导读:本文包含了精子活率论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精子,精液,稀释液,水牛,常温,辽宁,相关性。
精子活率论文文献综述
杨琼,龙菲[1]（2019）在《中性红、龙胆紫和尼罗蓝在精子活率测定中的应用研究》一文中研究指出采用不同浓度梯度的中性红、龙胆紫及尼罗蓝染液对长白公猪精子染色,根据染色现象及精子活率,探究3种染料较为理想的作用时间和浓度。结果:0.01%中性红染色2 min后活精子着红色,死亡精子不着色;0.05%龙胆紫染色1 min后活精子着淡蓝色,死亡精子深紫色;0.1%尼罗蓝染色2 min后活精子着淡蓝色,死亡精子不着色。3种情况下精子的存活率与空白对照组比较无显着差异(P>0.05)。试验表明,以上3种染色条件能清晰地区分存活精子和死亡精子,可用于测定精子活率。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年09期）
曹丹[2]（2019）在《猪新鲜精液运输储存方法对精子活率的影响》一文中研究指出猪的鲜精采集后,多数由于场地限制,鲜精采集后需要运输,在运输过程中需要对精液进行保温储存,方法有多种,可以用冰箱、泡沫箱等。本次试验以泡沫箱为简易的承载工具,比较多种保温方式,筛选出操作简单、取材容易、保温效果最好的保温储存方法。1试验时间和地点本试验在沈阳市现代农业研发服务中心畜牧兽医研究所试验室进行。种猪精液采自畜牧所种猪试验场,品种为杜洛克。试验开展时间从2017年5～6月。(本文来源于《新农业》期刊2019年07期）
阿不都可力木·阿不都沙塔尔,怕尔哈提·吐尔逊[3]（2019）在《显微镜下精索静脉结扎术对精索静脉曲张患者的治疗效果及对精子活率的影响》一文中研究指出目的探究显微镜下精索静脉结扎术对精索静脉曲张患者的治疗效果以及对精子活率的影响。方法选择该院2017年1月—2018年1月收治的精索静脉曲张(VC)患者作为研究对象,采用随机抽样法抽选出80例VC患者,将其按照入院时间顺序分为对照组、观察组(40例/组)。对照组VC患者行腹腔镜下高位结扎术,观察组VC患者开展显微镜下精索静脉结扎术,对比两组VC患者的治疗前后血清性激素水平、精液质量、并发症发生率等。结果观察组患者术后精子成活率为(55.67±9.73)%,显着高于治疗前(42.65±7.50)%(t=6.702 9,P<0.05);与对照组相比,差异有统计学意义(t=2.135 8,P<0.05)。手术后6个月,对照组VC患者的性激素FSH、LH、T分别为:(5.62±1.32)mIU/mL、(3.87±1.54)mIU/mL、(3.41±0.91)μg/L,观察组患者的FSH、LH、T分别为:(4.24±1.45)m IU/mL、(3.12±1.38)mIU/m L、(3.90±1.10)μg/L,对照组与观察组相比差异有统计学意义(t=4.451 0、2.293 8、2.170 7,P<0.05)。结论与腹腔镜相比较,显微镜下精索静脉结扎术治疗效果更佳,患者术后并发症发生率较少,而且不易复发,精子质量得以提升,应用效果十分明显,值得推荐。(本文来源于《中外医疗》期刊2019年09期）
杨琼,邓继辉,王振华,俞宁[4]（2019）在《台盼蓝、次甲基蓝及健那绿在猪精子活率测定中的比较研究》一文中研究指出本试验采用不同浓度的台盼蓝、次甲基蓝、健那绿对猪精子进行染色,以测定猪的精子活率。结果表明,用叁种染液染色后,死精子和活精子各自表现出不同的染色特征。台盼蓝和次甲基蓝的染色效果为:活精子透明不着色,死精子着蓝色;健那绿的染色效果为:活精子尾部中段着蓝绿色、细胞质呈无色,死精子着绿色。在不同染色条件下比较得出:0.4%台盼蓝染色15min的染色效果最好。用次甲基蓝、健那绿试剂染色测得的精子活率明显低于实际精子活率,因此次甲基蓝、健那绿不可用于猪精子的活体染色。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2019年03期）
刘新峰,丁向彬,石彦虎,苏娜,王怡梦[5]（2018）在《稀释倍数对驴精液常温和低温保存精子活率的影响》一文中研究指出为了筛选合适的驴精液稀释倍数,试验选择Tris-柠檬酸-葡萄糖-卵黄作为稀释液,对驴的精液分别做1倍、2倍、3倍的稀释处理,在低温(4℃)和常温(15~25℃)条件下保存,研究不同稀释倍数对驴精液的保存效果。结果表明:常温保存条件下,稀释1,2,3倍后驴精液精子活率趋势接近,差异不大;低温保存条件下,稀释2倍时保存效果最好,保存第7,8,9,10天的精子活率分别为0.50,0.36,0.35,0.23,与稀释1倍和3倍的精子活率比较存在显着差异(P<0.05)。说明4℃低温条件下对驴精液进行2倍稀释时保存效果较好。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年10期）
牛迪,刘艳军,郭敏,张磊,王建涛[6]（2018）在《不同保存温度对蓝狐精子活率的影响》一文中研究指出为了确定蓝狐精液的体外最适保存温度,试验将蓝狐新鲜精液稀释后,平均分成4组,各组依次在常温、4℃、10℃和17℃保存,每组分别在存放0小时、12小时、24小时、36小时、44小时和50小时后检测精子活率。结果表明:各温度存放0小时时各组精子活率差异不显着(P>0.05),存放12小时和24小时时不同温度精子活率差异显着(P<0.05);两时间段均是10℃存放的精子活率最高,分别为0.603±0.066,0.561±0.050。存放36小时、44小时和50小时时,不同温度精子活率差异显着(P<0.05),这叁个时间段均是4℃存放的精子活率最高,分别为0.442±0.039,0.429±0.044,0.396±0.049。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年10期）
张桐炜,谷建[7]（2016）在《不同冷冻稀释液的配方对辽宁绒山羊精子活率的影响》一文中研究指出为了使辽宁绒山羊精液在冷冻保存时具有更好的活性,本实验采用一步稀释法,通过检测精子活率的方法比较六种冷冻稀释液。筛选出了适合辽宁绒山羊精液冷冻的最佳基础冷冻稀释液配方(100mL):Tris 3.44g,柠檬酸1.83g,果糖1.26g,卵黄15%,甘油5%。(本文来源于《现代畜牧科技》期刊2016年04期）
熊照成[8]（2015）在《水牛PHB、CAPZB和TEKT2基因克隆及其表达水平与精子活率的相关性研究》一文中研究指出长期以来人工授精、精液冷冻保存和体外受精等动物繁殖技术对优良家畜牛、猪、羊和马的快速繁殖和品种改良发挥了重要作用,且对拯救濒危动物以及解决人类的不孕症亦都具有重要意义。广西是水牛养殖大省,随着农业机械化水平提高,水牛役用性价值逐年向肉用性和乳用性调整,广西水牛的品种改良也是水牛生产最重要的环节之一。水牛精液采集生产过程中发现,一些公牛个体的精子活率较低,无法用于水牛品种的杂交与改良。目前对有关影响水牛精子活率的基因及其调控机制研究较少,本研究在已有小鼠、人、牛等动物精子活率相关研究的基础上,初步研究了 PHB、CAPZB、TEKT2基因表达与水牛精子活率的关系。研究结果为进一步阐明这些基因在水牛精子发生过程中的作用及其对水牛精子活率的影响奠定了基础。研究结果如下:水牛PHB、CAPZB和TEKT2基因克隆与分析:以水牛睾丸组织为材料,参考黄牛相关基因序列,设计特异性扩增引物,采用RT-PCR方法扩增获得了水牛PHB、CAPZB和TEKT2基因编码区片段。对克隆片段进行测序并分析,结果显示,水牛基因PHB 948 bp,包含819bp的ORF区,编码272个氨基酸;CAPZB基因958bp,包含906bp的ORF区,编码301个氨基酸;水牛TEKT2基因1449bp,包含1293bp的ORF区,编码430个氨基酸。多重序列比较分析结果显示,水牛与黄牛、野猪、羊、黑猩猩、人的PHB、CAPZB和TEKT2基因核苷酸序列相似性均高于90%。水牛CAPZB与黄牛、野猪、黑猩猩和人的氨基酸序列相似性为100%,与羊和小鼠的相似性为99%,显示其在进化上的高度保守性;水牛PHB和TEKT2氨基酸序列在不同物种亦具有高度保守性。系统进化树分析结果显示,PHB、CAPZB和TEKT2基因结果相似,水牛、黄牛和羊聚为一支,与生物学分类高度吻合。蛋白结构分析预测结果显示,水牛PHB、CAPZB和TEKT2蛋白的等电点分别为5.58、6.22和6.17,均为偏酸性蛋白质,3种蛋白均不存在信号肽序列,不是分泌型蛋白。细胞电子定位分析结果显示,PHB蛋白可能定位于精子的线粒体,CAPZB蛋白可能定位于定精子的细胞骨架,TEKT2蛋白可能定位于精子的细胞质。跨膜结构预测结果显示,PHB蛋白含有跨膜结构,CAPZB和TEKT2蛋白不含有跨膜结构。蛋白结构域特征分析结果显示,PHB蛋白存在结构域,CAPZB和TEKT2两个蛋白不存在结构域。PHB、CAPZB、TEKT2基因在水牛不同组织中的表达模式:QRT-PCR分析结果显示,PHB基因在水牛肾脏、肝脏、卵巢、睾丸、垂体中表达量较高,大脑中有一定的表达,在肌肉中表达量极低。CAPZB基因在水牛睾丸中相对表达量很高,显着高于在肾脏、卵巢、垂体和大脑等组织的表达(p<0.05)。TEKT2基因在水牛睾丸中高丰度表达,极显着高于肾脏、肝脏、卵巢、垂体和大脑组织中的表达,在肌肉几乎不表达(p<0.01)。免疫组化结果显示,PHB、CAPZB和TEKT2蛋白在水牛睾丸组织中均有表达,其中TEKT2蛋白表达量最高,其次为CAPZB,PHB蛋白表达量最低,免疫组化结果与QRT-PCR结果表达模式相似。PHB、CAPZB和TEKT2蛋白全部定位在水牛曲精小管上,主要富集在不同发育阶段的生精细胞上。高、低活率水牛精子显微结构观察:分别采集高活率水牛种公牛精液(活率达到0.74)、低活率种公牛精液(活率为0.37),两者活率差异显着(p<0.05)。透射电镜下观察发现,正常水牛精子由头、颈、尾叁部分组成,头部呈椭圆形,尾部由中、主和末段组成;中段由轴丝及外周的线粒体鞘螺旋状包围而成,主段由纤维鞘环绕而成,中、主段的“9x2+2”结构清晰可见,末段轴丝仅由胞膜包裹。高活率水牛精子试验组具有完整精子结构且结构正常的精子数较多,精子尾部中央为9X2+2排列模式的轴丝;低活率试验组存在大量各种畸形精子,如双尾、卷尾、断尾、线粒体异常、核空泡化、顶体缺失、尾部中段中央2条微管缺失、死精子、头部异常等。水牛PHB、CAPZB和TEKT2基因表达水平与精子活率的关系:QRT-PCR分析结果显示,PHB基因在水牛高、低活率精子中具有不同程度的表达,在高活率精子中相对表达量(11.81±1.94)差异高于低活率精子(1.0±0.36),两者差异显着(P<0.05);CAPZB和TEKT2基因在高、低活率水牛精子中的表达亦差异显着(P<0.05),在高活率精子中的相对表达量显着高于低活率精子(P<0.05)。western-blot分析结果发现,高、低活率水牛精子样品的β-actin蛋白条带清晰一致,低活率精子样品的PHB、CAPZB和TEKT2蛋白表达均下调,这与mRNA水平的检测结果一致。结论:克隆得到的水牛PHB、CAPZB和TEKT2具有高度物种保守性,主要定位在曲精小管上,富集在不同发育阶段的生精细胞上,其表达量与精子的活率成高度正相关。(本文来源于《广西大学》期刊2015-12-01）
崔胜利,刘春玲,董洁[9]（2015）在《泌尿生殖道感染不育男性与精子活率、抗精子抗体的关系研究》一文中研究指出目的:探讨泌尿生殖道感染不育男性与精子活率、抗精子抗体的关系。方法:随机选取近3年来就诊于我院的患者180例:其中60例男性不育且既往或正患有泌尿生殖系统感染(包括支原体、衣原体等感染)的患者为研究对象(A组);其中60例男性不育且无泌尿生殖系统感染(包括支原体、衣原体等感染)的患者为研究对象(B组);其中38例已生育健康男性作为对照(C组)。采用精子微生物动静态图象检测系统(Computer-aided sperm analysis,CASA)检测精液的基本参数;采用ELISA法进行检测抗精子抗体;结果采用Spearman相关性分析。结果:A组与B组之间在抗精子抗体方面存在统计学差异(P<0.05);A组与C组之间在精子活力、精子活率、抗精子抗体等方面均存在统计学差异(P<0.05);B组与C组之间在精子活率方面存在统计学差异(P<0.05)。经Spearman相关性分析可知:泌尿生殖道感染不育男性与精子活力之间没有显着的相关性(P>0.05);泌尿生殖道感染不育男性与精子活率之间有显着的正相关性(P<0.05);泌尿生殖道感染不育男性与抗精子抗体之间有显着的负相关性(P<0.05)。结论:泌尿生殖系统感染不育男性与精子活率、抗精子抗体之间具有一定的相关性,但是具体的病理病因机制尚未探讨,以期后期更加深入地研究。(本文来源于《中国性科学》期刊2015年08期）
况洪,徐静,方鹏飞,张丽燕,胥燕芳[10]（2015）在《一种精液净化保护剂对公猪精子活率的影响及对精液中5种病毒的杀灭作用研究》一文中研究指出本实验检测了一种精液净化保护剂对公猪精子活率的影响,以及对存在于公猪精液中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)、猪瘟病毒(CFSV)、细小病毒(PPV)和圆环病毒2型(PCV-2)5种猪病病毒的杀灭作用。用不同浓度的精液净化保护剂处理公猪精子,检测精子活率及存活时间。结果表明:当精液净化保护剂的浓度低于1.00%时,精子活率和精液存活时间都优于空白组;用不同浓度的精液净化保护剂处理5种猪病病毒,在非精液环境中,当净化保护剂的浓度分别不低于0.156%(PCV-2)、0.156%(PPV)、0.125%(PRV)、0.125%(PRRSV)、0.156%(CSFV)时,5种相应的病毒都能全部杀灭;在精液环境中,能完全杀灭这5种病毒的净化保护剂浓度分别不低于0.063%(PCV-2)、0.125%(PPV)、0.125%(PRV)、0.125%(PRRSV)、0.250%(CSFV)。实验结果表明,在浓度低于安全使用浓度范围内应用该精液净化保护剂,既能提高公猪精子活率、延长存活时间,又能完全杀灭公猪精液中的5种常见猪病病毒。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2015年07期）
精子活率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
猪的鲜精采集后,多数由于场地限制,鲜精采集后需要运输,在运输过程中需要对精液进行保温储存,方法有多种,可以用冰箱、泡沫箱等。本次试验以泡沫箱为简易的承载工具,比较多种保温方式,筛选出操作简单、取材容易、保温效果最好的保温储存方法。1试验时间和地点本试验在沈阳市现代农业研发服务中心畜牧兽医研究所试验室进行。种猪精液采自畜牧所种猪试验场,品种为杜洛克。试验开展时间从2017年5～6月。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精子活率论文参考文献
[1].杨琼,龙菲.中性红、龙胆紫和尼罗蓝在精子活率测定中的应用研究[J].畜牧与兽医.2019
[2].曹丹.猪新鲜精液运输储存方法对精子活率的影响[J].新农业.2019
[3].阿不都可力木·阿不都沙塔尔,怕尔哈提·吐尔逊.显微镜下精索静脉结扎术对精索静脉曲张患者的治疗效果及对精子活率的影响[J].中外医疗.2019
[4].杨琼,邓继辉,王振华,俞宁.台盼蓝、次甲基蓝及健那绿在猪精子活率测定中的比较研究[J].四川畜牧兽医.2019
[5].刘新峰,丁向彬,石彦虎,苏娜,王怡梦.稀释倍数对驴精液常温和低温保存精子活率的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[6].牛迪,刘艳军,郭敏,张磊,王建涛.不同保存温度对蓝狐精子活率的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[7].张桐炜,谷建.不同冷冻稀释液的配方对辽宁绒山羊精子活率的影响[J].现代畜牧科技.2016
[8].熊照成.水牛PHB、CAPZB和TEKT2基因克隆及其表达水平与精子活率的相关性研究[D].广西大学.2015
[9].崔胜利,刘春玲,董洁.泌尿生殖道感染不育男性与精子活率、抗精子抗体的关系研究[J].中国性科学.2015
[10].况洪,徐静,方鹏飞,张丽燕,胥燕芳.一种精液净化保护剂对公猪精子活率的影响及对精液中5种病毒的杀灭作用研究[J].中国畜牧杂志.2015
论文知识图
