导读:本文包含了胡芦巴总皂苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胡芦巴,皂苷,薯蓣,葫芦巴,树脂,工艺,定量分析。
胡芦巴总皂苷论文文献综述
汪佳琦,姜文月,张琳,王君花,赵芯[1]（2016）在《胡芦巴中皂苷、黄酮和多糖组分不同配伍对1型糖尿病大鼠的降血糖作用》一文中研究指出目的:探讨胡芦巴中皂苷、黄酮和多糖组分配伍给药对1型糖尿病大鼠的降血糖作用,研究胡芦巴3种组分降血糖的最佳配伍比例。方法:从胡芦巴中提取皂苷、黄酮和多糖,采用柱分离色谱和水提醇沉法得到3种纯化组分;利用均匀设计法及3种组分在胡芦巴中比例确定配伍比例及分组,分别为低剂量多糖配伍组(多糖∶皂苷∶黄酮=3∶6∶1)、中剂量多糖配伍组(多糖∶皂苷∶黄酮=12∶8∶1)和高剂量多糖配伍组(多糖∶皂苷∶黄酮=10∶4∶1)。采用链脲佐菌素(STZ)诱导1型糖尿病大鼠模型,35只造模成功的大鼠随机分为模型组(9只)、阳性药组(7只)及低、中、高剂量多糖配伍组(分别为7、6和7只),同时设正常对照组(11只)。正常对照组和模型组大鼠给予10mL·kg~(-1)·d~(-1)纯净水,阳性药组大鼠给予0.018g·kg~(-1)·d~(-1)盐酸二甲双胍,各剂量多糖配伍组大鼠按照比例给予0.45g·kg~(-1)·d~(-1)胡芦巴组分,共灌胃28d。观察各组大鼠空腹血糖(FBG)水平,测定大鼠尿液中尿蛋白及血清甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)和晚期糖基化终末产物(AGEs)水平。HE染巴观察大鼠胰腺和肾脏组织形态表现。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠FBG、尿蛋白、TG、TC和AGEs水平明显升高(P<0.01)。与模型组比较,各剂量多糖配伍组和阳性药组大鼠FBG水平逐渐降低,给药28d后明显降低(P<0.05或P<0.01),尿蛋白、TG、TC和AGEs水平明显降低(P<0.01);其中低剂量多糖配伍组大鼠FBG、尿蛋白、TG、TC和AGEs水平降低最明显。与模型组比较,各剂量多糖配伍组和阳性药组大鼠胰腺与肾脏损伤组织均有改善。结论:胡芦巴组分多糖∶皂苷∶黄酮=3∶6∶1的配伍比例能更好地调节1型糖尿病大鼠的血糖,保护大鼠的胰腺与肾脏组织。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2016年06期）
李秀茹[2]（2014）在《胡芦巴总皂苷的化学成分及定量分析方法研究》一文中研究指出本论文由叁部分组成,第一部分对豆科胡芦豆属植物胡芦巴的总皂苷提取物进行了系统的化学成分研究；第二部分研究了胡芦巴总皂苷的定量分析方法；第叁部分整理了近年来国内外文献资料,对胡芦巴中的黄酮昔类和甾体皂苷类成分及NMR波谱特征进行了综述。胡芦巴(Trigonella foenum-graecum L.)又名“苦豆、葫芦巴、香豆子、芸香草、香苜蓿”,系豆科胡芦豆属植物,其种子作为药物使用。胡芦巴中富含多种甾体皂苷类、黄酮类、生物碱等成分,其中含量最多的是皂苷类成分。现代药理研究表明胡芦巴总皂苷具有广泛的降血糖、降血脂、抗癌、保护心肌、护肝、抗脑缺血等作用。论文第一部分对胡芦巴总皂苷提取物进行了系统的化学成分研究,共分离得到23个化合物,目前经理化性质及波谱学鉴定了19个化合物,依次为十六烷酸(1)、宝藿苷-I(2)、甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷(3)、2"-O-P-香豆酰牡荆素(4)、异牡荆素(5)、牡荆素(6)、8-C-β-D-吡喃葡萄糖基山奈酚(7)、异荭草素(8)、荭草素(9)、2"-O-P-香豆酚荭草素(10)、L-色氨酸(11)、大豆皂苷Ⅰ (12)、Methy trigoneoside Ⅰ b(13)、Trigoneoside I b(14)、(22S)-16β-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22-hydroxycholest-5-en-3β-yl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside(15)、L-鼠李糖(16)、Methy trigoneoside Ⅱ b(17)、甲基原薯蓣皂苷(18)、(25R)-26-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22a-methoxyfurost-5-en-3β-yl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-a-L-rhamnopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopy ranoside(19)。化合物1、2、3、7、11、13、15、16、17、19为首次从该植物中分离得到。第二部分通过酸水解胡芦巴总皂苷,并用HPLC法测定主要水解产物薯蓣皂苷元的含量,从而建立了间接标定胡芦巴总皂苷的定量分析方法,为胡芦巴总皂苷提取物的质量控制提供了一种相对准确的方法。以薯蓣皂苷元为标准品,选用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5pm)色谱柱,以甲醇-水(90：10)为流动相,在检测波长为203nm,柱温为35℃的条件下,薯蓣皂苷元和其他成分分离度良好。采用单因素和正交试验,分别考察酸液浓度、水解时间、酸液加入量对水解程度的影响,确定最佳的水解条件,即：酸浓度为15%的硫酸溶液,水解时间为4h,酸液加入量为40倍。第叁部分通过整理国内外文献,对胡芦巴中的黄酮苷类和甾体皂苷类成分及NMR波谱特征进行了综述。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2014-04-01）
郭清峰,王玮,余淑娴,梁永利,陈建华[3]（2014）在《大孔吸附树脂纯化胡芦巴中原薯蓣皂苷的研究》一文中研究指出以原薯蓣皂苷的含量作为考察指标,优选性能最佳的大孔吸附树脂,确定大孔吸附树脂分离纯化葫芦巴中原薯蓣皂苷的最佳工艺参数。结果表明:HP-20型大孔吸附树脂具有对原薯蓣皂苷最佳的分离纯化性能,工艺参数为:树脂药材质量比为8∶1,上柱吸附体积流量为4BV/h,树脂柱径高比为1∶12;洗脱剂流速为10BV/h,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量定为3BV。该分离纯化工艺稳定、可靠,分离纯化效果良好,可为实际生产实践提供理论依据。(本文来源于《食品工业科技》期刊2014年18期）
文迪,赵阳,庞旭,康利平,熊呈琦[4]（2013）在《胡芦巴来源的甾体皂苷研究进展》一文中研究指出中药胡芦巴是豆科一年生草本植物胡芦巴(Trigonella foenum-graecum L.)的干燥种子,富含甾体皂苷。本实验室对胡芦巴中甾体皂苷进行了系统研究,包括原生呋甾皂苷及其酶解产物的分离鉴定、利用液质联用技术对甾体皂苷类成分的快速表征与结构分析,以及利用超临界流体色谱技术对螺甾皂苷C-25R/S异构体的分析、制备分离等。本文对本实验室相关研究进行总结,以期有助于胡芦巴的开发与利用,也为今后中药的化学成分研究工作提供借鉴。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2013年06期）
黑晶,陈挚,雷亚亚,王文苹,隋宏[5]（2014）在《胡芦巴总皂苷的提取纯化工艺考察》一文中研究指出目的:制备高纯度的胡芦巴总皂苷。方法:采用乙醇回流法提取胡芦巴总皂苷,依次加正己烷、叁氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行系统溶剂萃取,叁氯甲烷有效部位经HPD-400型大孔吸附树脂富集纯化。采用显色反应和TLC鉴别总皂苷,运用UV测定胡芦巴总皂苷含量。结果:叁氯甲烷萃取部位中总皂苷纯度40%,得率6.28%;水洗脱液中胡芦巴总皂苷纯度80.5%,得率0.32%。结论:优选的提取纯化工艺快速简便,为胡芦巴总皂苷的药效学评价奠定基础。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年05期）
张瑜,张之,毛新民[6]（2013）在《胡芦巴总皂苷降低非酒精性脂肪肝大鼠血脂水平及肝内脂质沉积》一文中研究指出目的观察胡芦巴总皂苷(TFGs)对非酒精性脂肪肝大鼠血脂水平及肝内脂质沉积的影响。方法建立大鼠高脂饮食非酒精性脂肪肝模型,给予小、中、大剂量TGFs治疗5周后,观察各组血脂、肝内脂质、肝指数和肝细胞脂肪变的变化。结果在处理后,小、中和大剂量TFGs组血清总胆固醇分别为(2.72±0.26)mmol/L、(2.69±0.57)mmol/L和(2.12±0.38)mmol/L,低密度脂蛋白分别为(1.50±0.16)mmol/L、(1.59±0.33)mmol/L和(1.15±0.24)mmol/L,较模型对照组总胆固醇为[(3.58±1.08)mmol/L,低密度胆固醇为(1.60±0.18)mmol/L均显着下降(P<0.01)],但叁种剂量处理组动物血清甘油叁脂水平无显着性变化;与模型组比,小、中和大剂量TGFs组肝组织匀浆总胆固醇分别下降了67.4%、66.7%和63.1%,甘油叁脂分别下降了56.0%、42.6%和52.3%(P<0.01),肝指数分别下降了[(12.1%、9.1%和6.1%(P<0.01)];病理学检查显示TGFs处理组动物肝细胞脂肪变程度明显降低。结论 TFGs可降低血脂水平和减少肝内脂质沉积,对高脂饮食诱发的非酒精性脂肪肝有治疗作用。(本文来源于《实用肝脏病杂志》期刊2013年06期）
杨小彦,李稳宏,唐璇,杜海胜,李冬[7]（2011）在《胡芦巴总皂苷在HPD 400A大孔树脂上的吸附性能研究》一文中研究指出静态条件下,对胡芦巴中总皂苷在HPD 400A树脂的吸附平衡、吸附动力学、热力学进行了深入探讨,测定了不同温度下胡芦巴中总皂苷在该树脂上的吸附等温线,吸附动力学曲线以及热力学参数。结果表明,Freundlich方程可较好地描述胡芦巴中总皂苷在该树脂上的吸附平衡;吸附动力学规律可用二级速率方程表示,液膜扩散和颗粒内扩散是吸附的主要速率控制步骤,吸附活化能为8.314kJ/mol;热力学参数表明此吸附过程为吸热过程。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2011年01期）
李季文,景明,刘效栓,李喜香[8]（2010）在《HPLC-ELSD测定胡芦巴降糖缓释片中薯蓣皂苷元的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC-ELSD测定胡芦巴降糖缓释片含量的方法。方法:高效液相色谱法测定含量,色谱柱:岛津VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(84∶16),检测波长:203nm,流量:1.0mL.min-1,柱温:40℃,漂移管温度:85℃,气流体积流量:2.5L·min-1。结果:该方法下薯蓣皂苷元标准曲线为Y=812991.42X+1252792.92,r=0.9996(n=5),线性范围为0.842～8.42μg,平均回收率为98.53%(n=6)。结论:该方法准确可靠、重现性好,可用于胡芦巴降糖缓释片中着蓣皂苷元的含量测定。(本文来源于《中国现代中药》期刊2010年10期）
卢芙蓉,秦铀,沈霖,熊鹏程,于丽秀[9]（2010）在《胡芦巴总皂苷对饮食诱导肥胖大鼠糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响》一文中研究指出目的观察胡芦巴总皂苷(TFGs)对高糖高脂饮食诱导的肥胖大鼠血糖、血脂及胰岛素抵抗的影响。方法 Wistar大鼠30只分为正常组、模型组和治疗组,每组10只。模型组和治疗组给予高糖高脂饮食喂养16周后,治疗组给予TFGs(100mg/kg)灌胃,正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃。治疗8周后,采用腹腔注射葡萄糖耐量试验(IPGTT)和胰岛素耐量试验(ITT)直接评价胰岛素抵抗水平,检测空腹血糖和胰岛素水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)间接评价胰岛素抵抗水平,同时测量体重、附睾周围脂肪重量,并检测血脂水平。结果 IPGTT、ITT和HOMA-IR结果显示模型组发生明显胰岛素抵抗,而经TFGs治疗后,治疗组胰岛素抵抗得到明显改善。同时,模型组较正常组大鼠体重、附睾周围脂肪重量、叁酰甘油和总胆固醇水平明显升高,而治疗组较模型组明显降低。结论 TFGs能明显改善高糖高脂饮食诱导的肥胖大鼠胰岛素抵抗,同时能减轻体重,减少脂肪沉积,调节血脂代谢。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2010年09期）
陈华国,靳凤云,赵超,周欣,龚小见[10]（2010）在《胡芦巴中总皂苷的含量测定》一文中研究指出选用薯蓣皂苷元为对照品,以高氯酸显色,分光光度法测定胡芦巴总皂苷含量。薯蓣皂苷元在410nm处有最大吸收,在0.0163—0.0357mg.mL-1范围内吸光度与薯蓣皂苷元浓度呈良好的线性关系(r=0.9996),方法的平均回收率为98.0%(n=9),RSD为0.6%。该方法简便、准确、稳定,是一种快速测定胡芦巴总皂苷的有效方法。(本文来源于《光谱实验室》期刊2010年02期）
胡芦巴总皂苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文由叁部分组成,第一部分对豆科胡芦豆属植物胡芦巴的总皂苷提取物进行了系统的化学成分研究；第二部分研究了胡芦巴总皂苷的定量分析方法；第叁部分整理了近年来国内外文献资料,对胡芦巴中的黄酮昔类和甾体皂苷类成分及NMR波谱特征进行了综述。胡芦巴(Trigonella foenum-graecum L.)又名“苦豆、葫芦巴、香豆子、芸香草、香苜蓿”,系豆科胡芦豆属植物,其种子作为药物使用。胡芦巴中富含多种甾体皂苷类、黄酮类、生物碱等成分,其中含量最多的是皂苷类成分。现代药理研究表明胡芦巴总皂苷具有广泛的降血糖、降血脂、抗癌、保护心肌、护肝、抗脑缺血等作用。论文第一部分对胡芦巴总皂苷提取物进行了系统的化学成分研究,共分离得到23个化合物,目前经理化性质及波谱学鉴定了19个化合物,依次为十六烷酸(1)、宝藿苷-I(2)、甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷(3)、2"-O-P-香豆酰牡荆素(4)、异牡荆素(5)、牡荆素(6)、8-C-β-D-吡喃葡萄糖基山奈酚(7)、异荭草素(8)、荭草素(9)、2"-O-P-香豆酚荭草素(10)、L-色氨酸(11)、大豆皂苷Ⅰ (12)、Methy trigoneoside Ⅰ b(13)、Trigoneoside I b(14)、(22S)-16β-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22-hydroxycholest-5-en-3β-yl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside(15)、L-鼠李糖(16)、Methy trigoneoside Ⅱ b(17)、甲基原薯蓣皂苷(18)、(25R)-26-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22a-methoxyfurost-5-en-3β-yl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-a-L-rhamnopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopy ranoside(19)。化合物1、2、3、7、11、13、15、16、17、19为首次从该植物中分离得到。第二部分通过酸水解胡芦巴总皂苷,并用HPLC法测定主要水解产物薯蓣皂苷元的含量,从而建立了间接标定胡芦巴总皂苷的定量分析方法,为胡芦巴总皂苷提取物的质量控制提供了一种相对准确的方法。以薯蓣皂苷元为标准品,选用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5pm)色谱柱,以甲醇-水(90：10)为流动相,在检测波长为203nm,柱温为35℃的条件下,薯蓣皂苷元和其他成分分离度良好。采用单因素和正交试验,分别考察酸液浓度、水解时间、酸液加入量对水解程度的影响,确定最佳的水解条件,即：酸浓度为15%的硫酸溶液,水解时间为4h,酸液加入量为40倍。第叁部分通过整理国内外文献,对胡芦巴中的黄酮苷类和甾体皂苷类成分及NMR波谱特征进行了综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胡芦巴总皂苷论文参考文献
[1].汪佳琦,姜文月,张琳,王君花,赵芯.胡芦巴中皂苷、黄酮和多糖组分不同配伍对1型糖尿病大鼠的降血糖作用[J].吉林大学学报(医学版).2016
[2].李秀茹.胡芦巴总皂苷的化学成分及定量分析方法研究[D].成都中医药大学.2014
[3].郭清峰,王玮,余淑娴,梁永利,陈建华.大孔吸附树脂纯化胡芦巴中原薯蓣皂苷的研究[J].食品工业科技.2014
[4].文迪,赵阳,庞旭,康利平,熊呈琦.胡芦巴来源的甾体皂苷研究进展[J].国际药学研究杂志.2013
[5].黑晶,陈挚,雷亚亚,王文苹,隋宏.胡芦巴总皂苷的提取纯化工艺考察[J].中国实验方剂学杂志.2014
[6].张瑜,张之,毛新民.胡芦巴总皂苷降低非酒精性脂肪肝大鼠血脂水平及肝内脂质沉积[J].实用肝脏病杂志.2013
[7].杨小彦,李稳宏,唐璇,杜海胜,李冬.胡芦巴总皂苷在HPD400A大孔树脂上的吸附性能研究[J].离子交换与吸附.2011
[8].李季文,景明,刘效栓,李喜香.HPLC-ELSD测定胡芦巴降糖缓释片中薯蓣皂苷元的含量[J].中国现代中药.2010
[9].卢芙蓉,秦铀,沈霖,熊鹏程,于丽秀.胡芦巴总皂苷对饮食诱导肥胖大鼠糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响[J].中国中医药信息杂志.2010
[10].陈华国,靳凤云,赵超,周欣,龚小见.胡芦巴中总皂苷的含量测定[J].光谱实验室.2010
论文知识图
