导读:本文包含了转基因拟南芥论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:拟南芥,转基因,基因,陆地棉,蛋白,磷酸酶,紫花苜蓿。
转基因拟南芥论文文献综述
杨飞芸,杨天瑞,刘坤,崔爽,王瑞刚[1]（2019）在《异源表达CiRS基因拟南芥的黄酮代谢及抑菌能力研究》一文中研究指出白藜芦醇合成酶(resveratrol synthase,RS)是查耳酮合酶基因家族的一个重要酶,在植物体内催化白藜芦醇的生成。白藜芦醇是植物产生的一种非黄酮多酚类代谢产物,是植物在受到生物和非生物胁迫时产生的植物抗毒素,已证实具有多种生理活性。从转录组数据库中筛选获得注释为CHS基因的CDS序列,以中间锦鸡儿cDNA为模板,克隆得到基因全长。序列分析、系统进化分析和转该基因拟南芥研究结果表明,该基因为RS基因,因此将其命名为CiRS(GenBank登录号MF678590)。qRT-PCR检测分析发现,中间锦鸡儿CiRS基因的表达受到干旱、NaCl、紫外线等胁迫诱导。异源表达CiRS基因抑制了拟南芥自身At CHS基因的表达。同时转CiRS基因拟南芥的抑菌活性强于野生型。这些结果均证实了中间锦鸡儿CiRS基因在转基因拟南芥中发挥了相应的功能。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2019年11期）
李小冬,尚以顺,武语迪,王学敏,熊先勤[2]（2019）在《紫花苜蓿MsMBF1c基因在拟南芥中表达提高转基因植株的耐热性》一文中研究指出高温能危害植物的生长发育,是限制紫花苜蓿在南方地区推广的主要非生物胁迫因素之一。从"中苜1号"紫花苜蓿品种克隆获得紫花苜蓿多桥蛋白1c(Medicago sativa Multi protein Bridging Factors 1c, MsMBF1c)全长编码序列,发现紫花苜蓿MsMBF1c蛋白与拟南芥AtMBF1c蛋白同源相似性高达72%。分析MsMBF1c在根、茎、叶、花和果实等不同组织中,以及在高温、干旱以及高温和干旱组合胁迫条件下的表达模式,发现该基因在不同组织中的表达强度依次为花>根>叶>茎>果实;MsMBF1c显着受高温、干旱以及高温和干旱组合诱导,分别被上调4.21、2.15和4.59倍。构建pBI121-35S:MsMBF1c过量表达载体并转入模式植物拟南芥(wild type, WT),在T_3代获得卡那抗性不分离的过量表达株系(over expression, OE);利用OE与Atmbf1c突变体(mutant, MUT)杂交的方法获得互补株系(complementary, COM),并通过PCR与qRT-PCR的方法进行分子和表达验证。平行比较OE、COM、MUT以及WT等不同拟南芥株系在高温胁迫后的种子发芽率和幼苗存活率,在正常情况下,OE、COM、MUT以及WT拟南芥株系种子的发芽率没有显着差异(97.6%～100.0%),高温胁迫后,WT发芽率下降到71.7%,MUT发芽率下降到66.0%,显着低于WT(P<0.05);而COM与3个独立的OE株系的发芽率达79.3%～87.0%,显着高于WT(P<0.05)。在幼苗耐热试验中,OE、COM、MUT以及WT株系的存活率在正常条件下差异不显着,高温胁迫后,WT幼苗存活率下降到16.7%,MUT下降到10.0%,显着低于WT(P<0.05);而COM与3个独立的OE株系存活率下降到40.0%～76.7%,显着高于WT(P<0.05)。利用real-time PCR方法,分析HSFA1a、HSFA2、HSFA3、HSFB1、WRKY25、WRKY18、DREB2a等耐热调节关键基因在OE、MUT和WT拟南芥株系的相对表达情况,在正常条件下,HSFA2、WRKY18与DREB2a在MUT株系中的表达显着低于WT(0.33～0.47)。而在OE株系中,除HSFA1a外,HSFA2、HSFA3、HSFB1、WRKY25、WRKY18、DREB2a的表达相对WT株系都有不同程度上调,幅度为1.74～3.80。高温胁迫后,与WT相比,HSFA2、HSFA3、HSFB1、WRKY18与DREB2a在MUT株系中的表达中被显着下调,在OE株系中,只有WRKY18显着高于WT外,其余基因的表达在OE与WT株系中差异不显着。综合分析,MsMBF1c是一个功能比较保守的耐热调节基因,过量表达MsMBF1c能够互补拟南芥mbf1c突变体耐热缺失表型,并能够增强拟南芥在种子萌发与幼苗生长阶段的耐热性。MsMBF1c可能与AtMBF1c一样,与其他耐热调节关键基因互作调节植物耐热性。(本文来源于《草业学报》期刊2019年10期）
刘长命,杨娜,文丹,路梦梦,明田田[3]（2019）在《异源表达CmSAMDC基因拟南芥的耐盐性分析》一文中研究指出利用含50 mg/L潮霉素(Hyg)的MS固体培养基成功筛选出转CmSAMDC基因的拟南芥株系TA1和TB1,并对T_3代转基因植株的耐盐性进行了分析。研究结果表明:转SAMDC基因的拟南芥在含不同浓度NaCl的培养基中发芽率、侧根数均显着高于野生型拟南芥的;转CmSAMDC基因拟南芥幼苗在200 mmol/L NaCl条件下能正常生长,且具有较低的丙二醛(MDA)含量,而野生型拟南芥在相同胁迫条件下明显萎蔫、失绿甚至死亡。说明过量表达SAMDC基因可以显着提高拟南芥的耐盐性。(本文来源于《江西农业学报》期刊2019年09期）
辛洁,胡健立,张红磊,高晨旭,刘菲[4]（2019）在《过表达OsALS~(C512A)基因拟南芥对几种除草剂抗性的研究》一文中研究指出以乙酰乳酸合酶(ALS)为靶标的除草剂是目前生产中应用较为广泛的除草剂,具有用量少、选择性强、杀草谱广、生物活性高,对哺乳动物毒性低的特点.本研究对水稻ALS编码基因进行了定点突变,获得了突变基因OsALS~(C512A),实现了第171位脯氨酸残基成为组氨酸残基(Pro171His);然后构建了其过表达载体,并转化拟南芥进行了除草剂抗性检测.对分属四类的四种除草剂的生测结果显示,突变后的水稻ALS赋予了转基因拟南芥对双草醚、甲基二磺隆和五氟磺草胺的抗性,但是没有赋予对普施特的抗性.研究结果对于进一步开展水稻抗ALS靶标除草剂的基因编辑以及获得抗除草剂新种质有一定的指导意义.(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
彭静静,张静,王美娜,安文静,王凯婕[5]（2019）在《过表达水稻OsAQP增强转基因拟南芥耐盐性》一文中研究指出水稻OsAQP是实验室前期从cDNA文库中筛选的功能未知的水通道蛋白质编码基因。本文采用DNA重组技术构建其植物过表达载体,并对拟南芥进行了遗传转化,筛选获得转基因拟南芥。采用50、100、125和150 mmol/L梯度盐胁迫处理,结果显示,转基因拟南芥的发芽率、根长以及鲜重分别比对照至少高17%、40. 8%和14. 29%,且差异达到显着水平(P<0. 05)。在正常条件下,转基因植株叶片中抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性显着高于WT;经300 mmol/L NaCl处理,转基因拟南芥叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、APX酶活性均升高,与处理前相比分别提高7. 37倍、30. 87倍和1. 77倍,且与WT的酶活性差异达到显着水平(P<0. 05);丙二醛(MDA)含量也在处理后上升,但在转基因植株中的含量低于WT,分别是WT的0. 74倍、0. 68倍和0. 62倍,差异同样达到显着水平(P<0. 05)。本研究提示,OsAQP过表达不仅能够促进拟南芥种子萌发和根系生长,而且在盐胁迫下通过提高拟南芥内源抗氧化酶活性、降低膜脂过氧化程度,增强了转基因植株对一定程度盐胁迫的耐受性。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2019年06期）
杨云生,商鑫涛,陈晨,刘倩,王国栋[6]（2019）在《过表达AtJ8基因增强转基因拟南芥对铜胁迫的抗性》一文中研究指出本研究以拟南芥野生型(WT)、AtJ8缺失突变体(j8)和过表达株系为材料,探究AtJ8蛋白在拟南芥响应铜胁迫过程中的生理功能和分子机制。结果表明, AtJ8基因受铜胁迫诱导表达。铜胁迫下,与WT和j8突变体相比,过表达AtJ8植株具有较高的萌发率、叶绿素含量和鲜重,且根和幼苗生长发育的抑制程度较小。铜胁迫下,不同株系叶片内铜的含量没有明显差异,而过表达植株体内过氧化氢(H2O2)和超氧阴离子(O2.-)的含量显着低于WT和j8突变体,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性则显着高于WT和j8突变体。同时,蛋白免疫印迹结果显示,铜胁迫下,过表达植株中D1蛋白含量显着高于其他两个株系。由此说明, AtJ8通过维持铜胁迫下较高的抗氧化酶活性来缓解活性氧(ROS)的过量积累,进而缓解光系统II (PSII)所受的光抑制,以此来增强拟南芥的铜胁迫抗性。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年06期）
刘智贤[7]（2019）在《转GhBASS5基因拟南芥的敏盐机理研究》一文中研究指出土壤盐渍化是一个世界性的农业问题,严重影响了作物的生产性能。棉花是我国主要的经济作物之一,相较于其他农作物如玉米、小麦、水稻等具有更高的耐盐性。尽管如此,棉花的生长发育和产量还是受到了盐胁迫的严重影响。因此,挖掘棉花耐盐基因,培育耐盐棉花新品种,对于盐碱地的充分开发利用具有重要意义。植物中的钠离子转运体在调控植株中的钠离子积累水平,响应盐胁迫中发挥重要作用。陆地棉GhBASS5基因是Bile acid:Na(胆汁酸/钠)共转运家族基因,编码钠依赖性的酮酸转运体。本课题组在前期研究中发现GhBASS5在响应棉花盐胁迫时下调应答,沉默GhBASS5能降低棉花中的Na~+含量,提高棉花的耐盐性。因此,GhBASS5是否具有促进Na~+向地上部运输的功能是本研究的重点。本研究中使用RT-PCR和qRT-PCR检测GhBASS5的表达水平,结果表明GhBASS5在根中表达量最高且其转录受NaCl诱导下调表达。GhBASS5-GFP的在棉花子叶中的瞬时表达同样证明其定位于叶绿体膜。此外,为进一步研究GhBASS5的耐盐功能。本研究构建了超表达GhBASS5拟南芥材料。使用潮霉素筛选转基因株系,对转GhBASS5基因植株进行PCR检测并利用半定量PCR检测GhBASS5基因的表达水平,筛选出GhBASS5超表达水平较高的两个株系。以转GhBASS5基因拟南芥的T4代纯合植株为实验材料,以野生型拟南芥(WT)作为对照,从盐胁迫下的种子萌发、苗期生理生化指标测定和钠钾离子积累水平考察拟南芥的耐盐性的差异。得到结果如下:1.分别在未添加NaCl和添加NaCl的培养基上点种拟南芥种子,研究发现,在正常生长条件下,转GhBASS5株系与野生型拟南芥的发芽率没有显着差异,而在盐胁迫条件下,转基因株系的发芽率明显低于野生型。2.正常生长条件下,GhBASS5超表达拟南芥与野生型拟南芥相比,其脯氨酸、可溶性糖、MDA、O_2~-含量和SOD酶活性没有显着差异,但H_2O_2含量显着高于野生型。盐胁迫条件下,转基因拟南芥叶片中脯氨酸和可溶性糖含量显着低于野生型,但MDA、O_2~-、H_2O_2含量显着高于野生型。另外,其SOD酶活性也低于野生型,这些结果表明,野生型拟南芥比转基因拟南芥具有更高的耐盐性。3,正常生长条件下,转基因拟南芥地上部积累的钠离子已经显着高于野生型拟南芥。盐胁迫后,转基因和野生拟南芥地上部Na~+均显着升高,但转基因植株叶片中积累的钠离子含量显着高于野生型。进一步研究发现,超表达GhBASS5显着增加了木质部茎流中钠离子的含量。以上结果表明,超表达GhBASS5基因拟南芥的耐盐性低于野生型拟南芥,过表达GhBASS5通过促进Na~+向地上部的运输,增加地上部的Na~+含量,破坏质体功能,进而破坏植物的抗氧化系统等机制增加了转基因拟南芥的敏盐性。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
何春梅,王娟,董瑞,刘春晓,刘强[8]（2019）在《玉米ZmGS5基因的克隆及其对转基因拟南芥种子发育的影响》一文中研究指出植物种子发育与产量密切相关,研究发现玉米ZmGS5基因与其籽粒发育呈显着性正相关。本研究利用同源克隆技术克隆玉米ZmGS5基因,该基因编码区全长1 491 bp,编码含496个氨基酸的丝氨酸羧肽酶。通过构建ZmGS5过表达载体,采用花序浸染法遗传转化拟南芥,观察转基因拟南芥植株表型及种子变化,初步解析ZmGS5在调控种子发育过程中的功能。结果表明,转基因拟南芥植株莲座叶直径增加,叶片增大,生物量、每株角果数和种子千粒重及种子大小均显着增加。该研究结果初步揭示了玉米ZmGS5基因在调控作物生长发育和产量中发挥重要作用。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年04期）
张艺函,徐凡,蒋太英,崔胜男,马殿荣[9]（2019）在《过表达水稻OsSAPP2基因促进转基因拟南芥叶片衰老》一文中研究指出衰老是植物界广泛存在的一种自然现象,在植物整个发育过程中具有重要的地位和生物学意义。叶片衰老是植物生长发育的最后一个阶段,在该过程中叶绿素、核酸、脂质、蛋白和其他大分子等被降解,细胞程序化死亡并引起叶色发生变化,然而目前关于这个生物学过程如何启动和如何调控的研究还比较有限。当植物受到外界环境的影响时也会加速其自身的衰老,蛋白磷酸酶催化的蛋白质去磷酸化反应会在植物适应外界环境的多种生命活动过程中发挥重要的作用。2C型蛋白磷酸酶是植物中数量较多的一类,其通过脱磷酸化来调节细胞的生长发育以及信号传递,从而调整体内相关基因的变化来对抗逆境的胁迫。通过试验研究发现并克隆了一个新的参与水稻(Oryza sativa)叶片衰老进程调控的2C型蛋白磷酸酶编码基因OsSAPP2,并通过双元表达载体构建获得了组成型异源过表达OsSAPP2基因的转基因拟南芥(Arabidopsis thaliana)。通过对35S-OsSAPP2转基因拟南芥的表型观察可知,35S-OsSAPP2转基因拟南芥出现莲座叶片变小、数量减少,抽苔和开花时间明显提前,株高增加,叶片颜色变浅、衰老加速等表型。在叶龄依赖和人工黑暗诱导的衰老过程中,过表达OsSAPP2基因导致转基因拟南芥叶绿素含量下降,叶片萎蔫加剧。实时荧光定量PCR检测结果表明,35S-OsSAPP2转基因拟南芥中衰老标志基因SAG12,衰老关键转录因子NAC2、NAP、WRKY6和叶绿素降解关键酶编码基因ACD1等表达量上升;从植物进入衰老过程开始,光合作用关键基因RbcS和RbcL表达量快速下降。可见,OsSAPP2基因参与植物叶片衰老进程的调控,是衰老进程的正向调控因子。(本文来源于《沈阳农业大学学报》期刊2019年02期）
欧阳剑,吴席,徐杰娜,樊婷婷[10]（2019）在《拟南芥MYB4基因GUS载体构建及其转基因植株的筛选》一文中研究指出[目的]进一步验证MYB4基因在响应干旱胁迫中的应答功能,构建ProMYB4:GUS载体,通过筛选鉴定获得相应的转基因植株。[方法]以野生型拟南芥植株的全基因组为模板,利用特异性引物扩增MYB4基因启动子,将目的基因连接到pART27载体上。然后将构建成功的重组载体转化至农杆菌GV3101,浸花法转化野生型植株。最后通过抗性筛选和PCR鉴定获得阳性转基因植株。[结果]MYB4启动子成功克隆,测序结果经过比对完全正确。抗性筛选获得了阳性转基因植株。[结论]成功获得ProMYB4:GUS阳性转基因植株,为进一步研究MYB4基因功能奠定了基础。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年03期）
转基因拟南芥论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
高温能危害植物的生长发育,是限制紫花苜蓿在南方地区推广的主要非生物胁迫因素之一。从"中苜1号"紫花苜蓿品种克隆获得紫花苜蓿多桥蛋白1c(Medicago sativa Multi protein Bridging Factors 1c, MsMBF1c)全长编码序列,发现紫花苜蓿MsMBF1c蛋白与拟南芥AtMBF1c蛋白同源相似性高达72%。分析MsMBF1c在根、茎、叶、花和果实等不同组织中,以及在高温、干旱以及高温和干旱组合胁迫条件下的表达模式,发现该基因在不同组织中的表达强度依次为花>根>叶>茎>果实;MsMBF1c显着受高温、干旱以及高温和干旱组合诱导,分别被上调4.21、2.15和4.59倍。构建pBI121-35S:MsMBF1c过量表达载体并转入模式植物拟南芥(wild type, WT),在T_3代获得卡那抗性不分离的过量表达株系(over expression, OE);利用OE与Atmbf1c突变体(mutant, MUT)杂交的方法获得互补株系(complementary, COM),并通过PCR与qRT-PCR的方法进行分子和表达验证。平行比较OE、COM、MUT以及WT等不同拟南芥株系在高温胁迫后的种子发芽率和幼苗存活率,在正常情况下,OE、COM、MUT以及WT拟南芥株系种子的发芽率没有显着差异(97.6%～100.0%),高温胁迫后,WT发芽率下降到71.7%,MUT发芽率下降到66.0%,显着低于WT(P<0.05);而COM与3个独立的OE株系的发芽率达79.3%～87.0%,显着高于WT(P<0.05)。在幼苗耐热试验中,OE、COM、MUT以及WT株系的存活率在正常条件下差异不显着,高温胁迫后,WT幼苗存活率下降到16.7%,MUT下降到10.0%,显着低于WT(P<0.05);而COM与3个独立的OE株系存活率下降到40.0%～76.7%,显着高于WT(P<0.05)。利用real-time PCR方法,分析HSFA1a、HSFA2、HSFA3、HSFB1、WRKY25、WRKY18、DREB2a等耐热调节关键基因在OE、MUT和WT拟南芥株系的相对表达情况,在正常条件下,HSFA2、WRKY18与DREB2a在MUT株系中的表达显着低于WT(0.33～0.47)。而在OE株系中,除HSFA1a外,HSFA2、HSFA3、HSFB1、WRKY25、WRKY18、DREB2a的表达相对WT株系都有不同程度上调,幅度为1.74～3.80。高温胁迫后,与WT相比,HSFA2、HSFA3、HSFB1、WRKY18与DREB2a在MUT株系中的表达中被显着下调,在OE株系中,只有WRKY18显着高于WT外,其余基因的表达在OE与WT株系中差异不显着。综合分析,MsMBF1c是一个功能比较保守的耐热调节基因,过量表达MsMBF1c能够互补拟南芥mbf1c突变体耐热缺失表型,并能够增强拟南芥在种子萌发与幼苗生长阶段的耐热性。MsMBF1c可能与AtMBF1c一样,与其他耐热调节关键基因互作调节植物耐热性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转基因拟南芥论文参考文献
[1].杨飞芸,杨天瑞,刘坤,崔爽,王瑞刚.异源表达CiRS基因拟南芥的黄酮代谢及抑菌能力研究[J].中国生物工程杂志.2019
[2].李小冬,尚以顺,武语迪,王学敏,熊先勤.紫花苜蓿MsMBF1c基因在拟南芥中表达提高转基因植株的耐热性[J].草业学报.2019
[3].刘长命,杨娜,文丹,路梦梦,明田田.异源表达CmSAMDC基因拟南芥的耐盐性分析[J].江西农业学报.2019
[4].辛洁,胡健立,张红磊,高晨旭,刘菲.过表达OsALS~(C512A)基因拟南芥对几种除草剂抗性的研究[J].南开大学学报(自然科学版).2019
[5].彭静静,张静,王美娜,安文静,王凯婕.过表达水稻OsAQP增强转基因拟南芥耐盐性[J].中国生物化学与分子生物学报.2019
[6].杨云生,商鑫涛,陈晨,刘倩,王国栋.过表达AtJ8基因增强转基因拟南芥对铜胁迫的抗性[J].植物生理学报.2019
[7].刘智贤.转GhBASS5基因拟南芥的敏盐机理研究[D].郑州大学.2019
[8].何春梅,王娟,董瑞,刘春晓,刘强.玉米ZmGS5基因的克隆及其对转基因拟南芥种子发育的影响[J].浙江农业学报.2019
[9].张艺函,徐凡,蒋太英,崔胜男,马殿荣.过表达水稻OsSAPP2基因促进转基因拟南芥叶片衰老[J].沈阳农业大学学报.2019
[10].欧阳剑,吴席,徐杰娜,樊婷婷.拟南芥MYB4基因GUS载体构建及其转基因植株的筛选[J].安徽农业科学.2019
论文知识图
