导读:本文包含了植物竞争论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:竞争,植物,花粉管,菊芋,菌根,次生林,宿根。
植物竞争论文文献综述
孙建茹,陈雪,桑晓玲,蒙彦良,贾月月[1]（2019）在《入侵豚草与本地植物竞争对丛枝菌根真菌多样性的影响》一文中研究指出外来植物入侵常引起入侵地丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)多样性的变化,但AMF多样性的变化与入侵域本地植物种类相关性目前尚不清楚。本研究采用野外同质园试验研究豚草与不同本地植物竞争时对AMF多样性的影响。本试验共设入侵豚草单种、本地植物狗尾草Setaria viridis单种、藜Chenopodiumalbum单种、黄香草木犀Melilotusofficinalis单种、豚草和狗尾草混种、豚草和藜混种、豚草和黄香草木犀混种以及裸土(无任何植物生长)对照8个处理。采集根区土样后分离、鉴定AMF,分析植株生物量和AMF物种多样性变化间的关系。结果表明,对豚草而言,单种处理中生物量均高于混种处理;豚草分别与3种本地植物竞争时,与黄香草木犀混种中豚草竞争能力最强,而与藜混种中竞争能力最弱。豚草分别与3种本地植物混种时土壤中AMF种丰度和香农-威纳指数分别显着高于豚草单种和本地植物单种,其中豚草与藜混种中AMF的种丰度和香农-威纳指数最高,与狗尾草混种中AMF的种丰度和香农-威纳指数最低,而豚草分别与3种本地植物混种处理中孢子密度显着低于本地植物单种(豚草与黄香草木犀混种除外)。豚草单种、狗尾草单种、藜单种、豚草分别与狗尾草和藜混种4个处理中AMF优势种均为网状球囊霉Glomus reticulatum和缩隔球囊霉Septoglomus constrictum;黄香草木犀单种中优势种是网状球囊霉、缩隔球囊霉和根内根孢囊霉Rhizophagus Intraradices,豚草与黄香草木犀混种中优势种是网状球囊霉和根内根孢囊霉;狗尾草单种、豚草与狗尾草混种和豚草与藜混种3个处理的特有种分别是木薯根孢囊霉Rhizoglomus manihotis、近明球囊霉Claroideoglomus claroideum和美丽盾巨孢囊霉Scutellospora calospora。狗尾草单种生物量与孢子密度呈显着正相关,豚草与狗尾草混种中豚草的生物量与均匀度呈显着负相关,豚草与黄香草木犀混种中豚草的生物量与孢子密度呈显着正相关,与香农威纳指数呈显着负相关。综上可知,豚草与本地植物竞争对AMF多样性的影响具有异质性,这与本地植物种类密切相关。(本文来源于《菌物学报》期刊2019年11期）
李旭,于洁,李峰,胡聪,曾静[2]（2019）在《不同水位和竞争模式对典型湿地植物生态化学计量特征的影响》一文中研究指出以洞庭湖典型湿地植物辣蓼为目标植物,短尖苔草为邻近植物,通过控制实验研究不同水位(30、0和-30 cm)和竞争(无竞争、全部竞争、地上竞争和地下竞争)模式下目标植物生长及生态化学计量特征的变化.结果表明:水位处理显着影响不同竞争模式下的生物量积累,辣蓼生物量随水位增加显着降低;-30 cm水位无竞争模式下生物量最大,为10.84±1.52 g.在30 cm和0 cm水位梯度下,不同竞争模式下的生物量间无显着差异.但-30 cm水位下,地下竞争模式下的辣蓼生物量积累较全竞争模式和地上竞争模式下显着增多,说明非胁迫条件下,辣蓼和苔草的竞争以地上竞争为主.水位处理对辣蓼叶片、茎和根的氮、磷含量影响显着,30 cm水位下,叶片氮、磷含量显着高于其他水位下的含量.在-30cm水位下,叶片C∶N和C∶P显着高于其他水位下的比值,分别为48.08±3.85、590.3±43.4.相比于对照处理(无竞争),竞争作用下的辣蓼总氮含量降低,而C∶N值增加,N∶P值降低,这可能是因为竞争作用导致辣蓼对氮的吸收减少所致.(本文来源于《湖泊科学》期刊2019年06期）
曹涤环[3]（2019）在《植物之间的互助与竞争》一文中研究指出猫捉耗子,食肉动物吃食草动物,老鹰叼小鸡等等,这些都是人们所熟悉的动物之间的生存竞争。有趣的是,在植物界,植物之间的生存与竞争同样的普遍存在,甚至有时是你死我活。人们去认识这种生存竞争,就有可能在农田作物的间种套作以及植树造林时,合理搭配作物品种和树种。只有把相生的作物或树种种植在一起,就不会因某些植物受害甚至无法生存而使生产遭受损失。(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年19期）
肖正利,胡皓,杨忠书,向昌凤,周丹[4]（2019）在《远安县壳斗科植物天然次生林群落物种竞争关系研究》一文中研究指出以远安县3个典型壳斗科天然次生混交林群落作为研究对象,在森林调查的基础上,利用Hegyi单木竞争指数模型对壳斗科群落物种竞争强度及其动态规律进行研究。结果表明,群落壳斗科植物竞争强度顺序为:栓皮栎>槲栎>枹栎>麻栎>白栎>锥栗>茅栗>苦槠>绵柯>青椆;林型竞争为:落叶林>常绿林;群落物种竞争强度为:同科种>伴生种。壳斗科群落对象木的竞争强度与胸径之间的关系为幂函数关系。当DBH≥20 cm时,竞争强度趋入减小;当DBH≥30 cm时,竞争强度趋于稳定,且维持在较低水平。群落的竞争压力来自种内竞争、种间(同科种间、伴生种间)竞争;壳斗科单株在Ⅰ～Ⅴ径级时,竞争强度最大。(本文来源于《林业调查规划》期刊2019年05期）
潘玉梅,唐赛春,韦春强,李象钦,吕仕洪[5]（2019）在《两种本地植物种子萌发对飞机草的化感耐受性及其相互竞争》一文中研究指出为探讨本地物种假地豆和白饭树对入侵植物飞机草的替代控制潜力,利用培养皿法和同质园种植实验分别研究了两个本地物种种子萌发对飞机草的化感耐受性及其与飞机草的竞争关系。结果显示:除了假地豆的萌发率在高浓度(2.5%)的飞机草叶提取液下受到显着抑制外,两个本地种的萌发在不同浓度飞机草根、茎、叶提取液下均不受抑制。飞机草与假地豆混种时,飞机草的株高、地下生物量比及根冠比显着降低,假地豆的株高无显着变化,但生物量显着增加;飞机草的竞争参数相对产量(RY)显着小于1,竞争攻击力系数显着小于零,表明其竞争力弱于假地豆。飞机草与白饭树混种时,飞机草的根冠比也显着降低,但株高和生物量均显着增加,而白饭树的株高和生物量却显着降低;飞机草的相对产量(RY)显着大于1,竞争攻击力系数显着大于零,表明其竞争力强于白饭树。结合以上结果,本地植物假地豆可以一定程度上竞争抑制飞机草的生长,具有替代控制飞机草的潜力,而白饭树可以在清除飞机草后的入侵地辅助植被修复。实验结果为飞机草替代控制的目标物种的筛选提供了科学依据,对被飞机草入侵生境生物多样性的恢复和重建具有一定指导意义。(本文来源于《生态学报》期刊2019年19期）
刘莹[6]（2019）在《叁种植物混播中的竞争共存特征及其水淹适应性研究》一文中研究指出滨水驳岸生境下,野花组合营造过程中植物选择是技术决策的关键。一方面,不同物种组合存在物种间竞争与共存,混播种植后稳定性决定植物景观可持续性;另一方面滨水驳岸具有水位的不稳定性,不同水位生境,对不同物种水淹胁迫适应能力的评价,是景观营造可持续性的科学依据。物种选择不当会导致滨水植物景观可持续性低、容易选择性退化及植物应用后由于间歇性水淹大面积死亡造成景观空缺等问题。本研究以观花植物赛菊芋(Heliopsis helialioides)、宿根亚麻(Linum perenne)、蓝蓟(Echium vulgare)叁种植物为试材,研究在不同物种组合混播构建野花组合过程中叁种植物间的竞争与共存关系,评价不同水淹胁迫梯度下叁种植物水淹胁迫适应性,为哈尔滨地区滨水驳岸生境野花组合植物选择提供科学依据。主要研究结果如下:(1)叁种植物不同混播组合方式中的竞争与共存特征:研究以露地直播方式,设置单播和混播两种播种模式(赛菊芋单播,宿根亚麻单播,蓝蓟单播,T1宿根亚麻和赛菊芋1:1混播,T2宿根亚麻和蓝蓟1:1混播,T3赛菊芋和蓝蓟1:1混播,T4宿根亚麻、赛菊芋和蓝蓟1:1:1混播),对不同播种模式下叁种植物的株高生长量、相对生物量(RY)、相对密度(RD)、竞争率(CR)和相对产量总值(RYT)进行分析,研究宿根亚麻、赛菊芋和蓝蓟在等比例混播中的竞争关系与共存机制。研究结果表明叁种植物混播中竞争力表现为:蓝蓟>赛菊芋>宿根亚麻。在等比例混播的条件下,四中混播种植模式(T1、T2、T3、T4)均不具备混播植物群落的稳定性,将叁种植物应用于混播植物景观时降低蓝蓟的混播比例(两种植物混播比例小于50%,叁种混播小于30%),提高宿根亚麻的混播比例(两种植物混播大于50%,叁者混播大于30%),以保证混播种植后的稳定性。(2)叁种植物水淹适应性评价:研究叁种植物耐水淹能力时,实验设置4种水淹梯度,即对照(CK,常规水分管理)、根部水淹处理(Root-merged,RM,水位控制在没过土壤表面1cm处),半水淹处理(Half-merged,HM,水位控制在植物高度2/3处,随着植株高度进行调节),全淹处理(Submerged,SM,水位控制在高于植株高度5cm处,随着植株高度进行调节),分别于处理0d、3d、6d、9d、12d、15d、18d、21d取样测定其叶绿素含量、可溶性还原糖、MDA含量、脯氨酸含量、SOD活性、POD活性、CAT活性、根系活力共计8项生理指标及植株地上地下部分鲜重、根冠比、总生物量共计4项形态学指标,来研究叁种植物对不同水位的生理及形态响应并探究其水淹胁迫后响应机制。赛菊芋及宿根亚麻对水淹胁迫表现出耐缺氧性的响应机制,而蓝蓟对水淹胁迫表现出避缺氧性的响应机制。赛菊芋和蓝蓟在水淹胁迫环境下,能够通过调节内部的各生理指标对胁迫环境作出积极的响应,具备一定的耐水淹能力。短时间的水淹对蓝蓟的营养生长起促进作用,其渗透调节机制可以有效地对胁迫环境进行响应,在叁种梯度水淹胁迫条件下均能保持正常的外部形态18d以上;但赛菊芋其耐水淹能力有限,在根淹胁迫下仅能够维持正常的外部形态15d,半淹胁迫下12d,全淹胁迫下9d;宿根亚麻耐水淹能力较弱,在根淹胁迫下能够维持正常的外部形态18d,半淹胁迫下12d,全淹胁迫9d。(3)叁种植物在滨水驳岸生境野花组合中的应用形式:综合叁种植物在混播中的竞争与共存能力,及叁种植物在不同梯度处理下的水淹适应性,得出以下建议应用组合、比例及应用水位范围:组合一:赛菊芋65%～70%+蓝蓟30%～35%;组合二:赛菊芋35%～40%+宿根亚麻60%～65%;组合叁:蓝蓟25%～30%+宿根亚麻70%～75%;组合四:赛菊芋30%～35%+宿根亚麻50%～60%+蓝蓟10%～20%;单种应用:赛菊芋可应用于滨水驳岸间歇性水淹胁迫范围为:最低叶片至土表距离≤间歇性水淹深度≤2/3植株高度,间歇性水淹时间≤18d;宿根亚麻可应用于滨水驳岸间歇性水淹胁迫范围为:间歇性水淹深度<最低叶片至土表距离,间歇性水淹时间≤15d;蓝蓟可应用于滨水驳岸间歇性水淹胁迫范围为:间歇性水淹深度>植株高度,间歇性水淹时间≤18d)。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-06-01）
孔繁博,赵树兰,多立安[7]（2019）在《天津机场高羊茅草坪建植稳定性以及与机场本地植物的竞争》一文中研究指出为了探究高羊茅在机场草坪建植中的稳定性与可行性,利用高密度条播方法在天津滨海国际机场进行了高羊茅单一草坪建植.运用野外取样调查方法,通过对植物优势度和地上生物量增长率的分析,研究了高羊茅和本地植物的数量特征以及它们之间的竞争关系.结果表明:非建植区植物种类多达67种,草坪建植3 a后,在高羊茅建植区植物种类只有14种,隶属于9科14属,高羊茅为建群种,本地植物以禾本科和菊科为主.本地植物物种的密度、高度和频度均显着低于高羊茅的数值.生长季初期,本地植物生产效率较高,6月份后,本地植物地上生物量的增长速率均小于高羊茅的数值,生长缓慢,处于竞争劣势.这些结果说明高羊茅建植区有利于达到群落物种单一化,可以实现长期建植.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
刘涛[8]（2019）在《不同植物物种密度制约条件下光资源竞争研究》一文中研究指出光是植物生长、繁衍所必需的最基本资源之一,同时光资源竞争也是限制植物生长发育,影响种群、群落乃至整个生态系统的稳定性的重要因素。环境光资源的差异导致植物个体的性状投入与光合产物的消耗之间负反馈作用更强,植物种群密度依赖效应的实质是植物种群不同个体间对相似资源的竞争作用,光资源竞争驱动生物多样性的降低。在个体和种群水平上,植物种群密度越高,个体大小不整齐性越大,光资源竞争不利于小个体获得光资源,导致在光亏缺条件下小个体植物因叶片对光资源截获量的加速减少而死亡。在群落水平上,当植物对光资源进行竞争时,冠层下的灌木和草本受遮阴的叶片往往通过降低光的补偿点,延长叶片寿命来提高光资源利用效率和竞争能力。因此,不同种群密度下,植物个体争夺光资源的策略是否因冠层位置、生长周期和不同物种存在而变异,上述这些关系目前仍不明确。据此,本研究选取两种不同光合型的常见经济作物—玉米(Zeamay L.)和亚麻(Linum usitatissimum Linn.),设置6个不同种植密度的植物光竞争控制实验,以不除草样方为对照组,设计人工除草处理组,从出苗期至成熟期,跟踪测定植物株高、地上生物量、光合特征及光响应曲线和叶寿命性状,同时对不同冠层高度叶片光合适应性对比分析。研究结果表明:(1)在除草处理组与对照组之间,玉米个体地上生物量等个体水平性状差异显着高于相同处理样方内个体差异(F远大于1,p<0.01),胡麻个体地上生物量等个体水平性状差异显着高于相同处理样方内个体差异(F远大于1,p<0.01);不同密度之间玉米个体水平性状差异大于同一密度内个体差异(F=1 2.863,p<0.01),不同密度之间胡麻个体水平性状差异大于同一密度内个体差异(F=19.492,p<0.01)。随着植物生长周期推移,玉米和胡麻植物个体水平性状均增大,不同生长周期之间存在显着差异(Tukey-HSD test,p<0.01)。(2)种间光竞争对植物性状的影响更强,不除草样方植物种内个体性状变异大,种群密度能解释植物性状变异的部分小于除草处理的部分。(3)高密度植物种群冠层下部,叶片光合适应性降低,且除草样方降低速率更快(Slop<-1,interception=2)。(4)不同冠层之间最大净光合速率与暗呼吸速率变化不同;除草样方植物个体冠层下发生光抑制现象,光合适应性减弱。(5)植物个体叶寿命受密度影响的程度大于其受田间杂草的制约。本研究旨在通过构建植物同一种群以及不同种间对光资源竞争与利用及适应策略,不仅可为揭示植物种内种间相互作用的机理提供新的视角,而且也为构建最适种群密度和群落结构提供重要的理论依据。(本文来源于《青海师范大学》期刊2019-05-01）
高述民,杨慕菡,祝园园,周燕[9]（2019）在《CMLs参与调控植物花粉授粉竞争的作用》一文中研究指出【目的】在显花植物生殖过程中花粉萌发和花粉管生长起着至关重要的作用,这一过程受许多因素的影响,其中钙调素类似蛋白(calmodulin-like proteins,CMLs)通过直接或间接的作用机制调控花粉萌发及花粉管生长。然而,迄今人们对CMLs的功能研究尚少。本文旨在初步了解CMLs蛋白在花粉竞争优势中的作用,为深入探究CMLs蛋白在植物花粉竞争优势中的分子机制奠定理论基础。【方法】本文主要通过对参与调控花粉萌发以及花粉管生长过程的CMLs蛋白的结构、表达水平、细胞定位及其作用机理的归纳,结合不同植物中出现的花粉竞争现象,综合分析并总结国内外相关研究结果。【结果】CMLs蛋白约有4个保守的EF手性结构域,当CMLs蛋白结合Ca~(2+)时,其构象发生变化,增强与下游受体蛋白的结合能力,并启动Ca~(2+)依赖的级联信号放大效应,引起花粉管中Ca~(2+)的浓度变化,影响从萌发孔到花粉管顶端Ca~(2+)浓度梯度的形成,从而调控花粉管的正常生长。CMLs蛋白的表达还可以影响Mg~(2+)、NO等离子的浓度变化,影响Ca~(2+)与EF手性结构域的结合及花粉管生长的导向。不同CMLs蛋白具有不同生理功能,其中参与花粉萌发及花粉管生长的CMLs蛋白主要在植物花器官中表达;部分显花植物在受精过程中,不同倍性花粉之间可能由于基因组大小或者营养物质含量的差异,导致萌发率及生长速率的不同。【结论】CMLs蛋白可能通过在不同倍性花粉中的差异表达,影响花粉在体内萌发的进程,使其在某一时期表现出竞争优势。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2019年03期）
王嘉楠[10]（2019）在《陕西培育植物提取产业外贸竞争优势》一文中研究指出陕西是我国植提行业的主产区，植物提取企业数量超过600家，占全国1/3。近年来，陕西植物提取行业发展迅速，连续多年以超过20%的速度增长。2018年，仅经西安海关检验检疫监管出口植物提取物就有9070批，7206.6吨，货值1.8亿美元，同比分别增长28(本文来源于《国际商报》期刊2019-01-22）
植物竞争论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以洞庭湖典型湿地植物辣蓼为目标植物,短尖苔草为邻近植物,通过控制实验研究不同水位(30、0和-30 cm)和竞争(无竞争、全部竞争、地上竞争和地下竞争)模式下目标植物生长及生态化学计量特征的变化.结果表明:水位处理显着影响不同竞争模式下的生物量积累,辣蓼生物量随水位增加显着降低;-30 cm水位无竞争模式下生物量最大,为10.84±1.52 g.在30 cm和0 cm水位梯度下,不同竞争模式下的生物量间无显着差异.但-30 cm水位下,地下竞争模式下的辣蓼生物量积累较全竞争模式和地上竞争模式下显着增多,说明非胁迫条件下,辣蓼和苔草的竞争以地上竞争为主.水位处理对辣蓼叶片、茎和根的氮、磷含量影响显着,30 cm水位下,叶片氮、磷含量显着高于其他水位下的含量.在-30cm水位下,叶片C∶N和C∶P显着高于其他水位下的比值,分别为48.08±3.85、590.3±43.4.相比于对照处理(无竞争),竞争作用下的辣蓼总氮含量降低,而C∶N值增加,N∶P值降低,这可能是因为竞争作用导致辣蓼对氮的吸收减少所致.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
植物竞争论文参考文献
[1].孙建茹,陈雪,桑晓玲,蒙彦良,贾月月.入侵豚草与本地植物竞争对丛枝菌根真菌多样性的影响[J].菌物学报.2019
[2].李旭,于洁,李峰,胡聪,曾静.不同水位和竞争模式对典型湿地植物生态化学计量特征的影响[J].湖泊科学.2019
[3].曹涤环.植物之间的互助与竞争[J].农药市场信息.2019
[4].肖正利,胡皓,杨忠书,向昌凤,周丹.远安县壳斗科植物天然次生林群落物种竞争关系研究[J].林业调查规划.2019
[5].潘玉梅,唐赛春,韦春强,李象钦,吕仕洪.两种本地植物种子萌发对飞机草的化感耐受性及其相互竞争[J].生态学报.2019
[6].刘莹.叁种植物混播中的竞争共存特征及其水淹适应性研究[D].东北林业大学.2019
[7].孔繁博,赵树兰,多立安.天津机场高羊茅草坪建植稳定性以及与机场本地植物的竞争[J].天津师范大学学报(自然科学版).2019
[8].刘涛.不同植物物种密度制约条件下光资源竞争研究[D].青海师范大学.2019
[9].高述民,杨慕菡,祝园园,周燕.CMLs参与调控植物花粉授粉竞争的作用[J].北京林业大学学报.2019
[10].王嘉楠.陕西培育植物提取产业外贸竞争优势[N].国际商报.2019
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