代谢速率论文-田炜,胡江涛

代谢速率论文-田炜,胡江涛

导读:本文包含了代谢速率论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:乙醇,代谢,损害,措施

代谢速率论文文献综述

田炜,胡江涛[1](2019)在《关于乙醇在人体中代谢速率及治疗措施》一文中研究指出酒精也称乙醇,乙醇是各类酒类饮料中的主要成分,过量摄入乙醇会人体造成严重的损害。乙醇在人的身体中的代谢,可以帮助人体将乙醇排出体外或帮助酒精分解,加强对乙醇的研究,了解乙醇在人体中的代谢过程,分析乙醇对人体的损害,有利于制定合理的、科学的应对治疗措施,从而减轻乙醇对人体的损害。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年18期)

徐磊,黄钢,熊征斯,臧启元[2](2018)在《基于NDIR二氧化碳传感器对肿瘤细胞糖代谢速率的研究》一文中研究指出介绍了一种非分光红外(NDIR)CO_2传感器,进行红外检测理论分析、CO_2传感器系统设计及外围电路设计;应用NDIR传感器对HepG2贴壁细胞代谢产生的CO_2浓度进行实时检测,通过相邻时刻的CO_2浓度求差并除以时间差,得到CO_2浓度变化速率。利用MATLAB软件对CO_2速率散点图拟合,并求拟合曲线导数值为零的点,取该点纵坐标作为该细胞代谢参考速率,最终得到肿瘤细胞糖代谢速率模型。结论:检测四皿细胞浓度比值为1:2:3:4的HepG2细胞,得出其代谢参考速率比值趋同于细胞浓度比值。(本文来源于《软件》期刊2018年08期)

范能全,张璞,李丹,彭兰[3](2018)在《两种药物对斑马鱼呼吸代谢速率的影响》一文中研究指出目的:研究小牛血去蛋白提取物注射液和注射用鹿瓜多肽对斑马鱼的窒息氧浓度和耗氧率等指标的影响,探讨斑马鱼作为药物筛选模式动物的可能性,以及微量氧电极法应用于药物初筛的可行性。方法:将斑马鱼通过药物处理5 d后,放入25 ml的窒息室,连续测定溶氧浓度,直到窒息,求得各处理组的窒息氧浓度、窒息时间、特定体质量耗氧率等参数。结果:小牛血去蛋白提取物注射液对斑马鱼的窒息氧浓度、静止耗氧率、窒息时间均无显着影响(P>0.05),表明小牛血去蛋白提取物注射液不会增加氧气消耗,也不会降低低氧耐受能力。注射用鹿瓜多肽对斑马鱼的窒息时间、特定体质量耗氧率无显着影响(P>0.05),但对斑马鱼的窒息氧浓度有显着提高的作用(P<0.05),表明鹿瓜多肽可降低实验鱼的低氧耐受能力。结论:注射用鹿瓜多肽能显着提高斑马鱼的窒息点,斑马鱼可用于药物药效的初筛研究,微量氧电极法可应用于药物的初筛研究。(本文来源于《中国药师》期刊2018年02期)

李胜营[4](2016)在《提高大肠杆菌木糖代谢速率的初步研究》一文中研究指出木质纤维素是世界上来源最广泛的,可用于生产生物燃料和大宗化学品的可再生生物质资源。可经酸或酶水解成戊糖(木糖和阿拉伯糖)和己糖(葡萄糖、半乳糖和甘露糖)。利用木质纤维降解液发酵生产生物能源和生物大宗化学品,能有效地降低生产成本和减少从石油中提取获得化学品带来的环境污染问题。因而,利用微生物发酵转化葡萄糖和木糖是纤维素产业发展的关键。当前葡萄糖的利用已经很大改善,但是木糖的利用仍旧存在诸多难题。因此本论文通过木糖代谢途径和木糖转运途径对木糖的利用机制进行了探索。第一部分木糖代谢通路改造。目的:构建RBS文库的方法调控了木糖代谢基因xylA和xylB的表达;构建glk基因RBS文库,分析glk对木糖代谢的影响;进行木糖代谢基因xylA, xylB, tktA, talB酶活的测定。方法:RBS文库的构建利用两步法同源重组;酶活测定利用粗酶液通过酶偶联机制进行酶活的测定。结果:构建了xylA和xylB文库,并证实了这两个基因在木糖代谢中不是限速步骤。通过glk基因RBS文库的发酵和酶活测定,证明葡萄糖代谢基因同样能够对木糖的利用有作用,同时g,lk的酶活越低越有利于木糖的代谢和在大肠杆菌中存在葡萄糖激酶同工酶。通过对SL002进行代谢进化,生长速率提高了77%,木糖消耗速率提高了77%。第二部分通过定向进化和定点突变分析了XylE蛋白木糖转运能力。目的:构建xylE突变库;对XylE蛋白的171,175,383,388位氨基酸进行定点突变;敲除四个潜在木糖转运蛋白GatC, araE, araG, man PTS,分析四个蛋白的木糖转运能力。方法:利用CPEC的方法在pSC102质粒上构建xylE突变库;利用环状定点PCR进行定点突变;利用两步法同源重组敲除了四个木糖转运基因。结果:构建了pSC102-xylE突变库,并通过优化Mn2+浓度发现在0mM时利用Transfast taq酶进行突变库的突变率为最佳突变率0.3%;对xylE的171,175,383,388氨基酸进行定点突变为丙氨酸后分析了突变对葡萄糖和木糖转运的影响,发现这些能够同葡萄糖结合的氨基酸既不能解除葡萄糖对木糖转运的抑制,也不能影响木糖的转运,证明这些氨基酸不会影响XylE的空间结构;敲除了GatC, araE, araG, man PTS基因后不会对木糖的转运造成影响,表明四个基因转运木糖能力有限。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2016-05-01)

张海,张雯,孙峰峰,余静,柴逸峰[5](2015)在《苦参中3种生物碱成分在Caco-2细胞中的吸收特性及在大鼠肝微粒体中的代谢速率》一文中研究指出目的研究苦参中3种生物碱成分苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱通过Caco-2细胞的吸收特性及在大鼠肝微粒中的代谢速率。方法采用Caco-2细胞吸收模型分析3种生物碱的吸收特性,采用体外大鼠肝微粒体模型研究3种生物碱的代谢速率,运用HPLC-MS法测定3种生物碱类成分的含量,计算其渗透速率和代谢速率;液相条件采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(3.0mm×100mm,3.5μm),乙腈∶水(60∶40)等度洗脱,进样量5μL,流速0.8mL/min,柱温:30℃,运行时间9min。质谱条件,选择正离子模式监测,干燥器温度350℃,毛细管电压4 000V,干燥器流速9.0L/min,碎片电压90eV。结果 Caco-2细胞吸收模型中,苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱分别在0.050 5~10.01μmol/L的线性范围内,线性关系良好(r>0.999 5),通过Caco-2细胞吸收模型的渗透速率常数分别为:苦参碱1.251、氧化苦参碱0.937 5、槐果碱1.424;大鼠肝微粒体模型中,苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱分别在0.050 1~1.001μmol/L的线性范围内,线性关系良好(r>0.999 8),3种生物碱类成分代谢的半衰期分别为:苦参碱4.331h、氧化苦参碱1.084h、槐果碱2.478h,方法学考察结果表明,日内、日间精密度RSD%<5%,基质效应>80%,提取回收率>88%。结论苦参中3种生物碱类成分易通过Caco-2细胞吸收模型,主动转运为其主要的吸收方式,在大鼠肝微粒体中不易发生代谢。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2015年11期)

邵军,陈伟康,郑东昆,马双成,罗跃华[6](2015)在《17-氢-9-去氢穿心莲内酯体外代谢速率及代谢产物研究》一文中研究指出应用体外大鼠肝微粒体孵育体系,研究喜炎平注射液中主要有效成分17-氢-9-去氢穿心莲内酯(DHA)的体外代谢速率及代谢产物。将17-氢-9-去氢穿心莲内酯与加入NADPH的大鼠肝微粒体共同孵育,采用超高效液相色谱-叁重四极杆串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定其剩余浓度,考察17-氢-9-去氢穿心莲内酯的肝微粒体代谢速率,并采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UPLC-TOF-MSE)对孵育体系中17-氢-9-去氢穿心莲内酯的代谢产物进行鉴定。研究结果显示在加入辅酶的大鼠肝微粒体中,17-氢-9-去氢穿心莲内酯代谢速率较快,其半衰期(t1/2)和肝微粒体中清除率(CL)分别为(19.7±0.5)min和(35.1±0.8)m L·min-1·g-1。高分辨质谱数据结合文献信息共鉴定孵育体系中17-氢-9-去氢穿心莲内酯的9个代谢产物,主要为羟基化产物和脱氢产物。鉴定结果为筛选出活性更好的穿心莲二萜内酯类衍生物提供了一定的依据。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2015年05期)

张亚南,樊建庭,杨林,刘柱东[7](2014)在《35℃下烟青虫夏滞育率、蛹重及代谢速率的变化》一文中研究指出【目的】本文旨在研究烟青虫Helicoverpa assulta在高温下的滞育的发生和生理的变化。【方法】高温可以诱导不同龄期的烟青虫进入夏滞育,本实验在35℃,L︰D=16︰8条件诱导3龄、4龄、6龄、预蛹期的烟青虫夏滞育,并比较研究了滞育蛹和非滞育蛹代谢水平的差异。【结果】研究结果发现,在35℃下,烟青虫的3龄、4龄、6龄幼虫与预蛹期的夏滞育率分别为25.96%、25.71%、22.76%、11.31%,3个幼虫期的滞育率显着高于预蛹期滞育率。不同龄期的滞育诱导中,雄性的夏滞育率都明显高于雌性夏滞育率。并且,滞育蛹显着比未滞育蛹重。对滞育蛹和未滞育蛹的失重动态与呼吸代谢速率比较研究,结果发现:夏滞育虫蛹的失重曲线平缓,显着低于未滞育蛹;并且呼吸代谢速率曲线平缓且显着低于未滞育蛹。【结论】研究表明,高温能诱导烟青虫能进入夏滞育,并且夏滞育蛹能通过维持低的代谢水平来度过不利环境,具有一定的生态适应意义。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2014年05期)

乔立君,葛银林,芦庭秀,盖晓英[8](2014)在《青岛市汉族群体ADH2和ALDH2基因多态性及其与乙醇代谢速率关系》一文中研究指出目的了解青岛市汉族人群乙醇脱氢酶(ADH2)和乙醛脱氢酶(ALDH2)基因的多态性分布及其乙醇代谢速率。方法提取青岛市179例汉族健康人的DNA,用扩增片段长度多态性方法,设计特殊引物对ADH2和ALDH2基因的特定序列进行扩增,并检测不同ADH2基因型受试者的乙醇代谢速率。结果 ADH2基因的两种等位基因ADH2*1和ADH2*2频率分别为42.74%和57.26%,3种基因型ADH2*1/*1、ADH2*1/*2和ADH2*2/*2频率分别为15.08%、55.31%和29.61%;ALDH2基因的两种等位基因ALDH2*1和ALDH2*2频率分别为72.26%和23.74%,3种基因型ALDH2*1/*1、ALDH2*1/*2和ALDH2*2/*2频率分别为59.78%、39.96%和7.26%。ADH2*1/*1基因型的乙醇代谢速率为(113.6±3.6)mg/(L·h),ADH2*1/*2为(85.9±6.0)mg/(L·h),ADH2*2/*2为(60.6±4.0)mg/(L·h),差异有显着性(F=95.22,P<0.01)。结论青岛市汉族群体ADH2和ALDH2存在基因多态性,ADH2基因多态性与乙醇代谢的快慢有关。(本文来源于《青岛大学医学院学报》期刊2014年04期)

张海,周燕妮,孙森,孙峰峰,柴逸峰[9](2014)在《HPLC-TOF/MS分析五味子中3个木脂素类成分在大鼠肝微粒体中的代谢速率及代谢产物》一文中研究指出目的研究五味子中3个木脂素类成分五味子甲素、五味子醇乙、五味子酯甲在肝微粒体内的代谢速率,鉴别这3个木脂素类成分在肝微粒体中的代谢产物。方法体外培养大鼠肝微粒体代谢模型,采用HPLC-MS法测定3个木脂素类成分的含量,并计算代谢速率。液相条件采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(3.0mm×100mm,3.5μm),60%的乙腈和40%的水等度洗脱,进样量5μL,流速0.8mL/min,柱温30℃,运行时间30min。质谱ESI离子源选择离子监测,正离子模式,干燥气温度350℃,毛细管电压4 000V,干燥气流速9.0L/min,裂解气电压90eV。采用HPLC-TOF/MS分析鉴别木脂素类成分的代谢产物,质谱参数与HPLC-MS的参数相同。结果五味子甲素、五味子醇乙、五味子酯甲在0.010 22~2.044、0.044 24~2.212、0.042 32~2.116μg/mL的线性范围内,线性关系良好(r>0.999 0);方法学考察结果表明,日内、日间精密度RSD%均<5%,基质效应>75%,提取回收率>80%。3个木脂素类成分在大鼠肝微粒体中代谢的半衰期分别为:五味子甲素0.721 0min,五味子醇乙43.58min,五味子酯甲86.63min,采用HPLC-TOF/MS分析鉴别出五味子甲素的7个代谢产物、五味子醇乙的6个代谢产物、五味子酯甲的4个代谢产物。结论五味子木脂素类成分在肝微粒体中易发生代谢,这将影响木脂素类成分的生物利用度及药效。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2014年04期)

李碧,庆承松,陈天虎,王进,岳正波[10](2013)在《2,4-二氯苯酚对硫酸盐还原菌生长及代谢速率的影响》一文中研究指出氯酚类有机物属于高毒性、难降解有机污染物,在自然环境中分布广泛.本文以2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)为氯酚类物质的典型代表,以硫酸盐还原菌(SRB)为出发菌株,通过改变培养基中2,4-DCP的浓度,观测菌体浓度、硫酸盐还原速率和菌体形貌等的变化,探讨不同浓度2,4-DCP对SRB生长和代谢活性的影响.结果发现,在整个培养过程中2,4-DCP浓度基本没有发生变化,表明纯培养SRB并没有降解转化2,4-DCP,然而2,4-DCP存在却对SRB生长和代谢活性产生两个方面的重要影响.当2,4-DCP浓度为20mg/L时,SRB生长和代谢受到抑制;2,4-DCP浓度为50mg/L时,SRB基本失活;然而,当2,4-DCP浓度为2mg/L、5mg/L时SRB生长速率加快,与空白对照相比,SRB最大生长速率提高了160.83%,代谢还原硫酸盐的速率提高了82.48%.这一结果对认识厌氧沉积环境中难生化降解有机污染物对微生物代谢活性的影响具有重要意义.(本文来源于《南京大学学报(自然科学版)》期刊2013年06期)

代谢速率论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

介绍了一种非分光红外(NDIR)CO_2传感器,进行红外检测理论分析、CO_2传感器系统设计及外围电路设计;应用NDIR传感器对HepG2贴壁细胞代谢产生的CO_2浓度进行实时检测,通过相邻时刻的CO_2浓度求差并除以时间差,得到CO_2浓度变化速率。利用MATLAB软件对CO_2速率散点图拟合,并求拟合曲线导数值为零的点,取该点纵坐标作为该细胞代谢参考速率,最终得到肿瘤细胞糖代谢速率模型。结论:检测四皿细胞浓度比值为1:2:3:4的HepG2细胞,得出其代谢参考速率比值趋同于细胞浓度比值。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

代谢速率论文参考文献

[1].田炜,胡江涛.关于乙醇在人体中代谢速率及治疗措施[J].临床医药文献电子杂志.2019

[2].徐磊,黄钢,熊征斯,臧启元.基于NDIR二氧化碳传感器对肿瘤细胞糖代谢速率的研究[J].软件.2018

[3].范能全,张璞,李丹,彭兰.两种药物对斑马鱼呼吸代谢速率的影响[J].中国药师.2018

[4].李胜营.提高大肠杆菌木糖代谢速率的初步研究[D].昆明理工大学.2016

[5].张海,张雯,孙峰峰,余静,柴逸峰.苦参中3种生物碱成分在Caco-2细胞中的吸收特性及在大鼠肝微粒体中的代谢速率[J].第二军医大学学报.2015

[6].邵军,陈伟康,郑东昆,马双成,罗跃华.17-氢-9-去氢穿心莲内酯体外代谢速率及代谢产物研究[J].中国中药杂志.2015

[7].张亚南,樊建庭,杨林,刘柱东.35℃下烟青虫夏滞育率、蛹重及代谢速率的变化[J].应用昆虫学报.2014

[8].乔立君,葛银林,芦庭秀,盖晓英.青岛市汉族群体ADH2和ALDH2基因多态性及其与乙醇代谢速率关系[J].青岛大学医学院学报.2014

[9].张海,周燕妮,孙森,孙峰峰,柴逸峰.HPLC-TOF/MS分析五味子中3个木脂素类成分在大鼠肝微粒体中的代谢速率及代谢产物[J].第二军医大学学报.2014

[10].李碧,庆承松,陈天虎,王进,岳正波.2,4-二氯苯酚对硫酸盐还原菌生长及代谢速率的影响[J].南京大学学报(自然科学版).2013

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