导读:本文包含了纤维素叁苯甲酸酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纤维素,苯甲酸,手性,甲基,离子,液体,丙酸。
纤维素叁苯甲酸酯论文文献综述
吴海波,薛兴亚,李奎永,周永正[1]（2019）在《纤维素-叁(4-甲基苯甲酸酯)涂覆型手性固定相的制备研究与分离应用》一文中研究指出以C_8硅烷修饰的大孔硅胶作基质,涂覆制备了纤维素-叁(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相,研究了涂覆溶剂体系对固定相选择性的影响。实验选择氯仿或二氯甲烷作溶剂,分别添加N,N’-二甲基甲酰胺、苯酚、硝基苯、苯甲酸甲酯、苯乙酮涂覆制备了多个手性固定相,并以7种不同结构的手性化合物对固定相进行评价。结果表明,添加剂的种类与添加量对固定相的装柱柱效、保留以及选择性均会产生一定的影响。添加与纤维素酯等质量的苯甲酸甲酯制得的固定相性能较佳,其对于西孟坦中间体和酮咯酸消旋体具有良好的对映体拆分能力,具备工业制备分离的应用潜力。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年01期）
杨田田,李锦阳,陈张彦,张金明,张军[2]（2017）在《抗氧化纤维素3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯的合成及性能》一文中研究指出氧化反应在自然界普遍存在,由自由基导致的氧化反应更是受到广泛的关注。研究表明,食物的腐败变质、人体衰老以及许多疾病都和自由基的氧化反应有关。本研究通过酯化反应,将小分子抗氧剂3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸化学键合到纤维素链上,得到一种大分子抗氧剂纤维素3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯。所得纤维素酯具有良好的氮自由基清除能力,以DPPH为例,清除率可高达88%;同时,该纤维素酯还可有效清除羟基自由基。MTT细胞毒性测试数据表明该纤维素酯在测试浓度范围内(10-120μmol/L)无细胞毒性,并且在一定程度上增加了细胞活性。在一定取代度范围(DS>0.8)内,这种纤维素酯具有良好的醇溶解性,可以制备成透明薄膜、电纺膜材料。以取代小分子抗氧剂,纤维素3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯有望应用于化妆品、食品、医药等重要领域。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题P：生物基高分子》期刊2017-10-10）
韩娜,王秀芳,璩庭司,钱勇强,吕亚红[3]（2017）在《纤维素苯甲酸酯接枝二乙二醇十六烷基醚的制备及性能》一文中研究指出分别以1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐([Amim]Cl)和1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([Emim]Ac)/N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂体系,以微晶纤维素(聚合度为220)和苯甲酰氯(BC)为原料制备纤维素苯甲酸酯(CB).探索了溶剂体系、反应温度和投料比对产物取代度、溶解性和熔融性能的影响.结果表明,以[Amim]Cl为溶剂时,随着反应温度的升高(60~80℃)或体系中苯甲酰氯与葡萄糖单元环(AGU)投料量的增加(3∶1~9∶1),产物的溶解性和熔融性能均提高,取代度也随之升高(0.13~2.98);以[Emim]Ac/DMAc为溶剂时,产物中苯甲酰基的接枝度较低,且共聚物中引入乙酰基不适合制备纤维素-g-苯甲酰氯.初步探讨了在[Amim]Cl中合成纤维素苯甲酸酯接枝二乙二醇十六烷基醚(CB-g-E_2C_(16))固-固相变材料的性能,研究结果表明,CB-g-E_2C_(16)相变材料的相变温度为12.7~29.1℃,相变焓为12~24 J/g,在294℃仍能保持热稳定性,为该类纤维素基固-固相变材料的可熔融加工奠定了理论基础.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2017年06期）
张金明,尹春春,张梅,刘伟丽,何嘉松[4]（2017）在《纤维素苯甲酸酯和区域选择性混合酸酯均相可控制备及其手性拆分性能》一文中研究指出手性是自然界中的普遍现象,是生命体系的基本特征,与人类健康和日常生活密切相关。手性对称的一对对映异构体分子虽然化学结构完全一样,但空间构象的不同使得它们往往具有不同的生物活性,一种对映体具有正效应,另一种对映体往往表现出无效应甚至负效应。因此,获得光学纯单一对映体在医药、生物、材料等领域具有极其重要的意义[1-5]。本文详细研究了在1-烯丙基-3甲基咪唑氯盐离子液体(AmimCl)中和吡啶作为缚酸剂条件下,(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
刘伟[5]（2017）在《纤维素苯甲酸酯类键合型手性固定相的制备与手性拆分性能研究》一文中研究指出多糖类衍生物具有优秀的手性拆分性能,是目前应用最广泛的手性固定相材料。其中,纤维素-叁(4-甲基苯甲酸酯)由于具有较为突出的手性拆分能力,其涂覆型手性固定相已实现了商品化。但苯甲酸酯类衍生物的结构稳定性相对较差,导致该类手性固定相的拆分能力受到涂覆用溶剂的影响较大,从而使其应用受到较大限制。此外,传统的涂覆型手性固定相尽管具有较强的手性拆分性能,但该类固定相中的聚合物主要通过物理作用吸附于载体表面,使得材料易于受到所使用溶剂极性的影响,因而该类固定相在流动相的选择上存在较大局限性,无法使用一些极性溶剂作流动相。而这些极性溶剂有利于提高一些手性化合物的溶解性,从而可能带来更高效的拆分效果或者对映体洗脱顺序的逆转,这些因素对于手性化合物的拆分而言非常重要。针对这一问题,本文合成了一系列含有少量不同比例3-叁乙氧基硅丙烷基团的纤维素-叁(4-甲基苯甲酸酯)类衍生物,并基于所合成衍生物制备涂覆型和键合型手性固定相,对其手性拆分性能进行深入研究。首先,运用酯交换方法合成一系列具有不同比例3-叁乙氧基硅丙烷基团的纤维素-叁(4-甲基苯甲酸酯)类衍生物。并利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)等手段对所合成衍生物进行结构表征与详细分析。其次,基于所合成衍生物运用涂覆法制备涂覆型手性固定相,同时通过叁乙氧基硅丙烷基团的缩聚反应制备键合型手性固定相,并运用热失重分析法(TGA)确定两类固定相的涂覆率与键合效率。最后,应用高效液相色谱法完成对9种外消旋化合物的手性拆分,并对所制备涂覆型与键合型手性固定相的手性拆分性能进行评价,深入分析其识别机理。结果表明,含有少量3-叁乙氧基硅丙烷基团纤维素-叁(4-甲基苯甲酸酯)的键合型手性固定相对多种手性化合物可实现高效的基线分离,尤其对于Troger碱对映体显示出高效的手性拆分能力。同时,键合型手性固定相的拆分性能略低于相应的涂覆型固定相,这可能是由于3-叁乙氧基硅丙烷基团的引入在一定程度上影响了纤维素苯甲酸酯类衍生物的结构规整性,从而对其手性拆分与识别性能产生一定影响。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2017-05-01）
蔺云云[6]（2017）在《以聚多巴胺包覆硅胶为基质的纤维素-(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相的制备及应用》一文中研究指出高效液相色谱(HPLC)是在20世纪70年代发展起来的一项快速、新颖、高效的分离技术,现已广泛应用于药物检测、食品卫生、环保监测等众多领域。色谱柱填料是HPLC的核心,其中以硅胶为基质的填料占90%以上,且通常以氨丙基硅胶作为基质,将固定液涂敷或键合于基质表面。多巴胺作为一种优异的表面修饰材料备受关注,它可赋予材料很好的稳定性和相容性,且表面富含的活性基团可为材料表面提供很好的二次反应平台。本文用多巴胺来修饰色谱硅胶,并用纤维素-(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)涂敷或键合于其表面上,从而制备成新的手性固定相,评价了手性拆分能力,与氨丙基硅胶基质的同类型手性固定相的拆分性能进行比较研究。主要研究内容分为叁部分:1.以自制硅胶为原料,制备了浓度分别为3g/L、5g/L、7g/L、9g/L、10g/L的多巴胺修饰的硅胶基质Sil-PDA 1~5,同时制备了氨丙基硅胶APS 6,对其进行FT-IR表征和SEM-EDS分析,将预先合成的CTMB以17%的涂敷量分别均匀涂敷于Sil-PDA 1~5、APS 6上,制成6种手性固定相(CSP 1~6),在这6种固定相上对17种不同结构的手性化合物进行拆分性能评价,结果表明,在相同的流动相条件下CSP 2的拆分能力最强,即多巴胺溶液浓度为5g/L;与CSP 6相比,聚多巴胺修饰的硅胶基质系列固定相手性拆分能力表现出明显的优势。在CSP 2上进一步考察了正反相模式下不同流动相组成对拆分的影响。结果发现,反相模式下的拆分结果不如正相模式下的好,但某些样品的拆分结果与正相互补,且反相模式下样品的保留时间明显缩短;正相模式下流动相中醇的极性及结构对手性样品的分离有很大的影响。2.以进口硅胶为原料,制备了5g/L多巴胺修饰的硅胶Sil-PDA 8,同时制备了氨丙基硅胶APS 7与之对比,对其进行SEM-EDS分析,将CTMB以17%的涂敷量分别均匀涂敷于APS 7、Sil-PDA 8制备成CSP 7~8,研究了醇的极性及结构对样品分离的影响,对CSP 7~8的手性分离结果做了比较。3.分别以六亚甲基二异氰酸酯和γ-异氰酸酯丙基叁乙氧基硅烷为键合试剂,以5g/L多巴胺修饰的硅胶(进口)为载体,制备了两种6-位区域性键合的纤维素-(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相(CSP 9~10),并对产物进行FT-IR和~1H NMR表征,表明产物与理论反应式一致。在正相条件下对17种样品进行了拆分,发现CSP 10比CSP 9手性识别能力更强。整体而言,键合型CSPs的手性识别能力不如涂敷型的好,但样品的保留时间明显缩短,在某种程度上与涂敷型固定相互补。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2017-04-01）
高可可,陈沁,胡雁鸣,郑强,谢海波[7]（2016）在《CO_2/DBU/DMSO体系中纤维素苯甲酸酯的合成及材料性能研究》一文中研究指出基于1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)存在下,纤维素与CO_2在二甲基亚砜(DMSO)中反应生成纤维素可逆聚离子液体反应的原理,实现纤维素溶解与活化,同时实现原位DBU催化棉浆纤维素与苯甲酸甲酯的转酯化反应,成功制备了不同取代度的纤维素苯甲酸酯.探索了不同反应时间、反应温度、苯甲酸甲酯与纤维素脱水葡萄糖单元(AGU)比例对纤维素取代度的影响,并对纤维素苯甲酸酯进行核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)及X射线衍射(XRD)表征.结果表明,转酯化反应温度为115℃,苯甲酸甲酯与AGU比例为5:1,反应24 h时取代度最高能达到0.53.和纤维素相比,纤维素苯甲酸酯有明显的玻璃化转变温度,但其热稳定性下降.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2016年12期）
常利敏[8]（2016）在《纤维素苯甲酸酯手性分离材料的制备与性能》一文中研究指出纤维素的苯甲酸酯和混合酸酯具有很好的手性识别能力,是目前应用广泛的手性分离材料。但其精确可控制备还难以实现,限制了该类材料的发展。开发新型可控制备方法、设计并精确合成特定结构的纤维素手性分离材料具有重要的学术意义和良好的应用前景。近年来,离子液体(ILs)的出现为纤维素衍生物的均相可控制备提供了一条全新的途径。本论文详细研究了以离子液体为介质,吡啶为催化剂的条件下,纤维素与多种取代苯甲酰化试剂的反应规律和机理,开发了一种新的方法来制备纤维素酯手性分离材料;进而设计并精确合成了多种结构明确的纤维素酯手性固定相,初步揭示了其结构与手性拆分性能之间的关系。1.在离子液体中纤维素与取代苯甲酰氯的均相酯化反应:在离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯(AmimCl)中,纤维素与多种苯甲酰氯进行反应,仔细研究了其反应规律;进而结合Hammett常数,揭示了纤维素与苯甲酰氯的反应机理:有吡啶存在条件下纤维素在AmimCl中的苯甲酰化的反应机理是首先是亲核加成,形成四面体中间体,然后再消除一个负离子的双分子加成消除机理。2.发现在AmimCl中一些取代苯甲酰氯与纤维素的反应表现出较好的C-6区域选择性;适当的反应速率、中等大小的位阻效应和反应机理是该反应具有高选择性的原因,加入吡啶作催化剂时,选择性有所降低。利用该反应可以直接合成区域选择性混合酸酯,对于合成新奇手性分离材料、揭示构效关系和拆分机理具有重要意义。3.涂覆型纤维素酯手性固定相的制备:根据上述反应规律和反应机理,制备了多种纤维素的苯甲酸酯和混合酸酯,通过物理方式将其涂覆在硅胶上制备出了多种涂覆型纤维素酯手性固定相,考察了它们的手性拆分性能,初步揭示了纤维素苯甲酸酯衍生物的结构与手性分离性能之间的关系:(1)取代度对纤维素苯甲酸酯的手性拆分效果有影响,同类型的纤维素苯甲酸酯,取代度越大,手性拆分效果越好;(2)纤维素苯甲酸酯苯环上取代基接在不同位置时,对不同的药品有不同的手性分离效果;对某些药品,当纤维素苯甲酸酯苯环上对位取代时比其他位置取代时有更好的手性拆分效果;(3)当纤维素苯甲酸酯类衍生物苯环上接供电子取代基团比接吸电子取代基团具有更好的手性分离效果;(4)流动相比例不同,纤维素苯甲酸酯的手性分离效果也会有所不同。(本文来源于《贵州大学》期刊2016-06-01）
黄腾军[9]（2016）在《纤维素-叁-（4-甲基苯甲酸酯）磁性手性拆分材料的制备》一文中研究指出手性在自然界和生命系统中具有重要意义,不同的对映体药物往往表现出不同的药理学和毒理学活性,因此获得单一对映体药物在分析化学、食品科学、医学等领域均有着非常重要的现实意义。为大量获得光学纯的手性对映体,已发展出多种技术,其中色谱分离技术最广泛使用。磁性手性拆分色谱材料由于同时具有磁响应性与手性拆分能力,在手性拆分方面展现出分离方式简单快速、经济效益高等诸多特点而备受青睐。本论文从快速、简单、环保的角度出发,成功制备出两种手性拆分试剂与磁性粒子的新型复合材料。具体研究内容如下:(1)涂覆法制备纤维素-叁-(4-甲基苯甲酸酯)磁性手性拆分材料首先,在无水吡啶中以4-甲基苯甲酰氯为衍生化试剂对微晶纤维素进行改性,制备手性拆分试剂——纤维素-叁-(4-甲基苯甲酸酯)(Cellulose tris-4-methyl-benzoate,CTMB);然后,在CHCl3溶液中将CTMB直接涂覆于四氧化叁铁(Fe3O4)的表面,便得到CTMB修饰的磁性颗粒(Fe3O4@CTMB)。通过透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对所制备的Fe3O4@CTMB进行表征,证明CTMB成功涂覆于Fe3O4表面;热重分析(TGA)结果显示CTMB含量为5.45%;Fe3O4@CTMB表现出良好的磁响应性能。以S-布洛芬为吸附对象,等温实验表明Fe3O4@CTMB对S-布洛芬的吸附符合Langmuir吸附,饱和吸附量为2.20 mg/g。研究了Fe3O4@CTMB对消旋布洛芬与尼莫地平的手性拆分能力,结果显示Fe3O4@CTMB对S-布洛芬和R-尼莫地平的吸附能力强于R-布洛芬和S-尼莫地平,说明Fe3O4@CTMB具有一定的手性选择性。同时该材料还具备良好的重复使用性。(2)静电纺丝技术制备纤维素-叁-(4-甲基苯甲酸酯)磁性手性微球将静电纺丝技术应用于磁性手性拆分材料的制备。为了保证磁响应性以及静电纺丝产物为均匀的球形,首先对CTMB浓度进行了优化,最终选择18 wt%为最佳浓度。通过扫描电镜(SEM)及透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热重(TGA)对所制备的材料进行表征,证明通过静电纺丝技术,Fe3O4成功包埋于CTMB内部,所制备的微球直径在800 nm-2μm范围内,CTMB含量高达94.5%,其在外加磁场的作用下,30 s可实现固液分离。以S-布洛芬为研究对象,等温实验表明E-Fe3O4@CTMB对S-布洛芬的吸附符合Langmuir吸附模型,饱和吸附量为7.68 mg/g。通过直接和多级拆分实验证明,E-Fe3O4@CTMB对S-布洛芬的作用力强于R-布洛芬,进行多级操作后可实现对S-布洛芬的富集。(3)静电纺丝制备纤维素-二醋酸酯磁性微球为考察静电纺丝技术在制备手性拆分材料上的通用性以及纤维素-二醋酸酯(Cellulose diacetate,CDA)能否作为新型手性拆分试剂,本章以CDA为手性拆分试剂,通过静电纺丝技术将其与Fe3O4制备成磁性复合微球。对所得产物进行了一系列表征:通过FT-IR表征可以得知,复合材料中既有大量CDA的特征峰还有Fe3O4的特征峰;TEM结果显示,Fe3O4成功包埋于CDA内部。上述表征结果说明通过静电纺丝成功制备了E-Fe3O4@CDA磁性微球。此外,E-Fe3O4@CDA表现出良好的磁响应性能。以消旋布洛芬为拆分目标,初步分析了E-Fe3O4@CDA的手性拆分能力。(本文来源于《新疆大学》期刊2016-05-22）
罗安,万强,范华均,陈智,吴学昊[10]（2014）在《纤维素-叁(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相拆分5种芳基丙酸类药物对映体及其制剂的含量测定》一文中研究指出采用纤维素-叁(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)手性固定相,利用反相色谱法研究了氟比洛芬、普拉洛芬、布洛芬、萘普生、洛索洛芬5种芳基丙酸类手性药物的色谱拆分行为。考察了流动相组成、酸碱添加剂及柱温对上述5种药物对映体分离的影响,并通过热力学研究及对映体结构分析对CTMB固定相的手性拆分机理进行了探讨。结果表明,除萘普生采用乙腈-0.1%(v/v)甲酸溶液外,以甲醇-0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相可使普拉洛芬、洛索洛芬、氟比洛芬和布洛芬的对映体间的分离度均大于1.5,CTMB固定相对这5种芳基丙酸类药物的手性拆分能力依次为普拉洛芬>洛索洛芬>氟比洛芬>布洛芬>萘普生。在各自的优化色谱条件下,将方法应用于上述5种药物制剂的含量测定,结果令人满意。(本文来源于《色谱》期刊2014年09期）
纤维素叁苯甲酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氧化反应在自然界普遍存在,由自由基导致的氧化反应更是受到广泛的关注。研究表明,食物的腐败变质、人体衰老以及许多疾病都和自由基的氧化反应有关。本研究通过酯化反应,将小分子抗氧剂3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸化学键合到纤维素链上,得到一种大分子抗氧剂纤维素3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯。所得纤维素酯具有良好的氮自由基清除能力,以DPPH为例,清除率可高达88%;同时,该纤维素酯还可有效清除羟基自由基。MTT细胞毒性测试数据表明该纤维素酯在测试浓度范围内(10-120μmol/L)无细胞毒性,并且在一定程度上增加了细胞活性。在一定取代度范围(DS>0.8)内,这种纤维素酯具有良好的醇溶解性,可以制备成透明薄膜、电纺膜材料。以取代小分子抗氧剂,纤维素3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯有望应用于化妆品、食品、医药等重要领域。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤维素叁苯甲酸酯论文参考文献
[1].吴海波,薛兴亚,李奎永,周永正.纤维素-叁(4-甲基苯甲酸酯)涂覆型手性固定相的制备研究与分离应用[J].分析测试学报.2019
[2].杨田田,李锦阳,陈张彦,张金明,张军.抗氧化纤维素3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯的合成及性能[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题P：生物基高分子.2017
[3].韩娜,王秀芳,璩庭司,钱勇强,吕亚红.纤维素苯甲酸酯接枝二乙二醇十六烷基醚的制备及性能[J].高等学校化学学报.2017
[4].张金明,尹春春,张梅,刘伟丽,何嘉松.纤维素苯甲酸酯和区域选择性混合酸酯均相可控制备及其手性拆分性能[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[5].刘伟.纤维素苯甲酸酯类键合型手性固定相的制备与手性拆分性能研究[D].哈尔滨工程大学.2017
[6].蔺云云.以聚多巴胺包覆硅胶为基质的纤维素-(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相的制备及应用[D].兰州交通大学.2017
[7].高可可,陈沁,胡雁鸣,郑强,谢海波.CO_2/DBU/DMSO体系中纤维素苯甲酸酯的合成及材料性能研究[J].中国科学:化学.2016
[8].常利敏.纤维素苯甲酸酯手性分离材料的制备与性能[D].贵州大学.2016
[9].黄腾军.纤维素-叁-（4-甲基苯甲酸酯）磁性手性拆分材料的制备[D].新疆大学.2016
[10].罗安,万强,范华均,陈智,吴学昊.纤维素-叁(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相拆分5种芳基丙酸类药物对映体及其制剂的含量测定[J].色谱.2014