导读:本文包含了羊膜基质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羊膜,基质,细胞,尿道,生物,角膜,组织。
羊膜基质论文文献综述
谢雪锋,陈刚,吴复跃,侯剑刚[1]（2019）在《兔包皮来源的上皮细胞与人来源脱细胞羊膜基质(HAAM)组织工程共同培养细胞层片的体外研究》一文中研究指出目的探讨兔包皮来源的上皮细胞与人来源脱细胞羊膜基质(human acellular amniotic membrane matrix,HAAM)组织工程共同培养细胞层片的效果。方法将兔包皮来源的上皮细胞接种于实验组(脱细胞羊膜基质)和对照组(未脱细胞的羊膜上基质)上,待细胞在两种羊膜基质上生长至铺满表面,用活细胞示踪剂标记细胞,然后通过组织学观察上皮细胞在两种羊膜基质上的黏附及生长情况。结果包皮来源的上皮细胞在两组羊膜基质上均能增殖生长,细胞呈单层生长,活细胞示踪剂显示细胞生长良好,并具有活细胞功能。结论包皮来源的上皮细胞是良好的实验室组织工程化的种子细胞,脱细胞羊膜基质是良好的组织工程化尿道支架材料,该方法可成功培养上皮细胞层片,有望用于尿道重建。(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2019年03期）
李婷[2]（2019）在《丝裂霉素、生物羊膜、角膜基质透镜在小梁切除术中的临床应用研究》一文中研究指出目的:观察原发性开角型青光眼(Primary open angle glaucoma,POAG)患者行小梁切除联合丝裂霉素(Mitomycin C,MMC)、生物羊膜或角膜基质透镜术后的治疗效果,对比评估丝裂霉素、生物羊膜及角膜基质透镜在小梁切除术(Trabeculectomy)中的应用价值。方法:观察2017年3月至2018年8月在我院接受小梁切除术中应用丝裂霉素(22例22只眼)、小梁切除联合生物羊膜移植术(24例24只眼)、小梁切除联合角膜基质透镜植入术(13例13只眼)的原发性开角型青光眼患者术后情况,统计分析3组术后(1个月、3个月、6个月)眼压情况、裂隙灯下滤过泡形态、眼前节相干光断层成像(Anterior segment-optical coherent optitomography,AS-OCT)下滤过泡分型。结果:在行小梁切除术后,1个月眼压平均值:丝裂霉素组12.15mmHg<羊膜组12.35mmHg<透镜组15.73mmHg;3个月眼压平均值:丝裂霉素组12.48mmHg<羊膜组15.03mmHg<透镜组18.01mmHg;6个月眼压平均值:丝裂霉素组13.38mmHg<羊膜组15.73mmHg<透镜组18.61mmHg,丝裂霉素组眼压值更低。术后1、3、6个月分别证明裂隙灯下功能滤过泡形成率及AS-OCT检测下滤过泡弥散型+微囊型形成率丝裂霉素组、羊膜组皆优于透镜组,丝裂霉素组与羊膜组之间并无差异。结论:本研究表明对于原发性开角型青光眼患者,在小梁切除术中应用丝裂霉素、生物羊膜、角膜基质透镜时,丝裂霉素、生物羊膜均能形成功能滤过泡,但对于要求目标眼压更低的患者丝裂霉素是最佳选择,应用角膜基质透镜后功能滤过泡形成不理想。所以对于原发性开角型青光眼患者采用小梁切除术中应用丝裂霉素的方式为首选。(本文来源于《河北医科大学》期刊2019-03-01）
张鑫,张文馨,邹彤,赵雯,吕阳欧[3]（2019）在《脱细胞羊膜基质负载BMSCs和EPCs修复犬尿道缺损》一文中研究指出旨在研究使用犬BMSCs和EPCs接种的脱细胞人羊膜基质修复犬长段管状尿道缺损的可行性,评估其修复效果。选取15只健康成年雄性杂种犬,随机分为5组,每组3只。建立会阴部3cm管状尿道缺损模型后,分别用负载骨髓间充质干细胞(BMSCs)、血管内皮祖细胞(EPCs)、BMSCs和EPCs混合的脱细胞羊膜基质修复缺损部位;用未种植细胞的脱细胞羊膜修复和缺损后不修复的犬只作为对照。通过术后排尿观察,尿道造影,剖检观察和组织学观察来评估修复效果。结果显示:BMSCs+EPCs混合组的犬只在术后排尿正常,新生尿道管腔光滑平整,无尿道狭窄,组织学观察显示新生上皮完整;BMSCs组的犬只尿道有小范围狭窄,剖检发现新生段有瘢痕;EPCs组的犬只排尿时间延长,新生尿道段狭窄,剖检显示新生段粗糙,瘢痕较多;组织学观察显示新生段上皮化不完整;羊膜修复组和自体修复组的犬只排尿异常,新生尿道段狭窄,剖检显示新生段瘢痕化严重,有多处皱缩,组织学观察显示上皮化不完整,仅为单层上皮,自体修复组的犬只尿道新生段几乎无上皮细胞覆盖。结果表明:证明用负载BMSCs和EPCs 2种细胞的脱细胞人羊膜基质可成功修复犬长段管状尿道缺损。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年01期）
黎乐平,康红花,马明洋,叶蕾,李清海[4]（2018）在《细胞外基质胶羊膜棒的生物学特性及其在雌兔干眼中的应用》一文中研究指出目的研究细胞外基质胶羊膜棒的生物学特性及其在兔干眼的应用效果。方法使用放射免疫分析方法对细胞外基质胶羊膜棒中的表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)、肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)等10种生物活性因子的表达含量加以测定,同时和新鲜泪道纤维蛋白胶羊膜(fresh lacrimal duct amniotic membrane,F-LDAM)、单层泪道纤维蛋白胶羊膜(monolayer lacrimal duct amniotic membrane,M-LDAM)进行对比。此外,利用负荷传感器对比细胞外基质胶泪道纤维蛋白胶羊膜(extracellular matrix lacrimal duct amniotic membrane,ECM-LDAM)与F-LDAM、M-LDAM的弹性模量、抗拉强度、断裂伸长率,并把ECMLDAM应用于兔干眼症的治疗,术后8周观察实验兔干眼治疗前后荧光染色(fluorescein stain,FL)评分、各时段泪液分泌、FL情况和角膜共焦显微镜下角膜上皮下神经纤维密度、神经纤维分支及曲率评分。结果 ECM-LDAM、M-LDAM中EGF、NGF、HGF、TGF-β等10种因子含量均比F-LDAM低,差异均有统计学意义(均为P<0.05),而ECM-LDAM中EGF、NGF、HGF、TGF-β等10种因子含量明显高于M-LDAM,差异有统计学意义(P<0.05)。ECM-LDAM的弹性模量明显低于F-LDAM及M-LDAM,差异有统计学意义(P<0.05);而ECM-LDAM的抗拉强度和断裂伸长率明显高于与M-LDAM和F-LDAM,差异有统计学意义(P<0.05)。术后8周发现B组与A组相比FL评分降低,泪液分泌时间延长,角膜共焦显微镜下观察发现神经纤维密度、神经纤维分支及曲率评分显着降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ECM-LDAM作为一种新型安全的泪道修复材料,其丰富的生物活性因子和优越的柔韧性,可以更有效地改善兔干眼,营养修复受损的角膜神经。(本文来源于《眼科新进展》期刊2018年08期）
李浩,马爱平[5]（2017）在《胎膜早破绒毛膜羊膜炎患者细胞因子及基质金属蛋白酶水平变化及临床意义》一文中研究指出目的:探讨胎膜早破绒毛膜羊膜炎患者细胞因子及基质金属蛋白酶水平变化及临床意义。方法:选取我院80例胎膜早破(premature rupture of membranes,PROM)孕妇,作为PROM组,以80例正常孕妇作为对照组,其中PROM组又根据有无发生绒毛膜羊膜炎(HCA)进行亚分组:HCA组45例和无HCA组35例。比较各组孕妇体内细胞因子(IL-8、IL-10、TNF-α)及基质金属蛋白酶(MMP-8、MMP-9)水平变化。结果:PROM组IL-8、TNF-α水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PROM组IL-10水平显着低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。PROM组合并HCA孕妇体内IL-8、TNF-α水平显著高于非HCA组,IL-10水平着低于非HCA组,差异有统计学意义(P<0.05)。PROM组MMP-8、MMP-9水平显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。PROM组合并HCA孕妇体内MMP-8、MMP-9水平显着高于非HCA组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胎膜早破及绒毛膜羊膜炎发生时,孕妇体内多伴有细胞因子及基质金属蛋白酶水平的变化,因此及时对上述指标进行监测,可为胎膜早破及绒毛膜羊膜炎者的早期诊断提供依据,有助于降低围产期孕妇及新生儿的发病率及死亡率,具有重要的临床价值。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2017年20期）
贾雍,田学敏,张百珂,胡成成[6]（2017）在《塞来昔布与羊膜匀浆提取液对兔角膜热烧伤后角膜新生血管面积及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响》一文中研究指出目的比较塞来昔布与羊膜匀浆提取液对兔角膜热烧伤后角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)面积及基质金属蛋白酶-2(matrix metallo-proteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达的影响,为临床上塞来昔布治疗CNV提供理论依据。方法建立36只兔角膜热烧伤动物模型,随机分为3组:阴性对照组、羊膜匀浆提取液组、塞来昔布组,每组12只,8只用于观察,4只用于取材。各组兔均于造模后第1天开始球结膜下注射,至造模后第14天;阴性对照组注入90 g·L~(-1)生理盐水0.1 mL,羊膜匀浆提取液组注入羊膜匀浆提取液0.1 mL,塞来昔布组注入8 mg·mL~(-1)塞来昔布溶液0.1 mL。对比热烧伤后4 d、7 d、14 d在裂隙灯显微镜下所观察到的各组角膜的组织形态及新生血管的生长状况,并测算CNV面积;各组均于热烧伤后第7天随机取4只兔完整角膜,行免疫组织化学染色并用计算机图像分析系统检测MMP-2、MMP-9的表达。结果角膜热烧伤后第4天,阴性对照组、羊膜匀浆提取液组、塞来昔布组都可见不同程度的角膜水肿,角膜缘血管充血扩张,新生的小血管芽呈毛刷状,垂直角膜缘切线向内生长。热烧伤后4 d、7 d、14 d,CNV面积阴性对照组为(11.32±1.11)mm~2、(38.49±4.64)mm~2、(43.30±4.39)mm~2;羊膜匀浆提取液组为(9.69±1.30)mm~2、(31.15±4.85)mm~2、(37.19±5.27)mm~2;塞来昔布组为(8.47±1.20)mm~2、(30.31±4.93)mm~2、(36.69±3.54)mm~2。热烧伤后4 d、7 d、14 d,阴性对照组的CNV面积均明显大于羊膜匀浆提取液组和塞来昔布组,差异均有统计学意义(均为P<0.05);羊膜匀浆提取液组的CNV面积与塞来昔布组相比,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。热烧伤后第7天MMP-2和MMP-9表达阴性对照组大于羊膜匀浆提取液组和塞来昔布组,差异均有统计学意义(均为P<0.05);羊膜匀浆提取液组与塞来昔布组相比,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论塞来昔布与羊膜匀浆提取液均能有效抑制角膜热烧伤后新生血管的生长,可能与其抑制MMP-2、MMP-9在热烧伤后角膜中的表达有关。(本文来源于《眼科新进展》期刊2017年04期）
舒林飞,田源,王雷,肖跃海,孙超[7]（2017）在《人羊膜细胞外基质修复尿道下裂的实验研究》一文中研究指出目的:研究人羊膜细胞外基质(HAECM)修复新西兰兔阴茎型尿道下裂的效果。方法:选择新鲜健康剖宫产胎盘分离出羊膜,制备HAECM;将36只雄性新西兰白兔切除1 cm前尿道黏膜,建立尿道下裂动物模型,并随机分为对照组、HAECM单层修复组及多层修复组,每组12只;对照组采用传统的加盖岛状皮瓣(Onlay式)对兔尿道下裂进行手术修复,HAECM单层和多层修复组分别采用单层和多层HAECM作为修复材料对兔尿道下裂进行手术修复,于术后第20和40天时行尿道造影和尿道镜检查,并于术后第10、20和40天时对术后尿道标本进行病理学观察,了解术后尿道情况。结果:成功制备出优质的HAECM;尿道病理组织学检查结果示:术后第10天时,实验组尿道管腔面有少量尿道上皮细胞生长;术后第20天时,实验组可见尿道管腔被覆上皮已基本覆盖HAECM修复区;术后第40天时,单层修复组、多层修复组脱细胞羊膜修复处尿道管腔被覆尿路上皮细胞完整,黏膜下层可见平滑肌生长,纤维组织、小血管增生,少量炎细胞浸润;对照组可见尿道管腔完整,平滑肌层连续性完好,可见少量炎细胞;尿道造影检查示术后第40天时,单层、复层修复组和对照组尿道通畅,未见狭窄、造影剂外渗、憩室形成;尿道镜检查示术后第40天时,单层、多层修复组和对照组尿道通畅,未见明显狭窄。结论:单层和复层HAECM对兔尿道下裂修复效果良好,HAECM是一种前景良好的修复材料。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2017年03期）
路欣,袁洁,郭昕悦,李卫红,尚宏伟[8]（2016）在《去细胞人羊膜基质的制备及免疫原性》一文中研究指出目的制备去细胞人羊膜基质(AHAM)并分析其移植至小鼠体内后的免疫反应,评价去细胞人羊膜基质作为细胞移植支架的免疫原性。方法利用胰蛋白酶-EDTA消化人羊膜(HAM),去除人羊膜上皮细胞,制备新鲜去细胞人羊膜基质;新鲜去细胞人羊膜基质置于含硫酸软骨素及甘油的冷冻保护液中,-80℃保存;使用前经PBS复水处理后即冷冻去细胞人羊膜基质;免疫细胞化学分析去细胞人羊膜基质中人类白细胞抗原的表达情况;将冷冻的去细胞人羊膜基质移植至BALB/c小鼠肝脏内4周后,分析脾脏组织中CD4~+、CD8~+T淋巴细胞比例的变化。结果新鲜及冷冻保存后的去细胞人羊膜基质均不表达人类白细胞抗原;冷冻的去细胞人羊膜基质移植至小鼠体内后,脾脏组织中CD4~+、CD8~+T淋巴细胞无明显变化。结论去细胞人羊膜基质的免疫原性较低,移植后不会引起由T细胞介导的特异性排斥反应,可以作为免疫安全性的生物支架用于疾病的细胞移植治疗。(本文来源于《解剖学报》期刊2016年04期）
何越,田智泉,郜香黎,李敏鸽,冉永峰[9]（2016）在《人羊膜脱细胞基质填充材料的生物相容性及动物有效性研究》一文中研究指出目的探讨人羊膜脱细胞基质填充材料的生物相容性及动物有效性。方法通过生物学评价实验对羊膜脱细胞基质填充材料的刺激性、致敏性、细胞毒性等进行检测,并通过大鼠皮内植入实验检测材料的动物有效性(以上市产品双美胶原蛋白作为对照)。结果羊膜脱细胞基质填充材料无致敏性、无刺激性,且细胞毒性不大于1级;大鼠皮内植入有效性实验显示,羊膜脱细胞基质填充材料于植入后20周依然有肉眼可观察到的材料保留。双美胶原植入剂降解完全,肉眼和HE染色均未见材料。且两种材料在体内降解期间的炎症反应和免疫排斥反应均为轻度反应。结论人羊膜脱细胞基质填充材料具有良好的生物相容性,无明显炎症及免疫排斥反应。其在大鼠皮内耐降解性强,保留时间较长,可作为一种安全有效的填充注射产品应用于临床。(本文来源于《中国美容整形外科杂志》期刊2016年06期）
范巨峰,芮宏亮,宋森,张岩昆,范微微[10]（2016）在《人尿道黏膜上皮细胞系与脱细胞羊膜基质复合培养的实验研究》一文中研究指出目的探讨人尿道黏膜上皮细胞系与脱细胞羊膜基质复合培养的效果。方法将人尿道黏膜上皮细胞系接种于脱细胞羊膜基质上,待细胞在脱细胞羊膜基质上生长至铺满表面,用活细胞示踪剂标记细胞,然后将脱细胞羊膜基质固定、封片,倒置相差和荧光显微镜下进行观察。结果人尿道黏膜上皮细胞系细胞在脱细胞羊膜基质上生长,细胞呈单层生长,活细胞示踪剂显示细胞生长良好,并具有活细胞功能。结论人尿道黏膜上皮细胞系是良好的实验室组织工程化尿道种子细胞,脱细胞羊膜基质是良好的实验室组织工程化尿道支架材料,适用于实验室组织工程化尿道复合过程研究。(本文来源于《中国美容整形外科杂志》期刊2016年04期）
羊膜基质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察原发性开角型青光眼(Primary open angle glaucoma,POAG)患者行小梁切除联合丝裂霉素(Mitomycin C,MMC)、生物羊膜或角膜基质透镜术后的治疗效果,对比评估丝裂霉素、生物羊膜及角膜基质透镜在小梁切除术(Trabeculectomy)中的应用价值。方法:观察2017年3月至2018年8月在我院接受小梁切除术中应用丝裂霉素(22例22只眼)、小梁切除联合生物羊膜移植术(24例24只眼)、小梁切除联合角膜基质透镜植入术(13例13只眼)的原发性开角型青光眼患者术后情况,统计分析3组术后(1个月、3个月、6个月)眼压情况、裂隙灯下滤过泡形态、眼前节相干光断层成像(Anterior segment-optical coherent optitomography,AS-OCT)下滤过泡分型。结果:在行小梁切除术后,1个月眼压平均值:丝裂霉素组12.15mmHg<羊膜组12.35mmHg<透镜组15.73mmHg;3个月眼压平均值:丝裂霉素组12.48mmHg<羊膜组15.03mmHg<透镜组18.01mmHg;6个月眼压平均值:丝裂霉素组13.38mmHg<羊膜组15.73mmHg<透镜组18.61mmHg,丝裂霉素组眼压值更低。术后1、3、6个月分别证明裂隙灯下功能滤过泡形成率及AS-OCT检测下滤过泡弥散型+微囊型形成率丝裂霉素组、羊膜组皆优于透镜组,丝裂霉素组与羊膜组之间并无差异。结论:本研究表明对于原发性开角型青光眼患者,在小梁切除术中应用丝裂霉素、生物羊膜、角膜基质透镜时,丝裂霉素、生物羊膜均能形成功能滤过泡,但对于要求目标眼压更低的患者丝裂霉素是最佳选择,应用角膜基质透镜后功能滤过泡形成不理想。所以对于原发性开角型青光眼患者采用小梁切除术中应用丝裂霉素的方式为首选。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羊膜基质论文参考文献
[1].谢雪锋,陈刚,吴复跃,侯剑刚.兔包皮来源的上皮细胞与人来源脱细胞羊膜基质(HAAM)组织工程共同培养细胞层片的体外研究[J].复旦学报(医学版).2019
[2].李婷.丝裂霉素、生物羊膜、角膜基质透镜在小梁切除术中的临床应用研究[D].河北医科大学.2019
[3].张鑫,张文馨,邹彤,赵雯,吕阳欧.脱细胞羊膜基质负载BMSCs和EPCs修复犬尿道缺损[J].中国兽医学报.2019
[4].黎乐平,康红花,马明洋,叶蕾,李清海.细胞外基质胶羊膜棒的生物学特性及其在雌兔干眼中的应用[J].眼科新进展.2018
[5].李浩,马爱平.胎膜早破绒毛膜羊膜炎患者细胞因子及基质金属蛋白酶水平变化及临床意义[J].海南医学院学报.2017
[6].贾雍,田学敏,张百珂,胡成成.塞来昔布与羊膜匀浆提取液对兔角膜热烧伤后角膜新生血管面积及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响[J].眼科新进展.2017
[7].舒林飞,田源,王雷,肖跃海,孙超.人羊膜细胞外基质修复尿道下裂的实验研究[J].贵州医科大学学报.2017
[8].路欣,袁洁,郭昕悦,李卫红,尚宏伟.去细胞人羊膜基质的制备及免疫原性[J].解剖学报.2016
[9].何越,田智泉,郜香黎,李敏鸽,冉永峰.人羊膜脱细胞基质填充材料的生物相容性及动物有效性研究[J].中国美容整形外科杂志.2016
[10].范巨峰,芮宏亮,宋森,张岩昆,范微微.人尿道黏膜上皮细胞系与脱细胞羊膜基质复合培养的实验研究[J].中国美容整形外科杂志.2016
论文知识图
