导读:本文包含了金水清论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血尿,肾病,模型,合剂,细胞,口服液,药疗法。
金水清论文文献综述
王林群,李卉,刘晓鹰[1]（2019）在《金水清对IgA肾病大鼠细胞凋亡和Bcl-2、Bax表达的影响》一文中研究指出目的观察金水清对免疫球蛋白A(IgA)肾病大鼠细胞凋亡和调控基因Bcl-2、Bax及肾脏病理改变的影响,阐明金水清治疗IgA肾病的可能作用机制。方法采用口服、尾静脉注射BSA+皮下注射四氯化碳、蓖麻油+尾静脉注射脂多糖+高温高湿环境+高糖高脂饮食的复合法,复制大鼠IgA肾病模型,并给予金水清治疗,通过光镜、电镜下观察大鼠肾组织病理改变,TUNEL法检测大鼠细胞凋亡情况,SABC法检测肾组织中Bcl-2和Bax的表达。结果与模型组比较,治疗组大鼠病理改变明显减轻。与正常组比较,模型组细胞凋亡指数、Bax、Bax/Bcl-2明显升高,且有显着性差异(均P<0.05);与模型组比较,治疗组细胞凋亡指数、Bax、Bax/Bcl-2明显降低,且有显着性差异(均P<0.05);与正常组比较,模型组Bcl-2明显降低,且有显着性差异(P<0.05);与模型组比较,治疗组Bcl-2明显升高,且有显着性差异(P<0.05)。结论金水清能够有效抑制系膜细胞凋亡,有效地上调肾组织中Bcl-2表达,下调Bax表达,提高Bcl-2/Bax比值,从而达到减轻肾脏组织的病理损伤的目的。(本文来源于《湖北中医杂志》期刊2019年01期）
王林群,李卉,刘晓鹰[2]（2018）在《金水清对IgA肾病大鼠细胞凋亡Fas/FasL系统的影响》一文中研究指出目的观察金水清对IgA肾病大鼠细胞凋亡Fas/FasL系统的影响。方法采用口服BSA+皮下注射四氯化碳、蓖麻油+尾静脉注射脂多糖+加高温高湿环境+高糖高脂饮食的复合法,复制大鼠IgA肾病模型,并给予金水清治疗,Western-blot检测肾组织Caspase-9、P53、Fas、FasL蛋白表达,RT-PCR检测肾组织Fas、FasL mRNA的表达。结果与正常组比较,模型组Caspase-9、P53、Fas、FasL蛋白表达明显升高(<0.05);与模型组比较,治疗组Caspase-9、P53、Fas、FasL蛋白表达明显降低(<0.05)。与正常组比较,模型组Fas、FasL mRNA表达明显升高(<0.05);与模型组比较,治疗组Fas、FasL mRNA表达明显降低(<0.05)。结论金水清能够明显抑制IgA肾病大鼠肾组织细胞的凋亡和增殖,其可能通过下调P5、Caspase-9及Fas、FasL蛋白和mRNA水平而发挥作用。(本文来源于《湖北中医药大学学报》期刊2018年06期）
陈畅[3]（2017）在《金水清对系膜增生性肾炎湿热证血尿大鼠NF-κB、TGF-β1表达的影响》一文中研究指出目的:观察金水清对MsPGN湿热证血尿大鼠血清、肾脏组织中TGF-β1、NF-κB表达水平的影响,探讨金水清防治此模型的作用机制,同时拟部分动态观察大鼠尿液、生化、病理及炎性因子变化及其关系,初步探索此模型的发生发展规律,为临床治疗血尿提供依据。方法:将75只SPF级别健康雄性SD大鼠(3周龄)随机分为5组即正常组、模型组(模一组、模二组)、治疗组(金早组、金晚组),每组15只。模一组在口服、尾静脉注射牛血清白蛋白(BSA)和尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B(SEB)的基础上,复加湿热环境和高糖高脂饮食,制备MsPGN湿热证血尿大鼠模型。模二组、金早组和金晚组均在模一组的基础上将尾静脉注射SEB改为皮下注射四氯化碳(CCL4)和尾静脉注射脂多糖(LPS)。金早组、金晚组分别于造模第7周、9周开始灌服金水清,每日一次,至12周末。正常组每日给予等量酸化水灌服,至12周末。观察各组大鼠的一般情况。每周收集尿液,并在实验单数周测定尿红细胞个数,双数周测定24小时尿蛋白定量。实验第8、10、12周末处死大鼠,每组各5只,并检测血生化,光学显微镜下观察各组大鼠肾组织病理变化,酶联免疫吸附测定法、免疫组化法分别检测血清、肾组织中TGF-β1、NF-κB的含量。结果:1.一般情况:正常组大鼠在实验过程中精神状态、活动、反应性、体重等均无明显异常;模型组和治疗组大鼠造模期间均出现倦怠嗜卧、毛发脱落、进食减少、体重减轻、小便短赤、大便稀烂、舌质暗红,但程度各不相等,甚则部分出现皮下水肿、肛门红肿等湿热症状;模一、二组湿热症状无明显差异;各治疗组大鼠上述湿热症状均有不同程度的改善,以金早组改善湿热症状最为显着。2.尿红细胞、尿蛋白测定:正常组大鼠在实验期间无或出现极少量血尿、蛋白尿;各模型组大鼠于造模6周、8周后均出现程度不等的血尿、蛋白尿,其中各模型组第8周可见血尿和少量蛋白尿(24Hupro>10mg),第10周可见血尿和大量蛋白尿(24Hupro>50mg),与正常组比较有统计学意义(P<0.05);模一组与模二组血尿比较无统计学意义(P>0.05)、蛋白尿比较有统计学意义(P<0.05);各治疗组血尿、蛋白尿逐渐减少,与模二组比较有统计学意义(P<0.05),第12周金早组与模二组比较有显着统计学意义(P<0.01)、金早组与金晚组比较有统计学意义(P<0.05)。3.肾功能检测:造模期间各模型组、治疗组尿素氮、肌酐均较正常组升高,比较无统计学意义(P>0.05)。4.血脂检测:各模型组血清总胆固醇(CHOL)、甘油叁酯(TG)显着升高,与正常组比较有显着统计学意义(P<0.01);模一组与模二组比较无统计学意义(P>0.05);各治疗组CHOL、TG的含量降低,第12周金早组与模二组比较有统计学意义(P<0.05)、金晚组与模二组比较无统计学意义(P>0.05)。5.酶联免疫吸附测定法(ELISA法)检测:模型组血清TGF-β1、NF-κB表达水平明显升高,与正常组比较,前者实验第8周无统计学意义(P>0.05)、后者比较有统计学意义(P<0.05),实验第10周、12周比较均有统计学意义(P<0.05);模二组与模一组比较无统计学意义(P>0.05);各治疗组TGF-β1、NF-κB表达水平降低,第12周金早组与模二组比较有统计学意义(P<0.05)、金晚组与模二组比较无统计学意义(P>0.05);第12周金早组与金晚组血清NF-κB比较有统计学意义(P<0.05)、TGF-β1比较无统计学意义(P>0.05)。6.免疫组化法检测:正常组大鼠肾小球、肾小管中无或偶有轻微TGF-β1、NF-κB棕色阳性表达;各模型组大鼠肾脏组织中TGF-β1、NF-κB有较强的表达,棕色阳性主要分布于系膜区、肾小管上皮细胞等部位;各治疗组大鼠亦均有阳性表达,部位同模型组,但程度均有所减轻。Image图象分析检测其OD值显示:各模型组与正常组比较OD值升高,实验第8周TGF-β1OD值无统计学意义(P>0.05)、NF-κB OD值有统计学意义(P<0.05),第10周、12周两者均有统计学意义(P<0.05);模一组与模二组比较无统计学意义(P>0.05);各治疗组与模二组比较OD值均降低,第12周金早组与模二组两者比较均有统计学意义(P<0.05),金晚组与模二组比较无统计学意义(P>0.05),金早组与金晚组比较无统计学意义(P>0.05)。7.光镜下可见:正常组肾脏组织无系膜细胞增生、细胞外基质聚集,毛细血管襻开放良好,肾小球形态正常,肾小管结构规则,肾间质无炎症细胞浸润;各模型组均出现系膜细胞、系膜基质明显增生,弥漫性肾小球系膜区增宽呈分叶状,部分肾小球可见萎缩,毛细血管管腔非常狭窄甚则闭塞,肾间质有大量炎性细胞浸润,肾小管上皮细胞肿胀变性甚则脱落,肾小管管腔亦有闭塞,且在实验第8周、10周、12周逐渐加重,模一组与模二组比较未见显着差异;金早组肾小球系膜细胞、细胞外基质轻度增生,肾小球无萎缩,毛细血管管腔轻度狭窄,肾小管上皮细胞偶变性肿胀,间质轻度炎性细胞浸润,在实验12周改善明显;金晚组肾小球系膜细胞、细胞外基质轻中度增生,肾小球偶见萎缩,毛细血管管腔轻中度狭窄,肾小管上皮细胞变性肿胀,肾小管管腔偶见闭塞,间质轻中度炎性细胞浸润,实验第12周改善无金早组明显。结论:根据中医湿热证的病因病理学理论,采用综合因素,成功地建立更经济、更实用的系膜增生性肾炎湿热证血尿大鼠模型;金水清可明显改善系膜增生性肾炎湿热证血尿大鼠的湿热症状,并通过下调早期炎症标志性因子NF-κB、肾脏纤维化因子TGFβ1的表达,从而减少肾脏炎症免疫反应和促纤维因子的合成、减轻MC增生和ECM聚集,减少血尿、蛋白尿及改善血脂紊乱,从而达到防治MsPGN疾病进展的目的,值得临床进一步推广使用。大鼠血尿、蛋白尿在实验第8周、10周与其生化、病理、NF-κB、TGF-β1的变化相一致,这可能是此模型发展过程中的关键时间点,对血尿的临床治疗意义重大。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2017-05-26）
王文广,李卉,刘晓鹰[4]（2016）在《金水清治疗IgA肾病模型大鼠的实验研究》一文中研究指出目的探讨金水清对IgA肾病模型的治疗作用。方法采用口服牛血清白蛋白和葡萄球菌肠毒素B感染的复合法,复制大鼠IgA肾病模型,并分别给予金水清和血尿安胶囊治疗,利用光镜、免疫组化及生物学方法对大鼠进行观察。结果金水清能减少尿红细胞、降低尿蛋白,并通过下调转化生长因子-β1(TGFβ1)的表达抑制细胞外基质的积聚,减轻肾小球和肾小管损伤,从而改善肾功能,延缓IgA肾病的进展,且疗效与治疗时间成正相关。结论金水清抑制IgA肾病模型大鼠肾组织的TGFβ1分泌作用可能是其治疗IgA肾病的作用机理之一。(本文来源于《湖北中医药大学学报》期刊2016年05期）
潘叁[5]（2015）在《金水清合剂治疗小儿孤立性血尿的回顾性研究》一文中研究指出目的分析金水清合剂治疗小儿孤立性血尿的近期疗效及影响因素、起效时间、对尿β2-MG的影响、远期随访等情况。初步探讨金水清治疗小儿孤立性血尿的机理,并为金水清的临床应用提供依据。方法回顾性查阅湖北省中医院1998年12月至2014年7月间儿科门诊就诊归档的孤立性血尿病例67份,收集患儿的一般情况、治疗情况、实验室检查等。近期疗效的观察时间为使用金水清治疗8周。起效时间的总结,包括服用金水清后初次产生疗效的所有病例。应用SPSS 16统计分析软件将相关数据进行分析,归纳金水清治疗小儿孤立性血尿的近期疗效及影响因素、起效时间、对尿β2-MG的影响、远期随访等情况。结果1.近期疗效分析研究病例共67例。治疗8周后,临床控制38例(56.72%),显效13例(19.40%),有效9例(13.43%),无效7例(10.45%)。总有效率89.55%。2.近期疗效影响因素分析2.1近期疗效与病程的相关性早期(发现血尿半年内)使用金水清治疗的病例共25例,有效23例,有效率为92.00%;中期(发现血尿半年至一年半)使用金水清治疗的病例32例,28例有效,有效率为87.50%;后期(发现血尿一年半及以上)使用金水清治疗的病例10例,有效9例,有效率为90.00%。早期、中期、后期叁组病例的有效率,经卡方检验,无统计学差异(P>0.05)。2.2近期疗效与证候的相关性67例病例中医证候分析,湿热证42例,实热证25例。湿热证患儿40例有效,有效率为95.24%;实热证患儿20例有效,有效率为80.00%。湿热证组和实热证组的有效率比较,经卡方检验,有统计学差异(p<0.05)。2.3近期疗效与配伍使用活血类药物的相关性67例病例中,58例配伍使用活血类药物,其中57例有效,无效1例,有效率为98.28%。配伍活血类药物组的有效率与67例患儿总有效率比较,有统计学差异,p<0.05。3.起效时间治疗8周内起效的病例共60例,其中,1周内起效的1例,占1.49%;1周~2周内起效的11例,占16.42%;2周~4周内起效的19例,占28.36%;4周~8周内起效的29例,占43.28%。治疗8周后起效的病例共3例,其中治疗12周、44周、56周起效的各1例。起效时间最集中于2~8周。4.金水清对尿β2-mg的影响67例患儿,5例治疗前尿β2-mg轻度异常,治疗后多次复查结果显示全部正常。5.远期随访5.1远期疗效随访时间9个月~10年,平均34.2个月。治疗8周后,38例临床控制病例1例病情复发,呈持续性血尿(+)。13例显效病例2例尿rbc程度减轻为(±)。9例有效病例尿rbc在随访期内无明显变化。7例无效病例中,2例分别在治疗3个月后、14个月后尿rbc转阴,1例在治疗11个月后尿rbc计数由(++~++++)降为(+)。另外4例无效病例尿rbc无明显变化。随访结束,67例患儿无一例出现蛋白尿、高血压、肾功能不全。5.2安全性67例患儿的金水清服药时间。最长为1年半,最短2个月。其中2个月~3个月的44例(65.67%),3个月~4个月13例(19.40%),4个月~5个月5例(7.46%),5个月~半年2例(2.99%),半年~1年2例(2.99%),一年~1年半1例(1.49%)。随访结束,67例患儿一般情况良好,肝功能、血常规检查无异常。结论1.金水清可降低IH患儿尿中的红细胞。2.金水清治疗小儿IH的疗效与中医证候、配伍用药相关,与病程无明显相关性。湿热证疗效优于实热证,活血类药物可明显增强金水清的疗效,不同病程使用金水清治疗的疗效无显着差异。3.金水清治疗小儿IH的起效时间最集中于2~8周。4.金水清能降低IH患儿的尿β2-MG。5.金水清治疗小儿IH的远期疗效肯定。6.金水清使用的安全性可靠。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2015-05-28）
张雪荣,刘晓鹰,王文广,杜衡[6]（2009）在《金水清口服液治疗改良血尿大鼠模型的实验研究》一文中研究指出目的建立具有中医湿热症状的血尿动物模型,研究血尿湿热证的发病机制,探讨复方中药金水清口服液对大鼠血尿动物模型的作用机理,以及对实验中相关指标的检测及病理变化。方法建立具有中医湿热症状的血尿大鼠动物模型,造模成功后给予金水清口服液治疗,分别观察金水清对动物模型尿中红细胞及尿蛋白的影响;无菌摘除眼球取血,放射免疫法检测血清中IL-6的含量;光学显微镜下观察动物模型肾组织病理变化。结果金水清可显着降低血尿湿热证动物模型的尿红细胞、尿蛋白及IL-6的含量(P<0.01),并可抑制肾小球系膜增殖及细胞外基质的积聚。结论金水清可早期减缓控制肾脏炎症并可以减轻肾小管-间质的损害和肾小球和肾小管损伤。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2009年12期）
张雪荣,刘晓鹰,王文广,杜衡[7]（2008）在《金水清治疗改良血尿大鼠模型的实验研究》一文中研究指出目的:旨在建立具有中医湿热症状的血尿动物模型,研究血尿湿热证的发病机制,探讨复方中药金水清口服液对大鼠血尿动物模型的作用机理,以及对实验中相关指标的检测及病理变化。方法:建立具有中医湿热症状的血尿大鼠动物模型,造模成功后给予金水清口服液治疗,分别观察金水清对动物模型尿中红细胞及尿蛋白的影响;光学显微镜下观察动物模型肾组织病理变化;无菌摘除眼球取血,放射免疫法检测血清中IL-6的含量。结论:金水清可显着降低血尿湿热证动物模型的尿红细胞、尿蛋白及IL-6的含量,并可抑制肾小球系膜增殖及细胞外基质的积聚,减轻肾小管-间质的损害,减轻肾小球和肾小管损伤。(本文来源于《第25届全国中医儿科学术研讨会暨中医药高等教育儿科教学研究会会议学术论文集》期刊2008-09-24）
王文广[8]（2007）在《金水清治疗改良IgA肾病大鼠模型的实验研究》一文中研究指出目的：IgA肾病是原发性肾小球疾病中最常见的病理类型之一，本研究通过建立改良IgA肾病大鼠模型，观察中药复方金水清对该模型的影响，探讨金水清防治IgA肾病的作用机理。方法：选择雄性SPF级Wistar大鼠25只，随机分为：正常对照组(正常组)、模型组、金水清早治疗组(金早组)、金水清晚治疗组(金晚组)和阳性对照组(血尿安组)5组，每组5只，在口服牛血清白蛋白(BSA)和静脉注射葡萄球菌肠毒素B(SEB)的基础上，复加环境、饮食因素，通过复合法造成具有中医湿热证表现的IgA肾病大鼠模型。金早组从第7周开始灌服金水清，每日一次，至12周末；金晚组和血尿安组从第9周开始分别灌服金水清和血尿安，每日一次，至12周末，处死动物，分别观测：1．一般情况；2．尿沉渣镜检检测尿红细胞，双缩脲法检测尿蛋白定量；3．全自动生化分析仪检测肾功能(尿素氮采用酶法，肌酐采用苦味酸法)；4．放射免疫法检测血清中IL-6的含量，免疫组化法检测肾组织中TGFβ_1的含量；5．光学显微镜和荧光显微镜下观察动物模型肾组织病理变化。结果：1．一般情况：正常组从实验开始至结束大鼠精神状态、活动及反应性、进食、大便性状无明显异常；模型组和各治疗组造模后大鼠出现程度不等的倦怠嗜卧、毛发蓬松、进食少、小便短赤、大便软烂、舌质暗红，部分出现水肿、肛门红肿等湿热表现；各治疗组大鼠治疗后上述湿热表现有明显改善。2．经检测尿红细胞及尿蛋白显示：正常组始终未出现血尿和蛋白尿；各治疗组血尿和蛋白尿明显减少，与模型组比较有统计学意义(P＜0.01)，金早组与金晚组、血尿安组比较有统计学意义(P＜0.05)，金晚组与血尿安组比较无统计学意义(P＞0.05)。3．肾功能(尿素氮、肌酐)检测显示：各治疗组尿素氮、肌酐明显降低，与模型组比较比较有统计学意义(P＜0.01)，金早组与金晚组、血尿安组比较有统计学意义(P＜0.05)，金晚组与血尿安组比较无统计学意义(P＞0.05)。4．血清IL-6的含量检测显示：各治疗组IL-6的含量明显降低，与模型组比较有统计学意义(P＜0.01)，金早组与金晚组、血尿安组比较有统计学意义(P＜0.05)，金晚组与血尿安组比较无统计学意义(P＞0.05)。免疫组化显示：TGFβ_1在正常组大鼠肾小球和肾小管中无或有轻微的棕色阳性表达；模型组则有较强的表达，包括系膜区及肾小管上皮细胞、近曲小管等部位表达较多；各治疗组均有阳性表达，部位基本相同，但程度有所减轻。经图象分析检测OD值显示：各治疗组与模型组比较OD值明显降低，有统计学意义(P＜0.05)。金早组与金晚组、血尿安组比较无统计学意义(P＞0.05)。5．光镜下可见：正常组肾小球系膜细胞及基质无增生，毛细血管襻开放，肾小球无萎缩，肾小管结构基本规则，间质无增生及炎细胞浸润；模型组弥漫性肾小球系膜区增宽，肾小球系膜区呈分叶状，系膜细胞、系膜基质明显增生，毛细血管管腔非常狭窄甚至闭塞，部分肾小球萎缩，肾小管间质有大量炎细胞浸润，肾小管上皮细胞肿胀变性，小管管腔闭塞；金晚组和血尿安组肾小球系膜细胞、系膜基质轻度增生，毛细血管管腔轻度狭窄，肾小管上皮细胞变性，小管管腔部分开放，间质炎细胞浸润；金早组肾小球系膜细胞、系膜基质轻度增生，毛细血管管腔轻度狭窄或正常，肾小球无萎缩，肾小管上皮细胞轻度变性，间质有少量炎细胞浸润。金早组病理改变较模型组、金晚组和血尿安组为轻。荧光显微镜下可见：正常组肾小球系膜区无或有很弱的IgA、IgG沉积；模型组肾小球系膜区有黄绿色团块状强IgA荧光，IgG则在肾小球系膜区有中等强度显示；各治疗组肾小球系膜区IgA、IgG显示为黄绿色颗粒状荧光，强度较模型组为弱，以金早组荧光强度最弱。结论：金水清可明显改善改良IgA肾病大鼠模型的湿热症状，降低尿红细胞及尿蛋白，减少免疫复合物在肾组织中的沉积，并通过下调IL-6和TGFβ_1的表达，抑制肾小球系膜增殖及细胞外基质的积聚，减轻肾小球、肾小管-间质的损伤，从而改善肾功能，是治疗血尿，延缓肾纤维化进程的有效方药，而且证实了清热利湿法在小儿血尿早期治疗的重要性，值得临床进一步研究和推广应用。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2007-05-21）
王文广,刘晓鹰[9]（2006）在《金水清治疗IgA肾病模型大鼠的实验研究》一文中研究指出目的:探讨金水清对IgA肾病模型的治疗作用。方法:采用口服牛血清白蛋白和葡萄球菌肠毒素B感染的复合法,复制大鼠IgA肾病模型,并分别给予金水清和血尿安胶囊治疗,利用光镜、免疫组化及生物学方法对大鼠进行观察。结果:金水清能减少尿红细胞、降低尿蛋白,并通过下调TGFβ_1的表达抑制细胞外基质的积聚,减轻肾小球和肾小管损伤,从而改善肾功能,延缓IgA肾病的进展,且疗效与治疗时间长短成正相关。结论:金水清抑制IgA肾病模型大鼠肾组织的TGFβ_1分泌作用可能是其治疗IgA肾病的作用机理之一。(本文来源于《第23届全国中医儿科学术研讨会暨儿科名中医讲习班论文汇编》期刊2006-10-01）
刘晓鹰,张雪荣,倪珠英[10]（2005）在《金水清对大鼠肾小球系膜细胞增殖及凋亡的影响》一文中研究指出目的:通过观察中药复方金水清对大鼠肾小球系膜细胞(mesangial cells,MC)增殖及凋亡的影响,探讨其治疗小儿血尿的作用机制。方法:以噻唑蓝法检测MC的增殖,荧光显微镜下观察MC的凋亡形态,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。结果:在1 000~62.5μg/L浓度范围内,金水清能抑制MC增殖,可使G0~G1期细胞增高,S、G2-M期细胞减少,且呈浓度依赖关系,并能明显诱导MC凋亡。结论:MC是金水清发挥作用的重要靶细胞,金水清可能通过:(1)减少细胞有丝分裂,干扰细胞周期,抑制系膜细胞的增殖及代谢活性;(2)诱导系膜细胞的凋亡等环节发挥抑制MC增殖的作用,从而减少炎性因子的合成与释放,减少细胞外基质的聚积,达到治疗小儿血尿,延缓慢性肾脏病理进程的目的。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2005年12期）
金水清论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察金水清对IgA肾病大鼠细胞凋亡Fas/FasL系统的影响。方法采用口服BSA+皮下注射四氯化碳、蓖麻油+尾静脉注射脂多糖+加高温高湿环境+高糖高脂饮食的复合法,复制大鼠IgA肾病模型,并给予金水清治疗,Western-blot检测肾组织Caspase-9、P53、Fas、FasL蛋白表达,RT-PCR检测肾组织Fas、FasL mRNA的表达。结果与正常组比较,模型组Caspase-9、P53、Fas、FasL蛋白表达明显升高(<0.05);与模型组比较,治疗组Caspase-9、P53、Fas、FasL蛋白表达明显降低(<0.05)。与正常组比较,模型组Fas、FasL mRNA表达明显升高(<0.05);与模型组比较,治疗组Fas、FasL mRNA表达明显降低(<0.05)。结论金水清能够明显抑制IgA肾病大鼠肾组织细胞的凋亡和增殖,其可能通过下调P5、Caspase-9及Fas、FasL蛋白和mRNA水平而发挥作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金水清论文参考文献
[1].王林群,李卉,刘晓鹰.金水清对IgA肾病大鼠细胞凋亡和Bcl-2、Bax表达的影响[J].湖北中医杂志.2019
[2].王林群,李卉,刘晓鹰.金水清对IgA肾病大鼠细胞凋亡Fas/FasL系统的影响[J].湖北中医药大学学报.2018
[3].陈畅.金水清对系膜增生性肾炎湿热证血尿大鼠NF-κB、TGF-β1表达的影响[D].湖北中医药大学.2017
[4].王文广,李卉,刘晓鹰.金水清治疗IgA肾病模型大鼠的实验研究[J].湖北中医药大学学报.2016
[5].潘叁.金水清合剂治疗小儿孤立性血尿的回顾性研究[D].湖北中医药大学.2015
[6].张雪荣,刘晓鹰,王文广,杜衡.金水清口服液治疗改良血尿大鼠模型的实验研究[J].时珍国医国药.2009
[7].张雪荣,刘晓鹰,王文广,杜衡.金水清治疗改良血尿大鼠模型的实验研究[C].第25届全国中医儿科学术研讨会暨中医药高等教育儿科教学研究会会议学术论文集.2008
[8].王文广.金水清治疗改良IgA肾病大鼠模型的实验研究[D].湖北中医学院.2007
[9].王文广,刘晓鹰.金水清治疗IgA肾病模型大鼠的实验研究[C].第23届全国中医儿科学术研讨会暨儿科名中医讲习班论文汇编.2006
[10].刘晓鹰,张雪荣,倪珠英.金水清对大鼠肾小球系膜细胞增殖及凋亡的影响[J].中国中西医结合肾病杂志.2005
论文知识图
