导读:本文包含了相互识别论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疫苗,相互作用,聚合物,分子,共价键,卟啉,小体。
相互识别论文文献综述
宿凡,管培竹,杨金波,管华诗,于广利[1]（2019）在《β-葡聚糖与模式识别受体Dectin-1相互作用研究进展》一文中研究指出β-葡聚糖是自然界资源最丰富的多糖之一,尤其真菌来源的β-1,3-葡聚糖是结构独特、免疫调节活性好且研究报道最多的葡聚糖。本文对β-葡聚糖的发现、化学结构与生物活性、以及β-1,3-葡聚糖作为病原相关分子模式(PAMP)与其模式识别受体(PRR)Dectin-1之间的相互作用进行了综述,着重论述了不同理化性质的β-葡聚糖对人和鼠来源Dectin-1不同亚型的激活作用,所得结论为以Dectin-1为靶点抗肿瘤药物的研发提供了参考。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2019年05期）
刘鹤,刘泉声,唐旭海,罗慈友,万文恺[2]（2019）在《TBM护盾-围岩相互作用荷载识别方法》一文中研究指出随着隧道掘进机(tunnel boring machine, TBM)开挖隧道埋深逐渐加大,穿越的地层结构更加复杂,如何降低卡机风险成为亟待解决的问题。提出了一种基于牛顿迭代和有限元理论的TBM护盾-围岩相互作用荷载反演方法。该反演方法以护盾内表面测点应变测量值与计算值的误差作为目标函数,并引入Moore-Penrose广义逆对反演方程进行求解。采用了护盾外表面有限分区的策略,定义各分区节点荷载值为反演参数,可以方便地控制反演参数的数量。各分区内部荷载通过节点值插值得到,实现了护盾表面任意分布荷载的离散拟合。算例结果表明:该反演方法计算效率高,对观测值误差具有很好的免疫效果;能够有效地获取护盾外表面的荷载分布规律和摩阻力的大小,在一定程度上能够为现场安全掘进、卡机预警以及事故处理提供指导。同时,该反演算法也可以扩展到低维情况,对其他结构受力或者物理参数的反演具有一定的借鉴意义。(本文来源于《岩土力学》期刊2019年12期）
聂湘珂[3]（2019）在《中国人用疫苗行业利益相关者识别及其相互关系研究》一文中研究指出中国是全球最大的人用疫苗生产国,也是全球重要的疫苗市场。自2012年起国内疫苗产值保持在150亿元左右;至2015年疫苗市场规模已达到245亿元。2018年流感疫苗四处断货,供应不足;新上市的九价HPV疫苗更是遍地难寻,但是与消费如此积极的需求相对应的却是接二连叁的疫苗行业的安全事件。疫苗行业的发展受到严重影响。在这种背景下,论文以疫苗行业为主体,分析疫苗行业的利益相关者的需求与关系,总结疫苗行业发展历史过程中各方利益相关者关系变化的特征。以促进行业良性发展为目标,分析目前疫苗行业及各利益相关者之间的主要问题,研究提供相应的解决对策和建议。通过总结疫苗行业的发展规律,发现政府是推动疫苗行业发展的关键利益相关者;二类疫苗的核心利益相关者正在发生转变;利益相关者之间的问题推动疫苗行业变革。而现阶段疫苗行业与利益相关者之间的主要问题包括:疫苗行业与消费者需求供应结构性不匹配,消费者与疫苗行业之间存在强需求-弱关注度,强风险性-弱制约性的问题;疾控体系公益性和效益性双重角色冲突,监管能力不匹配市场开放的需求等。而解决问题的方法和对策离不开疫苗行业各方利益相关者的共同努力和行动。疫苗接种是预防疾病和死亡最有效的公共卫生手段之一。中国疫苗行业的健康发展与中国公共卫生的发展息息相关,关系着国家的健康安全,关系着每一个中国人的生命健康安全。通过对疫苗行业利益相关者的分析和研究,不仅丰富利益相关者理论的研究案例,也将有助于疫苗行业可持续的健康发展。(本文来源于《北京邮电大学》期刊2019-05-23）
闫闪闪[4]（2019）在《不同DNA识别信号通路在结核杆菌感染过程中的相互调控研究》一文中研究指出结核病是由结核分枝杆菌引起的一种传染性疾病,主要在机体肺部发生病变。结核病是全球十大死亡率最高的疾病之一,特别是在由单一因子引起的疾病中,致死率位居第一,给人类的公共卫生健康带来了严重威胁。目前发现,结核病的全球控制主要面临叁大挑战,分别是缺乏有效的疫苗,缺乏快速而灵敏的诊断手段以及缺乏针对耐药菌的有效治疗策略。据研究报道,免疫系统在机体抵御结核分枝杆菌的过程中发挥了十分关键的作用,免疫系统整体认知的进步与完善有助于新的疫苗、诊断手段以及治疗方法的开发应用。结核分枝杆菌通过呼吸道进入机体肺部,其多种多样的病原相关分子模式(PAMPs)会被固有免疫细胞上对应的模式识别受体(PRRs)识别并激活一系列的免疫相关反应。在众多的PAMPs中,细菌的基因组扮演了十分重要的角色。研究发现,结核分枝杆菌的基因组主要被两种DNA受体识别,一种是DNA受体cGAS,识别后活化下游的重要衔接蛋白STING,进而激活磷酸化酶TBK1和转录因子IRF3,最终诱导Type IIFN的产生。另一种是DNA受体AIM2,该受体结合DNA后激活的是下游的炎症小体信号通路,包括ASC分子和Caspase-1分子,最终诱导炎性因子IL-1β和IL-18的产生。相关的临床数据以及小鼠模型上的数据提示cGAS-STING-Type I IFN信号通路可能对于机体抵抗结核杆菌是有害的,而AIM2-ASC-IL-1β信号通路可以增强机体的抗菌能力。正因为二者的平衡控制着细菌感染的结果,探索这两条识别相同免疫原而介导相反功能的信号通路之间在体内情况下是否具有相互影响至关重要。为了研究这一科学问题,我们使用细菌感染AIM2基因敲除的小鼠,在体内的情况下探讨该通路对cGAS通路诱导产生的IFN-β的影响。实验结果显示该基因的缺失可以促进过量IFN-β的产生,进而导致机体荷菌量的增加以及病理情况的加重,提示在结核杆菌感染的情况下,AIM2-ASC-IL-1β信号通路可以负性调控cGAS-STING-Type IIFN信号通路。深入的机制研究表明:在BMDC和BMDM这两种固有免疫细胞中,AIM2信号通路中的ASC分子与cGAS信号通路中的TBK1分子,竞争结合下游STING分子,从而阻碍了活化信号的传递,最终影响了TypeIIFN的诱导产生。另外更为重要的是,我们发现结核病人PBMC中IFN-β的高量表达与ASC的表达呈现一定的负相关性。综上所述,本研究揭示了机体抵抗结核杆菌感染的新机制,发现机体不仅通过AIM2识别结核杆菌基因组,进而诱导IL-1β等炎性因子去清除细菌;同时,还可以通过该信号通路负性调控Type IIFN的产生去增强自身的抗菌能力。这种AIM2炎症小体的双向调控作用对于调控结核杆菌感染的结果具有重要意义。临床结核病人PBMC中IFN-β的高量表达与ASC表达的负相关性可能具有潜在的临床意义。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-21）
陈洁怡[5]（2019）在《相互依存网络的水平可视图法构建和骨干结构识别》一文中研究指出二十一世纪的今天,人类赖以生存的各类环境之间的联系变得更加紧密和错综复杂。相互依存网络从复杂网络的角度,利用网络的拓扑结构信息阐述了这种关系。对相互依存网络的子网内部结构和骨干结构的研究,是一个具有重要的理论和实际意义的热点课题。本文从网络的构建和结构识别两个方面进行研究,主要的研究内容和创新点有以下两个:(1)基于时间序列和水平可视图法,提出了一种新的构建相互依存网络的方法。该方法的核心思想是先对原始序列进行预处理,计算出不同尺度下节点值的算术平均值,从而将原始时间序列转换成一个新的序列。然后,利用水平可视图法对新序列构建出相互依存网络模型。本文以周期时间序列和白噪声序列为例,用所提算法构建出相互依存网络,并对其静态特征量进行分析。结果表明:当盒子的尺度增大时,网络中节点的平均度呈现先减小后增大的趋势,聚类系数呈现先增大后减小再增大的趋势,而网络的平均路径长度则一直增大。因此,我们可以通过控制盒子的尺度大小来获得最需要、最优的网络模型。(2)探讨了由两个子网构成的有向相互依存网络的骨干结构识别问题。该网络中的连接只存在于子网间,且具有非线性连接,而在子网内没有连接关系。基于李雅普诺夫稳定性理论、自适应同步控制技术和线性矩阵不等式(LMI)方法,本文提出了使得驱动网络和响应网络达到自适应同步的充分条件。这些条件使得在网络达到同步的同时,获得驱动网络的骨干结构的识别。最后的数值模拟验证了本文所提出的理论的正确性和有效性。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2019-05-01）
郑永利,张仪娜,蔡豪,张天义,权静[6]（2019）在《葡萄糖功能化无规聚合物与凝集素的相互识别》一文中研究指出以6-O-乙烯基己二酸-D-吡喃型葡萄糖(OVNGlu)和温敏性的2-甲基-2-丙烯酸-2-甲氧基乙氧基乙酯(DEGMA)为原料,通过酶促反应和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了温度敏感型的葡萄糖无规聚合物P(DEGMA-co-OVNGlu)。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)和动态光散射(DLS)等对聚合物的结构及其与凝集素(Con A)之间的相互识别性能进行了研究。结果表明,P(DEGMA-co-OVNGlu)成功制备。紫外和动态光散射结果表明,含葡萄糖的无规聚合物对ConA具有一定的识别能力,并且随着缀合时间的延长,在20 min时,聚合物与凝集素的识别达到饱和,随后逐渐形成交联结构。(本文来源于《精细化工》期刊2019年10期）
龚亚,李越中[7]（2019）在《近缘细菌细胞间的相互识别与相互作用》一文中研究指出亲缘识别是细菌细胞间竞争与合作的前提和基础。细菌通过亲缘识别分辨自我细胞和非自我细胞;非同类的细菌细胞相互分离或被排除,而亲缘种群内的细菌细胞进行群体运动、生物膜和子实体形成等社会性合作行为。细菌的自我识别机制可能有助于不同亲缘类群在混杂的自然系统中的共存。近些年来,细菌亲缘识别及相互作用的机制研究工作成为热点,本文总结了近缘细菌细胞间相互识别和作用机制的研究进展。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年02期）
吴凯,李珂庆,李言言,姜玉钦,张倩[8]（2018）在《主客体识别和氢键相互作用协同构建双响应超支化超分子聚合物》一文中研究指出主客体相互作用和氢键相互作用是构建超分子聚合物重要作用力。我们设计合成了腺嘌呤修饰的柱[5] H3和含嘧啶碱基的客体G。在溶液中,H3和G通过协同的主客体作用和氢键相互作用,形成了超支化的超分子聚合物。该超分子聚合物对热和酸表现出良好的刺激响应性。这是首次通过协同相互作用构建的基于柱[5]芳烃的超分子聚合物。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
汪福意,吴魁,林煜,贾菲菲,陈灵[9]（2018）在《光学-质谱联用显微成像原位研究单细胞内顺铂损伤DNA和蛋白质的相互识别》一文中研究指出在单细胞水平上研究药物损伤DNA与蛋白质的相互识别和相互作用对理解药物的作用机制非常重要,也是对分析化学的巨大挑战。顺铂是一种典型的细胞毒性抗肿瘤药物,通过攻击DNA、造成DNA损伤达到抑制细胞增殖的目的。细胞内的高迁移率组蛋白1-HMGB1特异性地结合1,2-顺铂链内交联DNA,保护DNA损伤不被修复,进而诱导细胞凋亡或坏死~([1])。鉴于HMGB1在顺铂抗肿瘤作用过程中所起的重要作用,药物化学生物学家对HMGB1和顺铂损伤DNA的相互识别、相互作用进入了系统深入的研究。但是,由于缺少在单细胞内原位研究蛋白质和DNA相互识别的分析技术,到目前为止HMGB1和顺铂损伤DNA的相互作用研究大都在胞外溶液条件下进行,不能高保真地反映细胞内的真实微环境。近年来,我们课题组发展了一种光学和二次离子质谱联用显微成像(COSIMSi)新方法,在单细胞水平上实现了金属抗肿瘤化合物亚细胞分布的可视化分析~([2])。本工作中,我们应用发展的COSIMSi新方法首次实现了单细胞水平上1,2-顺铂链内交联DNA和HMGB1相互识别的原位研究。我们应用基因重组技术在宫颈癌He La细胞中高表达黄色荧光蛋白(YFP)融合的HMGB1蛋白,以荧光染料DAPI染色细胞核,结合激光共聚焦荧光成像可视化HMGB1和细胞核DNA的分布;以高空间分辨率的二次离子质谱(SIMS)成像定位同一个细胞内顺铂的分布;继而,通过图像重构将激光共聚焦成像和SIMS成像获得的图像迭加,可在纳米尺度上显示出细胞内HMGB1、DNA和顺铂的分布。HMGB1、DNA和Pt成像信号的共定位表示HMGB1-顺铂损伤DNA叁元复合物的形成(见右图),即HMGB1能特异性结合顺铂损伤DNA。当HMGB1的第37位苯丙氨酸残基突变为丙氨酸残基,叁元复合物的信号几乎消失。这一研究结果表明,光学和二次离子质谱联用显微成像新方法是原位研究单细胞内药物损伤DNA和蛋白质相互识别、相互作用的有效工具。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20）
姬东方,史婷婷,常欢,宋旭锋,于艳敏[10]（2018）在《卟啉分子识别中的非共价键相互作用》一文中研究指出卟啉由于其特殊的分子识别性能在超分子材料化学领域得到了广泛的应用。本文综述了近年来卟啉化合物的分子识别研究,详细介绍了卟啉化合物进行分子识别过程中的非共价键相互作用,重点探讨了氢键、配位、π-π堆积以及静电等相互作用在卟啉分子识别中的作用,并对卟啉分子识别的前景进行了展望。(本文来源于《材料导报》期刊2018年17期）
相互识别论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着隧道掘进机(tunnel boring machine, TBM)开挖隧道埋深逐渐加大,穿越的地层结构更加复杂,如何降低卡机风险成为亟待解决的问题。提出了一种基于牛顿迭代和有限元理论的TBM护盾-围岩相互作用荷载反演方法。该反演方法以护盾内表面测点应变测量值与计算值的误差作为目标函数,并引入Moore-Penrose广义逆对反演方程进行求解。采用了护盾外表面有限分区的策略,定义各分区节点荷载值为反演参数,可以方便地控制反演参数的数量。各分区内部荷载通过节点值插值得到,实现了护盾表面任意分布荷载的离散拟合。算例结果表明:该反演方法计算效率高,对观测值误差具有很好的免疫效果;能够有效地获取护盾外表面的荷载分布规律和摩阻力的大小,在一定程度上能够为现场安全掘进、卡机预警以及事故处理提供指导。同时,该反演算法也可以扩展到低维情况,对其他结构受力或者物理参数的反演具有一定的借鉴意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相互识别论文参考文献
[1].宿凡,管培竹,杨金波,管华诗,于广利.β-葡聚糖与模式识别受体Dectin-1相互作用研究进展[J].中国海洋药物.2019
[2].刘鹤,刘泉声,唐旭海,罗慈友,万文恺.TBM护盾-围岩相互作用荷载识别方法[J].岩土力学.2019
[3].聂湘珂.中国人用疫苗行业利益相关者识别及其相互关系研究[D].北京邮电大学.2019
[4].闫闪闪.不同DNA识别信号通路在结核杆菌感染过程中的相互调控研究[D].中国科学技术大学.2019
[5].陈洁怡.相互依存网络的水平可视图法构建和骨干结构识别[D].武汉科技大学.2019
[6].郑永利,张仪娜,蔡豪,张天义,权静.葡萄糖功能化无规聚合物与凝集素的相互识别[J].精细化工.2019
[7].龚亚,李越中.近缘细菌细胞间的相互识别与相互作用[J].微生物学通报.2019
[8].吴凯,李珂庆,李言言,姜玉钦,张倩.主客体识别和氢键相互作用协同构建双响应超支化超分子聚合物[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[9].汪福意,吴魁,林煜,贾菲菲,陈灵.光学-质谱联用显微成像原位研究单细胞内顺铂损伤DNA和蛋白质的相互识别[C].第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集.2018
[10].姬东方,史婷婷,常欢,宋旭锋,于艳敏.卟啉分子识别中的非共价键相互作用[J].材料导报.2018
论文知识图
![抗原加工呈递过程示意图[29]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1013003788.nh0004&suffix=.jpg)
