导读:本文包含了金属液体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:离子液体,界面水,EC-SERS,亲疏水性
金属液体论文文献综述
张婧,姚建林[1]（2019）在《不同亲疏水性离子液体中金属/离子液体界面水的探究》一文中研究指出离子液体(Ionic Liquids,ILs)作为一类新兴的离子材料,具有许多独特的物理化学性质。相较于传统电解质溶液,其电化学窗口宽,可广泛应用于电沉积、电合成、电容器等电化学领域。离子液体的电化学特性主要依赖由阴阳离子构成的层状界面结构。当离子液体从环境中吸收一定量的水后,不仅会改变体系的电化学窗口,水分子的吸附还会对电化学体系界面结构产生影响。因此,水分子在离子液体中扮演了非常重要的角色~([1])。通过研究潮湿离子液体中水分子的吸附,解析水分子在界面的结构,为离子液体在电化学领域的实际应用提供依据。在此项工作中,我们采用表面增强拉曼光谱结合电化学(EC-SERS)的方法,研究了离子液体的亲疏水性对潮湿离子液体中水分子吸附的影响。以4,4’-二巯基偶氮苯(DMAB)在负电位下转化为对氨基苯硫酚(PATP),这一对水分子具有依赖性的反应作为体系中界面水的传感器~([2]),通过检测电位调制下DMAB与PATP分子SERS峰强度,反映界面水的含量。此次研究中选取了叁种阳离子相同,阴离子不同的离子液体,其阴离子疏水性顺序为:[BMIm]BF_4<[BMIm]PF_6<[BMIm]Tf_2N。实验结果如图1(a)、(b)所示,随电位负移,当离子液体中无外加水分子存在时,DMAB不发生还原反应,当加入少量水分子时(摩尔分数为0.01),DMAB发生还原反应,其还原程度顺序与离子液体的疏水性相吻合,即离子液体阴离子的疏水性越强,水分子越易于吸附在荷负电的金属电极界面上(如图1(c)所示)。实验结果表明,离子液体的亲水性阴离子可以阻碍水分子在荷负电的电极上的吸附。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
曾宪平,杨昆忠[2]（2019）在《[BMIM][PF_6]离子液体萃取金属工艺研究》一文中研究指出本研究基于微波条件下以N-甲基咪唑和溴代烷为原料合成[BMIM][PF_6]离子液体基础上,探讨其萃取金属的工艺条件,各金属萃取最佳工艺如下:Zn~(2+):pH=6,离子浓度为20mg/L,萃取时间为40min,萃取率达95.1%;Pb~(2+):pH=6,离子浓度为20mg/L,萃取时间为10min,萃取率达90.42%;Co~(2+):pH=6,离子浓度为20mg/L,萃取时间为10min,萃取率达76.34%;Cd~(2+):pH=5,离子浓度为20mg/L,萃取时间为30min,萃取率达86.72%;Ni~(2+):pH=5,离子浓度为20mg/L,萃取时间为20min,萃取率达82.53%。(本文来源于《江西化工》期刊2019年05期）
詹建荣,罗翔[3]（2019）在《浅析道路运输液体危险货物金属常压罐车的定期检验》一文中研究指出常压罐车是石油、石化行业普遍采用的危险化学品道路运输工具,罐车的安全状况与人民的生命、财产安全紧密相关。现探讨了当前道路运输危险货物常压罐车定期检验中检验机构与人员资质、使用单位、检验项目、安全附件与检验结果等方面存在的问题,提出了进一步完善标准法规体系、补充和健全相关标准及规范检验工作行为的建议。(本文来源于《机电信息》期刊2019年26期）
罗贵铃,牛燕燕,孙碧,谢慧,李晓燕[4]（2019）在《抗坏血酸在石墨烯修饰金属有机骨架-离子液体-碳糊电极上的电化学行为及其测定》一文中研究指出利用水热法合成铜基金属有机骨架材料(Cu3(BTC)2),用扫描电子显微镜、X射线粉末衍射、红外光谱和热重分析等表征其形貌、结构和热稳定性。按照一定比例将Cu3(BTC)2、碳糊和离子液体(IL)[HPPF6]混合研磨制备Cu3(BTC)2-IL-CPE;利用恒电位法在该电极表面沉积石墨烯(GR)制备GR/Cu3(BTC)2-IL-CPE,采用循环伏安法和差分脉冲伏安法测试工作电极的电化学性能。结果表明GR/Cu3(BTC)2-IL-CPE对抗坏血酸(AA)的电催化性能明显提升,抗坏血酸浓度在0.005～7.0 mmol/L范围时氧化峰电流与浓度呈线性关系,检测限为0.0017 mmol/L(3σ)。该修饰电极成功应用于市售维生素C片剂的测定,证明本方法具有良好的准确性和选择性。(本文来源于《海南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
刘志敏[5]（2019）在《离子液体独特的催化性能：无金属条件下氢键催化醇氧化酯化生成酯》一文中研究指出酯化反应是化学工业中最重要的化学反应之一。传统工业生产中,酯化反应通常以醇和酸及其衍生物作为原料。然而,酸及其衍生物通常具有高腐蚀性。此外,在反应过程中,酯化反应会产生大量的副产物。使得大规模工业生产需要复杂的后处理过程~1。事实上,醇可以从可再生资源中获得。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年08期）
张兆东,张义磊[6]（2019）在《道路运输液体危险货物罐式车辆金属常压罐体出厂检验问题探讨》一文中研究指出在常压罐车出厂检验中发现设计文件中汽油饱和蒸气压错误,查找原因后发现其数据来源于《GB18564.1—2006〈道路运输液体危险货物罐式车辆第1部分:金属常压罐体技术要求〉实施指南》。通过对比计算发现,饱和蒸气压数据错误对一般车型罐体壁厚影响不大,但对罐车出厂检验时气密性压力、水压试验压力及软管试验压力影响较大,应及时改正该错误数据,避免由此带来安全隐患。(本文来源于《化工装备技术》期刊2019年04期）
赵剑,武晓欣,秦红强,马键[7]（2019）在《液体火箭发动机金属软管网套承载特性研究》一文中研究指出为了研究液体火箭发动机柔性金属软管编织网套的增强机理,开展了网套拉伸试验,并基于APDL建立了网套建模及非线性有限元分析参数化程序,数值计算与试验结果一致性较好。研究了承压状态下编织网套对金属软管的增强机理及相互作用模式,建立起网套径向位移与周向应力、等效压力以及摩擦阻力的耦合关系,给出了基于有限元解定量评估网套增强能力及校核网套强度的理论分析方法。研究表明,在金属软管承压10 MPa时,网套可分担约20%的内压载荷,网套处于弹性变形状态,铠装环与网套接触摩擦引起的附加轴向力超过50 kN。(本文来源于《火箭推进》期刊2019年03期）
曹新诚[8]（2019）在《金属氧化物改性介孔分子筛SBA-15催化裂解油脂制备液体生物燃油的研究》一文中研究指出面对日益严峻的能源和环境问题,液体生物燃油作为一种洁净的可再生能源受到了广泛关注。近年来,人们普遍认为以廉价的油脂为原料,采用催化裂解的方法生产生物燃油是一种比较有前景的生产工艺。然而,目前使用的裂解催化剂普遍存在着比表面积小、催化效率低和不能循环使用等缺点。为此,本文以橡胶籽油和地沟油两种油脂为原料,采用碱性金属氧化物、单金属氧化物和双金属氧化物改性的SBA-15介孔分子筛为催化剂,通过催化裂解的方法研究了催化裂解油脂制备液体生物燃油的反应。以K_2O/MeO-SBA-15(Me=Ca,Mg,Ba)介孔分子筛为催化剂研究了催化裂解橡胶籽油制备液体生物燃油的反应。采用X射线粉末衍射(XRD)、N_2吸附-脱附、透射电镜(TEM)和CO_2程序升温吸附脱附(CO_2-TPD)等表征手段对合成的催化剂进行了表征。结果表明:合成的K_2O/MeO-SBA-15(Me=Ca,Mg,Ba)介孔分子筛具有长程有序的介孔结构;经硝酸钾改性后获得的K_2O/MeO-SBA-15介孔分子筛,碱性位点的数量增加且碱强度增强。详细考察硝酸钾浸渍浓度和反应条件对橡胶籽油裂解反应的影响,得到的较佳工艺条件为:硝酸钾浸渍浓度为15 wt%,反应温度450 ~oC,反应时间80 min,催化剂与橡胶籽油的质量比为1:30。在上述反应条件下,橡胶籽油的转化率和生物燃油的产率分别为93.2%和78.3%。此外,对K_2O/MgO-SBA-15催化剂的循环使用性能进行了考察,并使用XRD和FT-IR表征手段对反应后的催化剂进行了谱图分析。结果表明:K_2O/MgO-SBA-15具有良好的热稳定性,经过5次循环使用后,K_2O/MgO-SBA-15的结构依然保持完整。以MeO-SBA-15(MeO=ZnO,La_2O_3,CeO_2,NiO,MgO)介孔分子筛为催化剂研究了催化裂解地沟油制备液体生物燃油的反应。采用X射线粉末衍射(XRD)、N_2吸附-脱附、傅里叶红外谱图(FT-IR)和NH_3程序升温吸附脱附(NH_3-TPD)等表征手段对合成的分子筛进行了表征。结果表明:经单金属氧化物改性后获得的MeO-SBA-15(MeO=ZnO,La_2O_3,CeO_2,NiO,MgO)介孔分子筛具有长程有序的介孔结构且热稳定性良好;利用氧化锌改性后制备的ZnO-SBA-15催化剂含有较多的酸性位点,而使用氧化镁和氧化镍改性后获得的MgO(NiO)-SBA-15催化剂含有较少的酸性位点。在反应温度460 ~oC,反应时间120 min,催化剂与地沟油的质量比为1:30的反应条件下,考察了催化剂种类对地沟油裂解反应的影响。结果表明:使用ZnO-SBA-15催化剂可以获得产率较高的液体生物燃油(37.3%)和较低的重油(39.9%);而使用MgO-SBA-15催化剂可以获得酸值较低和性能更好的液体生物燃油。以ZnO/MgO-SBA-15(Zn wt%=5,10,15,20)介孔分子筛为催化剂研究了催化裂解地沟油制备液体生物燃油的反应。结果表明:合成的ZnO/MgO-SBA-15介孔分子筛具有长程有序的介孔结构;经乙酸锌改性后获得的ZnO/MgO-SBA-15介孔分子筛,酸性位点的数量明显增加且酸强度增强。详细考察乙酸锌浸渍浓度和反应条件对地沟油裂解反应的影响,得到的较佳工艺条件为:乙酸锌浸渍浓度为10 wt%,反应温度460 ~oC,反应时间100 min,催化剂与地沟油的质量比为1:30。在上述反应条件下,地沟油的转化率和生物燃油的产率分别为93.0%和71.5%。考察了ZnO/MgO-SBA-15催化剂的循环使用性能,并使用XRD和N_2吸附-脱附表征手段对反应后的催化剂进行了谱图分析。结果表明:ZnO/MgO-SBA-15具有良好的热稳定性,经过3次循环使用后,ZnO/MgO-SBA-15依然保持了长程有序的介孔结构。在橡胶籽油和地沟油的裂解反应中,利用金属氧化物改性的SBA-15介孔分子筛不仅克服了传统催化剂选择性差、反应产物与催化剂难以分离和不能循环使用的缺点,而且完成了反应-分离一体化与催化剂的循环使用。本文拓展了SBA-15介孔分子筛在油脂裂解制备生物燃油的应用领域,为研究金属氧化物改性SBA-15介孔分子筛在催化裂解油脂制备生物燃油方面提供了重要依据。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-05）
毛婕[9]（2019）在《金属配位键合离子液体后修饰MOFs材料制备及其在CO_2固定中的应用》一文中研究指出CO_2因为过度排放引起的一系列环境问题而备受关注,将CO_2资源化利用是针对其减排的重要途径之一。而CO_2和环氧化物的环加成反应因为符合“绿色化学”和高度原子经济双重优势,已经成为CO_2化学转化的主要反应。因而,环加成反应关键是设计一种经济稳定高效的催化剂。目前,金属有机框架材料(MOFs)作为一种多孔,高比表面积材料被广泛应用于CO_2环加成反应中。但是大多数MOFs因为活性位点单一、需较为苛刻的反应条件等问题,所以仍然有需要改进的地方。针对这个问题,引入其他活性位点合成功能化MOFs是环加成反应的一个热点。而MIL-101因为高比表面积和孔体积是很好的载体,通过引入对环加成反应有高活性的离子液体达到高效催化CO_2的目的。基于以上情况,本课题以反应机理为导向,通过MIL-101上的不饱和金属中心(Cr)负载高催化活性的离子液体(ILs),合成具备多个活性位点的催化剂。本课题的工作如下:(1)采用后修饰的方法逐步将离子液体负载于MIL-101上。MIL-101上具备金属不饱和位点Cr,易与叁乙烯二胺(DABCO)上的N原子形成Cr-N配位键,再与2-溴乙醇反应形成离子液体,最终得到MIL-101-IL。然后在无助催化剂的条件下,考察其作为多相催化剂催化二氧化碳和环氧化物的催化性能。实验结果表示,在温和的反应条件下(100 ~oC,1.5 MPa),仅需40分钟,碳酸丙烯酯的产率即达到97%。在5次循环之后,产率和选择性没有明显下降。MIL-101-IL具备优异的催化活性和稳定的循环性能。(2)利用后修饰的方法通过简单的步骤合成了具备多个活性位点的功能化MOFs。选择催化活性相对较高的ZnBr_2和咪唑盐反应合成功能化离子液体(APIm)_2ZnBr_2。再通过MIL-101上的金属不饱和位点(Cr)和离子液体上的(-NH_2)形成Cr-NH_2配位键达到在MOFs上稳定负载离子液体的目的,构建了一种具备多个活性位点的MIL-101-(APIm)_2ZnBr_2多相催化剂。在Lewis酸、碱性位点以及(APIm)_2ZnBr_2中氨基、卤素离子之间良好的协同催化作用下。在120~oC、1 MPa、1 h反应条件,碳酸丙烯酯的产率和选择性分别为97.3%和100%,展现出良好的催化性能。相比于均相咪唑盐离子液体的难回收利用,MIL-101-(APIm)_2ZnBr_2具有优异的可回收性,在5次循环之后,产物的产率和选择性几乎没有变化。(本文来源于《南昌航空大学》期刊2019-06-01）
任楠楠[10]（2019）在《金属玻璃形成液体T_A处微观特征信息研究》一文中研究指出金属玻璃液体降温过程中的微观结构和动力学演变规律一直是材料领域及凝聚态物理领域的前沿和热点问题。近期研究发现,金属玻璃液体降温过程中,弛豫时间与温度的关系于高温T_A处发生Arrhenius到非Arrhenius的转折,且TTa≈2T_g,这暗示了与玻璃转变相关的特征信息或许从T_A已开始出现。深入探究金属玻璃液体T_A处的微观特征信息不仅对揭示玻璃转变的本质这一科学问题具有重要意义,而且对从液体源头调控金属玻璃固体的性能具有关键的实践指导作用。但目前对于T_A的认识尚处于起步阶段,亟需对其展开系统的研究工作。本文利用分子动力学模拟方法,以多种金属玻璃体系作为研究对象,重点针对T_A温度,从原子尺度研究了金属玻璃液体中的关键微观结构和动力学特征。全文的主要内容概括如下:以Fe_(80)P_(20)、Fe_(80)Ni_(20)和Cu_(50)Zr_(50)叁种不同类型的金属玻璃液体为研究对象,从原子尺度探究了弛豫行为的非Arrhenius转折温度一T_A附近微观结构演变的普遍特征。发现T_A附近五重对称性较高的特征原子连接行为存在显着变化:温度高于T_A的合金熔体中,特征原子关联性较弱,结构相对均匀;当温度降至T_A以下时,特征原子排布更为紧密,连接度大于3,开始形成稳定的叁维网状结构,且形成的最大团簇尺寸迅速增长,原子间的关联性显着增强。TTa温度附近原子连接行为的变化导致原子的自由运动受限,从而为协同运动提供了结构基础,进而使得液体的动力学不均匀性也出现了强于Arrhenius的显着增长。该结果给出了金属玻璃液体中宏观弛豫行为非Arrhenius转折现象对应的微观演变图景,对从高温源头理解玻璃转变的本质具有重要意义。在上述工作的基础上,对12种金属玻璃体系从高温熔体到玻璃转变附近较宽温度区间内的动力学性质进一步展开系统研究。通过引入非Arrhenius转折温度T_A及T_A对应的弛豫时间τA,并分别对温度和弛豫时间进行标度,得到了弛豫时间(及动力学不均匀性)与温度关系的普适定量描述,并进一步得到了金属玻璃液体中弛豫时间与动力学不均匀性的普遍关联。首次揭示了 T_A为不同金属玻璃液体中动力学不均匀性大小相等的温度,对应a2.max≈0.2,并且发现通过任意恒定动力学不均匀性条件得到的特征温度T*(和特征时间τ*)与τA(和τA)线性相关。本工作对从高温源头预测金属玻璃液体的动力学性质具有重要意义:只要测得T_A及其对应的弛豫时间τA,即可预测从高温熔体至接近玻璃转变这一降温过程中弛豫时间的演变情况;而对动力学不均匀性,仅需确定T_A(或T_A),即可预测其演变情况。在深入认识了金属玻璃液体的微观演变特征后,建立液体和固体的关联成为实际生产中最关注的问题。通过分别向纯Fe体系中添加尺寸较大的金属元素Ni和尺寸较小的非金属元素P,探究了 Fe基合金液体中与玻璃形成能力相关的微观共性特征。模拟结果表明,与纯Fe体系相比,Fe_(80)Ni_(20)和Fe_(80)P_(20)玻璃形成能力更好。在冷却至T_A温度以下时,Fe_(80)Ni_(20)和Fe_(80)P_(20)玻璃形成液体中运动较慢的类二十面体团簇(即<0,0,12,0>,<0,1,10,3>和<0,1,10,2>)快速形成,而运动较快的类bcc团簇(即<0,3,6,4>,<0,3,6,5>,<0,2,8,4>和<0,4,4,6>)的增长则受到抑制,二者之间存在显着竞争,且类二十面体团簇有利于金属玻璃的形成。另外,Fe_(80)Ni_(20)和Fe_(80)P_(20)0过冷液体中的动力学不均匀性在玻璃转变前经历了更为显着的增长。以上结果揭示了 Fe基金属玻璃液体中有利于玻璃形成的微观结构和动力学性质的共性特点,对从液体源头提高Fe基非晶的玻璃形成能力具有指导意义。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-20）
金属液体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究基于微波条件下以N-甲基咪唑和溴代烷为原料合成[BMIM][PF_6]离子液体基础上,探讨其萃取金属的工艺条件,各金属萃取最佳工艺如下:Zn~(2+):pH=6,离子浓度为20mg/L,萃取时间为40min,萃取率达95.1%;Pb~(2+):pH=6,离子浓度为20mg/L,萃取时间为10min,萃取率达90.42%;Co~(2+):pH=6,离子浓度为20mg/L,萃取时间为10min,萃取率达76.34%;Cd~(2+):pH=5,离子浓度为20mg/L,萃取时间为30min,萃取率达86.72%;Ni~(2+):pH=5,离子浓度为20mg/L,萃取时间为20min,萃取率达82.53%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属液体论文参考文献
[1].张婧,姚建林.不同亲疏水性离子液体中金属/离子液体界面水的探究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2].曾宪平,杨昆忠.[BMIM][PF_6]离子液体萃取金属工艺研究[J].江西化工.2019
[3].詹建荣,罗翔.浅析道路运输液体危险货物金属常压罐车的定期检验[J].机电信息.2019
[4].罗贵铃,牛燕燕,孙碧,谢慧,李晓燕.抗坏血酸在石墨烯修饰金属有机骨架-离子液体-碳糊电极上的电化学行为及其测定[J].海南师范大学学报(自然科学版).2019
[5].刘志敏.离子液体独特的催化性能：无金属条件下氢键催化醇氧化酯化生成酯[J].物理化学学报.2019
[6].张兆东,张义磊.道路运输液体危险货物罐式车辆金属常压罐体出厂检验问题探讨[J].化工装备技术.2019
[7].赵剑,武晓欣,秦红强,马键.液体火箭发动机金属软管网套承载特性研究[J].火箭推进.2019
[8].曹新诚.金属氧化物改性介孔分子筛SBA-15催化裂解油脂制备液体生物燃油的研究[D].青岛科技大学.2019
[9].毛婕.金属配位键合离子液体后修饰MOFs材料制备及其在CO_2固定中的应用[D].南昌航空大学.2019
[10].任楠楠.金属玻璃形成液体T_A处微观特征信息研究[D].山东大学.2019