC,TGA和GPC等方法对共聚物的结构与性质进行表征和确认.研究了影响细乳液聚合转化率和凝结率的各种因素,确定了复合乳化剂的用量为单体总量的3%～4%,配比为m(OP-10)∶m(SDS)∶m(S100)=2.5∶1∶0.35,预聚物和助乳化剂HDL的用量分别为单体总量0.5%和2%的条件下,可以制备出稳定性较好的细乳液体系,制备的乳胶膜具有良好的疏水性和耐候性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2011年06期）
张震乾,李鹏[4]（2010）在《PHMS为助稳定剂的苯乙烯细乳液聚合过程研究》一文中研究指出以含氢聚硅氧烷(PHMS)为助稳定剂,研究苯乙烯(St)细乳液聚合。考察了细乳液聚合过程中粒子粒径及粒径分布的变化;PHMS用量对单体液滴数目(Nmi)和PSt乳胶粒子数目(Npf)的影响,初步探讨了体系成核机理;并用透射电镜(TEM)观察了PSt乳胶粒子形态。结果表明:PHMS用量由5%增加到20%时,单体液滴粒径先减小后增大,粒径分布在0.211～0.272之间;乳胶粒子粒径由85.97nm减小到72.65nm,粒径分布在0.043～0.098之间;而Npf/Nmi数值在1.46～2.10之间。当PHMS用量为10%(wt)、15%(wt)时,PSt乳胶粒子形态规整匀称,粒径分布较窄。通过以上分析认为PHMS可以作为细乳液聚合的助稳定剂;聚合体系中除单体液滴成核外,还存在均相成核。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2010年06期）
张震乾,李鹏[5]（2010）在《PHMS为反应性助稳定剂的苯乙烯细乳液聚合》一文中研究指出以含氢聚硅氧烷(PHMS)为反应性助稳定剂,研究苯乙烯(St)细乳液聚合。表征了细乳液聚合产物的结构,探讨了PHMS与St接枝共聚反应机理,考察了不同体系聚合产物接枝量、接枝产物中PHMS的含量以及不同乳液聚合反应稳定性和乳胶耐盐稳定性。通过红外和核磁分析结果表明,除St均聚反应外,PHMS通过游离基加成反应与St生成了接枝共聚物。细乳液体系中,PHMS用量由5%质量分率增加到20%,聚合产物接枝量和接枝产物中PHMS质量百分比先增大后降低。当PHMS质量分率为10%时,聚合产物接枝量和接枝产物中PHMS质量百分比出现峰值,分别为73.35%和8.46%。与普通乳液聚合反应相比,细乳液聚合过程中凝胶量减少,细乳液聚合产物接枝量和接枝产物中PHMS质量分率的增加,乳胶耐盐稳定性增强。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2010年03期）
刘楠楠,杨建军,张建安,吴庆云,吴明元[6]（2010）在《可聚合助稳定剂聚氨酯-丙烯酸酯复合细乳液的制备》一文中研究指出以异佛尔酮二异氰酸酯、聚醚多元醇、1,4-丁二醇、丙烯酸羟乙酯为主要原料制得两端含C=C双键的非离子型聚氨酯预聚体大分子,然后经细乳液聚合法与甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯共聚得到聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液。通过FT-IR、1H-NMR、TEM、SEM等方法对制备的PUA复合物进行了表征和分析。结果表明:在细乳液聚合中,聚氨酯预聚体大分子具有一定的助稳定作用,单体转化率随其用量的增加而减少;选用油溶性的引发剂制备的复合物PUA的胶粒粒径分布较窄。(本文来源于《涂料工业》期刊2010年04期）
吴海银,李鹏,张震乾[7]（2010）在《含氟接枝共聚物为助稳定剂的苯乙烯细乳液聚合反应》一文中研究指出以含氟接枝共聚物(PSG)单独作为助稳定剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂引发苯乙烯(St)的细乳液聚合。考察了聚合温度、乳化剂用量、引发剂用量和PSG用量对细乳液聚合转化率的影响。结果表明,以PSG单独作为助稳定剂,细乳液聚合过程较稳定,起始单体液滴数目与成核粒子数目几乎相等。最终转化率随着乳化剂用量和反应温度的提高而增加,引发剂用量影响不明显。在相同的反应条件下,分别以相同用量(w.t.%=0.091%时,占单体和水的总质量)的PSG和十六醇为助稳定剂用于苯乙烯细乳液聚合,反应290min后,PSG体系的聚合转化率达到87.2%,而十六醇体系的聚合转化率只有78.2%。(本文来源于《高分子通报》期刊2010年01期）
李鹏,张震乾[8]（2009）在《含氢聚硅氧烷为助稳定剂的苯乙烯细乳液聚合动力学研究》一文中研究指出以含氢聚硅氧烷(PHMS)为助稳定剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂、过硫酸钾(KPS)为引发剂,研究了苯乙烯(St)体系的细乳液聚合反应动力学。比较了PHMS为助稳定剂体系与十六烷(HD)为助稳定剂体系聚合反应动力学;考察乳化剂、引发剂及PHMS用量对体系转化率的影响。结果表明:PHMS作为助稳定剂能制备出稳定的细乳液;与HD作助稳定剂体系相比较,聚合反应动力学过程的四个阶段出现较早,反应前期聚合反应速率较快,最高聚合反应速率分别是:Rp,PHMS=10.50×10-4mol·l-·1s-1,Rp.HD=6.65×10-4mol·l-·1s-1;乳化剂用量由0.5%增加到2%时,体系最终转化率由68%增大到83%;引发剂用量由0.3%增大到0.6%时,体系最终转化率由64%增大到82%;随着PHMS用量由2%增加到8%,体系最终转化率由80%降低到71%;但由8%增大到10%时,前期转化率下降而最终转化率由71%升高到75%。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2009年02期）
张震乾,吴海银,包永忠,翁志学[9]（2009）在《以含氟预聚物为助稳定剂的苯乙烯细乳液聚合》一文中研究指出以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸十二氟庚酯(G04)的无规共聚物(PSF)作为助稳定剂,进行St的细乳液聚合,考察了不同含氟量的PSF对转化率、聚合速率Rp、液滴粒径和成核粒子数的影响。结果表明,当含氟量由0增加到34.9%,转化率由67.5%增加到80.1%,Rp由0.75×10-2mol.L-1.min-1提高到1.74×10-2mol.L-1.min-1;PSF的含氟量对细乳化后液滴粒径的影响较小,但对聚合过程中成核粒子数有较大影响。当含氟量由0增加到34.9%时,反应3 h后,体系成核粒子数由每升1.83×1016个增加到2.07×1016个,并初步分析了PSF可以单独作为助稳定剂的作用机理。(本文来源于《化工学报》期刊2009年02期）
张震乾,吴海银[10]（2009）在《聚甲基丙烯酸甲酯预聚物作为助稳定剂的细乳液聚合速率研究》一文中研究指出以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)预聚物为助稳定剂、十二烷基硫酸钠为乳化剂、十六醇为助乳化剂和过硫酸钾为引发剂,研究甲基丙烯酸甲酯(MMA)的细乳液聚合反应速率。考察乳化剂浓度、助乳化剂浓度、引发剂浓度、预聚物浓度、预聚物分子量以及反应温度对聚合速率的影响。结果表明:聚合速率Rp随着乳化剂浓度或反应温度的提高而增加,随着助乳化剂浓度的提高而减小,引发剂浓度对Rp影响不明显。在相同条件下,加入预聚物的细乳液体系聚合速率Rp在聚合反应前期比常规细乳液有明显提高:PMMA(Mw=520000)浓度为2×10-3mmol·L-1时,Rp的最大峰值为1.84×10-2mol·L-1·min-1。预聚物PMMA在MMA细乳液聚合体系中,可以提高聚合速率和增加体系稳定性。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2009年01期）
助稳定剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以含氢聚硅氧烷(PHMS)为反应性助稳定剂,采用一步法和半连续法细乳液聚合制备了固含量为50%苯丙共聚乳液。考察了不同细乳液聚合体系中反应稳定性、单体转化率、共聚乳胶粒子粒径及粒径分布变化、粒子数目变化及乳液稳定性的不同。结果表明,与一步法细乳液聚合相比,半连续细乳液聚合过程中单体转化率增长缓慢,聚合稳定性好;乳胶粒径由156.8 nm增大到215.3 nm;粒径分布指数在0.151~0.254之间,乳胶粒子数目相对稳定;制备高固含量苯丙乳液贮存稳定性、冻融及钙离子稳定性比一步法细乳液聚合体系好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
助稳定剂论文参考文献
[1].张震乾,袁贵升,王婷婷.苯乙烯-有机硅烷共聚物作为助稳定剂的细乳液聚合研究[J].高校化学工程学报.2012
[2].张震乾,李鹏.PHMS为反应性助稳定剂制备高固含量苯丙共聚细乳液[J].高分子材料科学与工程.2011
[3].姚宁宁,倪刚,赵炜珍,许美茹,杜娟.预聚物复合助稳定剂条件下含氟丙烯酸酯共聚物的细乳液聚合[J].高等学校化学学报.2011
[4].张震乾,李鹏.PHMS为助稳定剂的苯乙烯细乳液聚合过程研究[J].高校化学工程学报.2010
[5].张震乾,李鹏.PHMS为反应性助稳定剂的苯乙烯细乳液聚合[J].化学反应工程与工艺.2010
[6].刘楠楠,杨建军,张建安,吴庆云,吴明元.可聚合助稳定剂聚氨酯-丙烯酸酯复合细乳液的制备[J].涂料工业.2010
[7].吴海银,李鹏,张震乾.含氟接枝共聚物为助稳定剂的苯乙烯细乳液聚合反应[J].高分子通报.2010
[8].李鹏,张震乾.含氢聚硅氧烷为助稳定剂的苯乙烯细乳液聚合动力学研究[J].胶体与聚合物.2009
[9].张震乾,吴海银,包永忠,翁志学.以含氟预聚物为助稳定剂的苯乙烯细乳液聚合[J].化工学报.2009
[10].张震乾,吴海银.聚甲基丙烯酸甲酯预聚物作为助稳定剂的细乳液聚合速率研究[J].高校化学工程学报.2009
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