导读:本文包含了生肌调节因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:因子,基因,细胞,固原,腓肠肌,骨骼肌,虹鳟。
生肌调节因子论文文献综述
卢裕强,郭汝宝[1]（2019）在《推拿手法对家兔骨骼肌失神经支配后成肌调节因子Myf-5、Myogenin表达的影响》一文中研究指出目的观察推拿手法对家兔失神经支配骨骼肌干预后肌湿重、成肌调节因子中生肌因子5(Myogenic factor 5,Myf-5)、肌细胞生成素(Myogenin)表达的影响。方法普通级新西兰雄性家兔随机分为正常对照组、模型对照组、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)治疗组和手法治疗组,每组30只。每组再随机分为2周、3周、1个月、2个月和4个月五个亚组,每组6只。模型对照组、NGF治疗组及手法治疗组家兔建立腓肠肌失神经支配模型,NGF治疗组给予肌注注射用鼠神经生长因子,手法干预组进行推拿干预,模型对照组及正常对照组不进行其他操作。分别干预后处死取材,称量腓肠肌肌湿重,计算术侧与健侧的腓肠肌肌湿重比值;检测腓肠肌组织Myf-5 mRNA、Myogenin mRNA表达水平。结果 (1)腓肠肌肌湿重比:NGF治疗组在2周(0.79±0.03)%、3周(0.70±0.06)%、1个月(0.58±0.04)%、2个月(0.44±0.05)%,手法治疗组在2周(0.72±0.05)%、3周(0.55±0.04)%、1个月(0.55±0.09)%、2个月(0.49±0.03)%、4个月(0.50±0.03)%高于模型对照组同期[2周(0.53±0.01)%、3周(0.41±0.03)%、1个月(0.40±0.03)%、2个月(0.38±0.05)%、4个月(0.38±0.05)%,P<0.05]。手法治疗组在2周(0.72±0.05)%、3周(0.55±0.04)%低于NGF治疗组[2周(0.79±0.03)%、3周(0.70±0.06)%],4个月(0.50±0.03)%时则高于NGF治疗组(0.42±0.02)%(P<0.05)。(2)腓肠肌Myf-5 mRNA表达:NGF治疗组在2周(18.50±1.79)、3周(12.52±0.58)、1个月(5.30±1.76)、2个月(2.82±0.23),手法治疗组在2周(20.48±2.20)低于模型对照组同期[2周(40.91±10.31)、3周(25.25±1.27)、1个月(13.91±1.40)、2个月(8.83±0.86),P<0.05],手法治疗组在1个月(16.50±1.17)、2个月(12.20±0.84)、4个月(5.32±0.60)高于模型对照组[1个月(13.91±1.40)、2个月(8.83±0.86)、4个月(3.82±0.54),P<0.05]。手法治疗组在3周(37.21±9.10)、1个月(16.50±1.17)、2个月(12.20±0.84)、4个月(5.32±0.60)时高于NGF治疗组[3周(12.52±0.58)、1个月(5.30±1.76)、2个月(2.82±0.23)、4个月(3.88±0.57),P<0.05]。(3)腓肠肌Myogenin mRNA表达:NGF治疗组在2周(94.31±23.87)、3周(165.95±29.58)、1个月(156.59±64.76)、4个月(4.05±0.51),手法治疗组在4个月(5.74±1.35)低于模型对照组同期[2周(185.92±48.71)、3周(359.21±116.88)、1个月(597.50±146.66)、4个月(63.13±12.24),P<0.05],手法治疗组在2个月(1026.75±132.63)高于模型对照组(168.84±31.85),P<0.05]。手法治疗组在2周(209.80±91.25)、3周(482.37±97.95)、1个月(667.73±97.95)、2个月(1026.75±132.63)均高于NGF治疗组[2周(94.31±23.87)、3周(165.95±29.58)、1个月(156.59±64.76)、2个月(140.63±40.18),P<0.05]。结论推拿手法可能通过改善成肌调节因子Myf-5、Myogenin表达来延缓失神经支配后骨骼肌的萎缩,远期疗效较NGF良好。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年12期）
罗学评,张安青,袁国尚,姜海波,文明[2]（2019）在《杜仲皮水提物对虹鳟肌肉生肌调节因子家族（MRFs）基因表达的影响》一文中研究指出为了探索杜仲皮水提物对虹鳟肌肉生肌调节因子家族(myogenic regulator factors, MRFs)的调节作用,采用荧光定量PCR法对其m RNA表达量进行检测分析。本研究选取初始体重为(145.56±4.12) g的虹鳟进行试验,设置5个处理组,即在基础饲料中分别添加质量分数为0%(对照组)、0.5%、1.0%、2.0%和4.0%杜仲皮的水提物,养殖10周。结果显示,杜仲皮水提物对虹鳟肌肉各处理组之间Myf6、MyoD和Myf5基因表达量差异不显着(P>0.05);但是对MyoG基因表达量影响较为明显,其中2.0%组肌肉MyoG基因表达量显着高于各处理组(P<0.05),4.0%组肌肉MyoG基因表达量显着高于对照组、0.5%组和1%组(P<0.05)。杜仲皮水提物可通过调控虹鳟肌肉MyoG基因的表达以实现肉质改善。本研究结果为进一步深入探究杜仲改善养殖动物肌肉品质的分子机理提供了一定的理论依据。(本文来源于《饲料工业》期刊2019年20期）
马晓梅,李凌,杨进寿,张道远[3]（2019）在《成肌调节因子在共同性外斜视眼外肌中的表达及与临床病理学关系探讨》一文中研究指出目的探讨成肌调节因子在共同性外斜视眼外肌中的表达及与临床病理学之间的关系。方法选取2015年1月至2017年12月于我院收治的共同性外斜视患者45例作为研究对象,根据斜视的发病类分为先天性外斜视组、间歇性外斜视组和恒定外斜视组,每组15例。另取同期进行角膜移植供体眼外肌12例作为对照组。Masson染色和HE染色观察眼外肌标本病理学变化,并测量细胞的横截面积,免疫组化法测量肌细胞Myf-5+、MRF4+表达的平均光密度值。结果 HE染色和Masson显示,正常对照组眼外肌肌细胞体积无明显改变,肌纤维排列整齐,肌纤维间质均匀,肌小节结构清晰,仅肌束间见少量蓝色的胶原纤维;共同性斜视弱侧眼外肌肌细胞萎缩明显,肌纤维排列紊乱,肌纤维间质增大,肌小节结构模糊,肌束间可见大量的蓝色的胶原纤维增生。与对照组相比,共同性外斜视组肌纤维横截面积和Myf-5+、MRF4+肌卫星细胞平均光密度明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);先天性外斜视组与恒定性外斜视组上述指标明显低于正常对照组,且恒定性外斜视组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05);而间歇性外斜视组与正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析显示,共同性斜视组弱侧眼外肌中肌细胞Myf-5+和MRF4+平均光密度与患者病程(r=-0.458,P<0.05),(r=-0892,P<0.05)以及斜视度数(r=-0.258,P<0.05),(r=-0.369,P<0.05)均呈负相关关系。结论同性外斜视患者眼外肌的肌卫星细胞中成肌调节因子Myf-5与MRF4表达降低,这可能是导致共同性外斜视病理改变明显的原因之一。(本文来源于《临床眼科杂志》期刊2019年05期）
张久盘,王锦,张娟,魏大为[4]（2018）在《固原鸡生肌调节因子MyoD基因克隆及其组织表达分析》一文中研究指出为研究MyoD在固原鸡生个体生长发育中的作用,运用荧光定量PCR、TA克隆和核酸测序等技术构建了固原鸡MyoD时序表达谱,并对固原鸡MyoD基因CDS区进行克隆和生物信息学分析。结果表明,MyoD在肌肉组织中表达量极显着高于其他组织(P<0.01),且胸肌中表达量高于腿肌。同时发现MyoD在固原鸡个体发育阶段表达量存在差异性,呈先上升后下降趋势,10日龄达到最高。扩增获得固原鸡MyoD基因CDS区,新发现一个同义突变(126A>C)。亚细胞定位及结构预测显示,MyoD主要分布于细胞核(69.6%),其氨基酸二级结构呈现螺旋-环-螺旋(bHLH)结构。构建的固原鸡与其他11个物种的系统发育树表明,固原鸡与原鸡、火鸡、鹌鹑及绿头鸭之间存在较高的同源性。研究结果为探究固原鸡生长发育机制及分子标记辅助育种提供理论依据。(本文来源于《中国家禽》期刊2018年21期）
王红娜,孙洪新,张英杰,刘月琴,谷振慧[5]（2017）在《腺病毒介导shRNA干扰绵羊MSTN基因效果及对生肌调节因子和干扰素反应基因表达的影响》一文中研究指出旨在进一步揭示MSTN在绵羊成肌细胞中的调控机制,制备可有效失活MSTN基因的工具,为通过RNA干扰技术提高绵羊产肉量提供方法和理论依据。本研究以绵羊成肌细胞为试验材料,构建特异靶向绵羊MSTN基因的shRNA干扰质粒载体,将干扰效果好的质粒进一步包装为重组腺病毒,转染细胞后采用qRT-PCR和Western blot检测MSTN基因以及生肌调节因子和干扰素反应基因的表达。结果表明,质粒ShR218和ShR511干扰MSTN基因效率分别达到35%和48%,双元干扰质粒ShR3+4干扰效率最高达到85%。成功包装shRNA重组腺病毒载体Sh511和Sh3+4,病毒滴度达到1×10~8 pfu·mL~(-1),对成肌细胞的感染效率达到90%以上。Sh511和Sh3+4对MSTN基因mRNA的表达抑制分别达到53%和76%,对蛋白表达抑制分别达到55%和64%。MSTN基因沉默后,伴随着Myf5、MyoD、MyoG、Myf6基因mRNA水平的极显着性下调(P<0.01),但只引起MyoG蛋白水平极显着升高(P<0.01),未引起Myf5、MyoD、Myf6蛋白水平的显着变化;腺病毒感染成肌细胞未引起OAS1基因mRNA水平的显着变化,但引起IFNGR1基因mRNA水平的极显着升高(P<0.01),对二者蛋白水平均无显着影响。本研究成功构建靶向MSTN基因的shRNA腺病毒载体,能有效抑制成肌细胞MSTN的mRNA和蛋白表达,并影响生肌调节因子Myf5、MyoD、MyoG、Myf6基因和干扰素受体基因IFNGR1表达。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2017年10期）
刘宁,邓雪娟,王建平,邓庆庆,徐廷生[6]（2015）在《生肌调节因子及肌生成调控因素研究进展》一文中研究指出生肌调节因子(myogenic regulatory factors,MRFs)是调控肌肉生成的重要基因,家族中包括MyoD、MyoG、Myf5和Myf6。MyoD能把多种类型细胞转化为成肌细胞,在肌肉特异基因转录调控中起着总开关作用;MyoG的表达能够控制成肌细胞融合的起始,促使成肌细胞增殖;Myf5协同MyoD在肌肉形成过程中发挥作用,而Myf6与MyoG共同控制肌肉分化。研究表明,MRFs家族基因的表达与肉用动物的产肉性能和肉质性状密切相关,遗传、营养和环境等因素对该家族基因的表达水平有显着影响。作者综述了MRFs家族的结构与功能、基因表达与活性调节以及营养、光照、温度、运动和活性物质等因素对该家族成员基因活性和肌生成的调控作用,以期为建立动物肌肉发育调控技术奠定理论基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年10期）
刘敏[7]（2015）在《电刺激干预腓肠肌拉伤后成肌调节因子MyoD与Myogenin蛋白表达的研究》一文中研究指出目的:采用低强度电刺激治疗腓肠肌拉伤,观察其对于肌肉损伤部位成肌调节因子Myo D与Myogenin蛋白表达的影响。方法:雄性SD大鼠32只,随机分为对照组、模型组、D14组和D14-40Hz组。除对照组外其余各组建立腓肠肌拉伤动物模型。于造模后第5天D14-40Hz组开始予以电刺激,其余组继续喂养。正常对照组在实验开始当天,模型组在造模当天,D14组和D14-40Hz组在第14天进行在体力矩测试,测试结束后处死动物,分离腓肠肌采用免疫印迹法(Western blotting)测定Myo D与Myogenin蛋白表达。结果:对照组关节最大等长力矩值为0.236±0.045(Nm),模型组肌肉拉伤后即刻关节最大等长力矩下降为0.176±0.034(Nm),两者比较存在显着性差异(P<0.05);第14天D14-40Hz组最大等长力矩值为0.247±0.038(Nm),与D14组比较存在显着性差异(P<0.05)。Myo D与Myogenin蛋白表达测定结果:肌肉拉伤后第14天Myo D蛋白表达D14组与对照组比较无差异(P>0.05),但是Myo D蛋白表达D14-40Hz组比D14组增强明显(P<0.05);肌肉拉伤后第14天,D14-40Hz组Myogenin蛋白表达明显强于D14组(P<0.05)。结论:腓肠肌急性拉伤后,早期采用低强度电刺激治疗可以明显提高关节力矩,并促进了Myo D与Myogenin的表达,对组织修复起到了积极地作用。(本文来源于《广州体育学院学报》期刊2015年05期）
陈敦学[8]（2015）在《黄鳝生肌调节因子(MRFs)家族基因的克隆与营养调控及进化分析》一文中研究指出黄鳝作为“水中人参",肉质细嫩,鲜美可口,营养价值高,能够实现人工养殖而日益受到关注。然而野生黄鳝生长缓慢,肌肉作为鱼类最主要的可食用部分受到多种因素的调控,生肌调节因子(MRFs)对肌肉的发生起着重要的调控作用,本文主要以生肌调节因子(MRFs)的表达作为分子判断标准,以冰冻切片作为肌纤维形态观察的手段,分别从MRFs家族基因的克隆以及种属特异性分析、不同发育阶段的表达与形态观察、应对肌肉损伤的修复过程与机理、不同浓度大豆浓缩蛋白替代鱼粉对生长的影响并结合线粒体基因组,分析黄鳝的种质资源情况,以期为黄鳝的规模化养殖提供技术支持,并为进一步黄鳝的遗传育种提供遗传背景支持。本研究主要得到以下结果:1、采用常规PCR和RACE技术成功克隆了黄鳝生肌调节因子(MRFs)家族的全部基因,通过与NCBI上斑马鱼的序列进行比对,分别命名Myf5、Myo D1,Myo D2、Myo G、MRF4。Genbank登录号分别为KM103285、KM103286、KM103287、KM103288和KM103283。比较MRFs家族的基因结构发现,这些基因具有相似的结构特征,其结构都是包含一个位于靠近5’端的转录激活区,一个富含碱性氨基酸的区域,以及一个碱性螺旋-环-螺旋结构域(basic helix-loop-helix,b HLH)以及一个染色体激活区域(CTD)。在所有MRFs成员中,均由65个氨基酸残基组成了的螺旋-环-螺旋结构域(basic helix-loop-helix,b HLH)保守区域。蛋白比对显示这些基因在物种之间比较保守,而进化分析显示这些基因在进化上区分的很快,其中MRFs家族中的五个基因首先是分成了两支:Myf5、Myo D1、Myo D2聚成一支,而Myo G和MRF4另外聚成一支。这与他们在功能上的分为两类是一致的。另外进化分析结果显示黄鳝和鲈形目鱼类的亲缘关系最近,这对我们以后克隆黄鳝基因选择同源物种具有重要意义。2、我们分析了MRFs家族的5个基因在黄鳝不同发育阶段的时空表达特异性和黄鳝在不同发育阶段的肌纤维发育规律,同时也通过冰冻切片,并运用SDH酶染色技术进行探讨肌纤维的分布类型以及组成规律。结果显示MRFs在黄鳝肌纤维的发育过程中起着重要作用,肌纤维的增粗和增殖与MRFs家族的时空表达情况密切相关。黄鳝肌纤维镶嵌在不同的结缔组织之间,直径主要分布在80-200μm之间,随着黄鳝体重的不断增加,平均纤维直径也在不断的增长,从5g时候的平均纤维直径34±0.47μm到114g时平均纤维直径达到最大153±7.25μm。在黄鳝幼鱼中,纤维直径<20μm的频率显着大于其他阶段,并随着体重的增加,纤维直径>60μm的频率也在增加。另外我们发现在黄鳝体重<114g之前,黄鳝肌肉的发育主要以肌纤维的增粗为主,而超过114g之后,明显的观察到了黄鳝肌纤维的重新生成。3、通过对比牛磺酸投喂的黄鳝和正常饲料投喂黄鳝在面对盐酸布比卡因注射损伤时,生肌调节因子(MRFs)的表达变化情况和相应采用冰冻切片技术分析,肌纤维的恢复过程,结果显示牛磺酸对肌肉受损的恢复具有一定的促进作用。4、我们探讨了不同浓度大豆浓缩蛋白替代鱼粉对黄鳝幼鱼的影响,结果显示大豆浓缩蛋白替代鱼粉不超过48%的情况下不会影响到黄鳝幼鱼的生长,然而高浓度的大豆浓缩蛋白替代水平会降低黄鳝幼鱼的生长,消化酶,蛋白酶活性和改变生肌调节因子家族的时空表达模式。5、我们克隆了来自贵州、广西、湖南以及广东等四个地方的野生黄鳝线粒体基因组序列,全长均为16,622bp,并上传至NCBI数据库,获得Genbank序列号KP779622-KP779625。同时我们比较了4个不同地域的黄鳝线粒体结构,发现他们和其它硬骨鱼类类似,均包含13个编码蛋白基因,22个t RNA基因,2个r RNA基因以及一个控制区。线粒体基因组具有自己的遗传模式,因此我们比较了4个不同地域的黄鳝线粒体的密码子使用特点,发现黄鳝线粒体基因组中G碱基使用频率非常低仅为14.45%-14.58%,同时黄鳝线粒体基因组中具有明显的偏A碱基和C碱基(AT-skew=0.03,GC-skews=-0.34)。为了评估黄鳝线粒体的遗传多样性,我们分析了四个不同地域黄鳝线粒体的多态性,在整个线粒体的13个编码蛋白基因组中,我们共发现了469个多态性位点。占整个线粒体编码基因的0.04。在所有的469个多态性位点中有266个位点位于ND1-ND6基因。108个位点位于CO1-CO3,50个在ATP8和ATP6基因中发现,剩下的45个位于CYTB基因。同时在黄鳝的13个编码蛋白基因中,多态性最高的为ND5(71),最低为ND6,但是突变所占基因长度的比例却以ATP8基因所占比例最高(0.12),以CO1最低(0.03),根据线粒体进化的适应性原则,要求具有较高的序列长度和较低的多态性位点的序列具有比较好的适应性,因此我们认为ND4和DN5具有较好的适应性,用他们所构建的进化树最可靠。(本文来源于《华中农业大学》期刊2015-06-01）
史冀鹏,徐红旗,高晓娟,张学林,周越[9]（2014）在《一次性离心运动及针刺对大鼠骨骼肌生肌调节因子的影响》一文中研究指出目的:观察一次性离心运动及针刺对大鼠股四头肌MyoD与Myogenin的影响,探讨针刺在骨骼肌损伤修复中的作用。方法:96只雄性SD大鼠随机编为安静(C)、安静针刺(CA)、运动(E)与运动针刺4组(EA),E与EA组完成一次性跑台运动(坡度为-16°);采用实时荧光定量PCR与免疫印迹法检测MyoD和Myogenin mRNA与蛋白表达。结果:CA组MyoD mRNA表达120 h显着高于C组(P<0.05),蛋白表达24 h、48 h显着高于C组(P<0.05);CA组Myogenin mRNA表达48 h、120 h显着高于C组(P<0.05),蛋白表达48 h后均显着高于C组(P<0.05)。EA组MyoD mRNA表达12 h至72 h显着高于E组(P<0.05),蛋白表达12 h、24 h显着高于E组(P<0.05);EA组Myogenin mRNA表达均显着高于C组(P<0.05),12 h、48 h显着高于E组(P<0.05);蛋白表达12 h、120 h显着高于E组(P<0.05)。结论:针刺正常骨骼肌、一次性离心运动及运动后针刺均能上调MyoD、Myogenin mRNA与蛋白表达,且针刺能快速增高运动后骨骼肌MyoD和Myogenin的蛋白表达。(本文来源于《北京体育大学学报》期刊2014年10期）
李虹辉[10]（2014）在《翘嘴鳜（Siniperca chuatsi）生肌调节因子MRF4和Myf5的克隆及其表达研究》一文中研究指出生肌调节因子(Myogenic regulatory factors,MRFs)家族的成员包含四种基因,分别为MRF4,Myf5,Myogenin和MyoD,它们的功能区都具有相似的碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix,bHLH)结构域,是一个螺旋-环-螺旋结构模式(helix-loop-helix motif)及其上游区域富含碱性氨基酸区域(basic region)所组成的结构域。生肌调节因子蛋白以同源或异源二聚体形式与DNA上E-box序列(CANNTG)结合而启动下游肌肉相关基因(如肌球蛋白轻链)的转录。生肌调节因子作为一种转录因子在肌肉的发育分化过程中发挥重要作用。本研究克隆获得了翘嘴鳜生肌调节因子MRF4和Myf5基因cDNA全序列,分析了四种生肌调节因子基因在翘嘴鳜各种组织器官、胚胎发育以及胚后生长发育阶段的表达谱,研究了短期饥饿后再投喂对四种生肌调节因子的表达影响,主要结果如下:1、采用RACE克隆方法,在翘嘴鳜中克隆得到了生肌调节因子MRF4和Myf5的全序列,通过氨基酸序列比对发现,它们在bHLH功能区域都非常保守,该区域由52氨基酸组成。进化树分析发现,翘嘴鳜MRF4和Myf5均与同为鲈形目鮨科的斜带石斑鱼分为一支,说明翘嘴鳜与斜带石斑鱼的亲缘关系最近。2、采用RT-qPCR的方法研究了四种生肌调节因子在翘嘴鳜不同组织器官中的表达情况,研究结果显示,四种生肌调节因子主要分布在红肌和白肌中,且都在白肌中表达最高,除了在肌肉中表达外,在心脏、脑、肝脏、脾脏和肾脏组织器官中也检测到表达。3、采用RT-qPCR的方法研究了四种生肌调节因子在翘嘴鳜胚胎和胚后发育阶段的表达情况,结果显示,胚胎发育阶段四种生肌调节因子基本上都是在原肠胚期开始大量表达,其中MRF4从原肠胚至肌肉效应期呈显着递增趋势(P<0.05)Myf5在体节出现后表达开始下降,到肌肉效应期达到最高表达值;Myogenin和MyoD在尾芽、肌肉效应、出膜期表达显着上调(P<0.05)。胚后发育阶段四种生肌调节因子在肌肉中均检测到表达,且生长在第90 d时表达量最高,到成鱼150 d时表达显着下降(P<0.05)。4、采用RT-qPCR的方法研究了短期饥饿后再投喂对翘嘴鳜四种生肌调节因子表达的影响。实验结果显示,(1)在饥饿后持续喂食14d过程中,MRF4基因从第1d开始持续表达,到7d时表达显着上调,表达值达到最高(P<0.05),14d时恢复到初始水平。而Myf5、Myogenin和MyoD基因在喂食后第1d的表达就出现显着上调(P<0.05),并持续到3d,在5 d时表达又恢复到初始水平,7 d至14 d阶段表达呈递增趋势(P<0.05);(2)短期饥饿后饱食一餐实验结果显示:饱食一餐后翘嘴鳜MRF4、Myogenin和MyoD基因表达开始出现反应上调现象,而Myf5从0 h至3 h,表达呈递减趋势。MRF4在3 h至24 h期间表达基本维持稳定,到48 h表达上调,96h恢复到初始水平;Myf5在第6h表达显着上调(P<0.05),此后的表达开始逐渐下降,到48 h时稳定表达,96 h表达显着下降(P<0.05);Myogenin从1h到12 h表达呈递减趋势,然后再上升至48h表达稳定,96 h又恢复到初始水平;MyoD开始1 h达到最高表达水平,之后表达持续下降至12 h,到24 h时又出现一个表达高峰,之后呈递减趋势(P<0.05)。这一系列结果都将为我们进一步研究翘嘴鳜的肌肉调控机理奠定一定的理论基础。(本文来源于《广西大学》期刊2014-06-01）
生肌调节因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探索杜仲皮水提物对虹鳟肌肉生肌调节因子家族(myogenic regulator factors, MRFs)的调节作用,采用荧光定量PCR法对其m RNA表达量进行检测分析。本研究选取初始体重为(145.56±4.12) g的虹鳟进行试验,设置5个处理组,即在基础饲料中分别添加质量分数为0%(对照组)、0.5%、1.0%、2.0%和4.0%杜仲皮的水提物,养殖10周。结果显示,杜仲皮水提物对虹鳟肌肉各处理组之间Myf6、MyoD和Myf5基因表达量差异不显着(P>0.05);但是对MyoG基因表达量影响较为明显,其中2.0%组肌肉MyoG基因表达量显着高于各处理组(P<0.05),4.0%组肌肉MyoG基因表达量显着高于对照组、0.5%组和1%组(P<0.05)。杜仲皮水提物可通过调控虹鳟肌肉MyoG基因的表达以实现肉质改善。本研究结果为进一步深入探究杜仲改善养殖动物肌肉品质的分子机理提供了一定的理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生肌调节因子论文参考文献
[1].卢裕强,郭汝宝.推拿手法对家兔骨骼肌失神经支配后成肌调节因子Myf-5、Myogenin表达的影响[J].浙江中西医结合杂志.2019
[2].罗学评,张安青,袁国尚,姜海波,文明.杜仲皮水提物对虹鳟肌肉生肌调节因子家族（MRFs）基因表达的影响[J].饲料工业.2019
[3].马晓梅,李凌,杨进寿,张道远.成肌调节因子在共同性外斜视眼外肌中的表达及与临床病理学关系探讨[J].临床眼科杂志.2019
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