导读:本文包含了文心兰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:文心兰,FT同源基因,克隆,qRT-PCR
文心兰论文文献综述
林榕燕,方能炎,罗远华,黄敏玲,叶秀仙[1]（2019）在《文心兰FT同源基因的克隆及其表达分析》一文中研究指出FT(Flowering Locus T)及其同源基因被认为是植物开花、花发育相关的重要基因。为了深入研究FT同源基因的功能以及文心兰开花的分子机理,该研究以文心兰品种‘金辉’为试验材料,基于转录组测序结果,克隆获得‘金辉’FT同源基因,命名为OnFT(GenBank登录号为MK967676)。OnFT基因编码区长度为537 bp,共编码178个氨基酸;生物信息学分析表明,该蛋白质分子量约为19.99 kD,可能是一种亲水性不稳定蛋白质,属于PEBP家族蛋白;基于FT的系统进化分析表明,文心兰与同科植物桃红蝴蝶兰的亲缘关系较近。qRT-PCR分析结果显示,OnFT在文心兰不同组织的表达差异较大,在花中表达量最高,在根中几乎不表达;OnFT基因在幼嫩花芽中的表达量较低,并且在花的成熟过程中逐渐增加;OnFT基因在叶片和假鳞茎中的表达量随成熟度的增长均呈先上升后降低的变化趋势,在中苗期的叶片和抽芽期的假鳞茎中表达量较高。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年10期）
林汉锐,曾宝珰,张纯,郑运欢,陈爱华[2]（2019）在《文心兰设施栽培技术》一文中研究指出文心兰起源地分布范围广,气候类型差异大,对温度的适应性差异大。本文阐述了文心兰的形态特征和适应性,从繁殖、栽培基质和盆具选择、肥水管理、栽培环境调控、花期调控和管理、病虫害防治等6个方面对文心兰在华南低海拔地区的温室栽培技术进行了介绍,以期促进文心兰的规模化种植。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年17期）
刘慧春,李明江,金亮,田丹青,朱开元[3]（2019）在《印度梨形孢对文心兰组培苗生长的影响》一文中研究指出以文心兰为材料,建立印度梨形孢与文心兰的组培共培养体系,并研究印度梨形孢对文心兰组培苗生长的影响。结果显示,印度梨形孢在G10培养基的共培养体系中能够正常生长,可定殖于文心兰的根部表皮层,对文心兰植株的生长有明显的促进作用,株高比对照增加70%左右,鲜重增加96%左右,根系数量和长度都明显增加。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2019年04期）
李蓉[4]（2019）在《CRISPR/Cas9介导的文心兰Fd和FNR基因编辑研究》一文中研究指出文心兰(Oncidium hybridum)是兰科(Orchidaceae)文心兰属植物,具有发展前景的热带花卉。Fd(ferredoxin)和FNR(ferredoxin-NADP~+oxidoreductase)作为高等植物中广泛存在的电子传递蛋白,广泛参与植物细胞的生理生化过程。植物中存在多种类型的Fd和FNR,不仅提供氧化还原的能量,而且在逆境胁迫下发挥作用。本研究对文心兰中Fd及FNR基因进行克隆及分析,并利用过表达及CRISPR/Cas9技术对FdC2及RFNR基因在文心兰类原球茎(protocorm-like body,PLB)的发育进行研究。主要结果如下:1.文心兰Fd基因的克隆及表达分析以文心兰类原球茎及试管苗的混合样品为材料,根据文心兰转录组数据筛选获得7条Fd基因的序列,克隆获得文心兰中Fd基因家族的成员,它们编码的氨基酸数目均少于200个。基本生物信息学分析表明:文心兰Fd基因家族包括1个线粒体型的MFDX和6个叶绿体型的Fd,它们与蝴蝶兰中的Fd亲缘关系较近;文心兰Fd基因家族在进化过程中,受突变压力、自然选择及其它因素的影响形成了使用A/T(U)结尾的密码子偏好性。文心兰Fd基因家族基因表达分析结果表明:文心兰Fd具有组织表达特异性,在文心兰生长发育过程中发挥重要作用,对软腐病胁迫以及高温胁迫均有明显的响应。2.文心兰FNR基因的克隆及表达分析以文心兰类原球茎及试管苗的混合样品为材料,克隆了文心兰RFNR基因序列,该基因编码379个氨基酸。由NCBI数据库下载获得文心兰LFNR基因序列,生物信息学分析表明,RFNR与LFNR都隶属于FNR-like超家族,都具有黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)结合域,两结合域在进化过程中比较保守;两种类型的FNR在氨基酸组成、蛋白结构和构型方面存在明显差异,RFNR比LFNR有更强的保守性。对兰科植物FNR基因的密码子偏好性进行分析表明,其基因密码子的末位在A和T(U)之间存在显着的T(U)偏好性,在C和G之间存在显着的C偏好性;NADP结合域比非结合域有较小的密码子偏好性;自然选择是兰科植物FNR基因形成密码子使用偏好性的主要成因。利用qPCR对文心兰FNR基因进行表达分析,结果表明LFNR和RFNR的表达具有器官分布特异性:LFNR更多地在叶中表达,RFNR多在根中表达;两种类型的FNR基因参与文心兰的生长发育过程,在高温胁迫及软腐病胁迫响应过程中RFNR响应较快并强度更大。3.文心兰FdC2和RFNR的亚细胞定位及在类原球茎中的过表达研究通过构建GFP融合蛋白表达载体在烟草及文心兰叶片中对FdC2和RFNR蛋白亚细胞定位进行分析,结果表明:文心兰FdC2及RFNR均定位于叶绿体。将文心兰类原球茎中FdC2及RFNR进行过表达,结果表明:FdC2过表达的文心兰类原球茎生长过程中形成较长的胚轴,而RFNR过表达的类原球茎较早形成叶片,推测文心兰中FdC2和RFNR参与类原球茎的形态建成。4.CRISPR/Cas9介导的文心兰FdC2和RFNR的基因编辑及基因功能研究本研究对文心兰FdC2和RFNR基因的gDNA序列进行克隆,结果表明:文心兰FdC2基因没有内含子,而RFNR基因由5个内含子和6个外显子组成。利用CRISPR/Cas9技术对文心兰中FdC2和RFNR进行基因编辑,以HRM技术对编辑后的基因进行检测,结果表明:本试验所用CRISPR/Cas9技术在文心兰原生质体及类原球茎中均有编辑效果,其中原生质体编辑后的FdC2编码区第296个碱基的突变使得此位置编码的精氨酸变为赖氨酸,导致该基因编码蛋白质活性中心被影响,蛋白质叁级结构发生变化;而编辑后的RFNR基因的5’UTR发生了碱基突变。对基因编辑后文心兰类原球茎进行形态观察,结果表明:FdC2基因被编辑的类原球茎分化减弱,而RFNR基因被编辑后类原球茎基本不分化且部分出现黄化,推测文心兰FdC2及RFNR基因在类原球茎的形态建成中发挥重要的作用。5.Fd3和LFNR转基因文心兰类原球茎的形态建成观察为研究Fd和FNR基因对文心兰类原球茎离体形态建成的影响,以本实验室Fd3和LFNR转基因的文心兰类原球茎进行形态观察,结果表明:Fd3和LFNR偏离正常表达时都影响类原球茎的发育和组织的分化,其中二者的高表达导致脱分化从而抑制类原球茎的正常分化和发育,二者的低表达导致类原球茎形态建成的停滞。综上所述,本研究通过生物信息学、基因克隆、基因表达、遗传转化以及CRISPR/Cas9基因编辑的研究,证明Fd和FNR不仅响应文心兰软腐病及高温胁迫,而且参与并很大程度地影响文心兰类原球茎的形态建成和生长发育。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-04-01）
马兰[5]（2019）在《文心兰的茎尖及花梗组织培养和快速繁殖探讨》一文中研究指出将文心兰的茎尖以及花梗使用N6+6-BA 2.0mg/L的培养基;花梗分化芽,同时茎尖同时分化芽和原球茎。使用6-BA低浓度培养液对分化芽进行促进生长;使用高浓度6-BA促进原球茎的分化。结果表明:1/2N6+6-BA0.2mg/L+NAA 0.2mg/L培养基对于文心兰继代增值以及后期苗木成长促进效果良好。在培育、繁殖文心兰的后期肥料及激素的使用以及病虫害的防治,也是影响文心兰幼苗快速繁殖的重要因素。(本文来源于《现代园艺》期刊2019年04期）
罗远华,方能炎,林榕燕,钟淮钦,黄敏玲[6]（2019）在《遮光处理对文心兰生长发育和生理指标的影响》一文中研究指出以文心兰切花品种‘金辉’为试材,研究了在遮光率分别为60%、70%、80%、90%条件下其生长发育和生理指标的变化情况,分析了切花文心兰生长发育和生理指标与光照条件的关系,以期为筛选适宜光照条件提供参考。结果表明:持续60%遮光率显着降低花序梗长,且在夏季强光照时叶绿素含量显着降低,相对电导率显着上升;持续90%遮光率显着降低茎叶中可溶性糖、还原糖含量,同时假鳞茎长、假鳞茎茎围、开花率、花序长、分叉数及花朵数也显着降低;持续70%遮光率不仅开花率、花序长、分叉数及花朵数最高,且在夏季强光照时可溶性糖、还原糖的累积量最高,利于文心兰切花栽培。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年01期）
郭艳芳,王丛巧,李蓉,陈裕坤,赖钟雄[7]（2018）在《文心兰PAD4基因克隆及表达分析》一文中研究指出为了研究文心兰(Oncidium hybridum)抗病相关基因PAD4在文心兰抗病种质资源培育中的功能,采用RT-PCR结合RACE法,从巧克力文心兰(Oncidium Sharry Baby ‘Sweet Fragrance’)中克隆得到一条全长2 214 bp的基因的cDNA序列,开放阅读框长1 894 bp,预测可编码647个氨基酸,5′UTR长度为65 bp,3′UTR长度为255 bp。生物信息学分析表明:PAD4编码的蛋白属于水解酶超家族,有6个跨膜螺旋,无信号肽,亚细胞定位预测其主要定位于细胞质膜上。系统进化树表明,文心兰PAD4与同为兰科植物的小兰屿蝴蝶兰(Phalaenopsisequestris)、铁皮石斛(Dendrobium catenatum)、深圳拟兰(Apostasia shenzhenica)亲缘关系最近。同源分析结果显示,与铁皮石斛的PAD4蛋白同源性最高(78.08%)。实时荧光定量PCR分析显示,PAD4在文心兰不同组织部位中都有表达,在假鳞茎中的表达量最高,其次是下端叶,在根中的表达量最低。接种软腐病病原菌显示,PAD4在感病文心兰中表达量上调,侵染后4 h时快速响应并达到最高值。SA(salicylicacid)和CaCl2都能够诱导PAD4的表达,都在24h时达到最高峰。研究表明,PAD4基因可能在文心兰抗病过程中有重要作用。(本文来源于《热带作物学报》期刊2018年12期）
闫冰玉,巩笑笑,谭玉荣,王鹏,李双江[8]（2018）在《文心兰OnRR9基因克隆及表达》一文中研究指出利用RACE技术从文心兰花瓣中克隆到RR基因,将其命名为OnRR9(登录号:MH758789)。OnRR9基因全长为627 bp,编码208个氨基酸。对其进行蛋白质2级结构分析,构建进化树,并进行实时荧光定量分析。结果表明:OnRR9蛋白为亲水性的分泌蛋白,定位于细胞核中。同源序列比对显示,OnRR9基因属于Yes N/Ara C家族,氨基酸序列中含有保守的REC结构域,可能参与双组分信号转导途径。构建进化树表明,OnRR9蛋白与拟南芥中A型ARRs亲缘关系接近,OnRR9基因可能作为细胞分裂素信号传导的成分。实时荧光定量分析结果表明,OnRR9基因在盛开期前后表达模式发生逆转,表明它可能参与文心兰花瓣衰老启动过程。(本文来源于《热带生物学报》期刊2018年04期）
王培育,林争春,王丛巧,高玉莹,陈裕坤[9]（2019）在《文心兰15个miRNAs及其候选靶标的表达特性》一文中研究指出为了解miRNAs及其候选靶标在文心兰不同组织部位及假鳞茎受软腐病病原菌侵染中的表达规律,基于文心兰转录组和miRNA数据库进行分析,从中筛选获得15个miRNAs,结合生物信息学法对其候选靶标进行预测和功能注释,并利用实时荧光定量技术检测miRNA及候选靶标在文心兰不同组织部位和假鳞茎受软腐病病原菌侵染的表达情况.结果表明,文心兰miRNA数据库的miRNA reads分析提示15个miRNAs不同成员可能在文心兰正常植株和感病不同阶段中差异表达. psRNATarget靶标预测显示,文心兰15个miRNAs有828个候选靶标,其中67个可能与抗病相关,包括丝氨酸/苏氨酸蛋白、F-box蛋白基因、锌指蛋白、RGA抗病蛋白等.基于文心兰miRNAs读取次数(Reads)和Unigene候选靶标RPKM值,发现miRNAs及其候选靶标在文心兰正常植株和假鳞茎不同感病时段表达均存在差异.实时荧光定量PCR分析显示,在文心兰不同组织部位中,miR159a、miR167b、miR168a、miR169a、miR171a和miR172a均在假鳞茎和叶中均大量表达,并与对应候选靶标的表达呈负调控关系,推测它们参与假鳞茎和叶的发育和形态建成.在软腐病病菌侵染文心兰假鳞茎中,miR159a、miR168a、miR169a、miR171a和miR172a在8 h处理时表达量高,并且与对应的候选靶标在侵染0-8 h表达呈负调控关系,推测上述miRNAs通过负调控候选靶标在中期响应软腐病病原菌侵染过程;而miR167b在处理0h高表达,并且与候选靶标在侵染0-8h表达呈负调控关系,推测其通过下调表达参与软腐病病原菌侵染过程的响应.上述研究表明,文心兰miRNAs通过介导候选靶标的裂解可能广泛参与文心兰不同组织的发育及软腐病病原菌侵染过程的响应.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2019年01期）
高玉莹,时欢,王云,陈燕,赖钟雄[10]（2018）在《文心兰不育花粉粒形态观察及相关基因克隆与表达分析》一文中研究指出该研究以文心兰品种‘柠檬绿’(雄性不育)和‘巧克力’(可育)为试验材料,对花粉团和花粉粒的形态进行观察,并在转录组数据分析的基础上,利用RT-PCR技术从‘柠檬绿’中克隆了1个MYB转录因子基因(OnMYB106),用qRT-PCR技术分析该基因的相对表达量,以初步鉴定‘柠檬绿’花粉败育特征,揭示花粉败育与OnMYB106基因的调控关系。结果显示:(1)‘柠檬绿’花粉团药室明显变扁,外壁凹陷、皱缩。(2)‘柠檬绿’花粉细胞内含物缺失,细胞质空泡化严重,花粉粒形态异常,花粉壁发育不连续,有许多孔洞(并非萌发孔)。(3)成功克隆获得‘柠檬绿’MYB106的基因序列,命名为OnMYB106,其开放阅读框为819bp,编码272个氨基酸;其基因组序列与cDNA比对显示,OnMYB106基因含有3个外显子和2个内含子。(4)生物信息学分析表明,OnMYB106属于SANT超家族,具有2个连续的MYB DNA-binding结构域,是一个典型的R2R3-MYB转录因子;进化树分析表明,OnMYB106与高粱、水稻和二穗短柄草的MYB106蛋白序列的一致性最高,进化距离最近。(5)qRT-PCR分析显示,OnMYB106在‘柠檬绿’花粉团中下调表达;该基因在‘柠檬绿’不同组织器官中均有表达,但在花中表达量最高,假鳞茎中表达量最低;在不同花期中,花苞期表达量最高,盛开期只有微量表达。研究认为,‘柠檬绿’花粉壁发育异常可能导致其花粉败育;OnMYB106基因可能在‘柠檬绿’花器官的生长发育中起重要的调控作用,并且该基因可能属于花粉发育"早期"表达基因,主要影响‘柠檬绿’花粉壁的的形成。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年12期）
文心兰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文心兰起源地分布范围广,气候类型差异大,对温度的适应性差异大。本文阐述了文心兰的形态特征和适应性,从繁殖、栽培基质和盆具选择、肥水管理、栽培环境调控、花期调控和管理、病虫害防治等6个方面对文心兰在华南低海拔地区的温室栽培技术进行了介绍,以期促进文心兰的规模化种植。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
文心兰论文参考文献
[1].林榕燕,方能炎,罗远华,黄敏玲,叶秀仙.文心兰FT同源基因的克隆及其表达分析[J].西北植物学报.2019
[2].林汉锐,曾宝珰,张纯,郑运欢,陈爱华.文心兰设施栽培技术[J].现代农业科技.2019
[3].刘慧春,李明江,金亮,田丹青,朱开元.印度梨形孢对文心兰组培苗生长的影响[J].浙江农业科学.2019
[4].李蓉.CRISPR/Cas9介导的文心兰Fd和FNR基因编辑研究[D].福建农林大学.2019
[5].马兰.文心兰的茎尖及花梗组织培养和快速繁殖探讨[J].现代园艺.2019
[6].罗远华,方能炎,林榕燕,钟淮钦,黄敏玲.遮光处理对文心兰生长发育和生理指标的影响[J].北方园艺.2019
[7].郭艳芳,王丛巧,李蓉,陈裕坤,赖钟雄.文心兰PAD4基因克隆及表达分析[J].热带作物学报.2018
[8].闫冰玉,巩笑笑,谭玉荣,王鹏,李双江.文心兰OnRR9基因克隆及表达[J].热带生物学报.2018
[9].王培育,林争春,王丛巧,高玉莹,陈裕坤.文心兰15个miRNAs及其候选靶标的表达特性[J].应用与环境生物学报.2019
[10].高玉莹,时欢,王云,陈燕,赖钟雄.文心兰不育花粉粒形态观察及相关基因克隆与表达分析[J].西北植物学报.2018