导读:本文包含了反转录多聚酶链反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转录,病毒,丙肝,花叶,大麦,荧光,逆转录。
反转录多聚酶链反应论文文献综述
张熔,廖静,李戈,孙怀强,石毓君[1]（2012）在《实时荧光定量反转录多聚酶链反应技术检测TEL-AML1融合基因阳性急性淋巴细胞白血病》一文中研究指出目的建立实时荧光定量反转录(qRT)-PCR方法检测小儿急性淋巴细胞白血病TEL-AML1融合基因的表达水平,探讨其临床意义。方法采用TaqMan探针qRT-PCR技术,2-△△ct相对定量法动态检测20例TEL-AML1融合基因阳性急性淋巴细胞白血病患儿初诊期(20例)、缓解期(20例)、复发期(2例),及15例骨髓形态学正常的非肿瘤非血液病儿童作为对照组的TEL-AML1融合基因表达水平。结果初诊期、缓解期、复发期及对照组的TEL-AML1中位数表达水平分别为0.62、0.31、0.76、0.23,初诊期和复发期基因表达水平均显着高于缓解期及对照组(Pa<0.05),初诊期和复发期的表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。诱导缓解第33天TEL-AML1水平高表达(>对照组的P75)患儿的复发率、无病生存率期间显着高于和低于低表达患儿(Pa<0.05)。20例患儿首次诱导治疗第33天骨髓均达完全缓解,高表达8例均在强化治疗、维持治疗后TEL-AML1水平下降,但其中1例患儿在维持治疗期间TEL-AML1水平又异常升高后复发,另1例患儿在停药后2个月TEL-AML1水平再上升后复发。诱导缓解第33天qRT-PCR检测8例微小残留病阳性,骨髓形态学、染色体核型分析均阴性,实时反转录-PCR检测5例阳性。结论 qRT-PCR是一种快速、灵敏度高、特异性好的方法,诱导缓解第33天TEL-AML1融合基因水平可用于早期判断预后,TEL-AML1水平的变化可用于监测微小残留病、预测复发,指导个体化治疗。(本文来源于《实用儿科临床杂志》期刊2012年23期）
刘国英,樊冒[2]（2010）在《反转录多聚酶链反应联合间接免疫荧光法对儿童下呼吸道非典型病原体感染早期诊断的意义》一文中研究指出目的评价实时反转录多聚酶链反应(RT-PCR)联合间接免疫荧光(IIF)法(联检法)对提高儿童下呼吸道非典型病原体感染检出率的效果。方法临床可疑非典型肺炎患儿152例采用联检法检测肺炎支原体(MP)、嗜肺军团菌(LP)、肺炎衣原体(CP)和Q热立克次体(QP)感染情况,同时采用间接血凝法、免疫荧光法或微量凝聚试验等多种方法进行验证。对比分析各种检测方法对MP、LP、CP和QP的检出率。并以此检验结果为依据,对所有检出的非典型病原菌感染病例使用敏感抗生素,观察治疗后患儿心率、呼吸、体温和WBC变化及临床症状改善情况。采用SPSS 13.0软件进行统计学分析。结果单独采用IIF法与RT-PCR法检测比较,对MP、LP、CP和QP的检出率差异均无统计学意义(Pa>0.05);采用联检法时,对MP和LP感染的检出率和总检出率均明显高于其余3种检测方法(Pa<0.05)。根据联检法结果选用敏感抗生素治疗,临床疗效较好。结论使用联检法可明显提高MP和LP感染的检出率和总的检出率,有效避免漏诊,但对能否提高CP和QP感染的检出率,仍有待进一步研究。(本文来源于《实用儿科临床杂志》期刊2010年04期）
焦扬[3]（2008）在《反转录多聚酶链反应核心抗原和抗体检测丙肝的方法比较》一文中研究指出目的通过应用酶联免疫法(ELISA)分别检测丙肝病毒核心抗原(HCV-cAg)和抗体(HCV-Ab),和反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测丙肝RNA,来了解叁种方法对丙肝病毒(HCV)感染检测的优点和缺点。方法采用HCV游离核心抗原试剂盒、HCV-AbELISA试剂盒和丙肝病毒PCR检测试剂盒,对来自入院前或手术前筛查的180例临床样本和24例丙肝或疑似丙肝患者的血清样本进行HCV-cAg,HCV-Ab和HCV-RNA检测。结果200例筛查样本HCV-Ab均为阴性,HCV-cAg阳性3例,其中RT-RNA阳性1例;25例HCV-Ab阳性的样本检出HCV-cAg阳性13例,RT-RNA阳性15例。HCV-cAg与RT-RNA符合率为86.67%(13/15)。结论HCV核心抗原检出时间早于抗体,HCV-cAg检测试剂盒可作为HCV抗体检测的补充试剂,反转录多聚酶链反应(RT-PCR)是一个很敏感的方法,但其技术复杂,环境、条件要求较高,不易被多数实验室接受和推广,可用来对HCV感染作确证实验。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2008年24期）
李开春,王雅杰,万涛[4]（2005）在《评价反转录多聚酶链反应检测大肠癌患者血清人端粒酶反转录酶mRNA表达的敏感性及特异性:对照组比较》一文中研究指出目的:评价反转录多聚酶链反应检测大肠癌患者血清人端粒酶反转录酶mRNA的可行性研究。方法:收集2004-01/11解放军第二军医大学长海医院肿瘤内科和普外二科54例各期大肠癌患者外周静脉血,采用反转录多聚酶链反应方法检测血清中人端粒酶反转录酶mRNA的表达,并与同期20例炎症性肠病患者及20例健康者作对照。分析其敏感性和特异性。结果:①血清中人端粒酶反转录酶mRNA表达的敏感性:大肠癌患者63%(34/54),炎症性肠病患者10%(2/20),健康对照者0。②特异性:相对于炎症性肠病组,特异性为94%(34/36),相对于健康对照组特异性为100%(34/34)。结论:反转录多聚酶链反应方法从血清中检测人端粒酶反转录酶mR-NA是足够敏感的,并具有相对特异性。尽管结果产生于初步的实验条件下,但是为从肿瘤患者其他体液中扩增出肿瘤信使RNA提供了新的思路。(本文来源于《中国临床康复》期刊2005年18期）
刘红,秦卓明,金维江[5]（2000）在《应用反转录-多聚酶链式反应检测鸡IBDV的方法研究》一文中研究指出通过鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)RNA的提取、反转录及PCR反应条件、检测灵敏度等进(本文来源于《中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会论文集》期刊2000-09-01）
刘红,秦卓明,金维江,庄文忠,王长法[6]（1999）在《应用反转录-多聚酶链式反应检测鸡IBDV的方法研究》一文中研究指出通过对鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）RNA的提取、反转录及PCR反应条件、检测灵敏度等进行探讨，结果表明，采用反转录-多聚酶链式反应（RT－PCR）是检测鸡传染性法氏囊病病毒的可靠方法，RNA的提取简单易行，不经过病毒提纯，可检出的病毒RNA最低量可达1pg。(本文来源于《山东农业科学》期刊1999年02期）
吴淑华,范永坚,陆振晓,周益军,程兆榜[7]（1997）在《反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)快速检测两种大麦土传黄花叶病病毒》一文中研究指出大麦黄花叶病毒和大麦性花叶病毒是由土壤真菌传播并引起大麦黄花叶症状的两种重要病原病毒，用常规方法较难区分这两种不同的病毒。我们以江苏如东、杨州等地的大麦病苗为材科，利用反转录—多聚酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，成功地扩增出了两病毒ＲＮＡ－１３＇端区域的１．１ｋｂ左右的特异性片段，建立了这两种病毒的ＲＴ－ＰＣＲ快速检测方法，并对利用ＲＴ－ＰＣＲ技术对该两病毒病害进行早期快速诊断的实用性进行了探讨。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊1997年04期）
李劲松,翟俊辉,孟令英,陈梅玲,李军保[8]（1996）在《一步法提取RNA反转录－多聚酶链反应检测汉坦病毒RNA》一文中研究指出用反转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测汉坦病毒（Ｈａｎｔａｖｉｒｕｓ）的基因ＲＮＡ，同时与细胞分离病毒的敏感性进行比较。用异硫氰酸胍－载体吸附法，一步提取汉坦病毒ＲＮＡ。将脑腔接种汉坦病毒频临死亡的乳鼠脑制成１０％的悬液，并系列稀释，从１０（－１）到１０（－１２）的１２梯度。结果表明，该引物能够扩增出汉坦病毒Ｈ８２０５株的ＲＮＡ，说明汉坦病毒Ｈ８２０５株与７６－１１８株在Ｍ片段上具有共同的保守序列。ＲＴ－ＰＣＲ可以检测出４．６４×１０（－３）ＴＣＬＤ（５０）／ｍｌ的病毒，而用Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞只能分离检测出４．６４×１０（－２）ＴＣＬＤ（５０）／ｍｌ，所以ＲＴ－ＰＣＲ检测病毒比细胞分离检测病毒敏感。(本文来源于《中国公共卫生》期刊1996年10期）
秦树存,王士雯,程云[9]（1996）在《反转录─多聚酶链反应技术定量检测人外周血单个核白细胞低密度脂蛋白受体基因的表达》一文中研究指出人外周血单个核白细胞低密度脂蛋白受体的ｍＲＮＡ为低丰度表达，不易检出，本文应用反转录－多聚酶链反应技术建立的低密度脂蛋白受体基因表达定量检测法灵敏、简捷、特异。为临床观察高胆固醇血症患者和冠心病易患人群的低密度脂蛋白受体表达情况，提供了方便必要的手段，初步应用结果表明，高胆固醇血症和冠心病患者的低密度脂蛋白受体ｍＲＮＡ水平明显降低。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊1996年02期）
沙家豪,周作民,王黎熔,林敏,胡志刚[10]（1996）在《反转录－多聚酶链反应扩增小鼠睾丸17α－羟化酶mRNA》一文中研究指出１７α－羟化酶催化雄激素合成的中间步骤，其研究对于了解睾丸间质细胞内雄激素的合成具有重要的意义。本研究经二次沉淀提取小鼠睾丸组织ＲＮＡ，经反转录合成ｃＤＮＡ，以１７α－羟化酶ｃＤＮＡ特异序列引物进行ＰＣＲ扩增（ＲＴ－ＰＣＲ）。结果显示，二次沉淀后用ＲＴ－ＰＣＲ方法能获得单一的１７α－羟化酶特异中段（３６０ｂｐ）。(本文来源于《男性学杂志》期刊1996年02期）
反转录多聚酶链反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的评价实时反转录多聚酶链反应(RT-PCR)联合间接免疫荧光(IIF)法(联检法)对提高儿童下呼吸道非典型病原体感染检出率的效果。方法临床可疑非典型肺炎患儿152例采用联检法检测肺炎支原体(MP)、嗜肺军团菌(LP)、肺炎衣原体(CP)和Q热立克次体(QP)感染情况,同时采用间接血凝法、免疫荧光法或微量凝聚试验等多种方法进行验证。对比分析各种检测方法对MP、LP、CP和QP的检出率。并以此检验结果为依据,对所有检出的非典型病原菌感染病例使用敏感抗生素,观察治疗后患儿心率、呼吸、体温和WBC变化及临床症状改善情况。采用SPSS 13.0软件进行统计学分析。结果单独采用IIF法与RT-PCR法检测比较,对MP、LP、CP和QP的检出率差异均无统计学意义(Pa>0.05);采用联检法时,对MP和LP感染的检出率和总检出率均明显高于其余3种检测方法(Pa<0.05)。根据联检法结果选用敏感抗生素治疗,临床疗效较好。结论使用联检法可明显提高MP和LP感染的检出率和总的检出率,有效避免漏诊,但对能否提高CP和QP感染的检出率,仍有待进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反转录多聚酶链反应论文参考文献
[1].张熔,廖静,李戈,孙怀强,石毓君.实时荧光定量反转录多聚酶链反应技术检测TEL-AML1融合基因阳性急性淋巴细胞白血病[J].实用儿科临床杂志.2012
[2].刘国英,樊冒.反转录多聚酶链反应联合间接免疫荧光法对儿童下呼吸道非典型病原体感染早期诊断的意义[J].实用儿科临床杂志.2010
[3].焦扬.反转录多聚酶链反应核心抗原和抗体检测丙肝的方法比较[J].医药论坛杂志.2008
[4].李开春,王雅杰,万涛.评价反转录多聚酶链反应检测大肠癌患者血清人端粒酶反转录酶mRNA表达的敏感性及特异性:对照组比较[J].中国临床康复.2005
[5].刘红,秦卓明,金维江.应用反转录-多聚酶链式反应检测鸡IBDV的方法研究[C].中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会论文集.2000
[6].刘红,秦卓明,金维江,庄文忠,王长法.应用反转录-多聚酶链式反应检测鸡IBDV的方法研究[J].山东农业科学.1999
[7].吴淑华,范永坚,陆振晓,周益军,程兆榜.反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)快速检测两种大麦土传黄花叶病病毒[J].农业生物技术学报.1997
[8].李劲松,翟俊辉,孟令英,陈梅玲,李军保.一步法提取RNA反转录－多聚酶链反应检测汉坦病毒RNA[J].中国公共卫生.1996
[9].秦树存,王士雯,程云.反转录─多聚酶链反应技术定量检测人外周血单个核白细胞低密度脂蛋白受体基因的表达[J].中国动脉硬化杂志.1996
[10].沙家豪,周作民,王黎熔,林敏,胡志刚.反转录－多聚酶链反应扩增小鼠睾丸17α－羟化酶mRNA[J].男性学杂志.1996
论文知识图
