导读:本文包含了咪唑基配体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水热合成,晶体结构,镉配合物,自然键轨道
咪唑基配体论文文献综述
李秀梅,潘亚茹,刘博,周实[1]（2019）在《两个由双咪唑基配体构筑的镉配合物的合成、晶体结构及理论计算（英文）》一文中研究指出通过水热法合成了2个新的金属-有机配位聚合物[Cd(nba)_2(mbix)]_2(1)和[Cd((bib)_2Br_2]_n(2)(Hnba=4-硝基苯甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯,bib=1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷),并对其进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射测定。配合物1为零维结构,并通过π-π堆积形成了三维超分子结构;配合物2为具有(4,4)拓扑的二维网状结构。此外,还用高斯03程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1和2进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Cd (Ⅱ)离子之间存在着共价作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年07期）
倪爱云[2]（2018）在《多咪唑基配体构筑的杂化骨架亚磷酸盐及其性质研究》一文中研究指出无机微孔化合物在催化、吸附、离子交换及分离等工业利用领域有着重要的应用,因而人们在探索具有新颖结构化合物方面做了大量的研究。本论文利用自组装策略,在溶剂热条件下,在亚磷酸体系中选用多咪唑基配体与金属离子源合成出5例杂化亚磷酸锌化合物:[Zn_8(HPO_3)_8(tib)_2]·6(H_2O)(1);[Zn_6(HPO_3)_6(tib)_2]?(DMF)?5(H_2O)(2);[Zn_6(HPO_3)_6(tib)_2]?(DMA)?5(H_2O)(3);[Zn_3(HPO_3)_2(tib)_2](4);[Zn_3(HPO_3)_3(tib)]?2(H_2O)(5)(1,3,5-叁(1-咪唑基)苯=tib,DMF=N,N-二甲基甲酰胺,DMA=N,N-二甲基乙酰胺)。通过红外光谱、元素分析、单晶衍射以及X-射线粉末衍射等手段对所合成的化合物的结构进行表征,并对部分杂化亚磷酸盐的性质进行研究。第一章简要介绍本论文工作的研究背景及相关概念,对微孔化合物的研究现状进行了简要的概括与评述。在深入分析并总结国内外研究现状的基础上,阐明本论文的选题依据及取得的主要结果。第二章介绍了基于咪唑基配体的化合物的结构研究。选用刚性的1,3,5-叁(1-咪唑基)苯与金属盐在溶剂热条件下反应,得到五种亚磷酸锌化合物。其中,化合物1通过双18-元环孔道结构形成二维层状结构,层与层之间共顶点连接形成以-ABC-方式排列的叁维化合物,其中tib填充在孔道结构中。化合物2和3分别是两种同构化合物,它们都是通过Zn和H_3PO_3~(2-)共顶点连接形成一维超分子链,链与链之间通过tib进一步连接形成具有叁维结构的化合物。化合物4中两个H_3PO_3~(2-)桥连3个Zn~(2+)形成叁核簇单元,簇与簇之间通过tib连接形成二维层状结构。化合物5中,Zn~(2+)和H_3PO_3~(2-)形成一维链状结构,链与链之间通过tib连接形成二维层状结构。第叁章介绍了基于刚性咪唑基配体化合物的性质方面的研究。其中化合物1中,中性tib有机配体通过直接与Zn~(2+)配位而参与形成杂化骨架,显示长寿命的室温磷光性质,化合物2-5分别进行了室温荧光测试,不同化合物具有不同的荧光特性。其中在325-400 nm范围内都显示出较强的荧光。(本文来源于《青岛大学》期刊2018-05-14）
张载超,唐果东,汤婷婷,Lance,F.Culnane,张宇[3]（2018）在《基于咪唑基配体的Mn(Ⅱ)配合物的水热合成及结构、理论计算和叁阶非线性光学性质（英文）》一文中研究指出在水热条件下用氯化锰和咪唑基配体合成了配合物Mn[(IPB)_2Cl_2]·4H_2O(IPB=4-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)benzaldehyde),并通过元素分析、红外光谱、紫外衍射、X射线单晶衍射法和Z-扫描技术对其结构和性质进行了表征。X射线单晶衍射结果表明,该化合物晶体属正交晶系,空间群Pnna。采用Z-扫描技术测量了该化合物的非线性光学特性,结果显示,以45μJ的脉冲能量,在焦点处的透光率为93%,非线性吸收系数为-4.5×10-11 m·W-1,非线性折射率为1.0×10~(-19) m~2·W~(-1)。该化合物显示了自聚焦的性质。在紫外-可见光谱区,该化合物的最大吸收波长为282nm。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年02期）
孙为银[4]（2017）在《含咪唑基配体多孔配位聚合物的吸附、识别及探针性能研究》一文中研究指出多孔配位聚合物(CPs)及金属-有机框架化合物(MOFs)具有多样化的结构、新颖的拓扑以及在气体吸附/存储与分离、化学传感、非均相催化、药物传输等方面均具有潜在的应用价值,成为当今配位化学、材料化学等领域的研究热点。本课题组在含咪唑基配体多孔配位聚合物的设计合成、结构调控以及性能研究方面开展了一系列的工作。利用含咪唑基叁角架配体:1,3,5-叁(1-咪唑基)苯(tib)和1,3-二(1-咪唑基)-5-(1-咪唑基亚甲基)苯(biimb)及多种羧酸、磺酸配体与过渡金属盐反应,构筑了一系列新型CPs,考察了阴离子、反应溶剂和反应温度等条件对CPs结构和性质的影响。研究了配合物气体/蒸汽吸附、识别及探针等性质。例如,利用tib和高对称性的1,3,5-叁(4-羧基苯基)苯(H3BTB)与Cd(II)盐反应,构筑了结构新颖的配合物[Cd_3(tib)_2(BTB)_2]·3DEF·4.5H_2O(1)和[Cd_3(tib)_2(BTB)_2(DMA)_2(H_2O)_2]·2DMA·8H_2O(2)。研究了其气体/蒸汽吸附性质,结果显示配合物对丙酮分子具有良好的识别性能(图1)。(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——C会场：MOFs材料有机无机复合材料多孔复合材料》期刊2017-10-24）
刘志强[5]（2017）在《基于4-咪唑基配体金属有机框架化合物的构筑及其识别和吸附性能研究》一文中研究指出金属-有机框架(MOFs)化合物作为新型功能分子材料,不仅具有多样的结构、新颖的拓扑以及可设计等特点,而且在气体存储与分离、化学传感、光学、磁学等方面均具有潜在的应用价值,受到广大科研工作者的关注和重视,其中研究较多的是含氮类配体和含羧基类配体构筑的MOFs。尽管相关的研究已经取得了很大的进展,但是合理设计和合成具有特定结构和性能的MOFs仍然是一个挑战。因为MOFs的自组装过程受到多种因素的影响,因此,系统深入地研究这些因素对配合物自组装过程的影响是一项很有意义的工作。本论文利用含4-咪唑基配体1,3-二(4-咪唑基)苯(L~1)、1,4-二(4-咪唑基)苯(L~2)和4,4'-二(4-咪唑基)联苯(L~3)及多种羧酸配体与过渡金属盐反应,在水热和溶剂热条件下构筑了18个新型MOFs,考察了金属离子、辅助配体和反应溶剂等条件对MOFs结构和性质的影响。研究了配合物气体/蒸汽吸附、荧光、磁性等性质,考察了部分MOFs在识别和探针方面的应用。论文主要工作分为以下四部分:一、利用配体L~1、L~2和高对称性的叁元羧酸1,3,5-叁(4-羧基苯基)苯(H3BTB)与过渡金属盐反应构筑了 5 个新的 MOFs。[Ni3(L~1)4(BTB)2(C2H5OH)2(H2O)6]·3H2O(1),[Ni3(L~1)4(BTB)2(H2O)8]·8H2O(2),[Cd3(L~1)2(BTB)2(H2O)]DMF H2O(3)(DMF:N,N-二甲基甲酰胺),[Ni3(L~2)3(BTB)2(H2O)6]·4H2O(4)和[Cd3(L~2)3(BTB)2]·H3BTB·H2O(5)。1 和 2是1D链结构,4和5是2D层状结构,并通过氢键作用连接形成3D超分子结构,3是3D多孔框架结构。探讨了反应溶剂和金属离子等因素对MOFs结构的影响。研究了配合物3的气体吸附、识别以及二阶非线性(NLO)光学和铁电等性质。二、基于配体L~1和多羧酸配体H3BTB与Co(Ⅱ)/Cd(Ⅱ)盐反应得到了 2个多孔MOFs,[Co4(μ3-OH)2(L~1)(BTB)2(H2O)3]·5.6H2O(6)和[Cd3(L)2(BTB))2(μ2-H2O)]·74H2O(7)。6是(3,7)-连接双节点3D拓扑,Schlafli符号为{4·62}2{42·616·83},7是一个(3,4,8)-连接的叁节点3D拓扑结构,其Schlafli符号为{4·62}2{42·63·7}{44·614·73·86·10}。此外,研究了配合物的热稳定性、荧光、磁性、吸附等性质,研究结果表明6和7表现出对C02(相对于N2)有明显的选择性吸附作用,另外,6和7可以选择性吸附染料甲基橙分子,6的磁性研究结果表明四核钴簇中Co(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用,而7对丙酮、环己酮、苯乙酮和二苯甲酮分子表现出优良的荧光识别性能。叁、利用刚性配体L~2和羧酸配体二苯甲酮-4,4'-二甲酸(H2bpdc)、2,4',5-联苯叁羧酸(H3bptc)与过渡金属盐在水热/溶剂热条件下反应,构筑得到了 5个新颖MOFs,[Zn(L~2)(bpdc)]·1.6H2O(8),[Ni(L~2)(bpdc)](9),[Co(L~2)(bpdc)]·H2O(10),[Ni3(L~2)2(bptc)2(H2O)10]·2H2O(11)和[Cd2(L~2)(Hbptc)2](12)。8 和 9 是同构的 3D 结构,具有4-连接3D拓扑,Schlafli符号为(65·8),10是1D链结构,11和12是金属离子调控的两个结构不同的MOFs:11是2D层状结构,12是3D结构。12是(4,5)-连接双节点3D拓扑,Schlafli符号为{43·63}{43·66 8}。探讨了金属离子和辅助配体对配合物结构的影响,并且对这些MOFs的吸附和荧光性质进行了研究,结果表明8和12可以作为识别丙酮、环己酮、4-庚酮、5-壬酮和Fe3+离子的荧光探针。四、含咪唑基配体L~1/L~3,辅助配体二苯醚-4,4'-二甲酸(H2oba)、3,4',5-联苯叁羧酸(H3BPT)、3,3',5,5'-联苯四甲酸(H4BPTC)与Zn(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)/Cd(Ⅱ)盐反应得到了66新的MOFs:[Cd(L~1)(oba)]·DMF(13),Ni3(L~1)2(BPT)2(H2O)4(14),[Zn2(L~1)2(HBPT)2]H2O(15),Ni(L~1)(BPTC)0.5(H2O)2(16),Ni2(μ2-O)(L~3)2(oba)2(H2O)2(17)和[Ni2(L~3)3(BPTC)(H2O)2]·6H2O(18)。13,15,16和17是2D层状结构,配合物14为一个(4,4)-连接两节点3D拓扑,Schlafli符号为{3·4·5·83}4{32·82·92},18为3D多孔结构。研究了金属离子和咪唑配体对配合物结构的影响,并且对这些MOFs的吸附和荧光性质进行了研究。结果表明配合物18对CO2(相对于N2)有明显的选择性吸附作用,而13和15可以作为识别丙酮分子和Fe3+离子的荧光探针。(本文来源于《南京大学》期刊2017-08-01）
孙为银,李玉玲,邓叶,刘志强[6]（2017）在《含咪唑基配体多孔金属有机框架材料的吸附、识别及探针性能研究》一文中研究指出多孔金属-有机框架化合物(MOFs)/配位聚合物(CPs)因具有多样的结构、新颖的拓扑以及在气体吸附/存储与分离、化学传感、非均相催化、药物传输等方面的潜在应用而叐到人们的广泛关注,已成为当今配位化学、材料化学等领域的研究热点。近年来,本课题组在含咪唑基配体多孔MOFs的设计合成、结构调控以及性能研究方面开展了一系列的工作[1-4]。利用含咪唑基叁角架配体1,3,5-叁(1-咪唑基)苯(tib)、1,3-二(1-咪唑基)-5-(1-咪唑基亚甲基)苯(biimb)及多种羧酸、磺酸配体与丌同过渡金属盐反应,构筑了一系列新型MOFs,考察了抗衡阴离子、反应溶剂、反应温度等条件对MOFs结构和性质的影响。研究了配合物气体/蒸汽吸附、识别及探针等性质。例如,利用tib和2,6-萘二羧酸(H_2NDC)与丌同Cd(II)盐反应,构筑了结构新颖的金属有机框架化合物:[Cd_2(tib)_2(NDC)(H_2O)_2]·SO_4·4H_2O(1)和[Cd_2(tib)_2(NDC)(NO_3)_2]·2.5DMF·H_2O(2)。研究了MOFs 1和2对丙酮分子的探针作用,结果显示配合物对丙酮分子具有良好的识别性能(图1)。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
钟开龙,罗莉[7]（2016）在《含咪唑基配体镉配位聚合物的合成、结构及荧光性质》一文中研究指出利用柔性含咪唑基配体1,3,5-叁(咪唑-1-甲基)苯(L)与硫酸镉在溶剂热条件下反应,通过反应条件控制得到了2个配位聚合物{[Cd(L)(EG)0.5(H2O)(SO4)]·EG·H2O}n(1)和[Cd(L)(EG)(SO4)]n(2)(EG=乙二醇)。并利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等方法对其进行了表征。配合物1中配体L连接Cd(Ⅱ)形成一维链状结构,而配合物2中配体L与Cd(Ⅱ)配位形成二维网状结构,并进一步通过硫酸根桥联形成叁维结构。有趣的是,EG分子在配合物1中连接链内的2个Cd(Ⅱ),而在配合物2中作为端基与1个Cd(Ⅱ)配位,硫酸根离子在1中作为端基配位,而在2中则以桥联方式连接2个Cd(Ⅱ)。研究了配合物的荧光性质及其热稳定性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年02期）
张前,韩燕,焦元红[8]（2016）在《含苯并咪唑基配体钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和儿茶酚酶活性（英文）》一文中研究指出合成和表征了一种钴(Ⅱ)配合物,[CoLCl]_2[CoLCl_(0.5)(H_2O)_(0.5)]_2ClO_4·10H_2O(1)(LH=(2-(二((1H-苯并咪唑-2-基)甲基)氨基)乙酸))。以3,5-二叔丁基儿茶酚(3,5-DTBC)为反应底物,用紫外光谱测试了1的儿茶酚酶催化活性。研究结果表明:在配合物的晶体结构中,不对称单元的2个Co(Ⅱ)都形成变形的叁角双锥构型。在pH=5~11范围内,配合物1对3,5-DTBC的氧化显示了pH值依赖性,它的儿茶酚酶催化活性随着温度的升高而升高,并且其催化氧化3,5-DTBC的动力学符合米氏方程模型。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年01期）
欧植泽,句宝龙,高云燕,王子超,黄干[9]（2015）在《炔基配体对2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物与G-四链体作用及抗癌活性的影响(英文)》一文中研究指出合成了叁种2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物(2-4),其中配合物2的炔基配体为抗癌药物埃罗替尼.利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,圆二色(CD)光谱,荧光共振能量转移(FRET)等方法研究了铂(Ⅱ)配合物与人体端粒(Hetelo)和c-myc原癌基因(c-myc)G-四链体的相互作用.实验结果表明,所合成的铂配合物与G-四链体具有较强的相互作用(K_a>10~6L·mol~(-1)),在无碱金属离子存在条件下能诱导G-四链体的形成.含苯乙炔基团的配合物2、3能使c-myc G-四链体的熔解温度上升24℃以上,而含丙炔基团的铂配合物4仅使c-myc G-四链体的熔解温度升高9.0℃,表明炔基结构对铂(Ⅱ)配合物与G-四连体的作用有较大影响.配合物2对人肺癌细胞A549的细胞毒性明显高于埃罗替尼及其他两种配合物3、4.(本文来源于《物理化学学报》期刊2015年12期）
施晨杰,陶月红,吴华[10]（2015）在《基于半柔性咪唑基配体与多钼酸化合物的合成与表征》一文中研究指出随着科学技术及测试不平的不断发展,多金属氧酸盐化学由于其结构的多样性及其多方而的潜在应用前景而得到了迅速的发展。目前,含咪唑基有机配体构筑的多酸基金属有机化合物因其迷人的结构及性质已经显示出了极大的生命力。但是,基于半柔性咪唑基配体形成的多酸化合物却报道较少。本文合成了基于半柔性咪唑基有机配体与多钼酸的化合物H4Mo8O26(Tipa)(1)[Tipa=tris(4-(1H-imidazol-l-yl)phenyl)amine]。在化合物1中,多钼酸盐与Tipa半柔性配体没有化学键连接,而是通过多钼酸盐的端氧与Tipa分子形成的C-H…O分子间氢键及其Tipa分子间苯环的π…π堆积作用形成了多钼酸盐的三维超分子化合物。此外,化合物1在激发波长为320nm时,其在425 nm处呈现了比较强的光谱峰。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18）
咪唑基配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
无机微孔化合物在催化、吸附、离子交换及分离等工业利用领域有着重要的应用,因而人们在探索具有新颖结构化合物方面做了大量的研究。本论文利用自组装策略,在溶剂热条件下,在亚磷酸体系中选用多咪唑基配体与金属离子源合成出5例杂化亚磷酸锌化合物:[Zn_8(HPO_3)_8(tib)_2]·6(H_2O)(1);[Zn_6(HPO_3)_6(tib)_2]?(DMF)?5(H_2O)(2);[Zn_6(HPO_3)_6(tib)_2]?(DMA)?5(H_2O)(3);[Zn_3(HPO_3)_2(tib)_2](4);[Zn_3(HPO_3)_3(tib)]?2(H_2O)(5)(1,3,5-叁(1-咪唑基)苯=tib,DMF=N,N-二甲基甲酰胺,DMA=N,N-二甲基乙酰胺)。通过红外光谱、元素分析、单晶衍射以及X-射线粉末衍射等手段对所合成的化合物的结构进行表征,并对部分杂化亚磷酸盐的性质进行研究。第一章简要介绍本论文工作的研究背景及相关概念,对微孔化合物的研究现状进行了简要的概括与评述。在深入分析并总结国内外研究现状的基础上,阐明本论文的选题依据及取得的主要结果。第二章介绍了基于咪唑基配体的化合物的结构研究。选用刚性的1,3,5-叁(1-咪唑基)苯与金属盐在溶剂热条件下反应,得到五种亚磷酸锌化合物。其中,化合物1通过双18-元环孔道结构形成二维层状结构,层与层之间共顶点连接形成以-ABC-方式排列的叁维化合物,其中tib填充在孔道结构中。化合物2和3分别是两种同构化合物,它们都是通过Zn和H_3PO_3~(2-)共顶点连接形成一维超分子链,链与链之间通过tib进一步连接形成具有叁维结构的化合物。化合物4中两个H_3PO_3~(2-)桥连3个Zn~(2+)形成叁核簇单元,簇与簇之间通过tib连接形成二维层状结构。化合物5中,Zn~(2+)和H_3PO_3~(2-)形成一维链状结构,链与链之间通过tib连接形成二维层状结构。第叁章介绍了基于刚性咪唑基配体化合物的性质方面的研究。其中化合物1中,中性tib有机配体通过直接与Zn~(2+)配位而参与形成杂化骨架,显示长寿命的室温磷光性质,化合物2-5分别进行了室温荧光测试,不同化合物具有不同的荧光特性。其中在325-400 nm范围内都显示出较强的荧光。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
咪唑基配体论文参考文献
[1].李秀梅,潘亚茹,刘博,周实.两个由双咪唑基配体构筑的镉配合物的合成、晶体结构及理论计算（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].倪爱云.多咪唑基配体构筑的杂化骨架亚磷酸盐及其性质研究[D].青岛大学.2018
[3].张载超,唐果东,汤婷婷,Lance,F.Culnane,张宇.基于咪唑基配体的Mn(Ⅱ)配合物的水热合成及结构、理论计算和叁阶非线性光学性质（英文）[J].无机化学学报.2018
[4].孙为银.含咪唑基配体多孔配位聚合物的吸附、识别及探针性能研究[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——C会场：MOFs材料有机无机复合材料多孔复合材料.2017
[5].刘志强.基于4-咪唑基配体金属有机框架化合物的构筑及其识别和吸附性能研究[D].南京大学.2017
[6].孙为银,李玉玲,邓叶,刘志强.含咪唑基配体多孔金属有机框架材料的吸附、识别及探针性能研究[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
[7].钟开龙,罗莉.含咪唑基配体镉配位聚合物的合成、结构及荧光性质[J].无机化学学报.2016
[8].张前,韩燕,焦元红.含苯并咪唑基配体钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和儿茶酚酶活性（英文）[J].无机化学学报.2016
[9].欧植泽,句宝龙,高云燕,王子超,黄干.炔基配体对2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物与G-四链体作用及抗癌活性的影响(英文)[J].物理化学学报.2015
[10].施晨杰,陶月红,吴华.基于半柔性咪唑基配体与多钼酸化合物的合成与表征[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015