导读:本文包含了相关免疫性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫性,免疫球蛋白,脑炎,原发性,晚期,自身免疫,肝病。
相关免疫性论文文献综述
张锦,杜旭辉[1]（2019）在《LGI1抗体相关自身免疫性脑炎的临床特点、治疗及转归分析》一文中研究指出目的分析富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体相关自身免疫性脑炎的临床特点、治疗及转归。方法选取我院神经内科收治的100例自身免疫性脑炎患者,对患者行自身免疫性抗体检测,统计LGI1抗体阳性率,分析LGI1抗体相关自身免疫性脑炎的临床特点、治疗及转归。结果9例LGI1抗体相关自身免疫性脑炎患者,均因头部不适、记忆力减退而入院,以认知障碍、癫痫发作及精神行为异常为主;脑脊液、血清检测为IGI1抗体阳性;3例脑电图异常,2例患者为弥漫性癫痫样放电,2例弥漫性慢波。经头颅MRI平扫,8例患者头颅平扫异常,占88.89%。9例患者经相关治疗,治疗期间动态脑电图检查无异常;出院1个月复查,记忆力较治疗前好转,认知好转,治疗后癫痫未发作,生活可自理;经脑脊液、血清检测,LGI1抗体阴性7例,占77.78%;精神行为异常缓解,情绪稳定。结论 LGI1抗体相关自身免疫性脑炎患者血清及脑脊液中存在抗LGI1抗体阳性,依据临床表现、实验室指标、影像学技术等综合检查诊断,免疫治疗效果显着。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年22期）
尧颖,朱萱[2]（2019）在《自身免疫性肝病相关自身抗体的研究进展》一文中研究指出自身免疫性肝病(autoimmune liver disease, AILD)是一组由自身免疫反应引起的慢性肝胆系统损伤性疾病,早期诊断及治疗对该疾病发展及预后至关重要。自身抗体的检测对于该组疾病的诊疗具有重要临床价值。医学上对自身抗体检测技术的提高,对于AILD的诊断及鉴别工作都起到了非常大的作用。本文主要探讨自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)、原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis, PBC)、原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis, PSC)叁种疾病的相关自身抗体,以期为今后的AILD诊断治疗提供具有建设性的参考意见。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2019年10期）
朱飞,吕瑞娟,李志梅,邵晓秋,王群[3]（2019）在《谷氨酸脱羧酶65(GAD65)抗体相关自身免疫性脑炎的临床特点分析》一文中研究指出目的谷氨酸脱羧酶65(GAD65)抗体相关自身免疫性脑炎是一种自身免疫性脑炎,是神经元胞浆抗原GAD65相关抗体介导的自身免疫性疾病,该病较为罕见,为加深对该病的认识,本研究收集GAD65抗体相关自身免疫性脑炎患者的临床资料进行分析和总结。方法选取2019年3月到2019年9月期间首都医科(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
李承玉,刘丹丹,史伟雄,陈超,吕瑞娟[4]（2019）在《谷氨酸脱羧酶-65抗体相关自身免疫性癫痫的临床、影像学和脑电图特征》一文中研究指出目的总结8例在成人或青春期以不明原因的局灶性难治性癫痫为首发表现的谷氨酸脱羧酶-65(Glutamic acid decarboxylase, GAD65)抗体相关自身免疫性癫痫患者的临床、影像学和脑电图特征及其免疫治疗的随访结果。方法从2014年11月至2019年7月之间以不明原因的局灶性癫痫就诊于我院癫痫中心(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
张晓丽,杨沛沛,钱林学[5]（2019）在《IgG4相关自身免疫性胰腺炎的超声表现及特征分析》一文中研究指出目的总结Ig G4相关自身免疫性胰腺炎(Ig G4-AIP)的超声表现及特征。方法回顾性分析2014年12月至2019年4月首都医科大学附属北京友谊医院收治的40例Ig G4-AIP患者的临床及影像学资料,观察胰腺大小、形态、回声,有无肿物及肿物的大小、形态、回声及血流情况,同时观察主胰管、肝内外胆管有无狭窄或扩张,胆管壁有无增厚,腮腺、颌下腺有无肿大或肿物,其中3例行超声造影检查,观察胰腺病灶的增强-消退过程。结果本组患者男女比例为5. 7︰1,50～79岁者占90%。临床表现以黄疸、腹痛为主。胰腺超声表现分为3型:节段型8例(20. 0%),胰腺大小、形态正常,局部回声不均匀,以回声减低为主;弥漫型17例(42. 5%),胰腺弥漫性肿大,回声不均匀减低;肿块型15例(37. 5%),胰腺局限性肿大,回声与周围胰腺类似或减低,"肿块"位于胰头10例,胰尾5例。3例肿块型病变行超声造影检查,2例动脉期呈高或等增强,延迟期呈等增强,1例动脉期及延迟期均呈低增强。本组合并Ig G4相关胆管炎29例(72. 5%),其中超声确诊胆管炎10例,表现为肝内和(或)肝外胆管管壁不均匀增厚;合并IgG4相关涎腺炎6例(15. 0%),表现为腮腺和(或)颌下腺回声弥漫不均匀,伴或不伴有纤维条索样高回声。结论 Ig G4-AIP超声表现以弥漫型及肿块型为主,超声检查在发现胰腺病变的同时,联合胆管、涎腺等多器官扫查可为临床提供更有价值的信息。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年19期）
周燕,徐积兄[6]（2019）在《晚期糖基化终产物受体与自身免疫性疾病相关的研究进展》一文中研究指出晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end product,RAGE)是细胞表面Ig超家族中的多配体受体成员,可通过与配体结合激活细胞内多种信号通路,导致活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)产生、免疫炎症反应、细胞增殖或凋亡,是极具吸引力的治疗自身免疫性疾病的新靶点。文章综述了RAGE的结构、配体及其在免疫反应中的作用,重点介绍RAGE在自身免疫性疾病中的研究现状。(本文来源于《现代免疫学》期刊2019年05期）
张海军,易小艳,程宇锋[7]（2019）在《免疫球蛋白及相关抗体检测在自身免疫性脑炎诊断中的应用》一文中研究指出为探讨血清Ig、脑脊液Ig及自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)相关抗体检测在首发认知和精神行为异常的AE诊断中的应用价值,选取56例AE患者为试验组,56例病毒性脑炎患者为对照组。对比2组患者血清IgM、血清IgG、脑脊液IgG水平,脑脊液白蛋白/血清白蛋白比值,IgG指数及血清、脑脊液AE相关抗体检出情况。试验组均予以激素、Ig等系统治疗,比较试验组治疗前后血清IgM、血清IgG、脑脊液IgG水平,脑脊液白蛋白/血清白蛋白比值及IgG指数。结果显示,试验组血清IgM、血清IgG、脑脊液IgG水平,脑脊液白蛋白/血清白蛋白比值,IgG指数及IgG指数>0.7的人数比例均高于对照组(P<0.05);试验组抗N-甲基-D-天冬氨酸(anti-N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体抗体、抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(leucine-rich glioma inactivation 1 protein,LGI1)抗体检出率均高于对照组(P<0.05);试验组治疗后血清IgM、血清IgG、脑脊液IgG水平,脑脊液白蛋白/血清白蛋白比值及IgG指数均较治疗前降低(P<0.05)。提示首发认知和精神行为异常的AE患者血清、脑脊液Ig水平明显升高,且存在不同类型AE相关抗体,血清、脑脊液Ig水平也与疾病病程进展密切相关,可将其作为疾病早期诊断及病程监测的重要指标。(本文来源于《现代免疫学》期刊2019年05期）
南文惠,龙杰,董梦姣,邱阳[8]（2019）在《多囊卵巢综合征患者易合并自身免疫性甲状腺疾病的相关机制研究进展》一文中研究指出多囊卵巢综合征(PCOS)为最常见的女性内分泌疾病,常伴有血糖、血脂等内分泌代谢紊乱及生殖功能障碍,其长久发展可增加患心血管疾病、糖尿病、脂肪肝等的风险,严重影响患者的生活质量。PCOS妇女易合并自身免疫性甲状腺疾病,而自身免疫性甲状腺疾病引起的甲状腺功能异常可加重PCOS妇女的血糖、血脂的代谢紊乱和生殖功能障碍。了解PCOS易合并自身免疫性甲状腺疾病的相关机制对患者的诊疗及疾病预防具有重要意义。(本文来源于《医学综述》期刊2019年19期）
徐璐一,党中勤,刘思萌,潘会珍[9]（2019）在《党中勤教授从肝脾相关论治自身免疫性肝炎经验》一文中研究指出自身免疫性肝炎(Autoimmune Hepatitis,AIH)是一类以自身免疫反应为基础,以血清丙种球蛋白或免疫球蛋白升高为特征的肝脏炎性病变。西医治疗以糖皮质激素联合免疫抑制剂硫唑嘌呤为常规方案。其疗程长,不良反应大,效果并不显着。党中勤教授通过多年理论探索及经验总结,提出从肝脾相关论治自身免疫性肝炎,值得进一步研究和应用推广。(本文来源于《中医临床研究》期刊2019年26期）
李豪[10]（2019）在《不同自身免疫性肝病患者的IgG与IgG4水平及相关血清学指标观察》一文中研究指出目的:探讨不同自身免疫性肝病患者的血清免疫球蛋白G(IgG)与IgG4及相关血清学指标。方法:回顾性分析某院收治的自身免疫性肝病患者135例临床资料,根据疾病类型将其分为自身免疫性肝炎组(AIH组)54例、原发性胆汁性肝硬化组(PBC组)45例及重迭综合征组(OS组)36例。抽取3组患者空腹静脉血,检测患者血清免疫学指标及生化指标。结果:AIH组患者IgG4水平高于PBC组和OS组,IgM水平低于其他2组(P<0.05);OS组患者IgG水平高于AIH组和PBC组,IgG4低于其他2组(P<0.05);PBC组IgM水平高于其他2组,IgG低于其他2组(P<0.05)。AIH组的ALT、AST、TBIL水平明显高于其他2组,ALP、GGT水平低于其他2组(P<0.05);PBC组的ALT、AST、TBIL水平低于AIH组和OS组,ALP、GGT水平高于其他2组(P<0.05)。结论:血清IgG在OS患者者表达最高,IgG4在AIH患者中表达最高,两者目前虽不能作为区分不同自身免疫性肝病的指标,但其与血清相关免疫球蛋白指标、生化指标及临床表现结合应用,在自身免疫性肝病诊断中具有重要意义。(本文来源于《淮海医药》期刊2019年05期）
相关免疫性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
自身免疫性肝病(autoimmune liver disease, AILD)是一组由自身免疫反应引起的慢性肝胆系统损伤性疾病,早期诊断及治疗对该疾病发展及预后至关重要。自身抗体的检测对于该组疾病的诊疗具有重要临床价值。医学上对自身抗体检测技术的提高,对于AILD的诊断及鉴别工作都起到了非常大的作用。本文主要探讨自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)、原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis, PBC)、原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis, PSC)叁种疾病的相关自身抗体,以期为今后的AILD诊断治疗提供具有建设性的参考意见。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相关免疫性论文参考文献
[1].张锦,杜旭辉.LGI1抗体相关自身免疫性脑炎的临床特点、治疗及转归分析[J].首都食品与医药.2019
[2].尧颖,朱萱.自身免疫性肝病相关自身抗体的研究进展[J].胃肠病学和肝病学杂志.2019
[3].朱飞,吕瑞娟,李志梅,邵晓秋,王群.谷氨酸脱羧酶65(GAD65)抗体相关自身免疫性脑炎的临床特点分析[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
[4].李承玉,刘丹丹,史伟雄,陈超,吕瑞娟.谷氨酸脱羧酶-65抗体相关自身免疫性癫痫的临床、影像学和脑电图特征[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
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[6].周燕,徐积兄.晚期糖基化终产物受体与自身免疫性疾病相关的研究进展[J].现代免疫学.2019
[7].张海军,易小艳,程宇锋.免疫球蛋白及相关抗体检测在自身免疫性脑炎诊断中的应用[J].现代免疫学.2019
[8].南文惠,龙杰,董梦姣,邱阳.多囊卵巢综合征患者易合并自身免疫性甲状腺疾病的相关机制研究进展[J].医学综述.2019
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[10].李豪.不同自身免疫性肝病患者的IgG与IgG4水平及相关血清学指标观察[J].淮海医药.2019
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