导读:本文包含了高压液相色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高压,液相,色谱,血红蛋白,儿茶素,色谱法,多维。
高压液相色谱论文文献综述
郑连姬,邹勇,张琪,李智,费华熙[1]（2019）在《氧化铝柱-高压液相色谱法测定重庆火锅底料中7种非食用色素及暴露评估》一文中研究指出为了调查、评估重庆火锅底料中7种非食用色素的安全性,经氧化铝柱净化、高压液相色谱法同时测定100组重庆产火锅底料中7种非食用色素碱性橙Ⅱ、罗丹明B、对位红、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ。利用基于Monte Carlo模拟技术的Crystal Ball风险评估软件模拟和抽样对重庆火锅底料中7种非食用色素暴露量和风险进行了非参数概率评估,结果表明,重庆产火锅底料中7种非食用色素均低于方法检出限(碱性橙Ⅱ0. 106 mg/kg、罗丹明B 0. 010 mg/kg、对位红0. 006 mg/kg、苏丹红Ⅰ0. 086 mg/kg、苏丹红Ⅱ0. 138 mg/kg、苏丹红Ⅲ0. 014 mg/kg、苏丹红Ⅳ0. 004 mg/kg),摄食重庆火锅底料对不同年龄段居民带来7种非食用色素危害概率为0%。该研究为指导重庆火锅的安全食用及今后的风险管理提供理论依据。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年19期）
魏洪敏,甄长伟,炼晓璐,李银贺,柴刚[2]（2019）在《微波提取-高压液相色谱-原子荧光光谱联用(HPLC-AFS)法分析稻米样品中砷形态》一文中研究指出建立了液相色谱-原子荧光光谱联用(LC-AFS)法测定稻米中4种砷形态的方法。稻米样品用硝酸溶液(0.15mol/L)微波提取50min,消解溶液经离心分离后,采用Hamilton PRP-X100色谱柱,KH_2PO_4(45mmol/L)-Na_2HPO_4(5mmol/L)缓冲液为流动相,砷形态4个组分能够在7min内达到基线分离,且无需调节pH值。优化了氢化物发生条件,使用了更低浓度的载流和还原剂。实验结果表明,各组分在2～10ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.998 8～0.999 8,各组分的检出限分别为0.29、0.47、0.62和1.16ng/mL;各组分峰面积的相对标准偏差均低于3.1%;加标回收率为85.3%～113%;对稻米标准物质的分析测定结果表明方法定值准确。最后,与GB 5009.11—2014中使用的提取及测定条件进行对比,表明方法具备快速、环保、高效的特点。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2019年03期）
杨薇,吴磊[3]（2018）在《高压液相色谱法测定黄连上清胶囊中栀子苷的含量》一文中研究指出目的:建立采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄连上清胶囊中栀子苷含量的方法。方法:采用HPLC,选取色谱柱为Boston Green ODS C18(250 mm×4.6,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,测定黄连上清胶囊中栀子苷的含量。结果:栀子苷质量浓度范围在0.041 0～0.825 0μg/mL内呈现良好的线性关系(r=0.999 8),6批样品的平均回收率为99.30%(RSD=0.718)(n=3),黄连上清胶囊中栀子苷平均含量为1.584 0 mg/g。结论:该方法简便、快速、重现性好,建议作为黄连上清胶囊的质量控制。(本文来源于《抗感染药学》期刊2018年09期）
武中平,王莉,高巍,曹磊,朱利利[4]（2018）在《高压液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中7种B族维生素含量》一文中研究指出[目的]建立一种高压液相色谱-串联质谱同时测定婴幼儿配方奶粉中7种B族维生素(核黄素、硫胺素、吡哆醇、吡哆胺、吡哆醛、烟酸、烟酰胺)含量的方法。[方法]样品用0.1%甲酸溶液溶解后,加入一定体积的正己烷,经过超声、离心、过滤处理。用0.1%甲酸-甲醇为流动相(梯度洗脱),Eclipse Plus C18色谱柱为分析柱,对滤液进行分离。采用电喷雾正离子模式,多重反应监测(MRM)对7种B族维生素进行检测。[结果]7种B族维生素在5 min内能较好分离,在一定的浓度范围内线性良好,相关系数(R2)均大于0.99,样品加标回收率(3个加标水平)为75.25%~107.65%,相对标准偏差在3%以下。[结论]该方法具有操作简单、分离度好、灵敏度高、检测速度快等优点,可用于婴幼儿配方奶粉中B族维生素含量的检测。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年09期）
仲伟潭,宋盼,彭亮,郭月玲,王崔岩[5]（2018）在《高压液相色谱技术分离制备杆菌肽各组分的研究》一文中研究指出目的开发制备型高压液相色谱分离杆菌肽各组分的方法。方法根据杆菌肽各组分化学结构性质,采用纳微Unisil C_(18)柱,通过改变流动相pH和流动相配比,以及不同的上样量,探索杆菌肽各组分分离的方法。收集分离得到的不同组分,经脱盐-冷冻干燥,得到相应杆菌肽组分冻干粉。结果纳微Unisil C_(18)柱可以用于杆菌肽各组分的分离,流动相配比为甲醇(A)∶[1.54‰乙酸铵水溶液(乙酸调pH至5.0)-乙腈(9∶1,V/V)](B)=9.0∶11.0(V/V),总流速40 m L·min~(-1),上样量200mg,检测波长为254 nm。制备得到的杆菌肽各组分纯度均大于95%。结论该方法上样量大,稳定性好,收集到的各组分纯度高,为杆菌肽各组分的分离制备提供了借鉴。(本文来源于《安徽医药》期刊2018年03期）
孙宝胜,徐存宽,薛云才,吴本刚[6]（2017）在《穿心莲内酯高压液相色谱纯化技术研究》一文中研究指出以穿心莲提取物为试验原料,采用动态轴向压缩制备色谱技术进行分离纯化,以制备高纯度穿心莲内酯。制备柱装填纯化材料:硅胶基质C1810μm,装填质量300 g,实测柱床规格50 mm×250 mm。以甲醇水为流动相进行纯化工艺优化,结果表明,甲醇水体系下水相添加0.05 mol/L乙酸铵能促进穿心莲内酯的溶解,该体系下穿心莲内酯最佳纯化工艺条件:流动相55%甲醇水+45%0.05 mol/L乙酸铵缓冲液,流速60.0 mL/min;检测波长254 nm,温度为室温。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年21期）
高洪亮,张清禄,李宁[7]（2017）在《胶乳增强免疫比浊法与高压液相色谱法测定糖化血红蛋白的方法学比较》一文中研究指出目的对胶乳增强免疫比浊法与高压液相层析法(HPLC法)检测糖化血红蛋白(Hb A1c)进行方法学比较。方法收集陕西省渭南市中心医院门诊和住院的患者以及健康体检者的90份临床血液样本,通过糖尿病医学诊疗标准,将待检人员分为:糖尿病患者组(45例)和非糖尿病患者组(45例),同时采用HPLC法和胶乳增强免疫比浊法测定Hb A1c。对两种方法对两组受检者的Hb A1c测定结果进行精密度、准确度及相关性分析。结果同一组受检者的两种方法检测结果比较无明显差异(P>0.05);两种方法的批内变异系数(CV)均<2%,批间CV均<4%;r=0.982,回归方程:y=0.133+0.979x。结论胶乳增强免疫比浊法与HPLC法均能有效检测Hb A1c,且相关性良好,但胶乳增强免疫比浊法检测价格较低,操作简便,可以在中小型医院推广使用。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2017年06期）
谢秀满,孙万阳,黄竞怡,Navaneethakrishnan,Polachi,佟玲[8]（2016）在《基于高压制备液相的多维色谱技术在中药分离纯化中的应用》一文中研究指出中药物质基础复杂,对其活性成分的分离一直是中药研究的难题。基于高压制备液相的多维色谱系统在高压制备液相色谱的基础上,结合了多种分离技术,极大地提高了色谱系统的分离性能和分离效率,更有利于对物质基础复杂的中药样品进行分离纯化。本文介绍了基于高压制备液相系统的多维色谱系统的基本原理、分离模式以及关键技术,并综述了其在中药分离纯化中的应用。(本文来源于《分析化学》期刊2016年07期）
王智聪,沙跃兵,余笑波,冯炫,张辉[9]（2016）在《高压制备液相色谱法制备没食子儿茶素没食子酸酯高纯单体化合物》一文中研究指出建立了没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)高纯单体化合物的制备方法。以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)原料,料液在120℃高温转化45 min,再经高压制备液相色谱分离纯化,GCG馏分经旋转蒸发、冷冻干燥和减压真空干燥后产品纯度为99.51%,经过3次循环转化-高压制备液相色谱分离纯化,GCG的总产率大于70%。该方法操作简单、制备量大、收率高、产物纯度高,可用于没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)标准物质的研制。(本文来源于《食品科技》期刊2016年07期）
郑素娟,顾海慧,黄艳艳,臧艳,查占山[10]（2016）在《高压液相色谱法测定HbA_2/HbF的影响因素分析》一文中研究指出目的:探讨离子交换高压液相色谱法(HPLC)在检测相关定性定量指标时的干扰因素,提高血红蛋白病的确诊率。方法:应用D-10Dual Program仪器的地中海贫血(地贫)模式,利用HPLC测定人全血中HbA2/HbF的百分含量,分析洗脱时间、峰形及其他影响测值的因素。结果:1样本前处理的影响:提取样品的血红蛋白后进行上样分析,发现血红蛋白抽提液(1∶200的比例稀释)的上样分析效果显着优于全血(1∶300的比例稀释)直接上样,能更好地使地贫模式的总面积控制在1 000 000~4 000 000μvolt·s,同时可避免进样管堵塞事件的发生。2年龄因素的影响:新生儿HbF的百分含量高,可致峰值过饱和而使测值不准确或测不出,需用碱变性试验进行验证。3疾病类型的影响:重症β地贫、HbF持续增高症等血红蛋白病也以HbF明显增高为主,同样可出现前述峰值过饱和现象,而致HbF测值不准确或测不出,需倍比稀释或梯度稀释样本再行测定或行碱变性法进行验证。4异常血红蛋白病峰形观察:异常血红蛋白病的峰形图会有特征性变化,比如血红蛋白H病会在洗脱时间0.37min左右出现unknown值,血红蛋白S病会出现S-Window值,血红蛋白C病等其他异常血红蛋白病会出现C-Window值等。结论:样本稀释度的高低会影响地贫模式下的峰形扫描总面积,从而影响HbA2/HbF测定值的准确性;对新生儿和重症地贫等样本并行碱变性试验可避免误诊和漏诊;对异常血红蛋白病峰形的观察为进行地贫基因分析作了很好的提示。(本文来源于《临床血液学杂志》期刊2016年04期）
高压液相色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了液相色谱-原子荧光光谱联用(LC-AFS)法测定稻米中4种砷形态的方法。稻米样品用硝酸溶液(0.15mol/L)微波提取50min,消解溶液经离心分离后,采用Hamilton PRP-X100色谱柱,KH_2PO_4(45mmol/L)-Na_2HPO_4(5mmol/L)缓冲液为流动相,砷形态4个组分能够在7min内达到基线分离,且无需调节pH值。优化了氢化物发生条件,使用了更低浓度的载流和还原剂。实验结果表明,各组分在2～10ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.998 8～0.999 8,各组分的检出限分别为0.29、0.47、0.62和1.16ng/mL;各组分峰面积的相对标准偏差均低于3.1%;加标回收率为85.3%～113%;对稻米标准物质的分析测定结果表明方法定值准确。最后,与GB 5009.11—2014中使用的提取及测定条件进行对比,表明方法具备快速、环保、高效的特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高压液相色谱论文参考文献
[1].郑连姬,邹勇,张琪,李智,费华熙.氧化铝柱-高压液相色谱法测定重庆火锅底料中7种非食用色素及暴露评估[J].食品与发酵工业.2019
[2].魏洪敏,甄长伟,炼晓璐,李银贺,柴刚.微波提取-高压液相色谱-原子荧光光谱联用(HPLC-AFS)法分析稻米样品中砷形态[J].中国无机分析化学.2019
[3].杨薇,吴磊.高压液相色谱法测定黄连上清胶囊中栀子苷的含量[J].抗感染药学.2018
[4].武中平,王莉,高巍,曹磊,朱利利.高压液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中7种B族维生素含量[J].安徽农业科学.2018
[5].仲伟潭,宋盼,彭亮,郭月玲,王崔岩.高压液相色谱技术分离制备杆菌肽各组分的研究[J].安徽医药.2018
[6].孙宝胜,徐存宽,薛云才,吴本刚.穿心莲内酯高压液相色谱纯化技术研究[J].江苏农业科学.2017
[7].高洪亮,张清禄,李宁.胶乳增强免疫比浊法与高压液相色谱法测定糖化血红蛋白的方法学比较[J].临床医学研究与实践.2017
[8].谢秀满,孙万阳,黄竞怡,Navaneethakrishnan,Polachi,佟玲.基于高压制备液相的多维色谱技术在中药分离纯化中的应用[J].分析化学.2016
[9].王智聪,沙跃兵,余笑波,冯炫,张辉.高压制备液相色谱法制备没食子儿茶素没食子酸酯高纯单体化合物[J].食品科技.2016
[10].郑素娟,顾海慧,黄艳艳,臧艳,查占山.高压液相色谱法测定HbA_2/HbF的影响因素分析[J].临床血液学杂志.2016
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