导读:本文包含了鸟苷碱磷酸酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Rho鸟苷叁磷酸酶,细胞迁移,细胞骨架,综述,指导性
鸟苷碱磷酸酶论文文献综述
宋厚盼,陈昫,李茹柳[1]（2013）在《Rho鸟苷叁磷酸酶调节细胞迁移中细胞骨架结构的研究进展》一文中研究指出细胞迁移是胃肠黏膜损伤修复的重要步骤,胃肠黏膜损伤修复是益气健脾中药的作用机理之一。细胞迁移与细胞骨架的动态变化密切相关。Rho鸟苷叁磷酸酶(Rho GTPases)对细胞骨架动态变化的调节有重要作用。通过综述细胞迁移中细胞骨架(微管、肌动蛋白丝、中间丝状体)所发生的动态变化和Rho GTPases调控细胞骨架的分子机制,以期为益气健脾中药治疗脾胃病的分子机理研究提供新思路,也为中医药胃黏膜保护机制研究提供参考。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2013年02期）
赵桂宪,吴志英,陈万金,林毅,王柠[2]（2009）在《兔抗人免疫相关鸟苷叁磷酸酶基因多克隆抗体的制备与鉴定》一文中研究指出目的:表达人免疫相关鸟苷叁磷酸酶基因(IRGM)a全长融合蛋白,制备高质量的兔抗人IRGM多克隆抗体。方法:将IRGMa全长cDNA片段分别克隆到原核表达载体pGEX-4T-2和真核表达载体pCMV-myc,测序验证序列正确。在大肠埃希菌Ecoli BL21中表达IRGMa/GST融合蛋白,用纯化的可溶性IRGMa/GST融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备兔抗人IRGM抗体,采用ELISA、免疫印迹和竞争抑制等多种方法验证其敏感度和特异度。结果:自制的兔抗人IRGM多克隆抗体的特异度和敏感度均较高,效价更高于市售抗体。结论:成功制备了兔抗人IRGM多克隆抗体,为进一步的功能研究打下基础。(本文来源于《中国临床神经科学》期刊2009年06期）
钱震,林江,钱军,姚冬明,王雅丽[3]（2009）在《黏着斑激酶相关性鸟苷叁磷酸酶调节因子基因启动子甲基化特异性PCR法的建立与初步应用》一文中研究指出目的建立甲基化特异性PCR(MSP)技术检测黏着斑激酶相关性鸟苷叁磷酸酶调节因子(GRAF)基因启动子甲基化。方法设计针对GRAF基因启动子的MSP引物,建立MSP检测体系,对不同DNA模板进行检测,评价方法的特异性、重复性和灵敏度;对10例急性髓系白血病(AML)标本进行检测。结果建立的MSP方法仅能扩增出甲基化阳性模板,不能扩增出未甲基化阳性模板和未硫化处理的DNA模板;检测不同稀释度的甲基化阳性模板,其最大灵敏度可达2%;在不同时间进行MSP检测的结果均一致;对10例AML患者的初步检测发现7例存在着GRAF基因启动子甲基化。结论成功建立了检测GRAF基因启动子甲基化的MSP方法,有良好的特异性、灵敏度和重复性,可用于临床AML标本的批量检测。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2009年06期）
闫广勤,傅玉才,许铭炎,许锦阶,徐晓园[4]（2006）在《阴道毛滴虫Rab6鸟苷叁磷酸酶同源基因的cDNA克隆和序列分析(英文)》一文中研究指出Rab鸟苷叁磷酸酶是细胞膜转运机制的关键调节分子,与原虫的分泌功能密切相关。本研究旨在克隆和分析阴道毛滴虫Rab6鸟苷叁磷酸酶同源基因,以便进一步探讨其功能。作者从阴道毛滴虫cDNA表达文库中分离出2个Rab6鸟苷叁磷酸酶同源基因的cDNA克隆,其中1个cDNA序列长658对碱基,读码框含597对碱基,推测蛋白质序列具198个氨基酸。序列分析表明该氨基酸序列与Rab6a蛋白亚家族的同源性最高。另一cDNA序列长764对碱基,读码框含657对碱基,推测蛋白质序列具218个氨基酸。序列比对分析显示该氨基酸序列与Rab6b蛋白有较高的同源性。2个氨基酸序列都拥有Rab鸟苷叁磷酸酶家族的所有保守结构域、特异性RabF结构域和典型的异戊烯化结构域。进化树分析提示毛滴虫的这2个基因系Rab6家族的同源基因,在进化上更接近原虫和单细胞的酵母Rab6亚家族。序列分析还显示这2个基因都无内含子,其基因组DNA序列与其cDNA序列完全一致。(本文来源于《寄生虫与医学昆虫学报》期刊2006年02期）
张仁利,许铭炎,许锦阶,高世同,黄达娜[5]（2006）在《阴道毛滴虫Rab11鸟苷叁磷酸酶cDNA克隆和序列分析(英文)》一文中研究指出目的近年研究表明Rab11鸟苷叁磷酸酶在调节各种真核细胞的膜转运通道中发挥着重要作用。但是,对于原生动物毛滴虫膜转运系统的研究仍甚少。本研究旨在克隆和分析阴道毛滴虫Rab11鸟苷叁磷酸酶基因,以便进一步探讨其功能。方法使用SMARTcDNA文库构建试剂盒构建阴道毛滴虫cDNA表达文库,用生物信息学进行TvRab11同源分析,鉴定TvRab11基因,用PCR方法扩增基因组DNA,TA克隆TvRab11cDNA、测序及序列分析。结果在分离出的cDNA克隆中发现一个Rab11鸟苷叁磷酸酶同源基因。该cDNA序列长710bp,读码框含636bp,推测蛋白质序列具211个氨基酸。序列分析表明该基因系Rab11亚家族的同源基因,其推测肽链与拟南芥Rab11c的同源性最高(一致性60%,相似性79%),与人类Rab11b次之(一致性58%,相似性78%)。该氨基酸序列拥有Rab鸟苷叁磷酸酶家族的所有保守结构域和特异性Rab结构域(RabF1-5)。进化树分析也表明该基因系Rab11的同源基因。序列分析还显示该基因的基因组DNA序列与cDNA序列完全一致,提示该基因无内含子。结论分析表明该基因是阴道毛滴虫Rab11鸟苷叁磷酸酶同源基因,其功能有待进一步研究。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2006年03期）
宗峰,丁国宪,程蕴琳[6]（2005）在《H_2O_2对人淋巴细胞8-羟基-2'-脱氧鸟苷叁磷酸酶表达及端粒长度的影响》一文中研究指出目的:探讨人外周血淋巴细胞遭受H2O2损伤时,8-羟基-2'-脱氧鸟苷叁磷酸酶(8鄄oxo鄄dGTPase)的表达及端粒长度的变化,评估氧化应激对端粒长度的影响。方法:体外培养人外周血淋巴细胞,分为正常对照组、氧化组和抗氧化组,采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT鄄PCR)及凝胶成像技术,测定8鄄oxo鄄dGTPase的mRNA表达水平,并应用Southern杂交技术检测端粒长度的变化。结果:①随着H2O2作用时间的延长,8鄄oxo鄄dGTPasemRNA的相对含量也增加,尤以氧化组增加最显着(P<0.05),而抗氧化组与对照组相比较则差异无显着性(P>0.05);②端粒长度则随着时间的变化表现为缩短,且3组之间均有差异(P<0.05)。结论:①8鄄oxo鄄dGTPase的表达随着氧化应激的程度加深而显着增加;②维生素C具有一定的抗氧化作用,它能明显减低过氧化损伤,抑制8鄄oxo鄄dGTPase的生成,同时能减缓端粒缩短的速率;③氧化应激在一定程度上可以引起人淋巴细胞端粒长度的缩短。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2005年04期）
金明[7]（2005）在《钙离子通过调节Rho家族的鸟苷叁磷酸酶触发神经元生长锥转向》一文中研究指出在神经系统的发育过程中,细胞外导向因子的梯度可以引导神经元的轴突在生长时发生转向,最终到达正确的靶细胞。过去的研究表明,细胞内的钙离子和Rho 家族的鸟苷叁磷酸酶(Rho family of small GTPases,Rho GTPases)均可以介导轴突导向的信号通路,但两者之间的相互关系尚不清楚。利用生物化学、钙成像和神经元生长锥转向分析技术,我们发现在转染了野生型Rho GTPases 的人胚胎肾细胞系(Human embryonic kidney 293T cells,HEK293T cells)和原代培养的小脑颗粒细胞(Cultured cerebellar granule cells)中,直接升高细胞内的钙离子浓度可以升高Cdc42/Rac 的活性,同时降低RhoA 的活性。不对称升高爪蟾胚胎脊髓神经元生长锥内的钙离子浓度可以使生长锥朝钙离子浓度高的一侧转向,这种偏转可以被细胞内表达的突变型Cdc42 阻断,而不受突变型的RhoA 影响。细胞内钙离子浓度升高引起的Rho GTPases活性的变化同时伴随着蛋白激酶C(Protein Kinase C,PKC)的激活,另外也需要钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(Calcium/calmodulin-dependent protein kinase II,CaMK-II)的本底活性。因此,Rho GTPases 可以作为纽带连接它的上游——导向因子引起的钙离子浓度升高和下游——细胞骨架分子的重组,引导神经元生长锥转向。(本文来源于《中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）》期刊2005-04-16）
陈亚红,赵鸣武,程友琴,姚婉贞,唐朝枢[8]（2004）在《钙调神经磷酸酶在大鼠肺组织合成和释放鸟苷素中的作用》一文中研究指出研究钙调神经磷酸酶 (CaN)依赖的信号通路在肺组织合成和释放鸟苷素中的作用。以乙酰胆碱 (Ach)刺激孵育的大鼠离体肺组织 ,用放射免疫法测定肺组织和孵育液中鸟苷素的含量 ,以及肺组织CaN活性 ;同时观察CaN抑制剂环孢霉素A(CsA)对鸟苷素生成的影响。结果发现 :( 1)Ach呈浓度依赖性增加孵育液中鸟苷素的含量 ,孵育4h后 ,分别较对照组增加了 63 2 % ,13 5 1%和 15 6 6% (P <0 0 1)。肺组织鸟苷素的含量 ,分别较对照组增加了2 9% ,3 4 3 % (P <0 0 1)和 42 0 % (P <0 0 1)。 ( 2 )Ach 10 -5mol L呈时间依赖性增加孵育液中鸟苷素的含量 ,在 2 ,4,6h分别较对照组增加了 90 7% ,13 5 1%和 173 8% (P <0 0 1) ;肺组织鸟苷素含量分别增加了 7 0 % ,3 4 3 % (P <0 0 1)和 3 3 8% (P <0 0 1)。 ( 3 )CaN抑制剂CsA呈浓度 ( 10 -8、10 -7和 10 -6mol L)依赖性抑制Ach 10 -5mol L刺激的孵育液中鸟苷素的含量 ,分别下降了 9% (P <0 0 5 ) ,2 0 4% (P <0 0 5 )和 3 6 1% (P <0 0 1)。肺组织鸟苷素的含量分别降低 2 3 % ,10 1% (P <0 0 5 )和 2 0 3 % (P <0 0 1)。 ( 4 )Ach 10 -5mol L作用 4h可刺激肺组织CaN活性增加2 1 5 % (P <0 0 5 ) ,CsA 10 -6mol L则抑制Ach刺激的肺组织CaN活性 (P <0(本文来源于《基础医学与临床》期刊2004年01期）
宗峰,丁国宪,程蕴琳[9]（2003）在《氧化应激对人淋巴细胞8-羟基-2'-脱氧鸟苷叁磷酸酶表达的影响》一文中研究指出目的:探讨人外周血淋巴细胞遭受H_2O_2损伤时,8-羟基-2′-脱氧鸟苷叁磷酸酶(8-oxo-dGTPase)表达的变化。方法:体外培养外周血淋巴细胞,然后分为正常对照组、氧化组和抗氧化组,采用逆转录PCR及凝胶成像技术,测定8-oxo-dGTPase的mRNA表达水平。结果:人淋巴细胞经H_2O_2持续作用,其8-oxo-dGTPase表达的相对水平也明显增加;而经维生素C抗氧化处理后,8-oxo-dGTPase表达的水平与正常对照组相比则无明显改变。结论:随着氧化应激的持续作用,细胞8-oxo-dGTPase的表达也明显增加,提示8-oxo-dGTPase可以作为氧化应激的标记物;而预先给予维生素C处理,可以明显抑制H_2O_2所造成的DNA损伤。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2003年04期）
张学全[10]（2003）在《小鸟苷叁磷酸酶：传递神经生长信号》一文中研究指出我国科学家最近发现了传递神经生长导向信号的新物质──小鸟苷叁磷酸酶，利用它很有可能找到促进损伤神经再生的方法，这一研究成果刊登在1月版的《自然·细胞生物学》杂志上。(本文来源于《医药经济报》期刊2003/01/24）
鸟苷碱磷酸酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:表达人免疫相关鸟苷叁磷酸酶基因(IRGM)a全长融合蛋白,制备高质量的兔抗人IRGM多克隆抗体。方法:将IRGMa全长cDNA片段分别克隆到原核表达载体pGEX-4T-2和真核表达载体pCMV-myc,测序验证序列正确。在大肠埃希菌Ecoli BL21中表达IRGMa/GST融合蛋白,用纯化的可溶性IRGMa/GST融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备兔抗人IRGM抗体,采用ELISA、免疫印迹和竞争抑制等多种方法验证其敏感度和特异度。结果:自制的兔抗人IRGM多克隆抗体的特异度和敏感度均较高,效价更高于市售抗体。结论:成功制备了兔抗人IRGM多克隆抗体,为进一步的功能研究打下基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸟苷碱磷酸酶论文参考文献
[1].宋厚盼,陈昫,李茹柳.Rho鸟苷叁磷酸酶调节细胞迁移中细胞骨架结构的研究进展[J].广州中医药大学学报.2013
[2].赵桂宪,吴志英,陈万金,林毅,王柠.兔抗人免疫相关鸟苷叁磷酸酶基因多克隆抗体的制备与鉴定[J].中国临床神经科学.2009
[3].钱震,林江,钱军,姚冬明,王雅丽.黏着斑激酶相关性鸟苷叁磷酸酶调节因子基因启动子甲基化特异性PCR法的建立与初步应用[J].临床检验杂志.2009
[4].闫广勤,傅玉才,许铭炎,许锦阶,徐晓园.阴道毛滴虫Rab6鸟苷叁磷酸酶同源基因的cDNA克隆和序列分析(英文)[J].寄生虫与医学昆虫学报.2006
[5].张仁利,许铭炎,许锦阶,高世同,黄达娜.阴道毛滴虫Rab11鸟苷叁磷酸酶cDNA克隆和序列分析(英文)[J].热带医学杂志.2006
[6].宗峰,丁国宪,程蕴琳.H_2O_2对人淋巴细胞8-羟基-2'-脱氧鸟苷叁磷酸酶表达及端粒长度的影响[J].南京医科大学学报(自然科学版).2005
[7].金明.钙离子通过调节Rho家族的鸟苷叁磷酸酶触发神经元生长锥转向[D].中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）.2005
[8].陈亚红,赵鸣武,程友琴,姚婉贞,唐朝枢.钙调神经磷酸酶在大鼠肺组织合成和释放鸟苷素中的作用[J].基础医学与临床.2004
[9].宗峰,丁国宪,程蕴琳.氧化应激对人淋巴细胞8-羟基-2'-脱氧鸟苷叁磷酸酶表达的影响[J].南京医科大学学报(自然科学版).2003
[10].张学全.小鸟苷叁磷酸酶：传递神经生长信号[N].医药经济报.2003