海洋褐藻多糖论文_王金霞

导读:本文包含了海洋褐藻多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:褐藻,多糖,高效,吡唑,液相,海洋,色谱法。

海洋褐藻多糖论文文献综述

王金霞^[1]（2009）在《海洋褐藻多糖药物的微量分析方法研究》一文中研究指出褐藻胶是由β-D-甘露糖醛酸(M)和α-L-古罗糖醛酸(G)组成的线性嵌段化合物。抗心血管药物藻酸双酯钠(PSS)、降脂抗栓药物甘糖酯(PMS)、抗尿路结石药物古糖酯(PGS)叁者分别是以褐藻胶、聚甘露糖醛酸(Ploymannuronic acid, PM)和聚古罗糖醛酸(Polyguluronic acid, PG)为主要原料经分子修饰制备的硫酸多糖药物。由于M和G为C_5差向异构体,使得这叁种海洋褐藻多糖药物在结构和理化性质方面都十分相似,目前的质量标准很难将叁者加以准确区分,而且叁种药物目前缺乏一种快速简便的适合于生物体内及体外检测的方法,特别是微量的研究方法。本论文基于PSS、PMS和PGS叁种海洋褐藻多糖药物的糖醛酸组成不同,建立了适合于叁种药物微量分析的柱前衍生高效液相色谱方法和高效脉冲积分安培阴离子色谱分析方法。本论文以褐藻胶为原料,采用酸降解和乙醇-丙酮沉淀后剩余上清浓缩后得到了M和G的单糖混合品(MG),建立了采用凝胶渗透排阻色谱法和离子交换色谱法制备M和G单糖标准品的分离条件,并获得了具有较高纯度的M和G单糖标准品。在对PSS、PMS和PGS叁种海洋褐藻多糖药物采用叁氟乙酸(TFA)进行降解的基础上,与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化反应,建立了适合于叁种药物糖醛酸组成微量分析的柱前衍生高效液相色谱方法(PMP-HPL C)。采用四因素叁水平正交试验确定了采用TFA降解叁种海洋褐藻多糖的最佳条件为:PSS、PMS、PGS的最适降解条件为降解温度110℃,降解时间6 h,TFA浓度3 mol/L;确定了与PMP反应的最适衍生条件为反应温度70℃,反应时间90 min,PMP与供试品的摩尔比为12:1,NaOH与供试品的摩尔比为2:1;色谱条件为:0.1 mol/L磷酸盐(pH 6.7)缓冲液-乙腈(V/V,82:18),检测波长:245 nm,流速:1 mL /min。在此色谱条件下,M和G具有良好的分离度,测得PSS、PMS、PGS的M/G分别为2.37±0.05、6.60±0.22和0.22±0.03,样品的加标回收率约为97.6%~ 101.2%,检测限为5.2×10-3 nmol(1.01ng)。该方法具有良好的精密度和重现性,灵敏度高,适合于海洋褐藻多糖类药物的微量分析。本论文采用CarboPac PA 20离子交换柱,以Au为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,建立了叁种药物采用TFA降解后,不经衍生化处理直接应用于糖醛酸组成微量分析的高效脉冲安培阴离子色谱分析方法(HPAEC-PAD)。结果表明:PSS、PMS、PGS的最适降解条件为降解温度115℃,降解时间4 h,TFA浓度3 mol/L;最佳色谱条件为:流动相:100 mmol/L NaAc /20 mmol/L NaOH,流速:0.4mL/min,柱温:20℃在此色谱条件下,M和G具有良好的分离,测得PSS、PMS、PGS的M/G分别为2.06±0.06、6.21±0.08和0.04±0.05,样品的加标回收率为90.1%~ 98.0%,检测限为6.4×10~(-3)nmol(1.25ng)。该方法具有良好的精密度和重现性,灵敏度高,样品不需衍生可直接进样等优点,同样适合于海洋褐藻多糖类药物的微量分析。本论文建立了用于叁种药物糖醛酸组成微量分析的柱前衍生高效液相色谱法和高效脉冲积分安培阴离子色谱法,不仅为叁种海洋褐藻多糖药物的定性、定量分析和质量控制提供了基础,同时由于生物体内不含有M和G,可以排除内源性糖醛酸的干扰,还为叁种药物的体内微量分析和药代动力学研究奠定了基础。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2009-06-09）

王金霞,赵峡,于广利,李广生,郝翠^[2]（2009）在《柱前衍生高效液相色谱法分析海洋褐藻多糖药物的糖醛酸组成》一文中研究指出采用叁氟乙酸(TFA)分别将藻酸双酯钠(PSS)、甘糖酯(PMS)和古糖酯(PGS)3种海洋褐藻多糖药物进行降解,再与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行柱前衍生,建立了3种药物糖醛酸组成分析的高效液相色谱方法。结果表明:PSS、PMS、PGS的最适降解条件:在110℃下降解6 h,TFA浓度3 mol/L;最适衍生条件:反应温度70℃,反应90 min,PMP与供试品的摩尔比为12∶1,NaOH与供试品的摩尔比为2∶1;色谱条件为:0.1 mol/L磷酸盐(pH6.7)缓冲液-乙腈(82∶18,V/V),检测波长:245 nm,流速:1 mL/min。在此色谱条件下,甘露糖醛酸(M)和古罗糖醛酸(G)分离良好,测得PSS、PMS、PGS的M/G分别为2.37±0.05、6.60±0.22和0.22±0.03,该方法具有良好的精密度和重现性,灵敏度高,适合于海洋褐藻多糖类药物的微量分析。(本文来源于《分析化学》期刊2009年05期）

海洋褐藻多糖论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

采用叁氟乙酸(TFA)分别将藻酸双酯钠(PSS)、甘糖酯(PMS)和古糖酯(PGS)3种海洋褐藻多糖药物进行降解,再与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行柱前衍生,建立了3种药物糖醛酸组成分析的高效液相色谱方法。结果表明:PSS、PMS、PGS的最适降解条件:在110℃下降解6 h,TFA浓度3 mol/L;最适衍生条件:反应温度70℃,反应90 min,PMP与供试品的摩尔比为12∶1,NaOH与供试品的摩尔比为2∶1;色谱条件为:0.1 mol/L磷酸盐(pH6.7)缓冲液-乙腈(82∶18,V/V),检测波长:245 nm,流速:1 mL/min。在此色谱条件下,甘露糖醛酸(M)和古罗糖醛酸(G)分离良好,测得PSS、PMS、PGS的M/G分别为2.37±0.05、6.60±0.22和0.22±0.03,该方法具有良好的精密度和重现性,灵敏度高,适合于海洋褐藻多糖类药物的微量分析。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。