导读:本文包含了活性炭负载磷钨酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性炭,钨酸,负载,硝基,丁酯,催化剂,己内酰胺。
活性炭负载磷钨酸论文文献综述
思佳,冯亚男,郑君剑,陈少伟,郑艳灵[1]（2019）在《竹基活性炭负载磷钨酸催化合成乙酸正丁酯》一文中研究指出以竹粉为载体制备了负载型磷钨酸催化剂,以乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯,考察了反应时间、反应温度、醇酸比和催化剂用量对反应的影响。研究结果表明,最优反应条件为:反应温度130℃,醇酸物质的量比为1.7∶1,反应时间3 h,催化剂用量0.8 g,在此条件下,酯化率可达96.52%。竹基磷钨酸催化剂制备简单,催化酯化反应条件温和,具有良好的稳定性,且通过简单的过滤即可回收重复利用,具有很好的应用前景。(本文来源于《化工时刊》期刊2019年11期）
李桃桃,刘畅,陶磊,肖茹[2]（2019）在《活性炭负载磷钨酸催化聚酰胺6水解反应的研究》一文中研究指出以活性炭为载体,磷钨酸(HPW)为活性组分,通过浸渍法制备活性炭负载磷钨酸(HPW/C)催化剂,研究其对聚酰胺6(PA6)水解反应的影响。通过FT-IR、XRD、BET、GCMS和UV等对催化剂和水解产物进行表征分析。结果表明,当HPW负载量小于55%时,能均匀分散在活性炭的表面和孔隙;固相剩余物为未完全分解的PA6;液相产物的主要成分为己内酰胺(CPL); HPW/C催化PA6水解的优化条件为:HPW负载量为45%、催化剂质量分数为10%、反应温度为260℃、反应时间为1 h,此时,PA6降解率和CPL产率可分别达83%与56%。(本文来源于《现代化工》期刊2019年06期）
黄美娟,谢放华,杨建明,王吉祥,彭干[3]（2018）在《微波辐射下活性炭负载磷钨酸催化合成没食子酸正丁酯》一文中研究指出采用微波辐射方法,以没食子酸和正丁醇为原料,活性炭负载磷钨酸为催化剂合成没食子酸正丁酯(BG),研究了不同磷钨酸负载量的催化剂的催化性能和催化剂的循环利用催化性能,并考察了微波辐射功率、催化剂用量、酸醇摩尔比、反应温度、反应时间对BG产率的影响。通过单因素实验及响应面法优化BG合成工艺条件,对产物进行了红外光谱表征。结果表明:负载量26.89%的催化剂催化性能较好,催化剂可多次重复使用; BG合成最佳工艺条件为没食子酸用量0.05 mol、微波辐射功率400 W、催化剂用量1.02 g(磷钨酸的负载量为26.89%)、酸醇摩尔比1∶11、反应温度127℃、反应时间34 min,在此条件下BG产率可达89.96%;红外光谱表征结果表明所得产物为没食子酸正丁酯。(本文来源于《中国油脂》期刊2018年10期）
温迪,方周文,贺恒,章超,龙湘犁[4]（2018）在《ZnCl_2改性活性炭负载磷钨酸催化氧化NMST制备NMSBA》一文中研究指出[目的]提高活性炭负载磷钨酸(HPW@C)催化氧化2-硝基-4-甲砜基甲苯(NMST)制备2-硝基-4-甲砜基苯甲酸(NMSBA)的催化能力。[方法]使用ZnCl_2对HPW@C催化剂进行改性,找出最佳改性条件并探究原因。[结果]在浓度为0.10 mol/L的ZnCl_2溶液中浸渍6 h,并在600℃下活化4 h的活性炭所制备的HPW@C催化剂催化氧化NMST制取NMSBA效果最佳。反应90 min时,最佳改性条件下处理的活性炭所制备的HPW@C催化剂比未改性的催化剂NMSBA的浓度提升10.68%。[结论]ZnCl_2改性后的活性炭所制备的HPW@C催化剂,提高了HPW@C催化氧化NMST制取NMSBA的能力。BET和Boehm数据显示,活性炭表面积的增加以及酸性官能团的提高增强了催化剂的催化能力,其中介孔在催化氧化NMST制取NMSBA中起到重要的作用。(本文来源于《农药》期刊2018年08期）
徐凤杰,曹佩[5]（2018）在《活性炭负载磷钨酸催化脱水反应》一文中研究指出使用活性炭负载磷钨酸催化剂,对仲醇脱水反应进行考察,通过对磷钨酸在载体上的吸附量、磷钨酸固载的温度、磷钨酸固载的时间、脱水温度和脱水时间对转化率的影响。确定最佳的工艺条件为:磷钨酸负载质量分数45%,磷钨酸固载的温度130℃,磷钨酸固载的时间3 h,脱水温度110℃,反应时间3 h。在此条件下,转化率为96.4%。(本文来源于《山东化工》期刊2018年13期）
于清跃,张云良,潘斯林[6]（2018）在《活性炭负载磷钨酸催化环氧乙烷合成二氧六环》一文中研究指出采用过量浸渍法制备了活性炭负载磷钨酸催化剂,在固定床反应器上考察其催化环氧乙烷合成1,4-二氧六环性能,并采用X射线衍射(XRD)、氮气物理吸附(BET)、氨气程序升温脱附(NH_3-TPD)等技术对催化剂进行了表征。结果表明:磷钨酸负载质量分数为30%时,在活性炭表面呈现最大分散,磷钨杂多阴离子与活性炭微晶强相互作用,试样比表面积为376m~2/g,孔容0.085mL/g,催化剂酸量最大。性能测试显示,在常压,气体体积空速1 200h~(-1)与反应温度70℃条件下,环氧乙烷转化率100%,产物1,4-二氧六环选择性为86.2%;催化剂连续使用180h,环氧乙烷转化率与二氧六环选择性没有明显变化,催化剂性能稳定。(本文来源于《精细石油化工》期刊2018年03期）
侯影飞,李力军,蒋驰,郭宁,牛青山[7]（2017）在《活性炭负载磷钨酸催化剂的制备及其催化氧化脱硫性能》一文中研究指出以活性炭(AC)为载体,磷钨酸(HPW)为活性组分,通过等体积浸渍法制备HPW/AC催化剂,并以二苯并噻吩(DBT)的正十二烷溶液为模拟油(硫含量为800μg/g),H_2O_2为氧化剂,探究催化剂的催化氧化脱硫性能。采用BET、SEM和XRD表征手段对催化剂的结构进行分析。考察了反应温度、反应时间、H_2O_2用量、催化剂用量、乳化剂用量以及模拟油的组成对催化剂催化氧化脱硫效果的影响,最后考察了催化剂的循环使用性能。结果表明,AC经质量分数45%硝酸溶液80℃下活化2h,活性组分HPW的负载质量分数为30%时,所制备的HPW/AC催化剂的氧化脱硫性能最好;最佳反应条件为反应温度80℃,反应时间80min,氧化剂/硫摩尔比n(H_2O_2)/n(S)=12,催化剂用量0.05g/m L,乳化剂用量0.004g/m L。该反应条件下DBT被氧化为二苯并噻吩砜(DBTO_2),用N-甲基吡咯烷酮(NMP)进行萃取,萃取比为1,模拟油的氧化脱硫率达到90.4%。芳香族化合物和烯烃对氧化脱硫效果起到抑制作用,烯烃的影响最为显着,并且催化剂具有良好的稳定性。(本文来源于《化工进展》期刊2017年11期）
郭莉,张林涛,潘切,鄢吉朝[8]（2017）在《活性炭负载磷钨酸季铵盐催化末端烯烃环氧化研究》一文中研究指出考察了杂多酸季铵盐对1-十六烯的催化环氧化活性。研究了以磷钨酸季铵盐为催化剂、H_2O_2为氧化剂、乙酸乙酯为溶剂条件下1-十六烯环氧化制备环氧十六烷的工艺条件,探讨了多相催化剂对催化活性的影响。结果表明,磷钨酸季铵盐负载在活性炭表面后,催化活性得到很大的提高。利用该催化剂催化1-十六烯环氧化,当负载量为30%、反应时间6h、反应温度为60℃时,选择性几乎为100%,转换率达到56%。最后用FTIR和SEM对合成的活性炭负载磷钨酸季铵盐催化剂进行了表征,磷钨酸季铵盐负载在活性炭上后其活性结构没有发生明显的变化,催化剂负载量为30%时,磷钨酸季铵盐均匀地负载在活性炭表面。(本文来源于《长江大学学报(自科版)》期刊2017年17期）
周杰,朱蓓蓓,孙德发[9]（2016）在《活性炭负载12-磷钨酸催化合成柠檬酸叁丁酯》一文中研究指出采用超声波浸渍法制备了活性炭负载12-磷钨酸催化剂,并通过红外光谱、X-射线衍射、N2吸附-脱附和SEM等方法对其进行表征。以柠檬酸叁丁酯的合成为探针反应,评价该催化剂的活性。结果表明,磷钨酸负载到活性炭后保持了原有的Keggin结构;在磷钨酸负载量为25%、催化剂占酸醇总质量的7 wt%、n(柠檬酸)∶n(正丁醇)=1∶4、回流时间为4 h的条件下,酯化率可达97.6%。催化剂重复使用5次,仍具有较高的活性。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年10期）
杨喜变,翁敏,王亭亭,丁洪生[10]（2016）在《活性炭负载磷钨酸催化1-癸烯齐聚反应的研究》一文中研究指出使用活性炭负载磷钨酸催化剂,对1-癸烯齐聚反应进行研究,考察磷钨酸负载量、催化剂活化温度、活化时间、反应温度、反应压力和反应时间对1-癸烯转化率的影响。确定最佳的工艺条件为:磷钨酸负载质量分数37%,催化剂活化温度200℃,活化时间3 h,反应温度180℃,反应压力0.5 MPa,反应时间4 h。在此条件下,对聚烯烃合成油的物化性能进行研究,结果表明,采用活性炭负载磷钨酸催化剂催化1-癸烯齐聚合成油100℃黏度为4.60 mm2·s-1,黏度指数为126,凝点为-58℃,1-癸烯转化率为83.5%。(本文来源于《工业催化》期刊2016年05期）
活性炭负载磷钨酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以活性炭为载体,磷钨酸(HPW)为活性组分,通过浸渍法制备活性炭负载磷钨酸(HPW/C)催化剂,研究其对聚酰胺6(PA6)水解反应的影响。通过FT-IR、XRD、BET、GCMS和UV等对催化剂和水解产物进行表征分析。结果表明,当HPW负载量小于55%时,能均匀分散在活性炭的表面和孔隙;固相剩余物为未完全分解的PA6;液相产物的主要成分为己内酰胺(CPL); HPW/C催化PA6水解的优化条件为:HPW负载量为45%、催化剂质量分数为10%、反应温度为260℃、反应时间为1 h,此时,PA6降解率和CPL产率可分别达83%与56%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活性炭负载磷钨酸论文参考文献
[1].思佳,冯亚男,郑君剑,陈少伟,郑艳灵.竹基活性炭负载磷钨酸催化合成乙酸正丁酯[J].化工时刊.2019
[2].李桃桃,刘畅,陶磊,肖茹.活性炭负载磷钨酸催化聚酰胺6水解反应的研究[J].现代化工.2019
[3].黄美娟,谢放华,杨建明,王吉祥,彭干.微波辐射下活性炭负载磷钨酸催化合成没食子酸正丁酯[J].中国油脂.2018
[4].温迪,方周文,贺恒,章超,龙湘犁.ZnCl_2改性活性炭负载磷钨酸催化氧化NMST制备NMSBA[J].农药.2018
[5].徐凤杰,曹佩.活性炭负载磷钨酸催化脱水反应[J].山东化工.2018
[6].于清跃,张云良,潘斯林.活性炭负载磷钨酸催化环氧乙烷合成二氧六环[J].精细石油化工.2018
[7].侯影飞,李力军,蒋驰,郭宁,牛青山.活性炭负载磷钨酸催化剂的制备及其催化氧化脱硫性能[J].化工进展.2017
[8].郭莉,张林涛,潘切,鄢吉朝.活性炭负载磷钨酸季铵盐催化末端烯烃环氧化研究[J].长江大学学报(自科版).2017
[9].周杰,朱蓓蓓,孙德发.活性炭负载12-磷钨酸催化合成柠檬酸叁丁酯[J].化学试剂.2016
[10].杨喜变,翁敏,王亭亭,丁洪生.活性炭负载磷钨酸催化1-癸烯齐聚反应的研究[J].工业催化.2016
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