导读:本文包含了海洋生物活性物质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,海洋生物,物质,生物,研究进展,海洋,生物制药。
海洋生物活性物质论文文献综述
孙艳宾,张慧婧,景大为,李宁,梁君玲[1]（2019）在《超临界CO_2萃取技术在海洋生物活性物质的应用研究进展》一文中研究指出海洋生物种类多样,资源丰富,提取和分离纯化其中的生物活性物质在医药和食品等工业应用中有重要意义。超临界CO_2萃取技术是一种新型高效绿色分离技术,被广泛应用于食品、医药和化工等领域。综述国内外超临界CO_2萃取海洋生物油脂、不饱和脂肪酸、色素、酚类、萜类和其他活性物质的研究进展。(本文来源于《食品工业》期刊2019年01期）
陈贝,曲海东,刘智禹[2]（2018）在《抗光老化海洋生物活性物质作用机制研究进展》一文中研究指出紫外辐射是导致皮肤光老化的主要因素。近年防止紫外线对皮肤的伤害已被大众所重视,探索预防光老化活性物质成为研究热点。海洋是人类巨大的生物资源和物质资源宝库,特殊的环境条件造就了许多具备化妆品功效的海洋生物活性物质。综述阐述了皮肤光老化的外在表现及机制,总结了海洋多糖、酚类化合物、类胡萝卜素、萜类化合物和类菌胞素氨基酸等海洋生物活性物质抗皮肤光老化的保护机制,为其在光保护海洋功能化妆品中的研究和应用提供理论依据。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2018年07期）
卢祺,包建强[3]（2017）在《国内外对海洋生物中抗肿瘤活性物质的研究》一文中研究指出从20世纪70年代,国内外学者开始了对抗肿瘤活性物质的探索,并逐渐开发利用众多结构新颖的生物活性物质。分析表明,藻类、腔肠动物、海绵动物、原索动物、软体及外肛动物等是抗肿瘤活性物质的重要来源。其中海绵动物所含的大多数活性物质,可能源于共生或寄生的微生物;而原索动物中最有望的抗肿瘤活性物质——膜海鞘肽有强烈抗病毒作用;软体及外肛动物的抗癌活性则被认为是从饵料中积蓄而来。除此之外,海洋植物及海洋微生物中,也发现了许多具有实用价值的抗肿瘤活性物质。本文将根据生物种类的不同,对海洋中抗癌活性物质的研究及进展加以叙述。(本文来源于《2017年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2017-11-08）
高金伟,张文慧,周文礼,高建忠[4]（2017）在《海洋生物活性物质分析综合实验教学探索与实践》一文中研究指出为培养学生们的创新能力,促进本科实验教学制度的改革,2013级海洋渔业科学与技术专业开设《海洋生物活性物质分析》综合实验课程。文中根据综合实验课程的性质和特点,讨论了在实验教学过程中采取的课程教学模式,安排的教学形式,以及根据专业特点设置的教学内容和教学效果评定,目的是充分调动学生的学习积极性,提高本科实验教学质量,同时推进本科实验教学改革,提高实验教学质量,保障海洋渔业科学与技术专业毕业实习顺利完成。(本文来源于《教育教学论坛》期刊2017年41期）
谭生伟,于丽娟,徐磊,钟非,巩杰[5]（2017）在《《海洋生物活性物质》“1+3+1”课堂教学模式探索实践》一文中研究指出文中指出《海洋生物活性物质》新型教学模式引入课堂的必要性,"1+3+1"授课模式的定义、重点介绍了模式的具体设计和实践,收到了较好的教学效果。(本文来源于《课程教育研究》期刊2017年13期）
赵慧,肖正,陈紫红,林满红,刘斌[6]（2017）在《海洋生物活性物质降血脂作用研究进展》一文中研究指出高血脂症是现代社会影响人体健康的严重疾病,高效降血脂药物和天然活性物质的开发是当前国内外医药、功能性食品领域研究的热点。海洋降血脂活性物质以其来源丰富、低毒高效、副作用小等特点得到了人们的关注,越来越广泛地被应用于食品、医药、化工等领域,逐渐成为研究和开发的热点。通过对近几年来在海洋生物活性物质降血脂作用方面取得的研究成果进行综述,旨在为新型降血脂药物和天然生物活性物质的研究与开发提供参考。(本文来源于《农产品加工》期刊2017年01期）
蔡路昀,年琳玉,吕艳芳,李秀霞,励建荣[7]（2017）在《海洋生物活性物质主要功能特性的研究进展》一文中研究指出海洋中蕴藏着丰富的生物资源,海洋生物作为独特生物活性物质的重要来源,其主要功能特性逐渐受到研究学者的关注。本文主要介绍了海洋生物活性物质在抗菌、抗氧化、抗心血管疾病、抗癌、神经保护、抗炎、抑制肥胖与益生元活性等方面的功能特性,并对其未来的开发前景进行展望。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年07期）
郑纪勇,赵守涣,蔺存国[8]（2015）在《海洋天然防污活性物质及其抗海洋生物粘附的机理》一文中研究指出海洋天然防污活性物质是来源于海洋生物体中,并对海洋污损生物具有防除作用的一类天然物质。随着《中国制造2025》重点领域技术路线图的正式公布,仿生生物粘附调控与分离材料成为新材料重点领域中前沿新材料的关键技术和发展重点。综述了该类材料中海洋天然防污活性物质的研究状况,总结了其抗海洋生物粘附的机理,包括离子通道阻断剂、群体感应与信息交流的阻断剂、神经传递阻断剂、粘附剂释放阻断剂和酶阻断剂,并提出仿生抗生物粘附调控和分离材料的重要关注方向和应用展望。(本文来源于《2015第二届海洋材料与腐蚀防护大会论文全集》期刊2015-12-04）
顾琼[9]（2015）在《两种海南海洋生物抗炎活性物质研究》一文中研究指出海洋约占地球总表面积71%,是地球上最大的生命栖息地。由于海洋生态环境的特殊性(高盐度、高压、缺氧、避光)和生物链之间的密切相关性,海洋生物次生代谢产物与陆地植物提取的化合物具有显着结构差异,其中有些产物结构新颖独特并具有良好的生物活性,是药物研究与开发的基础和宝库。海洋生物软珊瑚(Soft coral)和海绵(Marine sponge)一直是海洋天然产物的研究热点。为进一步发现海洋产物结构多样性及新颖性,寻找活性强、作用机制新颖的先导化合物。本实验选取了两种海洋生物作为研究对象,进行了研究与探索:(1)对采自中国南海叁亚附近海域的软珊瑚Sinularia flexibilis进行了化学成分研究和抗炎活性初筛;(2)对从南海海绵Jaspis stellifera中分离得到的具有抗类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)活性的先导化合物Stellettin B进行了抗类风湿性关节炎作用机制的探索。本文以甲醇为提取溶剂,对软珊瑚样品Sinularia flexibilis进行多次提取,对甲醇提取浓缩物用水和二氯甲烷进行萃取,得到水层和二氯甲烷层提取物,综合运用硅胶薄层色谱、柱色谱、半制备HPLC等多种分离手段,从软珊瑚Sinularia flexibilis二氯甲烷层提取浓缩物中共分离得到12个化合物,结合核磁共振光谱(1D、2D NMR)、质谱(ESI-MS)、红外光谱(IR)和相关文献鉴定出化合物的平面结构及立体结构,分别为:sinulaflexiolide L(1),isosinuflexibilin D(2),thioflexibilolide A(3),(-)14-deoxycrassin(4),(1R,13S,12S,9S,8R,5S,4R)-9-acetoxy-5,8:12,13-diepoxycembr-15(17)-en-16,4-olide(5),sinulariolide(6),dihydrosinularin(7),sinularin(8),11-dehydrosinulariolide(9),epoxycembrane A(10),diepoxyceane A(11),flexilarin B(12);其中化合物1和2为未见文献报道的新化合物。本文利用RAW264.7巨噬细胞进行了各单体化合物对一氧化氮(Nitric Oxide,NO)抑制作用的初步研究。在非细胞毒剂量下,以Griess法检测各化合物对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7细胞释放NO抑制活性。结果表明,化合物5、6、7和9具有明确的NO生成抑制作用,IC50值分别为24.0μM、42.2μM、6.1μM和8.5μM。本文采用类风湿关节炎患者的呈纤维样滑膜细胞(Fibroblast-like synoviocyte,FLS)为Stellettin B抗RA作用机制模型,利用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物(Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide,MTT)法评价化合物细胞毒性,以AnnexinV/PI双染色法检测其对FLS细胞凋亡的影响,采用流式细胞仪检测其对FLS细胞周期的影响,采用酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assy,ELISA)检测在LPS诱导下,化合物对体外培养的FLS细胞上清液中的白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、IL-17、基质金属蛋白酶-3(Matrix Metalloproteinase-3,MMP-3)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1,TIMP-1)分泌水平的影响,探索化合物抗RA作用机制,结果如下:1.MTT法检测细胞毒性:Stellettin B对FLS细胞显示了很强的毒性作用,IC50值为5.86μM。2.流式细胞仪检测凋亡及周期:药物浓度在1、5和10μM时,细胞的凋亡率与药物浓度呈剂量依赖性;但当药物浓度达到50μM时,细胞的凋亡率不高,但坏死率大大增加。当药物浓度为1和5μM时,其对G2/M期有显着地阻滞作用。3.ELISA法检测:在LPS诱导下,Stellettin B显着地抑制IL-1β、TNF-α分泌,且抑制率呈剂量依赖性;对IL-17分泌有较弱的抑制作用;对MMP-3分泌有抑制作用,对TIMP-1分泌有促进作用,MMP-3/TIMP-1比值随着浓度的降低呈增高趋势。上述抗NO产生的活性评价表明,软珊瑚Sinularia flexibilis中含有抗炎有效成分,其中化合物5、6、7和9活性较好。细胞增殖抑制、细胞凋亡、细胞周期及细胞因子检测的结果表明,从海绵中分离得到的stellettin B抗RA作用是通过抑制FLS细胞增殖、促进细胞凋亡和诱导FLS细胞G2/M期阻滞而达到抑制滑膜增生的效果;通过抑制类风湿关节炎的促炎因子如,IL-1β、TNF-α和IL-17的分泌以及调控MMP-3/TIMP-1的比值,从而减缓病情发展。(本文来源于《天津医科大学》期刊2015-05-01）
[10]（2014）在《海洋生物活性物质——潜力与开发》一文中研究指出化学工业出版社出版本书系统介绍了各类海洋生物活性物质的概况、药理功能、药源生物以及海洋生物制药方法。按照章节先后顺序,依次阐述海洋生物活性物质的基本概念以及国内外研究开发的动态,各类海洋生物活性物质的药理作用及开发潜力,海洋生物活性物质药源生物的主要种类、生态习性与获取的方法,以及海洋生物活性物质的筛选、海洋生物制药技术、海(本文来源于《生物技术通讯》期刊2014年05期）
海洋生物活性物质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
紫外辐射是导致皮肤光老化的主要因素。近年防止紫外线对皮肤的伤害已被大众所重视,探索预防光老化活性物质成为研究热点。海洋是人类巨大的生物资源和物质资源宝库,特殊的环境条件造就了许多具备化妆品功效的海洋生物活性物质。综述阐述了皮肤光老化的外在表现及机制,总结了海洋多糖、酚类化合物、类胡萝卜素、萜类化合物和类菌胞素氨基酸等海洋生物活性物质抗皮肤光老化的保护机制,为其在光保护海洋功能化妆品中的研究和应用提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海洋生物活性物质论文参考文献
[1].孙艳宾,张慧婧,景大为,李宁,梁君玲.超临界CO_2萃取技术在海洋生物活性物质的应用研究进展[J].食品工业.2019
[2].陈贝,曲海东,刘智禹.抗光老化海洋生物活性物质作用机制研究进展[J].天然产物研究与开发.2018
[3].卢祺,包建强.国内外对海洋生物中抗肿瘤活性物质的研究[C].2017年中国水产学会学术年会论文摘要集.2017
[4].高金伟,张文慧,周文礼,高建忠.海洋生物活性物质分析综合实验教学探索与实践[J].教育教学论坛.2017
[5].谭生伟,于丽娟,徐磊,钟非,巩杰.《海洋生物活性物质》“1+3+1”课堂教学模式探索实践[J].课程教育研究.2017
[6].赵慧,肖正,陈紫红,林满红,刘斌.海洋生物活性物质降血脂作用研究进展[J].农产品加工.2017
[7].蔡路昀,年琳玉,吕艳芳,李秀霞,励建荣.海洋生物活性物质主要功能特性的研究进展[J].食品工业科技.2017
[8].郑纪勇,赵守涣,蔺存国.海洋天然防污活性物质及其抗海洋生物粘附的机理[C].2015第二届海洋材料与腐蚀防护大会论文全集.2015
[9].顾琼.两种海南海洋生物抗炎活性物质研究[D].天津医科大学.2015
[10]..海洋生物活性物质——潜力与开发[J].生物技术通讯.2014
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