导读:本文包含了均匀沉淀法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:均匀,沉淀法,纳米,氢氧化物,纳米材料,白云石,正极。
均匀沉淀法论文文献综述
徐志勇,冯东,赵文波,柴牧原,陈玲[1]（2018）在《均匀沉淀法可控制备氯化镉氨配合物》一文中研究指出以金属氯化物为反应原料,以尿素为沉淀剂,以醇为溶剂,采用均匀沉淀法制备了多种过渡金属盐氨配合物。以氯化镉氨配合物为典型的研究对象,考察了尿素含量、反应时间和温度等参数对所得产物尺寸及形貌的影响,通过X射线粉末衍射(XRD)、热重-差示扫描量热法(TG-DSC)、扫描电子显微镜(SEM)和激光粒度分析仪(LPSA)对所得产物物相组成、热稳定性、形貌及粒子尺寸分布等进行了表征。实验结果表明所得产物为二氯化二氨合镉Cd(NH_3)_2Cl_2。产物粒子的尺寸随着尿素含量的增加而增大,反应时间较短有利于得到单分散且呈多面体的Cd(NH_3)_2Cl_2,随着反应时间的延长,所得Cd(NH_3)_2Cl_2颗粒团聚严重;随着反应温度的升高,所得产物粒子形貌变化不大且几乎没有团聚现象,产物粒子的尺寸均一性更好。(本文来源于《材料导报》期刊2018年24期）
王志敏,唐新村,肖元化,余晓静,张亮[2]（2011）在《超声辅助均匀沉淀法由前躯体ZnS制备ZnO纳米颗粒及其表征》一文中研究指出前躯体ZnS在超声辅助60℃的低温条件下,采用醋酸锌为锌源、硫代乙酰胺为硫源来制备,然后采用在空气中热处理前躯体ZnS的方法制备了直径约为20~40 nm的ZnO纳米颗粒。所得产物分别采用红外光谱(FTIR)、热重-差热分析(TGA-DTA)、X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)、电子能谱(EDS)和荧光光谱(PL)进行表征。实验结果表明,所得产物ZnO为六方纤锌矿结构,且结晶性很好,并且随着超声时间的延长其粒径有所降低。室温PL光谱表明,样品在400~550 nm内有3个较强的荧光发射峰。(本文来源于《精细化工》期刊2011年05期）
肖文[3]（2010）在《白云石均匀沉淀法和反相微乳液法制备纳米氧化镁的方法研究》一文中研究指出纳米氧化镁是一种新型高功能精细无机材料。其本身具有的量子尺寸效应,小尺寸效应,表面效应,宏观量子隧道效应等使其具有明显优于本体材料的性能。本文介绍了纳米氧化镁的国内外研究现状,探讨了均匀沉淀法以及微乳液法反应的原理,并采用白云石均匀沉淀法以及反相微乳液法制得了纳米氧化镁晶体。本文直接以湖南永州市东安县白云石矿为镁源,采用均匀沉淀法制得了纳米氧化镁晶体,并且用正交试验等研究了制备粒径小、分散程度好的纳米氧化镁颗粒的最佳条件。用原子吸收(AAS)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)等方法对产物进行了表征和分析。研究了分散剂种类、分散剂用量、沉淀剂种类、溶剂等对纳米氧化镁粒径的影响,并应用相关理论对各因素造成的影响进行了机理探讨。这对纳米氧化镁的工业化制备具有一定的参考价值。采用正交试验法确定了制备纳米氧化镁的最佳工艺条件为：以淀粉为分散剂,用量为45%(质量百分含量),以尿素为沉淀剂,在70℃下超声波20分钟,然后沉淀离心洗涤,真空常温干燥,灼烧。结果表明采用该法制备的纳米粒子分散性好,晶体粒子分布均匀,结晶度高,纳米颗粒粒径为12.5纳米,且粒子产率达到86%。该法制备纳米氧化镁,具有广泛的应用前景。由于微乳液法制备纳米材料不仅可以实现粒径可控,而且可以实现形貌可控,它已成为合成纳米颗粒的一种有效方法,受到人们的青睐,但目前通过反相微乳液制备纳米MgO的文献很少。本工作采用反相胶团作为微反应器,使溶解在水核内的试剂在水核内发生反应,并研究了不同水相/表面活性剂质量比(w0),煅烧温度,反应物浓度,陈化时间,以及反应温度等对制备MgO纳米粒子的影响,表征了粒子的结构,并对其形成机理进行了探讨。通过聚乙二醇辛基苯基醚(曲拉通X-100)/正丁醇/正庚烷/水溶液形成的反相微乳体系,合成了MgO纳米粒子。对前驱体进行热重分析(TGA),确定了合适的煅烧温度为600℃。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外可见分光光度法(UV-vis)分别对产物的结构、粒度和形貌进行了表征,考察了微乳液中水与表面活性剂的质量比(w0)对纳米氧化镁紫外屏蔽性能的影响以及煅烧温度、反应物浓度、陈化时间、反应温度等关键因素对产物粒子尺寸形貌的影响,并通过分析进一步揭示了Mg0纳米粒子的形成机理。结果表明,控制w0为15,煅烧温度为600℃,反应物浓度为0.05mol/L,陈化时间为15小时且反应温度在30℃时可得到分散性好,粒径分布均匀的MgO纳米粒子。(本文来源于《中南大学》期刊2010-06-30）
朱少敏,邱介山,姜玉玲[4]（2010）在《离子交换均匀沉淀法合成纳米CeO_2研究》一文中研究指出以Ce(NO3)3.6H2O、Na2CO3为原料,采用新型弱酸性阳离子交换树脂均匀沉淀法制备CeO2前驱体,经500℃焙烧1～4h后获得了高纯度的纳米CeO2晶体.用热重分析、X射线衍射、扫描和透射电子显微镜等对前驱体和样品的形貌和粒径分布进行了表征,并对涉及的均匀沉淀机理进行了探讨.结果表明,制备的CeO2纳米晶体属立方晶系,样品分散性好,平均粒径为30～50nm.离子交换树脂均匀沉淀法具有操作简单易行,成本低,同时避免使用有机溶剂和表面活性剂,污染小,后处理容易,离子交换树脂可再生重复使用等优点.(本文来源于《大连理工大学学报》期刊2010年02期）
叶向果[5]（2009）在《采用均匀沉淀法合成CoAl双氢氧化物及其电化学行为》一文中研究指出采用均匀沉淀法合成了CoAl双氢氧化物,采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安、恒电流放电测试,对样品形貌及电化学性能进行了表征和测试。研究结果表明,通过改变Al的掺杂量,可以控制CoAl双氢氧化物电化学性能。(本文来源于《新疆有色金属》期刊2009年S1期）
胡国荣,邓新荣,彭忠东,肖政伟,杨亚男[6]（2009）在《非均匀沉淀法包覆合成LiNi_(0.9)Co_(0.07)Mn_(0.03)O_2锂离子正极材料》一文中研究指出采用非均匀沉淀法包覆合成了LiN i0.9Co0.07Mn0.03O2锂离子正极材料。前驱体合成中各工艺条件与包覆材料的比表面积和电化学性能息息相关。试验研究了沉淀剂、搅拌速度、pH值和氨水浓度对包覆沉淀的影响及煅烧过程对材料电化学性能的影响。结果表明:在优化实验条件下Co/Mn复合包覆在-βN i(OH)2表面上;正极LiN i0.9Co0.07Mn0.03O2首次放电容量为195mAh.g-1,50次循环后容量仍保持为188.6mAh.g-1。循环伏安研究表明:与LiN iO2相比,Co/Mn复合包覆合成正极材料LiN i0.9Co0.07Mn0.03O2的相变得到很好的抑制,材料显示出良好的循环性能。(本文来源于《粉末冶金技术》期刊2009年03期）
胡常林[7]（2009）在《纳米半导体材料的配位—均匀沉淀法合成》一文中研究指出本论文以纳米材料的研究为背景,以半导体纳米材料的制备为重点,介绍了相关纳米材料领域中的研究进展和我们的研究工作成果。实验采用配位—均匀沉淀法,制备了一系列新颖的半导体纳米材料。本论文主要由以下叁个方面组成:1.采用配位—均匀沉淀法成功地合成了Cd(OH)_2纳米带。将Cd(OH)_2纳米带在350℃下煅烧4h得到形貌相似的CdO半导体纳米材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、电子选区衍射(SAED)、紫外—可见光谱(UV-Vis)、热重分析(TG/DTA)等手段对得到的纳米带进行了表征。研究了反应温度、反应时间、氨水浓度和不同阴离子对Cd(OH)_2形貌的影响。并初步探讨了Cd(OH)_2纳米带的形成过程。2.采用配位—均匀沉淀法成功地合成了Cd(OH)_2超长纳米线。将Cd(OH)_2纳米线在350℃下煅烧4h得到形貌相似的CdO纳米线材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、元素分析(EDS)、紫外—可见光谱(UV-Vis)等对产物的组成、结构、形态、光学性能进行了表征,并探讨了反应温度、氨水浓度、硝酸银用量、煅烧温度等条件对产物形貌的影响。反应体系中Ag~+的引入对一维纳米材料的生长有一定的导向作用。3.采用配位—均匀沉淀法,制备了具有光催化活性的超细纳米ZnO粉体,并利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、Zeta电位和紫外—可见光谱(UV-Vis)等对所得样品进行了表征。以亚甲基蓝(MB)溶液的光催化脱色降解为模型反应,考察了光源、煅烧温度、煅烧时间和催化剂用量等因素对其催化性能的影响。研究结果表明该纳米材料在太阳光下具有高的光催化活性和稳定性。(本文来源于《西北师范大学》期刊2009-05-01）
苏碧桃,胡常林,左显维,雷自强[8]（2008）在《配位-均匀沉淀法合成Cd(OH)_2和CdO纳米带》一文中研究指出以硝酸镉为前驱物、氨水(25-28 wt%)为沉淀剂,在无模板的条件下,采用配位-均匀沉淀法成功地合成了Cd(OH)2纳米带。将Cd(OH)2纳米带在350℃下煅烧4 h得到形貌相似的CdO半导体纳米材料。X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、电子衍射(SAED)等测试结果表明,所制备的Cd(OH)2纳米带是由尺寸约25 nm的Cd(OH)2纳米粒子组成,其宽度为100-200 nm、长度达1.5 um、厚度约为30 nm;Cd(OH)2为六方晶系结构;CdO纳米带由更小的CdO纳米粒子组成,CdO为面心立方晶型。本文还初步探讨了Cd(OH)2纳米带的形成过程。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2008年11期）
陈婷[9]（2008）在《配位均匀沉淀法合成纳米硼酸锌及其应用研究》一文中研究指出无机阻燃剂具有热稳定性好、不挥发、不析出、不产生腐蚀性和有毒气体等特点,其用量占各类阻燃剂的一半以上。硼系无机阻燃剂是一类多功能阻燃剂,近年来发展较快,其中硼酸锌是一种性能优良的环保型无机阻燃剂,它能代替氧化锑用于聚氯乙烯、聚酯、酚醛塑料、纤维织物等多种材料,是应用最广泛的阻燃剂之一。目前,该类阻燃剂以粒度超细化和分布均匀化为其发展的方向。本论文采用“配位均匀沉淀法”研制了几种不同形貌的新型纳米硼酸锌,深入探讨和优化了制备工艺条件,采用透射电镜、X射线衍射、热重—差热分析、红外光谱、示差扫描量热分析等手段对粒子的结构及形貌进行了表征分析,并对产物进行了表面改性研究,初步探讨了纳米硼酸锌的阻燃性能。以锌盐和硼砂为原料制备出了组成为2ZnO·2.2B_2O_3·3H_2O(ZnO%=44.31%,B_2O_3%=40.92%,H_2O%=14.77%)的新型纳米硼酸锌,产物为呈片状结构,边长大约100nm~200nm;以氧化锌和硼酸为原料,制备出了新型纤维状纳米硼酸锌ZnO·yB2O3·zH2O(y=0.3~0.4,z=1.0~1.4),产物是由直径约为15nm左右,长为数百纳米至几微米的纤维状产物交织而成的网状结构,目前在国内外文献中,未见有这种形貌纳米硼酸的相关报道。以十二烷基苯磺酸钠作为改性剂,对产物2ZnO·2.2B_2O_3·3H_2O进行了表面改性研究。改性后的产品大大减少了纳米颗粒的团聚、增大了比表面积,产品明显由亲水性转为亲油性。以残炭率为指标,初步研究了产物的阻燃性能。将产品添加到聚丙烯(PP)和高密度聚乙烯(HDPE)中,当其用量为树脂质量的12%左右时,其残炭率均可达65%左右,显示了优良的阻燃抑烟性能,且效果远远优于市售ZB2335。当添加到低密度聚乙烯中,测试结果显示,与市售ZB2335相比,产物对低密度聚乙烯(LDPE)的力学性能也有所改善。(本文来源于《湘潭大学》期刊2008-05-18）
刘平安,王慧,税安泽,程小苏,曾令可[10]（2007）在《微波加热均匀沉淀法纳米TiO_2的制备研究》一文中研究指出采用微波加热均匀沉淀法,以钛液为原料、尿素为沉淀宿主制备了锐钛矿型的纳米TiO_2。利用XRD和TEM表征了粉体的晶体结构和形貌。研究了微波功率、微波辐射的连续性以及尿素配比(钛和尿素的摩尔比)对产品产量和粒径的影响。实验表明其他参数不变的条件下,微波功率越大、连续性越高、尿素配比越大,收率越高,但TiO_2的粒径变化不明显。(本文来源于《“第十叁届全国微波能应用学术会议”暨“2007年国际工业微波节能高峰论坛”论文集》期刊2007-11-14）
均匀沉淀法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
前躯体ZnS在超声辅助60℃的低温条件下,采用醋酸锌为锌源、硫代乙酰胺为硫源来制备,然后采用在空气中热处理前躯体ZnS的方法制备了直径约为20~40 nm的ZnO纳米颗粒。所得产物分别采用红外光谱(FTIR)、热重-差热分析(TGA-DTA)、X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)、电子能谱(EDS)和荧光光谱(PL)进行表征。实验结果表明,所得产物ZnO为六方纤锌矿结构,且结晶性很好,并且随着超声时间的延长其粒径有所降低。室温PL光谱表明,样品在400~550 nm内有3个较强的荧光发射峰。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
均匀沉淀法论文参考文献
[1].徐志勇,冯东,赵文波,柴牧原,陈玲.均匀沉淀法可控制备氯化镉氨配合物[J].材料导报.2018
[2].王志敏,唐新村,肖元化,余晓静,张亮.超声辅助均匀沉淀法由前躯体ZnS制备ZnO纳米颗粒及其表征[J].精细化工.2011
[3].肖文.白云石均匀沉淀法和反相微乳液法制备纳米氧化镁的方法研究[D].中南大学.2010
[4].朱少敏,邱介山,姜玉玲.离子交换均匀沉淀法合成纳米CeO_2研究[J].大连理工大学学报.2010
[5].叶向果.采用均匀沉淀法合成CoAl双氢氧化物及其电化学行为[J].新疆有色金属.2009
[6].胡国荣,邓新荣,彭忠东,肖政伟,杨亚男.非均匀沉淀法包覆合成LiNi_(0.9)Co_(0.07)Mn_(0.03)O_2锂离子正极材料[J].粉末冶金技术.2009
[7].胡常林.纳米半导体材料的配位—均匀沉淀法合成[D].西北师范大学.2009
[8].苏碧桃,胡常林,左显维,雷自强.配位-均匀沉淀法合成Cd(OH)_2和CdO纳米带[J].化学研究与应用.2008
[9].陈婷.配位均匀沉淀法合成纳米硼酸锌及其应用研究[D].湘潭大学.2008
[10].刘平安,王慧,税安泽,程小苏,曾令可.微波加热均匀沉淀法纳米TiO_2的制备研究[C].“第十叁届全国微波能应用学术会议”暨“2007年国际工业微波节能高峰论坛”论文集.2007
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