导读:本文包含了猪繁殖和呼吸综合征病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:综合征,呼吸,猪繁殖,病毒,抗病毒,荧光,佐剂。
猪繁殖和呼吸综合征病毒论文文献综述
刘云,朱善元,龚祝南,秦枫,顾玲玲[1]（2019）在《龙胆草及其提取物体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒作用的研究》一文中研究指出为研究龙胆草水提取物、龙胆草总黄酮、龙胆草总苷体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的作用,本试验建立Marc-145细胞模型,在研究其对Marc-145细胞最大安全浓度的基础上,结合细胞病变形态观察和MTT法,设立药物组、利巴韦林阳性对照组、病毒对照组和细胞对照组,对病毒进行阻断、抑制和直接灭活3种作用方式的测定。结果显示,龙胆草水提取物、龙胆草总黄酮、龙胆草总苷和利巴韦林的最大安全浓度分别为6.250、0.020、0.630和0.016 mg/mL。在体外抗PRRSV作用的试验中,龙胆草水提取物对病毒的阻断、抑制和直接灭活作用的最高抑制率分别为43.1%、57.4%和56.4%,均低于阳性对照利巴韦林,且各作用方式下细胞均发生了明显病变。龙胆草总黄酮对病毒的阻断、抑制和直接灭活作用的最高抑制率分别为66.1%、41.1%和42.7%,其抑制作用和直接灭活作用的抑制率均低于阳性对照利巴韦林,阻断作用下细胞轻微病变。龙胆草总苷对病毒的阻断、抑制和直接灭活作用的最高抑制率分别为33.4%、78.2%和81.9%,其抑制和直接灭活作用较强,远高于阳性对照利巴韦林,且在这两种作用方式下细胞基本保持单层完好。综合3种作用方式,3种龙胆草提取物中龙胆草总苷抗PRRSV的效果最好,其次是龙胆草水提取物和龙胆草总黄酮。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
莫添添[2]（2019）在《猪繁殖与呼吸综合征和猪圆环病毒病的鉴别诊断及防控》一文中研究指出猪繁殖与呼吸综合征又称猪蓝耳病(PRRS),在我国流行严重,增加了防控猪疫病的难度。猪圆环病毒(PCV)是迄今发现的最小的动物病毒。本文结合上述2种病毒病的病原特点和临床特点,分析了2种病的鉴别诊断方法,并提出具体的防控措施。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2019年11期）
王爱萍,陈冰,刘红亮,周景明,陈玉梅[3]（2019）在《猪繁殖与呼吸综合征病毒GP4蛋白B细胞表位的初步筛选》一文中研究指出GP4蛋白是猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的次要结构蛋白,在病毒的复制与侵染中起重要作用。通过合成GP4蛋白的重迭多肽,采用间接ELISA、dot-ELISA的方法对GP4蛋白的B细胞表位进行初步筛选,得到1个免疫显性肽段Ⅰ(50) SCLRHGDSSSPTIRKSS (67),并对其抗体水平进行测定,为PRRSV的抗体检测及其新型表位疫苗的研究奠定基础。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年10期）
徐丽,温贵兰,管国丹,张升波,李昌红[4]（2019）在《猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白2分段真核表达及其细胞定位分析》一文中研究指出为探讨非结构蛋白2(non-structural protein 2,NSP2)在猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)复制过程中的作用及机制,本研究构建真核重组质粒pc DNA 3.1-5'Flag-NSP2-147-323,并瞬时转染至HEK293T中,同时设置完整NSP2基因序列重组质粒作为对照,转染48 h后分别用不同的抗体进行间接免疫荧光监测。结果显示,转染对照组中细胞核周围可见特异性荧光,而转染真核重组质粒pc DNA 3.1-5'Flag-NSP2-147-323后,不仅在细胞核周围,在细胞核内也可以观察到特异性荧光。本研究成功构建真核重组质粒pc DNA 3.1-5'Flag-NSP2-147-323,并可在HEK 293T细胞中正确表达,为进一步研究NSP2在PRRSV复制过程中的作用提供依据和基础。(本文来源于《中国动物传染病学报》期刊2019年05期）
马晓莉,舒会友,郑恩琴,夏兆伦,余文兰[5]（2019）在《猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白多克隆抗体的制备及其中和活性研究》一文中研究指出为了制备猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)N蛋白鼠源多克隆抗体并验证其中和活性,试验采用RT-PCR方法扩增了PRRSV的ORF7基因,将其克隆至原核表达载体pET-32a中,并在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中表达重组N蛋白,纯化重组N蛋白制成弗氏佐剂抗原,采用皮下多点注射法免疫Balb/c小鼠,经3次免疫后获得多克隆抗体,用间接ELISA法检测抗体效价,以血清中和试验和间接免疫荧光法验证其中和活性。结果表明:试验成功扩增了大小为390 bp的ORF7基因片段,经双酶切和序列测定,重组表达质粒pET-32a-N构建成功,重组N蛋白分子质量约为28.0 ku,制备的多克隆抗体效价较高,重组N蛋白多克隆抗体按照1∶2、1∶4和1∶8比例稀释时,荧光数量与不加多克隆抗体时比较无明显区别。说明在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中成功表达了PRRSV重组N蛋白,制备的鼠源多克隆抗体能够与重组N蛋白发生特异性反应,但没有抗PRRSV中和活性。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年19期）
刘云,朱善元,龚祝南,秦枫,夏文龙[6]（2019）在《6种中药体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒的作用》一文中研究指出为研究荆芥、委陵菜、啤酒花、翻白草、百部和虎杖6种中药体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的作用,建立了Marc-145细胞模型,在研究其对Marc-145细胞最大安全质量浓度的基础上,结合细胞形态观察和MTT法,对PRRSV进行阻断、抑制、灭活3种作用方式的测定。结果显示,荆芥、委陵菜、啤酒花、翻白草、百部和虎杖对Marc-145细胞的最大安全质量浓度分别为0.25 mg/mL、1.25 mg/mL、0.63 mg/mL、0.31 mg/mL、1.56 mg/mL和0.47 mg/mL。在体外抗PRRSV作用的试验中,从细胞形态观察发现,委陵菜和虎杖药物组均未出现明显的细胞病变,其余4种药物组都出现了不同程度的细胞病变;从对PRRSV的抑制率来看,荆芥对PRRSV的阻断、抑制和直接灭活作用的最高抑制率分别为80.6%、52.2%和56.5%,委陵菜3种作用方式对PRRSV的最高抑制率分别为115.8%、93.0%和125.4%,啤酒花3种作用方式对PRRSV的最高抑制率分别为61.5%、32.0%和82.4%,翻白草3种作用方式对PRRSV的最高抑制率分别为15.6%、129.4%和57.7%,百部3种作用方式对PRRSV的最高抑制率分别为120.2%、61.8%和71.9%,虎杖3种作用方式对PRRSV的最高抑制率分别为110.4%、94.3%和130.8%。综合细胞形态观察和抑制率结果,委陵菜和虎杖抗PRRSV的效果最好,其次是荆芥和百部。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年10期）
柴刚[7]（2019）在《规模猪场猪瘟病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病病毒及口蹄疫病毒抗体水平监测及免疫效果评价》一文中研究指出某100头基础母猪的规模猪场,在常规免疫情况下,10 余头母猪在妊娠后期出现了流产现象。为调查该猪场免疫效果,分别采集空怀母猪、妊娠前期母猪、妊娠后期及妊娠后期流产母猪血清共20份,进行猪瘟病毒 (Classical Swine Fever Virus,CSFV)、高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒 (Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus, HP-PRRSV)、伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)-g E、口蹄疫病毒 (Foot and Mouth Disease Virus,FMDV) 抗体检测。检测结果表明,PRV-gE 抗体和 HP-PRRSV 抗体阳性率均在 95%以上,提示该猪群可能存在 PR 野毒感染;CSFV抗体阳性率为 85%,且阻断率大于 0.6 的占 53.8%,说明该猪群 CSFV 抗体没有达到理想水平;FMDV 抗体阳性率为 35%,说明该猪群 FMD 免疫效果较差,应该及时补免。调查结果提示,PR 野毒感染可能是导致该规模场母猪流产的主要原因。(本文来源于《国外畜牧学(猪与禽)》期刊2019年09期）
张杰,刘雪威,白娟,宋中宝,姜平[8]（2019）在《猪繁殖与呼吸综合征病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法的建立与应用》一文中研究指出本研究根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF7基因序列,设计出一对引物,建立了检测该病毒的SYBR GreenⅠ染料荧光定量PCR方法。此法特异性高,与猪流行性腹泻(PEDV)、猪瘟病毒(CSFV)、塞内卡谷病毒(SVV)、脑心肌炎病毒(EMCV)、伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)均无交叉反应;采用不同滴度的PRRSV测定,当C_t≤32且有明显的指数扩增曲线,判定为PRRSV阳性,C_t>32或者无C_t值则判定为PRRSV阴性。该方法检测下限为1×10~(0.5)TCID_(50)病毒,高于常规RT-PCR国家标准(GB/T18090-2008),批内和批间变异系数均小于1%。PRRSV人工感染仔猪15份肺脏组织和60份血清样品检测结果均为阳性,SPF仔猪8份肺脏组织和25份血清检测结果均为阴性。采集245份临床仔猪肺脏组织病料检测,PRRSV阳性率为67.35%,明显高于普通RT-PCR检测阳性率(56.33%)。上述结果表明,本方法可用于PRRSV临床病料检测。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年12期）
王凯,杨飞,罗丽华,王韦华,李鑫鑫[9]（2019）在《检测猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病性和经典毒株可视化RT-LAMP方法的建立》一文中研究指出猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)是目前影响养猪业的重要病毒之一,国内PRRSV是以美洲型为主,根据致病性的强弱又可分为高致病性(HP)和经典性PRRSV毒株,高致病性PRRSV是引起国内2006年"猪高热病"的主要病原。PRRSV属于条件性致病病毒,对PRRSV感染猪和发病猪的准确、快速检测是采取有效措施的前提和依据。环介导等温扩增技术(LAMP)是一种敏感、快速、操作相对简便的核酸扩增技术,整个反应在单一温度下进行,反应结果可以通过肉眼观察,在动物病原检测方面应用较多。本试验通过GenBank获得了HP-PRRSV和经典PRRSV分离株序列,选择2种毒株共同的保守基因区段,设计了用于检测PRRSV的RT-LAMP引物。通过对反应体系、反应温度、特异性、敏感性等优化,建立了检测PRRSV的RT-LAMP方法。建立的方法总体系为25μL,外引物终浓度为0.20μmol/L、内引物终浓度为1.60μmol/L,63.0℃恒温作用1 h,给反应产物中加入1μL SYBR GreenⅠ,阳性结果呈绿色,紫外光下可见荧光,阴性结果呈橙色,紫外光下无荧光。方法对PRRSV RNA的最低检测质量浓度为9.44×10~(-5) mg/L。用建立的方法对临床送检的19份猪样品(血清和组织)进行检测,与国标(GB/T 27517-2011)的HP-PRRSV和PRRSV双重RT-PCR检测方法进行对比,双重RT-PCR方法检测出6份阳性,RT-LAMP方法检测出8份阳性。本试验建立了检测PRRSV经典毒株和高致病毒株的RT-LAMP方法,为PRRSV的检测提供了可选择的方法。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年09期）
黄晓静,李睿,乔松林,杨艳艳,邓瑞广[10]（2019）在《猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白单抗的制备与鉴定》一文中研究指出为制备及鉴定猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)主要结构糖蛋白GP5单克隆抗体,本研究首先利用切向流系统和琼脂糖凝胶层析对PRRSV高致病性毒株HN07-1进行纯化;将纯化后的病毒作为免疫原免疫小鼠;取免疫后的小鼠脾细胞和骨髓瘤细胞进行融合;通过免疫过氧化物酶单层细胞试验对杂交瘤细胞株进行检测及筛选;利用重组GP5蛋白对阳性单克隆上清进行免疫印迹分析鉴定;经激光扫描共聚焦显微术和流式细胞术进一步鉴定单抗与病毒的结合特性。本研究共筛选到4株针对GP5蛋白的单克隆抗体,分别被命名为2D1G11、2D1C1、4H9D1和8B9D4;通过激光共聚焦显微镜观察发现,以上这4株GP5单抗均可以与病毒特异性结合;进一步通过流式细胞术检测发现,这4株GP5单抗与病毒的结合能力超过N单抗。通过亚型鉴定发现,2D1G11、2D1C1属于Ig G2亚型,4H9D1、8B9D4为Ig G1亚型。PRRSV GP5蛋白特异性单抗的成功制备,为PRRSV快速诊断试剂研制及免疫识别研究提供了分子手段和工具支持。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年11期）
猪繁殖和呼吸综合征病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
猪繁殖与呼吸综合征又称猪蓝耳病(PRRS),在我国流行严重,增加了防控猪疫病的难度。猪圆环病毒(PCV)是迄今发现的最小的动物病毒。本文结合上述2种病毒病的病原特点和临床特点,分析了2种病的鉴别诊断方法,并提出具体的防控措施。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪繁殖和呼吸综合征病毒论文参考文献
[1].刘云,朱善元,龚祝南,秦枫,顾玲玲.龙胆草及其提取物体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒作用的研究[J].中国畜牧兽医.2019
[2].莫添添.猪繁殖与呼吸综合征和猪圆环病毒病的鉴别诊断及防控[J].养殖与饲料.2019
[3].王爱萍,陈冰,刘红亮,周景明,陈玉梅.猪繁殖与呼吸综合征病毒GP4蛋白B细胞表位的初步筛选[J].西北农业学报.2019
[4].徐丽,温贵兰,管国丹,张升波,李昌红.猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白2分段真核表达及其细胞定位分析[J].中国动物传染病学报.2019
[5].马晓莉,舒会友,郑恩琴,夏兆伦,余文兰.猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白多克隆抗体的制备及其中和活性研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[6].刘云,朱善元,龚祝南,秦枫,夏文龙.6种中药体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒的作用[J].河南农业科学.2019
[7].柴刚.规模猪场猪瘟病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病病毒及口蹄疫病毒抗体水平监测及免疫效果评价[J].国外畜牧学(猪与禽).2019
[8].张杰,刘雪威,白娟,宋中宝,姜平.猪繁殖与呼吸综合征病毒SYBRGreenⅠ荧光定量PCR方法的建立与应用[J].中国兽医科学.2019
[9].王凯,杨飞,罗丽华,王韦华,李鑫鑫.检测猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病性和经典毒株可视化RT-LAMP方法的建立[J].中国兽医学报.2019
[10].黄晓静,李睿,乔松林,杨艳艳,邓瑞广.猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白单抗的制备与鉴定[J].中国兽医科学.2019
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