导读:本文包含了深度降解论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:臭氧,废水,头孢,拉德,酵解,深度,滤池。
深度降解论文文献综述
吴孝举,孔勇,谢邦伟,余楷,龚磊[1]（2019）在《(UV-O_3)/生化/(UV-O_3)/活性炭工艺深度降解农药化工废水中试研究》一文中研究指出采用(UV-O_3)/生化/(UV-O_3)/活性炭工艺对南通如东沿海工业园区某农药化工厂中间水池水中的难降解有机污染物进行深度处理中试。结果表明:在一级(UV-O_3)反应塔采用二级(UV-O_3)反应塔尾气,二级(UV-O_3)反应塔气液比=4:1,C(_(O3))=120 mg/L(即臭氧投加量为480 g/m~3)的条件下,中试出水COD=30～50 mg/L;NH_3-N=0～0.5 mg/L;TN<15 mg/L;TP=0～0.5 mg/L;pH=6～9;TDS=2000～4000 mg/L。可达《城镇污水处理厂污染物排放标准》(G18918-2002)一级A排放标准。经初步核算得,每处理1 m~3废水需成本1.84～2.22元。该工艺效果稳定,经济实惠。(本文来源于《广东化工》期刊2019年11期）
邓禺南,陈炜鸣,崔瑜旗,易小莹,李启彬[2]（2018）在《铁碳促进O_3/H_2O_2体系深度处理准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物》一文中研究指出构建了铁碳-O_3/H_2O_2体系降解矿化垃圾床渗滤液尾水中有机物,并考察了体系O_3、铁碳及H_2O_2投加量、初始pH值和反应时间对铁碳-O_3/H_2O_2体系处理渗滤液尾水的影响.结果表明,在铁碳投加量为3 g·L~(-1),O_3投加量为9.798 mg·min~(-1),H_2O_2投加量为2 mL·L~(-1),初始pH值为3的条件下,反应10 min后,渗滤液尾水的COD和UV_(245)分别从711.96 mg·L~(-1)、0.19下降至295.04 mg·L~(-1)、0.10.类比实验结果表明,铁碳-O_3/H_2O_2体系对渗滤液尾水有机物具有较高的去除率,且可生化性得到提高(BOD/COD从0.04增加至0.40).紫外-可见和叁维荧光光谱显示,废水中难降解有机物转化为小分子有机化合物且腐殖质的分子缩合度降低.最后,采用SEM-EDS、XRD和XPS技术对铁碳-O_3/H_2O_2体系的反应机理进行了解析,发现铁碳-O_3/H_2O_2反应的机理为铁碳微电解反应、铁氧化物-H_2O_2非均相芬顿反应、O_3/H_2O_2、铁碳-O_3非均相的高级氧化作用和铁基胶体对有机物的吸附沉淀作用.研究表明,铁碳-O_3/H_2O_2体系是一种能够有效去除矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物的方法.(本文来源于《环境科学学报》期刊2018年11期）
崔燕玲[3]（2018）在《花生粕深度降解及其降解产物的美拉德反应研究》一文中研究指出花生经高温压榨提油以后得到花生粕,致使其蛋白结构紧密、利用率低,按照常用方法进行降解,可能会遇到反应速度慢、水解度低、风味差等问题。因此,为了尽可能加快蛋白质的水解速度和提高蛋白质的水解度,可以同时利用两种或以上的水解方法来达到理想的效果。本文利用挤压膨化、微生物发酵技术和可控酶解技术的联用,对花生粕进行前处理和深度降解,探讨降解产物的美拉德反应工艺技术、美拉德产物微胶囊化参数及条件、美拉德反应产物的生物活性,并利用全自动氨基酸分析仪、气相质谱联用仪、扫描电子显微镜、分光光度计等检测手段对酵解物、美拉德产物及其微胶囊化进行成分和结构分析。主要研究结果如下:1.以花生粕为原料,研究挤压膨化前处理联合复合酶提取花生粕氨基酸、还原糖的工艺,以此解决花生粕因高压导致其结构密实、降解程度低的问题。研究表明:当酶解前进行挤压膨化前处理,花生粕的颗粒在微观下表面发生了变化,使花生粕结构更疏松,当挤压膨化转速设置40 r/min、pH值为7.0、温度55℃,选取枯草杆菌蛋白酶、α-淀粉酶和纤维素酶复合处理4 h,在此条件下蛋白质水解度为24.56%,与未经前处理的普通蛋白酶法水解相比,挤压膨化-复合酶法花生粕的水解度提高了2.83%。2.经发酵水解得到花生粕发酵渣,研究复合酶对花生粕发酵渣水解成游离氨基酸和还原糖的影响,以此再进一步继续提高花生粕的降解程度。研究表明:在8000 U/g花生粕发酵渣的枯草杆菌蛋白酶、酶解料液比为1:20、酶解pH为7、酶解时间为6 h时有较大水解度为20.44%,在此条件下氨基酸总含量为593.513μg/mL;在此实验前,先在pH较低的条件下添加1000 U/g花生粕发酵渣的纤维素酶浓度酶解2 h,再调pH至7添加100 U/g花生粕发酵渣的α-淀粉酶与枯草杆菌蛋白酶进行复合酶解,叁酶酶解液游离氨基酸的总量比单酶酶解总量上升49.14μg/mL。3.根据酵解物-木糖美拉德反应工艺,得到美拉德反应产物。分析美拉德反应产物的特性及氨基酸构成,并以感官评价和褐变程度为指标,探究不同条件对美拉德产物品质的影响,最后分析其生物活性。实验研究结果表明,花生粕在经过发酵-酶解双分解技术处理后所得到的酵解液与木糖的反应条件为:温度115℃、反应时间35 min、pH值7.0、木糖添加量1.0%时,制备得到美拉德反应产物感官评分最高,风味最佳。把得到的美拉德反应产物(MPRs)进行氨基酸分析,发现在美拉德反应中蛋氨酸、亮氨酸和谷氨酰胺与还原糖的反应活性较高。在试验过程中给定的样品浓度范围内,随着有效物质浓度的增大,花生粕酵解物美拉德反应产物清除DPPH自由基、清除羟基自由基OH~-、清除超氧化阴离子自由基O_2~-、抗脂质氧化的能力均逐渐增大,其中花生酵解物美拉德反应产物清除DPPH自由基能力最强,IC_(50)值为1.93 mg/mL。GC-MS分析结果表明,花生粕酵解物美拉德反应产物具有抗氧化性的物质含量比花生粕酵解物高。4.以花生粕酵解物美拉德反应产物作为原材料,测定其基本成分,采用喷雾干燥法使其微胶囊化,并且以包埋率作为评价指标,通过单因素实验和正交实验研究不同壁材、出风温度、芯壁比和进料速度对喷雾干燥包埋效果的影响。实验结果显示,使微胶囊达到最优包埋率的喷雾干燥制备工艺条件为:进料速度为7 r/s,出风温度为250°C,芯壁比为5:15,壁材为阿拉伯树胶粉,在此条件下包埋率为87.91%。通过SEM电镜观测微胶囊,发现微胶囊为包埋效果良好的圆球型。(本文来源于《广州大学》期刊2018-06-01）
秦月娇,耿烁,焦纬洲,刘有智[4]（2018）在《用超重力技术强化O_3/Fe(Ⅱ)工艺深度氧化降解苯胺废水》一文中研究指出针对传统反应器存在臭氧传质效率低的问题,将旋转填料床(RPB)的超重力技术与O_3/Fe(Ⅱ)高级氧化法相耦合(RPB-O_3/Fe(Ⅱ))用于含苯胺(AN)废水的深度氧化降解,考察了超重力因子β、催化剂Fe(Ⅱ)投加量、O_3浓度,体系pH值及苯胺初始浓度对AN降解率和TOC去除率的影响,用液相色谱-质谱联用仪分析了AN降解过程的中间产物,探讨了AN的降解机理。结果表明,超重力因子的提高有利于AN的深度降解;体系pH值会影响臭氧化直接与间接反应以及催化剂Fe(Ⅱ)的存在形式,RPB-O_3/Fe(Ⅱ)体系拓宽了臭氧使用的pH范围;O_3浓度增加有利于提高AN降解效能,但臭氧利用效率降低。在超重力因子β为100,Fe(Ⅱ)浓度为0.8 mmol·L~(-1),O_3浓度为36 mg·L~(-1),pH值为3,AN初始浓度为200 mg·L~(-1)时,12 min苯胺去除率达100%,60min时TOC去除率可达73%。氧化降解苯胺过程的中间产物主要有硝基苯、对苯醌、马来酸和草酸,并推断了臭氧催化氧化降解苯胺的可能途径。(本文来源于《含能材料》期刊2018年05期）
童宇航[5]（2018）在《难降解工业废水芬顿流化床深度处理应用研究》一文中研究指出我国工业废水污染问题日益严重,其具有排放量大、浓度高、毒性大、难生物降解等特点,传统处理方法达标排放难度极大,开发高效的物化深度处理技术十分必要。而基于传统芬顿技术改进的芬顿流化床工艺,以其药剂利用率高、铁泥产量少、无二次污染等优点目前广受业内人士关注。因此,本文建立了一套连续流芬顿流化床体系,以某矿石为流化床担体材料,进行了典型难降解工业废水的深度处理研究,主要研究内容如下:(1)考察了芬顿流化床体系对焦化废水生化出水的处理效果,对芬顿试剂投加量进行优化,得出最优参数条件为:进水pH=3.5,n(Fe~(2+))=2.5mM、n(H_2O_2)=7.5mM。在此条件下体系中COD和总铁的去除率分别为72%和56%,说明芬顿流化床对焦化废水具备良好的深度处理效能,同时废水中的芳香类污染物也得到了很好的去除。表征分析结果表明,积累于担体材料表面的铁氧化物主要以FeOOH形式存在;(2)以磺胺甲恶唑(SMX)模拟抗生素废水为对象,进行了常见无机阴离子存在条件下的芬顿流化床运行处理研究。在优化运行参数的基础上(进水pH=3.5,n(Fe~(2+))=1mM、n(H_2O_2)=5mM),考察了四种常见无机阴离子(Cl~-,SO_4~(2-),NO_3~-和H_2PO_4~-)对芬顿流化床体系的影响规律,发现它们对SMX矿化效率的抑制作用存在显着差异(背景SMX、TOC和总铁去除率分别为100%、55%和50%)。低浓度离子条件下,芬顿流化床效率的抑制程度为:H_2PO_4~->SO_4~(2-)>Cl~-≈NO_3~-,而高浓度时则为:H_2PO_4~->Cl~-=SO_4~(2-)>NO_3~-;推测这几种离子可与体系中的·OH发生副反应,产生活性更低且不一的各种阴离子自由基;此外还发现,Cl~-和H_2PO_4~-可以促进体系中总铁的去除,而SO_4~(2-)和NO_3~-对总铁的去除有一定的抑制作用;(3)进行了实际涂装废水生化出水的现场芬顿流化床中试应用研究(规模为3m~3/h),在优化的参数条件下(pH=3,n(Fe~(2+))=2.5mM、n(H_2O_2)=7.5mM),装置可长期稳定运行,COD和总铁的去除率可分别达到55%和90%,其结果优于实验室小试,证明芬顿流化床工艺具备良好的难降解工业废水深度处理达标应用前景。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-20）
李桂菊,夏欣,姚悦,孟攀攀,李丽[6]（2018）在《臭氧氧化法对颜料废水中苯胺的深度降解研究》一文中研究指出酸性颜料废水采用"物理、微电解及生物"组合工艺处理后,出水水质中苯胺和色度仍无法满足CJ 343—2010《污水排入城镇下水道水质标准》的要求,故采用臭氧氧化法对其进行深度处理.实验研究了废水pH、臭氧投加速率、反应温度以及苯胺质量浓度对臭氧氧化该废水的影响.结果表明:臭氧氧化的最佳工艺条件为pH=5、反应温度298.15K、臭氧投加速率0.92mg/(L·min),反应13min后色度由100降至40,苯胺由25mg/L左右能稳定降到2mg/L以下,出水水质满足排放标准.同时,对臭氧降解苯胺进行动力学拟合,其结果符合一级动力学方程.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2018年01期）
韩小娜[7]（2017）在《掺硼金刚石电极强化光电芬顿体系深度降解水中头孢克洛和头孢哌酮效能与机理研究》一文中研究指出当前,抗生素的生产和应用迅猛发展,在保障人类健康等方面发挥了重要作用。其中已发展到第四代的头孢类抗生素使用最为广泛,可有效抑制细胞壁合成,具有作用快、效果好的优点。但抗生素滥用现象同样突出,并且85%以上抗生素不能被完全吸收,会以原药或者代谢物形式经由尿液、粪便排入水体,引起系列环境问题,威胁到人类健康。现有的生化处理工艺对于抗生素处理效果不佳,亟需开发出高效新型工艺深度降解含抗生素废水。电化学高级氧化技术(EAOPs)是利用电化学反应产生高活性羟基自由基('OH)降解目标有机物的新型技术,国内外许多学者利用该技术降解了多种难降解废水。其中光电芬顿(Photoelectro-Fenton,PEF)技术处理效果尤为突出,能够实现抗生素废水深度矿化。本论文选取两种常见头孢类抗生素头孢克洛(Cefaclor,CFC,第二代头孢类抗生素)和头孢哌酮(Cefoperazone,CFPZ,第叁代头孢类抗生素)为目标物,利用PEF体系深度矿化这两种抗生素,优化降解头孢类抗生素的反应体系,研究降解反应机理,探讨污染物矿化途径。进而提出利用掺硼金刚石电极(Boron-doped diamond electrode,BDD)强化PEF过程,实现深度矿化目标物污染物之目的。主要从以下四个方面进行探讨并得到初步成果:(1)RuO_2/Ti阳极PEF体系降解CFC研究:以RuO_2/Ti为阳极建立7个EAOPs反应体系,通过对比试验发现各体系对CFC的降解速率以及矿化程度遵循如下顺序:AO<AO-H_2O_2<UVA-AO-H_2O_2<Xe-AO-H_2O_2<EF<UVA-PEF<Xe-PEF,其中UVA-PEF和Xe-PEF体系能高效矿化CFC;对比两种光源(Xe灯、UVA灯)PEF体系的矿化效果并进行条件优化,确定Xe-PEF和UVA-PEF体系的最佳反应条件:I = 0.36A,pH = 3.00,[Fe~(2+)]= 1.00mM,[CFC]_0=200mg-L-1,Xe-PEF体系的矿化率77.8%,高于UVA-PEF体系的68.2%。CFC降解过程中检测到4种有机酸生成,分别是草酸(Oxalic acid)、草氨酸(Oxamic acid)、甲酸(Formicacid)、乙酸(Aceticacid);同时生成了 3种无机离子NH_4~+、NO_3~-、Cl~-;通过UPLC-QTOF-MS/MS分析Xe-PEF体系并确定CFC降解过程中产生3种芳香族降解产物,进而确定其可能的降解历程。(2)BDD强化PEF体系深度矿化CFC研究:以BDD为阳极建立7个降解反应体系,通过对比试验发现CFC的降解速率以及矿化程度遵循如下顺序::BDD-AO<BDD-AO-H_2O_2<UVA-BDD-AO-H_2O_2<Xe-BDD-AO-H_2O_2<BDD-EF<UVA-BDD-PEF<Xe-BDD-PEF;通过进行 Xe-BDD-PEF 和 UVA-BDD-PEF 体系条件优化,确立其最佳反应条件:I = 0.36A,pH = 3.00,[Fe~(2+)]= 1.00mM,[CFC]_0 = 200 mg.L-1,矿化率分别达到85.8%和84.2%。CFC在降解过程中检测到4种有机酸生成,分别为草酸、草氨酸、甲酸和乙酸;降解过程中生成4种无机离子NH_4~+、N03-、Cl~-、ClO3-生成,其中C103-的生成与BDD阳极有关;UPLC-QTOF-MS/MS分析芳香族产物结果也表明BDD强化PEF体系能够深度矿化CFC。(3)阳极材料对体系降解矿化CFC能力的影响研究:通过对比分别以BDD和RuO_2/Ti为阳极的EAOPs体系中H_2O_2和'OH的生成情况来确定各体系的反应机理。结果表明,RuO_2/Ti-AO-H_2O_2和BDD-AO-H_2O_2体系H_2O_2最高生成浓度分别为1405.3 μM和1646.2 μM;RuO1/Ti-EF和BDD-EF体系'OH最高生成量分别为38.1 μ和178.9 μM,这表明BDD阳极能够有效促进H_2O_2及'OH生成,提高体系氧化能力,这也解释了以RuO_2/Ti和BDD为阳极的Xe-PEF体系TOC去除率分别为77.8%和85.8%。实验结果发现只在BDD阳极强化PEF体系中检测到C103-离子。BDD体系有机酸生成量高,且最终能够得到完全降解,而在RuO_2/Ti体系有机酸生成量低且降解慢,这说明BDD阳极有效增强了 PEF体系对目标物的矿化效能。(4)铁离子赋存状态对反应机理的影响:研究了 Fe~(2+)/Fe~(3+)浓度对EF和Xe-PEF降解CFPZ影响机制,通过分析CFPZ降解动力学和矿化效果发现,EF和Xe-PEF体系在低浓度范围内随Fe~(2+)/Fe~(3+)浓度增加其降解速率和矿化能力提高,确定了 EF及Xe-PEF体系Fe~(2+)和Fe~(3+)最佳投加量分别为1.00 mM和0.75 mM,EF过程的TOC最大去除率分别为65.1%(投加Fe~(2+))和58.4%(投加Fe~(3+)),Xe-PEF过程的TOC最大去除率分别为82.0%(投加Fe~(2+))和80.4%(投加Fe~(3+)),而当Fe~(2+)/Fe~(3+)浓度过高时EF和Xe-PEF体系的氧化能力会降低,这表明选择适当Fe~(2+)/Fe~(3+)浓度对于EF和Xe-PEF过程非常重要。通过研究利用ACF表面吸附的铁离子对EF和PEF体系CFPZ降解动力学及TOC去除率影响发现,吸附在ACF表面的铁离子的具有一定的催化能力,能够实现非均相Fenton反应降解有机物。(本文来源于《北京交通大学》期刊2017-06-22）
许志至[8]（2017）在《过硫酸盐高级氧化—BAF深度处理难降解有机废水的试验研究》一文中研究指出我国城市的工业化仍处于高速发展的时期,水污染呈现了日趋加剧的态势。国务院颁布的《水污染防治行动计划》全面控制污染物的排放,特别是工业污染防治,要专项整治十大重点行业。对于这些行业产生的难降解有机废水的处理,是水污染治理中的重难点。而采用传统的废水处理工艺已不能满足日益严格的排放标准,开发高效处理难降解有机废水的工艺是今后重要的研究课题。本文以难降解有机废水为处理对象,构建了过硫酸盐高级氧化-曝气生物滤池(BAF)深度处理工艺,实现了难降解有机废水的稳定达标排放。首先利用化学共沉淀法与高温煅烧法在粉末活性炭(PAC)上负载Fe、Ni金属离子,制备了高效活化过硫酸钠的催化剂,并进行了催化剂表征;其次基于该催化剂与过硫酸钠形成氧化体系降解模拟印染废水,以化学需氧量(COD)去除率作为评价指标,分别研究了催化剂投加量、过硫酸钠投加量、反应p H值、反应时间等工艺参数对COD去除率的影响,并通过响应曲面法对反应结果进行了优化,并探讨了降解机理;再以玄武岩纤维棉与PP空心球为原材料,自制BAF填料,以实际化工废水为处理对象,研究了自制BAF填料的挂膜特性及其微生物群落结构特征,着重研究了水力停留时间(HRT)、溶解氧(DO)以及p H值等工艺参数对BAF工艺效率的影响,并通过响应曲面法对BAF工艺进行了优化;最后以实际印染废水为处理对象,考察了过硫酸盐高级氧化-BAF组合工艺深度处理效能。主要结论如下:1)活化过硫酸钠催化剂制备最佳工艺为:Fe3++Fe2+:Ni(摩尔比)为4:1,Fe3O4:PAC(质量比)为1:4,煅烧温度为700℃,煅烧时间为4 h。通过SEM、TEM、XRD、EDS等表征手段对催化剂进行表征,发现催化剂表面空隙率增加,呈现中空结构,表面含有C、O、Fe、Ni四种元素,表面活性物质以铁酸镍的形式存在带有磁性,有利于回收再利用。2)催化剂与过硫酸钠形成的氧化体系降解甲基橙模拟印染废水,反应时间为2 h,废水p H值在3~11的范围之内变化,催化剂都表现出良好的催化性能,并且对COD去除效率随着p H值的升高而提高,COD去除率最低也可达到75.93%。中性环境下,过硫酸盐催化剂重复使用6次,对废水COD去除率仍能达到70%以上。GC-MS分析结果得出,甲基橙染料分子在氧化体系中全部被氧化,大部分产物为对苯醌,少部分为环链状有机分子,如2-环戊烯酮、反-1,2-二氯环戊烯等。氧化体系去除有机污染物的过程是先将污染物吸附在催化剂表面,再由表面产生的强氧化性自由基将其氧化成小分子物质。通过响应曲面法得出催化剂与过硫酸钠氧化体系降解甲基橙模拟印染废水效能的二元多项式回归方程:η=82.96+4.07X1+3.99X2+1.97X3+1.44X1X2-1.95X1X3+0.98X2X3-0.92X12-5.14X22-4.69X32(式中η为预测的COD去除率,X1、X2、X3分别代表p H值、催化剂和过硫酸钠投加量)。在X1、X2、X3分别为11、4.1、10.3时,COD去除率最高为87.55%,通过试验验证,得出优化结果与实际结果相比偏差0.88%。3)BAF工艺以实际化工废水为处理对象,通过接种挂膜法进行挂膜启动,最佳水力停留时间为8 h,进水p H值为7~8,DO范围为3~4 mg/L。最佳单因素参数运行下COD、NH3-N与TP去除率分别稳定在80%、85%、87.5%以上。挂膜前期,生物膜中微生物群落单一,大部分为线虫和草履虫,驯化中后期,开始出现钟虫、累枝虫、漫游虫、多种轮虫、寡毛虫等生物多样性十分丰富。对成熟的生物膜进行微生物多样性分析得知,生物膜内外部的微生物种类丰富,脱氮除磷微生物种类主要有Pseudomonas、脱硫微球菌属(Desulfomicrobium)、陶厄氏菌属(Thauera)、胶德克斯氏菌(Derxia)、Rhodobacte。通过响应曲面法优化得出曝气生物滤池系统对COD、NH3-N、TP去除效能的二元多项式回归方程:η1=85.0+1.93X1+4.26X2+11.81X3-0.48X1X2-0.68X1X3-2.95X2X3-8.26X12-9.99X22-8.53X32η2=85.6+2.1X1+1.33X2+17.18X3-0.1X1X2-0.6X1X3-0.05X2X3-14.52X12-20.11X22-12.52X32η3=85.5+3.73X1+2.43X2+13.55X3-0.60X1X2-0.30X2X3-17.31X12-13.56X22-6.71X32(式中η1、η2、η3分别为预测的COD、NH3-N、TP去除率,X1、X2、X3分别为p H值、DO、HRT值)。经模拟预测在X1=7.17、X2=3.13、X3=11.06时,COD、NH3-N、TP去除率最大,分别为89.20%、91.57%、92.23%。4)处理实际印染废水的COD浓度在835~1125 mg/L的范围之内,NH3-N浓度在16.35~22.24 mg/L范围之内,过硫酸盐高级氧化-BAF组合工艺最终出水COD在40mg/L以下,NH3-N在2 mg/L以下,出水水质符合《纺织染整工业水污染排放标准》限值。过硫酸盐高级氧化-BAF组合工艺构筑简单,对难降解有机废水处理效果显着,具有广泛适用性,出水水质满足相应的污染控制标准要求。本研究为该组合工艺在难降解有机废水处理领域的应用提供了技术支持。(本文来源于《江苏大学》期刊2017-06-02）
汪军[9]（2017）在《非均相电Fenton下PAM的降解及其深度降解研究》一文中研究指出聚丙烯酰胺(PAM)是一种水溶性线性聚合物,在被广泛应用的同时,也带来了严重的环境污染问题。本文采用非均相电Fenton法对PAM进行初步降解,并联合微生物对其进行深度降解,有效地提高了 PAM的降解效率。综合运用电化学、分析化学以及微生物学的方法,深入探索了 PAM的电Fenton降解途径以及微生物对PAM深度降解。首先采用分子量为1.5 ×10~7,水解度为25%的部分水解PAM作为目标降解物,采用非均相电Fenton法对PAM实施降解研究。结果表明:在相同电势下,以Fe3O4/GF为工作电极时降解效果最佳;pH对降解影响不大,实验选取pH=7;不同电势对PAM的降解有不同的影响,当降解电势为~(-1).1v时,降解效果最好,该电势下溶液中氨氮上升到82.78 mg.L~(-1),COD从508.17mg.L~(-1)降到410.67 mg·L~(-1),降解率达19.19%,对比粘度下降接近于1。采用同样的方法对分子量为1.75 × 106、6.6 × 106PAM进行降解,降解效果与分子量为1.5 × 10~7的降解效果基本相同。运用GPC、FTIR、XPS等测试方法对PAM降解前后的样品进行了表征。结果表明:羟基自由基会首先选择PAM中“头-头”结构的位置进攻碳链,碳链在此位置发生断裂并形成碳自由基,过程中可以释放小分子有机/无机碳化合物。由断键形成的碳中心自由基极不稳定,并且具有与氧反应以产生过氧大分子自由基的强烈倾向。过氧自由基具有提取聚合物主链中可用的氢原子的能力,这会导致新的碳中心自由基和过氧化氢物的生成。这种大分子的过氧化氢端基可以容易地分解形成氧中心自由基和羟基自由基。羟基自由基可以进一步夺取氢原子,从而形成新的碳中心自由基。氧中心自由基和碳中心自由基之间通过组合反应形成醚键使反应终止。以这种方式,使高稳定性的聚合物发生碳链重组并改变了其稳定性。过量的羟基自由基可能有机会攻击主链上的其他C-C键,根据实验结果推测是通过氢夺取引入C=O(酮)的。在采用微生物进行深度降解时发现,PAM降解是一个链缩短的过程,该过程伴随着醚键的产生。基于结构分析,提出了微生物对HPAM的进攻发生在碳主链的“头-头”联接处。该处的两个α-[-CH-]首先被氧化成[-C-OH],之后在[-CH2～C-OH]处断裂,产生的小分子有机酸进入微生物细胞内供微生物代谢,然后两个[-CH2-OH]之间发生脱水反应生成醚键将开裂处重新联接。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2017-03-01）
邹展[10]（2016）在《臭氧催化氧化和活性炭吸附在化工园区难降解污水深度处理中的试验研究》一文中研究指出化工园区污水处理厂所需要处理的污水水质一般较为复杂,污水一般具有一定的难降解性。木试验用水取自江苏盐城某污水处理厂,利用臭氧催化氧化工艺和活性炭吸附工艺对该污水处理厂处理的难降解污水进行深度处理。本试验探究臭氧催化氧化工艺和活性炭吸附工艺过程条件因素对工艺处理效果的影响状况,寻找到臭氧催化氧化工艺和活性炭吸附工艺运行的最优工艺条件,并创新性的将臭氧催化氧化工艺和活性炭吸附工艺组合到一起,为化工园区难降解污水提供了新的处理方法。在综合考虑经济性和处理效果的情况下,使该污水处理厂所处理的难降解污水达到国家排放标准。文章先分别研究了臭氧催化氧化工艺和活性炭吸附工艺中反应条件对工艺处理效果的影响。研究发现,以二氧化锰为催化剂,在pH=9、气体流速为0.4L/min、水温25℃、锰砂颗粒催化剂颗粒直径D=3-4mm、试验水力停留时间为1h的试验条件下臭氧催化氧化工艺可以获得最佳处理效果。同时对臭氧催化氧化工艺出水进行深入研究发现,试验进出水中有机物质种类、数量差异较大,进一步推测臭氧催化氧化工艺的去除效果可能与有机物的饱和程度有关。同时试验活性炭吸附工艺对该试验污水作用。研究发现,改性活性炭、椰壳活性炭对实验用水中的有机物有较强的吸附性能。在活性炭吸附试验中,改性活性炭和椰壳活性炭的最佳活性炭投加量同为2g/L,二者最佳的吸附时间都是30min。升温于促进活性炭吸附速率,但对最终的吸附平衡点影响较小。此外,通过对试验数据进行动力学分析发现活性炭吸附过程中液膜扩散是主要控速步骤。通过对试验数据进行热力学分析发现活性炭吸附主要为物理吸附,更加深入的了解活性炭吸附机理。在臭氧催化氧化工艺和活性炭吸附工艺分别作用的研究基础上试验综合利用了臭氧催化氧化工艺和活性炭吸附工艺对试验污水进行了处理。试验发现,臭氧催化氧化工艺和活性炭吸附工艺的组合工艺对污水的处理效果较单独使用臭氧催化氧化工艺或活性炭吸附工艺有明显的优越性。试验对比了AC+O3工艺和O3+AC工艺研究发现,二者均可以达到试验出水COD小于50mg/L的国家排放标准且AC+O3工艺具有一定经济性。试验创新性的将活性炭吸附工艺和臭氧催化氧化工艺组合到了一起,化工园区难降解污水的COD去除率最高可达到82%。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-05-26）
深度降解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
构建了铁碳-O_3/H_2O_2体系降解矿化垃圾床渗滤液尾水中有机物,并考察了体系O_3、铁碳及H_2O_2投加量、初始pH值和反应时间对铁碳-O_3/H_2O_2体系处理渗滤液尾水的影响.结果表明,在铁碳投加量为3 g·L~(-1),O_3投加量为9.798 mg·min~(-1),H_2O_2投加量为2 mL·L~(-1),初始pH值为3的条件下,反应10 min后,渗滤液尾水的COD和UV_(245)分别从711.96 mg·L~(-1)、0.19下降至295.04 mg·L~(-1)、0.10.类比实验结果表明,铁碳-O_3/H_2O_2体系对渗滤液尾水有机物具有较高的去除率,且可生化性得到提高(BOD/COD从0.04增加至0.40).紫外-可见和叁维荧光光谱显示,废水中难降解有机物转化为小分子有机化合物且腐殖质的分子缩合度降低.最后,采用SEM-EDS、XRD和XPS技术对铁碳-O_3/H_2O_2体系的反应机理进行了解析,发现铁碳-O_3/H_2O_2反应的机理为铁碳微电解反应、铁氧化物-H_2O_2非均相芬顿反应、O_3/H_2O_2、铁碳-O_3非均相的高级氧化作用和铁基胶体对有机物的吸附沉淀作用.研究表明,铁碳-O_3/H_2O_2体系是一种能够有效去除矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物的方法.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
深度降解论文参考文献
[1].吴孝举,孔勇,谢邦伟,余楷,龚磊.(UV-O_3)/生化/(UV-O_3)/活性炭工艺深度降解农药化工废水中试研究[J].广东化工.2019
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[9].汪军.非均相电Fenton下PAM的降解及其深度降解研究[D].合肥工业大学.2017
[10].邹展.臭氧催化氧化和活性炭吸附在化工园区难降解污水深度处理中的试验研究[D].北京化工大学.2016
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