新型10-取代小檗碱衍生物的合成

新型10-取代小檗碱衍生物的合成

论文摘要

2-羟基-3-甲氧基苯甲醛在酸性条件下脱除甲基制得2,3-二羟基苯甲醛(2);在不同碱作用下,2与卤代烷烃选择性反应生成邻、间烷氧基单取代中间体(3和4),经二次烷基化反应制得2-甲氧基-3-烷氧基、2-烷氧基-3-丁氧基苯甲醛(5a~5f); 5a~5f与3,4-亚甲二氧基苯乙胺经脱水缩合生成席夫碱中间体,再依次经硼氢化钠还原生成胺,并与乙二醛水溶液发生双重环合反应,合成了一系列10-位非甲基取代的小檗碱衍生物(9a~9f),其中5b~5e和9a~9f为新化合物,其结构经1H NMR、13C NMR和HR-MS(ESI)表征。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 仪器与试剂
  •   1.2 合成
  •     (1) 2-甲氧基-3-烷氧基苯甲醛 (5a~5c) 的合成通法
  •     (2) 2-烷氧基-3-丁氧基苯甲醛 (5d~5f) 的合成[12]
  •     (3) 9a~9f的合成通法[13]
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 合成
  •   2.2 表征
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 孟启,华佳,蒋卫华,朱信辉,滕巧巧

    关键词: 小檗碱,结构修饰,长链烷烃,脂溶性,合成

    来源: 合成化学 2019年03期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工

    单位: 常州大学石油化工学院

    基金: 江苏省前瞻性联合研究项目(BY2016029-18)

    分类号: TQ464.4

    DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2019.03.18074

    页码: 183-188

    总页数: 6

    文件大小: 677K

    下载量: 121

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