导读:本文包含了酶模拟论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:仔鸡,超氧化物,氢化,化合物,肌纤维,生长,复合物。
酶模拟论文文献综述
马钟义[1]（2019）在《磷配体取代的[FeFe]-氢化酶模拟物及其碳纳米管复合物研究》一文中研究指出鉴于天然[Fe Fe]-氢化酶是自然界中一类具有高效催化质子还原成氢气的金属酶,故对其活性中心结构和催化功能的化学模拟已成为目前生物无机化学和新能源材料领域研究的前沿和热点。同时,氢气被认为是下一代清洁和可再生新能源的最佳燃料,而氢燃料的广泛使用对解决当今人类面临日益严重的能源和环境问题具有重要的理论意义和潜在的应用前景。基于此,本论文率先设计并合成了一系列磷配体取代的新型[Fe Fe]-氢化酶模拟物及其碳纳米管复合物,以及对这些模拟物及其复合物的结构和催化性能进行了研究,取得了如下的创新性研究成果:1.本论文共合成了22个结构新颖的磷配体取代[Fe Fe]-氢化酶模拟物,它们的结构均经过了FT-IR、~1H-NMR和~(31)P{~1H}-NMR表征,其中利用X-射线衍射技术测定了15个化合物的单晶分子结构,以及对其部分化合物的电催化制氢性能进行了研究。更为重要的是,本论文通过共价键桥连方式首次将[Fe Fe]-氢化酶模拟物与单壁碳纳米管进行成功复合,其复合物的结构经过了FT-IR、XPS、TEM、Raman表征,并对其电催化制氢性能进行了研究;同时,通过π-π共轭物理吸附方式首次将[Fe Fe]-氢化酶模拟物与含卟啉光敏基的单壁碳纳米管进行复合组成光催化体系,并对其体系的光催化性能进行了初步探索研究。2.本论文第二章中介绍了利用新型全羰基模拟物Fe_2{(μ-SCH_2)_2N-(C_6H_4CH_2CH_2OH)}(CO)_6(1)与不同的单膦配体PR3通过氧化脱羰的配体取代反应,首次合成了六个单磷取代的[Fe Fe]-氢化酶模拟物Fe_2{(μ-SCH_2)_2N-(C_6H_4CH_2CH_2OH)}(CO)_5(PR_3)[R=C_6H_4Me-m,2;C_6H_5,3;C_6H_4Me-p,4;C_6H_4OMe-p,5;C_6H_4Cl-p,6;C_6H_4F-p,7],并测定了其中五个模拟物1、3-6的单晶结构。此外,利用电化学循环伏安法对其模拟物1、3-7的电化学性质研究发现:在弱酸HOAc作为质子源时,它们均可以有效的电化学催化质子还原成氢气,并提出了相应的可能催化机理。3.本论文第叁章中介绍了通过酯化反应将上述含桥头羟基的模拟物(1)与含表面苯甲酸基的单壁碳纳米管(f-SWCNT)以共价键桥连方式结合,成功制备出首例[Fe Fe]-氢化酶模拟物与碳纳米管复合模拟物Fe_2{(μ-SCH_2)_2N-(C_6H_4CH_2CH_2O(O)CC_6H_4-SWCNT)}(CO)_6(1-f-SWCNT),并通过IR、Raman、XPS和TEM对其结构进行了准确表征。此外,通过电化学线性扫描法对其复合物(1-f-SWCNT)的电化学性质研究发现:在0.5 M稀硫酸作为质子源的条件下,可以稳定、有效地催化质子还原为氢气,在4小时的控制电位电解过程中消耗的总电荷为9.23 C,转化数(TON)为17.12 F/mmol。4.本论文第四章中介绍了通过溶液物理混合方法将上述含单膦配体的模拟物(6)与含卟啉光敏基的单壁碳纳米管(TPP-f-SWCNT)以π-π共轭表面吸附方式结合,首次构建了由[Fe Fe]-氢化酶模拟物、卟啉光敏基及其碳纳米管组成的叁元仿生光催化体系。通过紫外-可见光谱和荧光光谱对其光催化体系的光致发光性质研究表明:该新型光催化体系在可见光区照射下具有光生电荷的能力。但是,在利用Na BH4存在下光催化还原4-硝基苯酚(4-NP)至4-氨基苯酚(4-AP)并结合紫外-可见光谱来评价该催化体系的光催化性能,其结果显示:卟啉-碳纳米管-[Fe Fe]-氢化酶叁元光催化体系不能使4-硝基苯酚(4-NP)被Na BH4还原成4-氨基苯酚(4-AP),从而表明该叁元光催化体系不适于4-NP的光催化还原。5.本论文第五章中介绍了利用全羰基模拟物Fe_2(μ-pdt)(CO)_6(pdt=(SCH_2)_2CH_2,A)与不同的双膦配体PNP(PNP=(Ph_2P)NR)通过光照羰基的配体取代反应,首次成功合成了六种PNP螯合取代的新型[Fe Fe]-氢化酶模拟物Fe_2(μ-pdt)(CO)_4{(κ~2-Ph_2P)_2NR}[R=(CH_2)_3Me,8;(CH_2)_3NMe_2,9;(CH_2)_3Si(OEt)_3,10;C_6H_5,11;C_6H_4OMe-p,12;C_6H_4CO_2Me-p,13]。其次,通过加热回流脱羰或氧化脱羰的配体取代反应成功合成六种双膦桥连取代的新型[Fe Fe]-氢化酶模拟物Fe_2(μ-pdt)(CO)_4{(μ-Ph_2P)_2NR}[R=(CH_2)_3Me,14;(CH_2)_3NMe_2,15;(CH_2)_3Si(OEt)_3,16;C_6H_5,17;C_6H_4OMe-p,18;C_6H_4CO_2Me-p,19]。同时,在制备模拟物11-13的过程中,叁个新的单磷取代[Fe Fe]-氢化酶模拟物Fe_2(μ-pdt)(CO)_5{κ~1-Ph_2P(R)}[R=NHC_6H_5,20;NHC_6H_4OMe-p,21;NHC_6H_4CO_2Me-p,22]被得到。利用X-射线单晶衍射技术测定了十个模拟物8、9、11-13、15、17-19和21的单晶结构。通过对代表模拟物8和14的电化学性质的对比研究表明:与PNP桥连取代模拟物14相比,PNP螯合取代模拟物8具有高效的电催化质子还原为H2的能力。(本文来源于《中北大学》期刊2019-06-04）
鞠云[2]（2019）在《基于硫化镉量子点和酶/模拟酶介导的光电免疫传感研究》一文中研究指出光电化学(PEC)免疫分析,作为一种新兴的分析方法,由于其灵敏度高,背景低,特异性高,已被广泛应用于各种蛋白质和肿瘤标志物的检测,这是因为免疫识别和激发光与光电化学信号的完全分离。然而,与电化学和荧光技术相比,PEC免疫测定研究仍处于早期阶段,面临着一些局限性,如复杂的修饰步骤,较差的光电转换效率和光活性材料的稳定性。为了解决这些问题,我们主要从以下叁个方面开展工作:1.利用酶生物催化沉淀反应以抑制WS2 NTs/CdS QDs异质结产生的光电流响应,构建一种新型的光电传感器对甲胎蛋白(AFP)进行高灵敏检测。当AFP存在时,通过夹心免疫反应将信号指示剂HRP-Ab2固定在Ab1/WS2/CdS/1TO电极表面,随后利用HRP催化4-CN转化成苯并-4-氯己二烯酮沉淀,有效地阻碍电子给予体向光阳极的扩散和转移,从而降低体系的光电流响应。在最佳条件下,该生物传感器在1 pg mL-1-20 ngmL-1范围内呈现良好的线性关系,检测限为0.43 pgmL-1,且选择性和稳定性较好。此外,该传感器在人血清中的实际应用对某些癌症疾病的早期诊断有很好的指导意义。2.基于Cu2+介导的催化反应抑制CdS QDs的原位生成,结合CdS/MoS2异质结的光电流增强效应,设计了一种新型分体式光电化学免疫传感器对前列腺特异性抗原(PSA)进行高灵敏检测。在PSA存在时,通过夹心免疫反应将氧化铜纳米粒子标记的二抗(CuO-Ab2)固定在Ab1修饰的96孔板上,并用盐酸溶解以获得大景的Cu2+。随后,利用Cu2+催化氧化谷胱甘肽,使CdS QDs的原位生长受到抑制,择致光电流响应显着降低。在最佳条件下,该生物传感器在0.5 pgml-1-10ngmL-1范围内呈现良好的线性,检测限为0.29pgmL-1,并具有良好的选择性和稳定性,可应用于人血清中PSA的检测,对某些癌症疾病的早期诊断具有巨大的潜力。3.本工作基于杂交链式反应生成双链DNA@氯化血红素(dsDNA@hemin)模拟酶,抑制CdS QDs的原位生成,构建了一个用于癌胚抗原(CEA)检测的超灵敏光电免疫传感器。在CEA存在时,通过夹心免疫反应将生物素修饰的二抗固定到96孔板表面,然后通过生物素-链霉亲和素相互作用将biotin-H0偶联起来,继而借助辅助探针H1和和H2引发杂交链式反应,形成长的DNA双链结构,最终将hemin组装到dsDNA表面,从而形成dsDNA@hemin复合物,并催化GSH氧化,抑制CdS QDs的生成,降低光电流响应。在最佳条件下,该生物传感器在1 pgml-110 ng mL-1范围内具有良好的线性,检测限为0.6 pg mL-1,并具有令人满意的的选择性和稳定性,可应用于人血清中CEA的检测,在早期诊断某些癌症疾病中具有巨大的潜力。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
崔红霞[3]（2019）在《超氧化物歧化酶模拟物对肉仔鸡生长性能和抗氧化的影响》一文中研究指出本试验共分为两部分,首先确定超氧化物歧化酶模拟物(SODm)对氧化损伤的IPEC-J2细胞的保护作用;然后将SODm添加到肉仔鸡饲粮中,旨在研究饲粮添加不同水平SODm对肉仔鸡生长性能、抗氧化能力和肠道消化酶活性的影响,以期为SODm在养鸡生产中的应用提供理论依据。试验一SODm对IPEC-J2细胞抗氧化能力的影响通过NBT法确定SODm的活性为2 200 U·mg~(-1)。将IPEC-J2细胞分为8组:对照组、H_2O_2模型组、0.5 U·mL~(-1) SODm+H_2O_2组、5 U·mL~(-1) SODm+H_2O_2组、50 U·mL~(-1) SODm+H_2O_2组、0.5 U·mL~(-1) SOD+H_2O_2组、5 U·mL~(-1) SOD+H_2O_2组、50 U·mL~(-1) SOD+H_2O_2组,每组3复孔,试验重复2次,分别检测各组细胞内SOD、GSH-Px、T-AOC和MDA含量。结果显示:H_2O_2模型组细胞内SOD、GSH-Px活性和T-AOC水平显着低于对照组,除0.5 U·mL~(-1)SODm组外其他各组SOD、GSH-Px活性和T-AOC水平均显着高于模型组(P<0.05);细胞内MDA含量模型组显着高于其他各组(P<0.05),除5 U·mL~-11 SOD组外其余各组均显着高于对照组(P<0.05),5 U·mL~(-1) SOD组显着低于5 U·mL~(-1) SODm(P<0.05)。表明SODm可提高IPEC-J2细胞的抗氧化能力。试验二SODm对肉仔鸡生长性能、抗氧化能力及消化酶活性的影响采用单因子试验设计,选取1日龄爱拔益加(AA)肉仔鸡公雏432只,分6组,每组6重复,每重复12只,各组间肉仔鸡初始体重无显着差异。对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中分别添加0.10%(SODm_(0.10))、0.15%(SODm_(0.15))、0.20%(SODm_(0.20))、0.25%(SODm_(0.25))和0.30%(SODm_(0.30))SODm,试验期42天。分别在21和42日龄,每个重复选择2只颈静脉采血后屠宰,测定抗氧化能力(血清和肠粘膜中SOD、GSH-Px、T-AOC、MDA)、免疫球蛋白(IgM、IgA、IgG)、十二指肠和空肠消化酶活性(脂肪酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶、淀粉酶)、消化道相对重量和长度、内容物pH和肠道菌群数量。试验结果显示:(1)饲粮添加不同水平SODm对肉仔鸡ADFI、ADG和F/G均无显着影响(P>0.05)。(2)21日龄时,与对照组相比,SODm_(0.30)组血清SOD活性显着降低(P<0.05);SODm_(0.10)组血清T-AOC显着高于其他各组(P<0.05);添加SODm各组肝脏SOD活性均显着高于对照组(P<0.05)。42日龄时,添加SODm各组血清SOD活性均显着高于对照组,SODm_(0.20)组数值最高(P<0.05);SODm_(0.15)组血清MDA含量显着降低(P<0.05);SODm_(0.10)、SODm_(0.15)和SODm_(0.25)组肝脏SOD活性显着高于对照组(P<0.05),除SODm_(0.30)组,其他SODm组心脏SOD活性显着高于对照组(P<0.05)。(3)21日龄时,与对照组相比,SODm_(0.20)组十二指肠黏膜SOD和GSH-Px活性显着提高,MDA含量显着降低(P<0.05);SODm_(0.15)和SODm_(0.20)组空肠黏膜GSH-Px活性显着高于SODm_(0.25)组(P<0.05);添加SODm可显着降低空肠黏膜MDA含量(P<0.05)。42日龄时,与对照组相比,SODm_(0.30)组十二指肠黏膜T-AOC水平显着提高(P<0.05);除SODm_(0.10)组外,其余各组十二指肠黏膜MDA含量均显着降低(P<0.05);SODm_(0.10)、SODm_(0.15)和SODm_(0.20)组空肠黏膜SOD活性显着高于对照组(P<0.05);除SODm_(0.10)组外,空肠黏膜T-AOC水平均显着提高(P<0.05);SODm_(0.20)组空肠黏膜MDA含量显着低于对照组(P<0.05)。(4)21日龄时,SODm_(0.10)和SODm_(0.20)组十二指肠胃蛋白酶活性显着高于其他各组(P<0.05);SODm_(0.15)和SODm_(0.20)组十二指肠胰蛋白酶显着高于其他组(P<0.05);SODm_(0.10)组空肠淀粉酶活性显着高于除SODm_(0.30)组外其他各组(P<0.05)。42日龄时,SODm_(0.20)组十二指肠胃蛋白酶活性显着高于除SODm_(0.15)组外其他各组(P<0.05)。综上:在本试验条件下,SODm可以提高IPEC-J2细胞的抗氧化能力,抵御H_2O_2诱导的氧化损伤;在肉仔鸡饲粮中添加SODm对其生长性能无显着影响;添加0.14%~0.22%SODm可提高肉仔鸡抗氧化能力和十二指肠消化酶活性。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
崔红霞,郭照宙,赵旦华,马渭青,程皇座[4]（2019）在《超氧化物歧化酶模拟物对肉仔鸡肉品质和超氧化物歧化酶活性的影响》一文中研究指出本试验旨在研究日粮中添加不同水平超氧化物歧化酶模拟物(superoxdie dismutase mimics,SODm)对肉仔鸡生长性能、肉品质及超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。采用单因子试验设计,选取1日龄爱拔益加(AA)肉仔鸡公雏432只,随机分成6组,每组6个重复,每个重复12只。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中分别添加0.10%、0.15%、0.20%、0.25%、0.30%SODm,试验期42 d。结果表明:①日粮添加SODm对肉仔鸡平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)和料重比(F/G)均无显着影响(P>0.05)。②添加0.20%、0.25%和0.30%SODm组胸肌亮度(L~*)值显着低于对照组(P<0.05);除0.10%SODm组外,SODm各组胸肌剪切力均显着低于对照组,滴水损失显着高于对照组(P<0.05)。SODm各组腿肌L~*值均显着低于对照组(P<0.05);0.10%和0.15%SODm组腿肌剪切力显着低于对照组(P<0.05)。③21日龄时,与对照组相比,0.30%SODm组血清SOD活性显着降低(P<0.05),其他SODm组血清SOD活性均有提高,但差异不显着(P>0.05);42日龄时,添加SODm各组血清SOD活性均显着高于对照组(P<0.05)。④21日龄时,SODm各组肝脏SOD活性均显着高于对照组(P<0.05);添加SODm对胸肌和心脏SOD活性无显着影响(P>0.05)。42日龄时,添加0.15%和0.25%SODm组肝脏和心脏SOD活性显着高于对照组(P<0.05);0.25%和0.30%SODm组胸肌和腿肌SOD活性显着高于对照组(P<0.05)。综上,本试验条件下,在日粮中添加SODm对肉仔鸡生长性能无显着影响;添加0.15%～0.25%SODm可提高肉仔鸡体内SOD活性,降低肌肉亮度和剪切力,改善肌肉嫩度。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年05期）
王艳红,冯铁新,蒲君峰,张玲芳,李红玲[5]（2018）在《锰超氧化物歧化酶模拟物对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的:研究锰超氧化物歧化酶模拟化合物(Mn SODm)对四氯化碳(CCl_4)致小鼠急性肝损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:将60只小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯组(50 mg/kg)及Mn SODm低、中、高(10、20、40 mg/kg)剂量组。用CCl4建立小鼠急性肝损伤模型,检测小鼠血清与肝组织中谷丙转氨酶(ALT)与谷草转氨酶(AST)活力;并用苏木素-伊红(HE)染色处理肝脏组织切片,显微观察病理学改变;用试剂盒检测肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)含量; ELISA法检测小鼠肝脏中白介素-1β(IL-1β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果:在CCl_4诱导的小鼠肝急性损伤模型中,MnSODm能显着降低血清与肝组织中ALT、AST活力(P <0. 05或P <0. 01),明显改善肝脏病理组织状况; Mn SODm能显着降低小鼠肝组织中CAT活力和IL-1β、IFN-γ水平(P <0. 05或P <0. 01),同时显着增加SOD活力和GSH含量(P <0. 05或P <0. 01)。结论:MnSODm对CCl_4致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用,其作用机制可能与其对抗和清除自由基、抑制炎症反应有关。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2018年11期）
陈林林,王振兴,韩可,李伟,辛嘉英[6]（2018）在《超氧化物歧化酶模拟物的合成研究进展》一文中研究指出对化学合成、生物合成等方法制备超氧化物歧化酶模拟物的研究进行了系统综述,对比分析了各种方法的优势和局限性,并展望了超氧化物歧化酶模拟物未来的发展方向。(本文来源于《合成化学》期刊2018年10期）
吴文鼎[7]（2018）在《超氧化物歧化酶模拟物对番茄生长发育生理及转录组的影响》一文中研究指出超氧化物歧化酶模拟物(Superoxide Dismutase Mimics,SODm)是在有机化学及生物化学的理论基础上,以食品级氨基酸合成的同源短肽为有机配体,与金属离子相结合而成的有机小分子化合物,具有天然超氧化物歧化酶的活性和功能。已有大量试验结果表明,田间施用SODm能够促进农作物生长发育,提高农作物的产量及抗逆性。本研究采用不同施用方法及不同施用剂量的SODm对番茄进行处理,观察其对番茄生理特性的影响,寻找SODm对番茄最适宜的施用方式和施用浓度。在此基础上,选择SODm对番茄最适宜的施用方式和施用浓度,对其进行转录组测序,探讨SODm如何从分子水平调节番茄的生长发育,提高番茄的抗逆性。主要研究成果如下:叶面喷施不同浓度的SODm对番茄的促进效果并不明显,叶面喷施较高浓度的SODm不仅没有促进番茄的光合作用和抗逆性,反而对番茄的正常生长产生了影响。不同浓度的SODm灌根明显促进了番茄的光合作用,并提高了番茄的抗氧化能力。综合比较,7.5 g·L~(-1) SODm灌根是比较适宜的施用方法及施用浓度。为了进一步研究SODm是如何通过调节基因表达来促进番茄的生长发育,提高番茄的抗逆性,选取7.5 g·L~(-1) SODm灌根处理2小时及96小时的番茄根系进行转录组测序。与对照相比,在7.5g·L~(-1) SODm灌根处理2小时的样品中鉴定出了64个差异表达基因,其中35个为上调的差异表达基因,29个为下调的差异表达基因。在7.5 g·L~(-1) SODm灌根处理96小时的样品中鉴定出了341个差异表达基因,其中210个为上调的差异表达基因,131个为下调的差异表达基因。在7.5 g·L~(-1) SODm灌根处理2小时和96小时的样品中鉴定出的差异表达基因都涉及13种不同的途径,包括膜转运,转录,全局和概览图,碳水化合物代谢,氨基酸代谢,其他次生代谢物的生物合成,能量代谢,其他氨基酸代谢,脂质代谢,辅因子和维生素代谢,聚糖的生物合成和代谢,核苷酸代谢和环境适应。在7.5 g·L~(-1) SODm灌根处理96小时的样品中鉴定出的差异表达基因还涉及6种不同的途径,包括运输和分解代谢,信号转导,翻译,折迭、分选和降解,复制和修复以及萜类和聚酮化合物代谢。对差异表达基因涉及的通路进行富集分析,在7.5 g·L~(-1) SODm灌根处理2小时的样品中鉴定出的差异表达基因主要富集于次生代谢物的生物合成途径,代谢途径和脂肪酸代谢途径。在7.5g·L~(-1) SODm灌根处理96小时的样品中鉴定出的差异表达基因主要富集于类胡萝卜素生物合成,二萜生物合成,硫代谢,次生代谢物的生物合成,ABC转运蛋白,异黄酮类生物合成,半胱氨酸和蛋氨酸代谢。结果表明,SODm作用于番茄,主要调节细胞内的各种合成和代谢途径,并参与信号转导和物质运输的相关途径。该研究为阐明SODm促进植物生长机理以及发现植物生长关键基因奠定了理论基础。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-06-01）
郭照宙,崔红霞,武洪志,许丽,赵绘[8]（2018）在《饲粮中添加超氧化物歧化酶模拟物对肉仔鸡肌纤维特性及肌肉超氧化物歧化酶活性的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮中添加超氧化物歧化酶模拟物(SODm)对肉仔鸡肌纤维特性及肌肉超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。试验选取1日龄爱拔益加(AA)肉仔鸡360只,随机分为6组,每组6个重复,每个重复10只鸡。各组分别饲喂SODm水平为0(对照)、1.0‰、1.5‰、2.0‰、2.5‰、3.0‰的试验饲粮,试验期为42 d。结果表明,各组肉仔鸡生长性能指标无显着差异(P>0.05)。1.0‰SODm组肉仔鸡胸肌纤维密度显着高于其他各组(P<0.05),1.5‰SODm组肉仔鸡胸肌纤维直径显着高于除2.0‰SODm组外的其他各组(P<0.05)。1.5‰SODm组肉仔鸡腿肌肌纤维密度显着高于其他各组(P<0.05),1.5‰SODm组肉仔鸡腿肌肌纤维直径显着低于其他各组(P<0.05)。2.0‰SODm组肉仔鸡胸肌剪切力显着低于对照组(P<0.05)。3.0‰SODm组肉仔鸡胸肌SOD活性显着高于其他各组(P<0.05),1.5‰SODm组肉仔鸡腿肌SOD活性显着高于除3.0‰SODm组外的其他各组(P<0.05)。由此可知,饲粮中添加SODm可以改善肉仔鸡肌纤维特性,提高肌肉中SOD的活性,在一定程度上改善肉品质,同时增强肌肉的抗氧化能力。(本文来源于《动物营养学报》期刊2018年01期）
王艳红,秦峰,董皎,张玲芳,李红玲[9]（2017）在《锰超氧化物歧化酶模拟化合物对人胃癌MGC-803细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的观察Mn SOD模拟化合物(Mn SODm)对人胃癌MGC-803细胞增殖和凋亡的影响。方法体外培养人胃癌MGC-803细胞,MTT法观察Mn SODm对MGC-803细胞增殖的影响;用Hoechst33258染色观察MGC-803细胞形态学的变化;Annexin V-FITC/PI检测MGC-803细胞凋亡;Western blot法检测p53、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果 MTT法检测结果显示1~20μg·m L~(-1)Mn SODm对MGC-803细胞有显着的抑制作用,24、48、72 h的IC50分别为10.18、6.93和5.05μg·m L~(-1);20μg·m L~(-1)Mn SODm作用细胞48 h后,细胞凋亡率为(69.33±4.07)%(P<0.01);Western blot结果显示,用5、10、20μg·m L~(-1) Mn SODm处理细胞48 h后,Bcl-2表达显着降低,同时p53、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9和Bax表达显着增加(P<0.05或P<0.01)。结论 Mn SODm对人胃癌MGC-803细胞有明显的抑制作用,可能是通过下调Bcl-2表达,增加p53、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9和Bax表达来诱导MGC-803细胞凋亡。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2017年03期）
陈大发,石靖,邓丹凤[10]（2016）在《含“吡啶亚甲基酰基”的[Fe]-氢化酶模拟物的可逆去羰基化》一文中研究指出[Fe]-氢化酶可以活化氢气。在[Fe]-氢化酶的活性中心,Fe原子与两个顺式的羰基,一个半胱氨酸的S原子,一个易于离去的水分子及一个"吡啶酮亚甲基酰基"相连。[1,2]最近,两个模拟物[(2-CH_2CO-6-HOC_5H_3N)Fe(CO)_3I]和[(2-CH_2CO-6-MeOC_5H_3N)Fe(CO)_3I]分别与[Fe]-氢化酶酶蛋白结合,制备了两个半人工[Fe]-氢化酶。[3]本文介绍了这类模拟物的可逆去羰基化性质(Fig.1)。(本文来源于《第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2016-09-27）
酶模拟论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光电化学(PEC)免疫分析,作为一种新兴的分析方法,由于其灵敏度高,背景低,特异性高,已被广泛应用于各种蛋白质和肿瘤标志物的检测,这是因为免疫识别和激发光与光电化学信号的完全分离。然而,与电化学和荧光技术相比,PEC免疫测定研究仍处于早期阶段,面临着一些局限性,如复杂的修饰步骤,较差的光电转换效率和光活性材料的稳定性。为了解决这些问题,我们主要从以下叁个方面开展工作:1.利用酶生物催化沉淀反应以抑制WS2 NTs/CdS QDs异质结产生的光电流响应,构建一种新型的光电传感器对甲胎蛋白(AFP)进行高灵敏检测。当AFP存在时,通过夹心免疫反应将信号指示剂HRP-Ab2固定在Ab1/WS2/CdS/1TO电极表面,随后利用HRP催化4-CN转化成苯并-4-氯己二烯酮沉淀,有效地阻碍电子给予体向光阳极的扩散和转移,从而降低体系的光电流响应。在最佳条件下,该生物传感器在1 pg mL-1-20 ngmL-1范围内呈现良好的线性关系,检测限为0.43 pgmL-1,且选择性和稳定性较好。此外,该传感器在人血清中的实际应用对某些癌症疾病的早期诊断有很好的指导意义。2.基于Cu2+介导的催化反应抑制CdS QDs的原位生成,结合CdS/MoS2异质结的光电流增强效应,设计了一种新型分体式光电化学免疫传感器对前列腺特异性抗原(PSA)进行高灵敏检测。在PSA存在时,通过夹心免疫反应将氧化铜纳米粒子标记的二抗(CuO-Ab2)固定在Ab1修饰的96孔板上,并用盐酸溶解以获得大景的Cu2+。随后,利用Cu2+催化氧化谷胱甘肽,使CdS QDs的原位生长受到抑制,择致光电流响应显着降低。在最佳条件下,该生物传感器在0.5 pgml-1-10ngmL-1范围内呈现良好的线性,检测限为0.29pgmL-1,并具有良好的选择性和稳定性,可应用于人血清中PSA的检测,对某些癌症疾病的早期诊断具有巨大的潜力。3.本工作基于杂交链式反应生成双链DNA@氯化血红素(dsDNA@hemin)模拟酶,抑制CdS QDs的原位生成,构建了一个用于癌胚抗原(CEA)检测的超灵敏光电免疫传感器。在CEA存在时,通过夹心免疫反应将生物素修饰的二抗固定到96孔板表面,然后通过生物素-链霉亲和素相互作用将biotin-H0偶联起来,继而借助辅助探针H1和和H2引发杂交链式反应,形成长的DNA双链结构,最终将hemin组装到dsDNA表面,从而形成dsDNA@hemin复合物,并催化GSH氧化,抑制CdS QDs的生成,降低光电流响应。在最佳条件下,该生物传感器在1 pgml-110 ng mL-1范围内具有良好的线性,检测限为0.6 pg mL-1,并具有令人满意的的选择性和稳定性,可应用于人血清中CEA的检测,在早期诊断某些癌症疾病中具有巨大的潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酶模拟论文参考文献
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