导读:本文包含了亚铁配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚铁,亚胺,氰化钾,吡啶,卟啉,噻吩,血红素。
亚铁配合物论文文献综述
王鹏,肖洁,冷雪冰,邓亮[1]（2019）在《含二胺基-锑配体的高自旋亚铁配合物:合成、表征及其与有机迭氮和重氮化合物的反应》一文中研究指出通过PhSbCl_2与2 equiv.2-(N-锂-N-(2',6'-二氯苯基)胺基)苯基锂的反应合成了二(2-(N-(2',6'-二氯苯基)胺基)苯基)苯基锑[H_2(~(dcp)N_2Sb)].利用H_2(~(dcp)N_2Sb)与[Fe(N(SiMe_3)_2)_2]_2的胺消除反应合成得到二胺基-锑配位的亚铁配合物[(κ~3-N,N,Sb~(dcp)N_2Sb)Fe(THF)](1).配合物1为首例高自旋型有机锑-铁配合物.配合物1与有机迭氮化合物RN_3[R=dcp(2,6-Cl_2C_6H_3)],Dipp(2,6-~iPr_2C_6H_3))反应生成二胺基-锑亚胺配位的亚铁配合物[(κ~3-N,N,N-~(dcp)N_2SbN~R)Fe(py)](R=dcp,2;R=Dipp,3).配合物1与重氮化合物反应生成二胺基-锑叶立德配位的亚铁配合物[(κ~3-N,N,C-~(dcp)N_2Sb C~(R1,R2))Fe(PMe_3)](R~1=H,R~2=CO_2Bu~t,4;R~1=Ph,R~2=CO_2Et,5).锑配体H_2(~(dcp)N_2Sb)和配合物1～5经元素分析、~1H NMR、溶液相磁化率、单晶X射线衍射等进行了表征.(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
赵明晶[2]（2018）在《（二胺基—胂）亚铁配合物的合成与反应性质探索》一文中研究指出文献中结构得到表征的砷亚胺化合物相对较少,而砷亚胺配位的亚铁配合物的研究尚处于前期的探索阶段。本论文通过(二胺基-胂)亚铁配合物与有机迭氮化合物反应,首次合成与表征了砷亚胺金属配合物,并对其反应性质进行了研究。主要包括以下两个方面:一、(二胺基-胂)亚铁配合物的合成与结构表征通过原位生成的胺基取代苯基锂与Ph As Cl2的反应合成了二胺基-胂配体,并进一步与[Fe(N(TMS)2)2]2反应合成了(二胺基-胂)亚铁配合物[(κ-N,N,As-dfpN2As)Fe(THF)2](1)。通过配合物1与有机迭氮化合物Dipp N3反应首次合成了砷亚胺金属配合物[(κ-N,N,NdfpN2As NDipp)Fe(THF)](3)。配合物1、3均经单晶X-射线衍射、元素分析、1H NMR、紫外-可见-近红外吸收光谱、FT-IR、57Fe M?ssbauer谱、溶液相磁化率等手段进行表征。配合物中铁中心均表现为高自旋态(S=2)。二、二胺基砷亚胺配位的亚铁配合物的反应性质和催化应用配合物3可以与2,6-二甲基苯基异腈以及叁苯基膦发生乃春转移反应,生成配合物[(κ-N,N,As-dfpN2As)Fe(CNC6H3Me2-2,6)3](6)和[(κ-N,N,As-dfpN2As)Fe(PPh3)](7)以及相应的有机产物Dipp NCNC6H3Me2-2,6和Ph3PCNC6H3Me2-2,6。两种配合物均经元素分析、1H NMR、紫外-可见-近红吸收光谱、FT-IR、57Fe M?ssbauer谱等手段进行表征,其中配合物6的结构还通过单晶X-射线衍射得到确认。二胺基胂及砷亚胺亚铁配合物可以催化有机迭氮化合物的转化,主要包括分子内CH键胺化反应和氢转移反应。配合物1可以催化1,1-二甲基-4-苯基丁基迭氮的C-H键胺化反应,同时还得到环化脱氢的产物2,2-二甲基-5-苯基-2,3,4-叁氢吡咯;配合物3可以高效地催化2-(苯基乙基)苯基迭氮分子内的C-H键胺化反应、2,6-二异丙基迭氮的分子内氧化脱氢反应以及4-苯基丁基迭氮的α-氢迁移反应。二胺基胂及砷亚胺亚铁配合物催化有机迭氮化合物转化的反应过程中可能涉及了高活性的高价铁亚胺物种。(本文来源于《东北石油大学》期刊2018-06-11）
赵明晶,毛国梁,刘洋,肖洁,邓亮[3]（2018）在《砷亚胺配位的高自旋亚铁配合物的合成、表征和乃春转移反应》一文中研究指出通过原位形成的胺基取代苯基锂与PhAsCl_2反应合成二胺基-胂配体,并进一步由二胺基-胂配体与[Fe(N(TMS)_2)_2]_2反应合成了(二胺基-胂)亚铁配合物[(κ-N,N,As-~(dfp)N_2As)Fe(THF)_2](3).通过配合物3与有机迭氮化物DippN_3反应实现了首例砷亚胺金属配合物[(κ-N,N,N-~(dfp)N_2AsN~(Dipp))Fe(THF)](4)的合成.配合物4可与2,6-二甲基苯基异腈以及叁苯基膦发生乃春转移反应,生成配合物[(κ-N,N,As-~(dfp)N_2As)Fe(CNC_6H_3Me_2-2,6)_3](5)和[(κ-N,N,As-~(dfp)N_2As)Fe(PPh_3)](6)以及相应的有机物产物DippNCNC_6H_3Me_2-2,6和Ph_3PCNC_6H_3Me_2-2,6.这些配合物通过了各种谱学手段表征,其中配合物3～5的结构还通过单晶X射线衍射得到确认.(本文来源于《有机化学》期刊2018年07期）
孙英姬,刘艳芳,齐振婷,刘延振,杜晓茜[4]（2017）在《活化分子氧催化氧化降解黄酮醇的非典型3His-1Glu活性中心单核非血红素亚铁酶的模型配合物》一文中研究指出最近发现的非典型3His-1Glu活性中心的单核非血红素亚铁双加氧酶,含铁栎精2,4-双加氧酶(Fe-2,4-QD)能够活化分子氧催化氧化降解黄酮醇类化合物。本文设计、合成和表征了一系列在温和条件下具有高酶反应活性的Fe-2,4-QD模型配合物[Fe~(Ⅱ)L~R(fla)](R:OMe, Me, H, Br, NO_2)(Fig. 1),并对其结构、性质、电化学性质及活化分子氧催化氧化降解底物黄酮醇的反应性进行了研究。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—邀请报告》期刊2017-07-19）
尹红菊,钱琦文,张绪尖,金蓓,张凯[5]（2016）在《铁氰化钾、亚铁氰化钾和多联吡啶钌配合物静电自组装膜的研究》一文中研究指出通过交替吸附多联吡啶钌配合物[Ru(bpy)2Hip]2+和铁氰化钾(K3[Fe(CN)6])、亚铁氰化钾(K4[Fe(CN)6]),制备了2种新型的静电自组装多层膜.通过紫外-可见吸收光谱和循环伏安图对自组装膜进行了表征.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
王晋萍[6]（2015）在《电中性亚铁配合物的设计、合成及其初步性质研究》一文中研究指出磁性是物质本身具有的一种物理性质,分子磁性变化可以反应其所处的环境变化,可由核磁共振光谱、核磁共振成像或电子共振方法进行探测。因此,除可利用典型的光学方法设计探针外,磁性也是一种重要手段,根据物质磁性变化设计的磁共振探针在化学和生物领域中具有广泛应用。本文围绕核磁共振成像造影剂及探针的设计、合成及性质开展研究工作,主要分为叁部分：1.课题研究背景概述1)对物质的磁性、核磁共振成像技术的基本原理和优点进行阐述,指出其因能够提供准确而独特的信息,且具有低毒性与高空间分辨率而成为医学诊断中不可或缺的工具。2)对水质子弛豫时间的影响因素进行分析,介绍了核磁共振成像造影剂的设计与工作原理。3)综述了核磁共振成像造影剂探针的设计原理,对亚铁离子与大环TACN衍生物的选择进行了评述,介绍了本课题组对造影剂探针的设计理念及应用实例。4)对电中性核磁共振成像造影剂的优点(低渗透压及快速代谢与清除)进行总结并立题,提出电中性亚铁配合物作为造影剂探针的潜在优势。2.两种构建电中性配合物策略的提出与实施1)分别对吡啶羧酸与嘧啶二醇的配位作用及羧基的酸性进行研究,设计了新型的高自旋与低自旋的亚铁配合物。2)克服了合成反应条件苛刻而难以控制的困难,大量合成了化合物TACN。同时,成功合成了单取代TACN化合物,并发展了其成盐方法,保证了化合物的高纯度。3)通过对吡啶基羧酸四种羧基保护方法(苄基酯、乙基酯、酰胺、Weinreb酰胺)以及与TACN叁种结合方法(两种取代和一种还原胺化方法)的尝试,成功合成了带有乙酯基的配体,继而经酸性水解、与亚铁离子配位得到了相应的配合物,采用高分辨质谱对其结构进行了表征,同时,利用核磁共振氢谱和X-单晶衍射对低自旋配合物进行了进一步表征。4)对合成的高自旋与低自旋的配合物均进行了弛豫性能、磁矩、紫外吸收、pH滴定、细胞毒性与循环伏安法测定。结果表明,其具有相应的合理的弛豫性能,并在生理pH下具有较好的稳定性和较小的细胞毒性,为发展新型核磁共振成像造影剂探针提供了新的途径。5)为避免活泼羟基引发副反应以及改善化合物的溶解性,采用甲基对嘧啶二醇的羟基进行保护,成功合成了含有甲基的N6与N501型配体及其相应的配合物。6)对N6型基于嘧啶二醇、含有甲基保护基的亚铁配合物进行了磁矩测定,结果表明,其具有高自旋状态。7)尝试了多种脱甲基方法,最终成功合成了其相应的配体,利用1H NMR、 13C NMR与HRMS对其结构进行了表征。由于合成过程中反应条件较苛刻,反应操作需要严格控制,而且该配体在甲醇、乙醇或乙腈中的溶解性很差,使得配合物的合成受到限制,因而希望通过加入碱改善反应以使配位能够顺利进行,目前此项研究工作正在尝试中。3.实验部分1)对配合物的最终合成路线、相关的所有反应条件与操作以及化合物的表征进行了详细描述。2)对探索合成方法过程中成功得到的一些中间体进行了相应的合成描述,为后续工作提供了借鉴。总之,论文成功合成、表征了首例基于吡啶基羧酸的低自旋电中性亚铁配合物及相应的高自旋配合物,其性质研究结果为核磁共振成像探针的设计奠定了基础。同时,成功合成了具有高自旋性、基于嘧啶二醇的N6型、含甲基保护的配合物,其相应的电中性配合物的自旋性有待于进一步探究。目前,进一步的脱保护与配位合成方法仍在探索中。(本文来源于《华东师范大学》期刊2015-03-01）
刘月盛,肖洁,邓亮[7]（2014）在《氮杂环卡宾稳定的芳基亚铁配合物合成、结构及反应性质探索》一文中研究指出芳基铁配合物的研究对于发展铁催化的金属有机转化具有重要的意义。目前,人们对于开壳型芳基铁配化合物的认识大多集中在大位阻芳基配位体系,~1相应的小位阻苯基铁化合物,由于合成的挑战性,人们对它们的认知有限。我们利用氮杂环卡宾~2合成并表征了四配位的苯基铁配合物[(IPr_2Me_2)_2FePh_2](1)。配合物1可以表现了丰富的反应性质:a)与1°,2°卤代烃R-X(X=Cl,Br)反应,生成交叉偶联产物Ph-R和[(IPr_2Me_2)_2FePhX](2);b)环辛四烯,四甲基硅二烯等烯烃作用,1发生还原消(本文来源于《第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-08-19）
徐市华,张燕,李忠芳[8]（2014）在《噻吩基卟啉亚铁配合物类催化剂的制备和催化性能表征》一文中研究指出采用混合溶剂法合成了中位噻吩基取代的卟啉,液相法合成了噻吩基卟啉亚铁(T(2-Th)PFe(Ⅱ))化合物.以T(2-Th)PFe(Ⅱ)为前驱体固载到活性碳上得到T(2-Th)PFe(Ⅱ)/C催化剂.用透射电镜对催化剂表面进行观察,旋转圆盘电极探讨合成催化剂的最佳制备工艺.为研究催化剂催化氧还原性能,将最佳制备工艺下得到的T(2-Th)PFe(Ⅱ)/C催化剂与30wt%Pt/C催化剂作了比较.实验结果表明:金属卟啉均匀分散在活性碳的表面.600℃活化,4wt%Fe(Ⅱ)的催化剂催化氧还原性能最佳.T(2-Th)PFe(Ⅱ)/C催化剂的催化氧还原性能接近于30wt%Pt/C催化剂.耐甲醇实验证明此类催化剂具有很好的耐甲醇性.(本文来源于《山东理工大学学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
吴克志,苏海建,郭春生,刘利锋,王京林[9]（2013）在《壳聚糖亚铁配合物的制备》一文中研究指出【目的】探讨壳聚糖与亚铁络合制备壳聚糖亚铁配合物的最佳条件,为壳聚糖亚铁配合物在降低卷烟主流烟气中CO的应用研究提供理论依据。【方法】研究不同制备条件(Fe2+初始浓度、体系pH、络合时间、壳聚糖用量)对壳聚糖亚铁配合物生成量的影响,寻求最佳制备条件。【结果】当Fe2+的浓度15.0mg/mL,体系pH2.5～3.0,搅拌1.0h,静置反应4.0h,壳聚糖用量0.1g时,壳聚糖对Fe2+的吸附量最大,可达523mg/g。【结论】将壳聚糖与亚铁络合制备成壳聚糖亚铁配合物应用在卷烟滤嘴上可降低卷烟主流烟气中CO含量。(本文来源于《南方农业学报》期刊2013年02期）
王丽,张礼知[10]（2012）在《亚铁-四聚磷酸配合物诱导活化分子氧降解有机污染物》一文中研究指出本文利用亚铁-四聚磷酸钠配体在常温常压下诱导活化分子氧降解模型污染物罗丹明B。该降解过程非常快速,一小时内降解效率可达80%以上。研究表明:罗丹明B降解取决于溶液中亚铁浓度,而增加配体的(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第2分会场摘要集》期刊2012-04-13）
亚铁配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文献中结构得到表征的砷亚胺化合物相对较少,而砷亚胺配位的亚铁配合物的研究尚处于前期的探索阶段。本论文通过(二胺基-胂)亚铁配合物与有机迭氮化合物反应,首次合成与表征了砷亚胺金属配合物,并对其反应性质进行了研究。主要包括以下两个方面:一、(二胺基-胂)亚铁配合物的合成与结构表征通过原位生成的胺基取代苯基锂与Ph As Cl2的反应合成了二胺基-胂配体,并进一步与[Fe(N(TMS)2)2]2反应合成了(二胺基-胂)亚铁配合物[(κ-N,N,As-dfpN2As)Fe(THF)2](1)。通过配合物1与有机迭氮化合物Dipp N3反应首次合成了砷亚胺金属配合物[(κ-N,N,NdfpN2As NDipp)Fe(THF)](3)。配合物1、3均经单晶X-射线衍射、元素分析、1H NMR、紫外-可见-近红外吸收光谱、FT-IR、57Fe M?ssbauer谱、溶液相磁化率等手段进行表征。配合物中铁中心均表现为高自旋态(S=2)。二、二胺基砷亚胺配位的亚铁配合物的反应性质和催化应用配合物3可以与2,6-二甲基苯基异腈以及叁苯基膦发生乃春转移反应,生成配合物[(κ-N,N,As-dfpN2As)Fe(CNC6H3Me2-2,6)3](6)和[(κ-N,N,As-dfpN2As)Fe(PPh3)](7)以及相应的有机产物Dipp NCNC6H3Me2-2,6和Ph3PCNC6H3Me2-2,6。两种配合物均经元素分析、1H NMR、紫外-可见-近红吸收光谱、FT-IR、57Fe M?ssbauer谱等手段进行表征,其中配合物6的结构还通过单晶X-射线衍射得到确认。二胺基胂及砷亚胺亚铁配合物可以催化有机迭氮化合物的转化,主要包括分子内CH键胺化反应和氢转移反应。配合物1可以催化1,1-二甲基-4-苯基丁基迭氮的C-H键胺化反应,同时还得到环化脱氢的产物2,2-二甲基-5-苯基-2,3,4-叁氢吡咯;配合物3可以高效地催化2-(苯基乙基)苯基迭氮分子内的C-H键胺化反应、2,6-二异丙基迭氮的分子内氧化脱氢反应以及4-苯基丁基迭氮的α-氢迁移反应。二胺基胂及砷亚胺亚铁配合物催化有机迭氮化合物转化的反应过程中可能涉及了高活性的高价铁亚胺物种。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚铁配合物论文参考文献
[1].王鹏,肖洁,冷雪冰,邓亮.含二胺基-锑配体的高自旋亚铁配合物:合成、表征及其与有机迭氮和重氮化合物的反应[J].有机化学.2019
[2].赵明晶.（二胺基—胂）亚铁配合物的合成与反应性质探索[D].东北石油大学.2018
[3].赵明晶,毛国梁,刘洋,肖洁,邓亮.砷亚胺配位的高自旋亚铁配合物的合成、表征和乃春转移反应[J].有机化学.2018
[4].孙英姬,刘艳芳,齐振婷,刘延振,杜晓茜.活化分子氧催化氧化降解黄酮醇的非典型3His-1Glu活性中心单核非血红素亚铁酶的模型配合物[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—邀请报告.2017
[5].尹红菊,钱琦文,张绪尖,金蓓,张凯.铁氰化钾、亚铁氰化钾和多联吡啶钌配合物静电自组装膜的研究[J].云南民族大学学报(自然科学版).2016
[6].王晋萍.电中性亚铁配合物的设计、合成及其初步性质研究[D].华东师范大学.2015
[7].刘月盛,肖洁,邓亮.氮杂环卡宾稳定的芳基亚铁配合物合成、结构及反应性质探索[C].第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集.2014
[8].徐市华,张燕,李忠芳.噻吩基卟啉亚铁配合物类催化剂的制备和催化性能表征[J].山东理工大学学报(自然科学版).2014
[9].吴克志,苏海建,郭春生,刘利锋,王京林.壳聚糖亚铁配合物的制备[J].南方农业学报.2013
[10].王丽,张礼知.亚铁-四聚磷酸配合物诱导活化分子氧降解有机污染物[C].中国化学会第28届学术年会第2分会场摘要集.2012
论文知识图
