导读:本文包含了脯氨酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脯氨酸,羟脯氨酸,酪氨酸,水合物,突触,基团,乙醛。
脯氨酸论文文献综述
隋炯明,乔利仙,李恩广,朱虹,王霞[1]（2019）在《一个含油量和百仁种增加的花生羟脯氨酸耐性突变体在种子发育阶段的转录组和miRNA联合分析（英文）》一文中研究指出Peanut is an important oilcropin tropical and subtropical regions worldwide.About 50% of peanuts are used to extract oil in China.Reports indicate that a percentage point increase in oil content can correspond to a 7%increase in net profit.To elucidate the molecular mechanism of a hydroxyproline(HYP)-tolerant mutant with increased oil content and 100-grain weight in peanut,the transcriptome analysis and miRNA profiles of the seeds from the HYP-tolerant mutant were compared with those from Huayu 20(the control).During seed development,dynamic trends in transcriptome and microRNA(miRNA) profiles were recorded.The specific transcripts,miRNAs,and their target genes were identified and analyzed,and the molecular mechanism of this HYP-tolerant peanut mutant was explored.The results indicated that major transcription factors linked to seed development and/or oil biosynthesis(AP2/EREBP,WRKY,bZIP,DOF,B3 domain,MADS-box,bHLH,MYB,etc.) were differentiallyexpressed between the HYP-tolerant mutant and the mutagenic parent.Some differentiallyexpressedgenes related to seed development or oil biosynthesis(IKU2,oleosins,LTPs,SSPs,ACCases,ACP,BCCPs,etc.) were also identified.miRNA profiling results identified 116 differentially expressed miRNAs,and functional analysis suggested that their target genes played an important role during seed development(target genes SPL,KCS,PLC,B3 domaintranscription factor,etc.).The data obtained from this study can be used for further research on peanut seed development and oil biosynthesis.This study can also potentially provide a usable genomic resource for breeding new varieties with high oil content and high yield.(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
林单,金振涛,宋国勇,张静波,刘家生[2]（2019）在《胶原蛋白肽产品中羟脯氨酸检测方法研究》一文中研究指出对于胶原蛋白的检测比较困难,没有直接测定的方法,当前主要通过测定其中的羟脯氨酸含量来确定。分别探索了分光光度法和基于AQC(6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚胺基-氨基甲酸酯)衍生的高效液相色谱法,对市面上收集的8种胶原蛋白肽产品进行羟脯氨酸含量的检测。二者稳定性、检测限、回收率等结果都比较理想,且结果能较好地吻合。这2种方法根据具体需求都可较好地应用于实践中。(本文来源于《食品科技》期刊2019年11期）
廉文君,郑宏,陆相朋,卢婷婷,冯斌[3]（2019）在《高脯氨酸血症1例报告》一文中研究指出目的探讨高脯氨酸血症的临床及基因突变特点。方法回顾分析1例I型高脯氨酸血症患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,7岁半,因行走不稳伴反复抽搐、行为异常就诊。血氨基酸及酯酰肉碱谱检测提示脯氨酸升高(2 951.52μmol/L),尿有机酸分析提示3-羟基丙酸、3-甲基巴豆酰甘氨酸、巴豆酰甘氨酸浓度增高。基因测序示PRODH存在c. 1073 C>T、c. 857 C>T两处杂合突变,经基因功能预测具有致病性,患儿确诊为高脯氨酸血症I型。结论对于不明原因发育落后伴癫痫发作、精神行为异常,且血脯氨酸水平升高者应高度怀疑高脯氨酸血症,尽早行基因检测确诊。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊2019年11期）
祝婷婷,张欢,周伟龙,周琪,刘斌[4]（2019）在《Fmoc保护L-脯氨酸的合成工艺研究》一文中研究指出以L-脯氨酸和9-芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺为原料,在氢氧化钠作用下一步反应合成得到目标化合物Fmoc-L-脯氨酸,其结构经1H NMR、13C NMR和ESI-MS确证。并研究了其最佳合成工艺条件,确定最佳条件为:物料比n(Fmoc-OSu):n(L-脯氨酸)=1.0:1.1,在25℃反应1.5 h。在最佳反应条件下,目标产物收率为91.5%。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2019年10期）
孙远东[5]（2019）在《(S)-2-甲基脯氨酸盐酸盐的合成》一文中研究指出以L-脯氨酸为起始原料,经过叁氯乙醛水合物成环后,得到3-(叁氯甲基)四氢-1H,3H-吡咯并[1,2-C]恶唑-1-酮,然后在碱性条件下,与碘甲烷发生甲基化反应,最后盐酸水解,得到(S)-2-甲基脯氨酸盐酸盐。该合成(S)-2-甲基脯氨酸盐酸盐的方法具有原料价廉易得,步骤较少,操作容易的优点。(本文来源于《安阳师范学院学报》期刊2019年05期）
杜雨生,张钊,何新[6]（2019）在《富含脯氨酸的酪氨酸激酶2与突触可塑性》一文中研究指出富含脯氨酸的酪氨酸激酶2(Pyk2)属于非受体型酪氨酸激酶,具有广泛的生理及病理学作用,其在神经系统中表达丰富。突触可塑性作为动物记忆与学习功能的基础,对神经元活动具有非常重要的作用。研究发现,Pyk2能够参与中枢神经突触可塑性的发生,活化的Pyk2能够激活Src家族激酶通路,增强NMDA受体活性,诱导长时程增强。Pyk2还可以通过自身磷酸化激活,募集Src或Fyn,并触发相应的信号传导途径,Pyk2还能够与突触后致密物95相关蛋白3作用,参与PSD功能调控,对突触可塑性产生重要作用,而且Pyk2在维持树突棘结构及突触传递功能中也具有重要作用。一些神经退行性疾病,如阿尔茨海默病等存在突触功能障碍,若能够改善其突触功能,对缓解疾病症状会有一定的影响。本文通过综述Pyk2在突触可塑性中的作用,为神经退行性疾病的研究与治疗提供新的思路。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
刘芳,李超,孙英慧[7]（2019）在《女性冠心病患者血清冯维勒布兰德因子、胎球蛋白B、肽基脯氨酸异构酶A与冠状动脉狭窄程度相关性》一文中研究指出目的探讨女性冠心病患者血清冯维勒布兰德因子(vWF)、胎球蛋白B(FETUB)、肽基脯氨酸异构酶A(PPIA)与冠状动脉狭窄程度的相关性。方法选取新疆医科大学第四附属医院自2018年1月至2019年1月收治的80例女性冠心病患者为研究对象。采用Gensini积分评估冠状动脉狭窄程度,并根据Gensini积分的第1个至第4个四分位数,将患者分入Q1组、Q2组、Q3组、Q4组。比较4组患者的vWF、FETUB、PPIA表达量;同时,采用Spearman法分析vWF、FETUB、PPIA表达量与Gensini积分的相关性。结果 Q1组、Q2组、Q3组、Q4组的vWF、FETUB、PPIA表达量呈逐渐上升趋势,组间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。vWF、FETUB、PPIA表达量与Gensini积分呈正相关(r=0.372、0.432、0.264,P<0.05)。结论女性冠心病患者血清中的vWF、FETUB、PPIA表达量可作为用于判断冠状动脉狭窄程度的快速、简单、易获得的实验室潜在指标。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2019年10期）
杨艳君,冯志威,赵红梅,陈林晶[8]（2019）在《除草剂胁迫下谷子脯氨酸含量及代谢酶活性的比较》一文中研究指出为研究除草剂对常规谷和杂交谷脯氨酸含量及代谢酶活性的影响,试验采用2因素4水平完全随机设计,以晋谷21号、晋谷59号、张杂谷5号和张杂谷13号为材料,在谷子六七叶期用不同浓度(0倍,0.5倍,1.0倍,2.0倍)拿捕净进行喷洒,采用茚叁酮法测量脯氨酸(Pro)含量、盐酸羟胺比色法测定吡咯琳-5-羧酸合成酶(P5CS)活性。结果表明,在不同浓度拿捕净、不同谷子品种及不同浓度拿捕净不同品种互作间谷子的脯氨酸含量及代谢酶活性均存在极显着差异,杂交谷脯氨酸含量及吡咯琳-5-羧酸合成酶活性高于常规谷,其中,张杂谷5号最高;2倍浓度拿捕净处理谷子脯氨酸含量及吡咯琳-5-羧酸合成酶活性显着高于0倍、0.5倍、1倍浓度处理;4种谷子的脯氨酸含量随拿捕净浓度增加均逐渐升高,吡咯琳-5-羧酸合成酶活性也随着拿捕净浓度升高而增强,与脯氨酸积累呈正相关;张杂谷5号在2倍浓度拿捕净胁迫下,脯氨酸含量及吡咯琳-5-羧酸合成酶活性最高,表现出较强的抗逆性。试验结果可为张杂谷5号的推广提供理论依据。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年09期）
张哲,张卫鹏,李文武,阮乐,黄晓东[9]（2019）在《蛋氨酸及脯氨酸对304不锈钢的缓蚀性能》一文中研究指出采用电化学测试、扫描电镜观察研究了蛋氨酸和脯氨酸对304不锈钢在共晶盐相变蓄冷材料(PCMs)溶液中的缓蚀性能;并通过量子化学计算和分子动力学模拟从理论方面进一步研究了缓蚀剂的缓蚀机理。结果表明:蛋氨酸、脯氨酸以及蛋氨酸/脯氨酸复配缓蚀剂均能减缓304不锈钢在PCMs溶液中的腐蚀,其中蛋氨酸/脯氨酸复配缓蚀剂的缓蚀效果最好;叁种缓蚀剂均为混合型缓蚀剂;蛋氨酸和脯氨酸分子均存在活性位点可以与铁表面发生吸附,在PCMs溶液中抑制金属腐蚀。(本文来源于《腐蚀与防护》期刊2019年08期）
刘怡,李娟[10]（2019）在《Cthrc1抑制TGF-β1诱导成纤维细胞合成羟脯氨酸的机制研究》一文中研究指出目的探讨胶原叁螺旋重复蛋白1(Cthrc1)与转化生长因子-β1(TGF-β1)相互作用对成纤维细胞羟脯氨酸(Hyp)合成的影响。方法通过干预Cthrc1的表达,将成纤维细胞分为空白对照(NC)组、TGF-β1组、TGF-β1+Cthrc1组、TGF-β1+si-Cthrc1组。q-PCR与Western blot检测各组Cthrc1与TGF-β1的mRNA及蛋白水平;CCK-8法检测各组细胞增殖能力和活性;Hyp试剂盒检测各组细胞内Hyp水平。结果与NC组比较,TGF-β1组中Cthrc1蛋白及mRNA水平升高,细胞增殖能力及活性上升,Hyp水平升高(P<0.05)。与TGF-β1组比较,TGF-β1+Cthrc1组Cthrc1 mRNA及蛋白水平降低,细胞增殖能力及活性下降,Hyp水平降低(P<0.05)。与TGF-β1组比较,TGF-β1+si-Cthrc1组Cthrc1mRNA及蛋白水平降低,细胞增殖能力及活性上升,Hyp水平升高(P<0.05)。结论 TGF-β1促进成纤维细胞中Cthrc1表达,促进Hyp合成,而Cthrc1抑制TGF-β1的促Hyp合成作用。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年19期）
脯氨酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对于胶原蛋白的检测比较困难,没有直接测定的方法,当前主要通过测定其中的羟脯氨酸含量来确定。分别探索了分光光度法和基于AQC(6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚胺基-氨基甲酸酯)衍生的高效液相色谱法,对市面上收集的8种胶原蛋白肽产品进行羟脯氨酸含量的检测。二者稳定性、检测限、回收率等结果都比较理想,且结果能较好地吻合。这2种方法根据具体需求都可较好地应用于实践中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脯氨酸论文参考文献
[1].隋炯明,乔利仙,李恩广,朱虹,王霞.一个含油量和百仁种增加的花生羟脯氨酸耐性突变体在种子发育阶段的转录组和miRNA联合分析（英文）[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[2].林单,金振涛,宋国勇,张静波,刘家生.胶原蛋白肽产品中羟脯氨酸检测方法研究[J].食品科技.2019
[3].廉文君,郑宏,陆相朋,卢婷婷,冯斌.高脯氨酸血症1例报告[J].临床儿科杂志.2019
[4].祝婷婷,张欢,周伟龙,周琪,刘斌.Fmoc保护L-脯氨酸的合成工艺研究[J].化学工程与装备.2019
[5].孙远东.(S)-2-甲基脯氨酸盐酸盐的合成[J].安阳师范学院学报.2019
[6].杜雨生,张钊,何新.富含脯氨酸的酪氨酸激酶2与突触可塑性[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[7].刘芳,李超,孙英慧.女性冠心病患者血清冯维勒布兰德因子、胎球蛋白B、肽基脯氨酸异构酶A与冠状动脉狭窄程度相关性[J].临床军医杂志.2019
[8].杨艳君,冯志威,赵红梅,陈林晶.除草剂胁迫下谷子脯氨酸含量及代谢酶活性的比较[J].山西农业科学.2019
[9].张哲,张卫鹏,李文武,阮乐,黄晓东.蛋氨酸及脯氨酸对304不锈钢的缓蚀性能[J].腐蚀与防护.2019
[10].刘怡,李娟.Cthrc1抑制TGF-β1诱导成纤维细胞合成羟脯氨酸的机制研究[J].重庆医学.2019
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