导读:本文包含了混合焓论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:工质,合金,模型,溶液,疏水,氟化,离子。
混合焓论文文献综述
高选乔,白海洋,郭林江,任广鹏,薛建嵘[1]（2016）在《Zr-Cu和Zr-Ni金属玻璃中混合焓对β弛豫的影响》一文中研究指出β弛豫是金属玻璃中重要的动力学过程,但是β弛豫的结构起源尚不清楚。本文研究了β弛豫与混合焓的关联性,并从局域结构的角度对这种关联性进行了解释。针对Zr-Cu和Zr-Ni金属玻璃,进行了动态力学分析和分子动力学模拟。结果表明,较大负值的混合焓有利于体系中二十面体团簇的形成,而这种具有较高动力学稳定性的二十面体团簇对β弛豫过程中的原子运动具有一定的抑制作用。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2016年09期）
何丽娟,梁晶晶,张少华[2]（2015）在《CO_2-[emim][Tf_2N]二元混合体系超额混合焓的预测》一文中研究指出针对传统制冷工质对存在诸如氢氟烃的环境问题、氨水的毒性和精馏问题,以及溴化锂制冷温度高和腐蚀结晶等问题,提出一种对环境友好的以CO2为制冷剂与以离子液体[emim][Tf2N]为吸收剂的新型吸收制冷工质对。为了研究CO2-[emim][Tf2N]吸收制冷系统性能,以WS混合规则为桥梁,结合PR状态方程和NRTL活度系数模型,建立GE-EOS热力学模型,得到CO2和离子液体二元混合体系在高温高压下的超额混合焓。计算结果表明:CO2液相摩尔分数大于0.43时,二元混合体系的超额混合焓均为负值,混合为放热过程,说明二元混合体系具有成为吸收制冷工质对溶液的基本特征。同时,利用CO2-[emim][Tf2N]吸收制冷系统进行初步实验研究,实验结果表明,系统制冷系数平均相对误差为16.3%,验证了模型具有较好的计算精度。(本文来源于《西安交通大学学报》期刊2015年09期）
何茂刚,康张阳,卢广轩[3]（2014）在《高温LiF-NaF-BeF_2熔融体系活度系数和混合焓计算》一文中研究指出采用修正的似化学模型和非对称的插值方法对先进反应堆中使用的叁元氟化盐LiF-NaF-BeF_2体系的活度系数和混合焓进行了计算,并与修正的McGlashan-Rastogi模型和Harris-Prausnitz模型的计算结果进行了比较。修正的似化学模型计算得到的BeF_2活度系数与实验值的相对偏差绝对平均值为10.7%,好于另外两个模型。叁元系活度系数和混合焓的计算结果与边界上的二元系计算结果有较好的连贯性,而且计算值与二元系和叁元系的实验数据都吻合较好,表明两种热力学性质是热力学自洽一致的。本文详细计算了LiF-NaF-BeF_2体系在925~1325 K温度区间内的活度系数,当温度升高时,BeF_2活度系数最大值不断减小,对应的BeF_2的含量随之增大。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2014年11期）
龙朝辉,李进,周博,汪啸虎[4]（2014）在《贵金属(Ag,Au,Pt)与稀土所形成二元合金液相混合焓的Miedema理论研究》一文中研究指出应用Miedema理论系统地计算了贵金属(Ag,Au,Pt)与17种稀土元素所形成的二元合金的液相混合焓.研究结果表明:贵金属(Ag,Au,Pt)与稀土元素所形成二元合金的液相混合焓均为负;混合焓-成分曲线大致呈对称分布.将计算结果与文献报道的实验数据进行比较,发现二者符合较好.(本文来源于《湘潭大学自然科学学报》期刊2014年02期）
张晓冬,于静[5]（2013）在《乙基甲基咪唑磷酸二甲酯+甲醇/乙醇+水叁元工质溶液混合焓的测量及关联》一文中研究指出采用绝热量热法测量了由离子液体1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二甲酯[EMIM][DMP]分别与CH_3OH/C_2H_5OH和H_2O所组成的两组叁元工质溶液体系[EMIM][DMP](1)+CH_3OH(2)/C_2H_5OH(2)+H_2O(3)在298.15 K,常压下的摩尔混合焓H_m~E。采用Redlich-Kister(RK)方程以及Nagata和Tamura(NT)提出的多项式方程对实验数据进行关联。结果表明,两组叁元体系的混合焓在实验浓度范围内均为负值,混合为放热过程,具有成为吸收制冷循环新工质溶液的基本特征。混合焓的关联值与实验值的平均相对误差分别为0.90%和0.88%。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2013年06期）
张晓冬,常仁杰,赵宗昌[6]（2013）在《1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯+甲醇/乙醇+水叁元工质溶液混合焓的测量及预测》一文中研究指出采用绝热量热法测量了由离子液体1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯([bmim][DBP])分别与CH3OH、C2H5OH和H2O所组成的3个二元工质溶液体系[bmim][DBP](1)+CH3OH(2)/C2H5OH(2)/H2O(2),以及2个叁元工质溶液体系[bmim][DBP](1)+CH3OH(2)/C2H5OH(2)+H2O(3)在298.15K和常压下的摩尔混合焓HEm。利用Gibbs-Helmholtz方程和NRTL活度系数模型,对每个二元溶液体系摩尔混合焓的实验数据进行关联,获得模型方程中的组分作用参数。摩尔混合焓的模型拟合值与实验值的平均相对偏差分别为1.81%、1.44%和0.72%。在此基础上预测了2个叁元工质溶液体系的摩尔混合焓。结果表明:叁元工质溶液体系的摩尔混合焓在实验浓度范围内均为负值,混合为放热过程。表明叁元工质溶液具有成为吸收制冷循环新工质溶液的基本特征;采用NRTL模型预测2个叁元溶液体系摩尔混合焓的计算值与实验值的平均相对误差分别为2.31%、2.49%。(本文来源于《化工学报》期刊2013年05期）
杨红卫[7]（2012）在《液态合金混合焓热力学模型研究》一文中研究指出液态合金混合焓是冶金过程重要的热力学性质之一,本文基于分子相互作用体积模型和Hoch-Arpshofen模型与同类模型研究比较,更接近衡量热力学模型的基本原则：模型的物理基础可靠、经验参数少、预测精度高等特点,对液态合金的热力学性质及组元物性参数关联规律开展研究,探讨模型的物理意义、改进模型的预测能力、扩大模型的应用范围,为液态合金热力学性质的理论计算提供参考。通过346个数据齐全的二元体系,按正偏差、负偏差及混合偏差体系分类,研究二元液态合金体系组元无限稀偏摩尔焓与组元物性参数的关联性。研究发现两组元无限稀偏摩尔焓与组元价电子差具有关联规律,金属基二元体系两组元无限稀偏摩尔焓之间存在线性对应关系,研究结果有助于解释液态合金二元体系宏观热力学性质与组元物性参数的内在联系,为发展液态合金热力学模型提供思路。基于分子相互作用体积模型,提出了通过实验数据计算液态合金二元体系组元无限稀偏摩尔焓的方法。除混合偏差体系的混合焓值由于在全浓度范围内发生变号,导致计算过程中参数的调整范围宽,满足条件的解数量多,不易确定外,正偏差和负偏差体系计算结果均与实验吻合较好。较之纯粹的数值拟合及外推,此计算过程具有物理基础,且计算方便,结果合理。结合Miedema模型改进了Hoch-Arpshofen模型参数的求解过程,提出模型参数与对势能参数的关系,建立了模型参数与温度的表达式,改进了模型,提高了在多元液态合金体系中混合焓的预测精度。应用自由体积理论的Tanaka关系,结合改进的Hoch-Arpshofen模型,从而在仅需要对应多元体系温度条件下改进的二元系混合焓模型参数,不需要过剩熵的条件下,对多元合金的热力学性质(过量性质、组元活度或活度系数)进行理论预测,以Cd-Bi-Sn、Cd-Bi-Pb和Cd-Pb-Sn叁元体系为检验对象,计算结果与实验值相比,平均相对偏差小于8%。将其应用到Fe基叁元体系中,预测值与实验值吻合,说明了对模型的改进是可行的。利用分子相互作用体积模型,仅需二元体系的模型参数直接计算了Al-Cu-Ni-Zr过冷液态合金体系所包含的六个二元、四个叁元、一个四元合金体系混合焓,并与实验数据及缔合溶液模型比较。分析发现该合金体系组元在原子半径、电负性上的差异对混合焓的影响,用拟合二元液态合金实验数据得到模型参数,再进行混合焓的计算,效果更好。最后将分子相互作用体积模型用于二元相图的计算中,直接利用二元体系组元的无限稀活度系数,计算了Ge-In、Ge-Pb、Ge-Si、Ge-Sn和Ge-T1五个二元体系的液相线,预测了Ge-Sb、Ge-Zn合金相图,与实验吻合较好。根据分子相互作用体积模型能预测不同温度下组元活度系数,改进了合金分离分离系数与气液相平衡成分的计算过程,预测了不同温度下的Pb-Au、Pb-Sn、Sb-Sn气液相平衡图,为合金分离提纯实验提供了理论参考。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2012-03-01）
张凤英,谭华,陈静,林鑫,黄卫东[8]（2012）在《混合焓对激光多层沉积Ti-6Al-4V合金凝固组织的影响》一文中研究指出分别以预合金粉末和混合元素粉末为原料进行激光多层沉积Ti-6A-4V合金,采用XRD研究了预合金粉末、混合元素粉末和沉积试样的相组成,采用金相显微镜研究了沉积试样的凝固组织.结果表明,预合金法激光多层沉积Ti-6Al-4V合金的凝固组织由外延生长的柱状晶组成,且随激光功率的提高,合金凝固组织倾向于由柱状晶转变为等轴晶;随着激光功率由1600 W增加至2700 W,混合元素法激光多层沉积Ti-6Al-4V合金的凝固组织则由粗大等轴晶逐渐转变为外延生长的柱状晶.扫描速率对合金凝固组织的影响较小.对混合焓对合金凝固组织的影响进行了讨论.(本文来源于《金属学报》期刊2012年02期）
李建刚,杨小琨,李丽萍[9]（2008）在《确定带疏水泵汇集式加热器出口混合焓值的直接计算法》一文中研究指出以常规热平衡方法为基础,借助于循环函数法中加热单元的概念,提出了带疏水泵汇集式加热器出口混合焓值的通用直接计算方法。本方法简捷快速准确,既适用于计算机处理也适用于手算,与等效热降法配合使用,将使电站热力系统的定量分析更加便捷。实例计算结果与常规热平衡法完全相同。(本文来源于《汽轮机技术》期刊2008年05期）
刘红丽,刘士军,肖忠良,陈启元[10]（2006）在《磷酸叁丁酯与脂肪醇二元体系在298.15 K时的超额混合焓》一文中研究指出本文用量热法测量了磷酸叁丁酯(TBP)与脂肪醇(甲醇、乙醇、正丙醇及正丁醇)二元混合物在298．15K下的超额混合焓HEm。其中(TBP+甲醇)体系的超额混合焓在全部浓度范围内均为负值,而(TBP+乙醇)体系的焓值则随着TBP摩尔数的增大由负值转变成正值,成S形,(TBP+正丙醇)及(TBP+正丁醇)体系在全部浓度范围内均为正值。随着醇类碳原子数的增加,超额焓值增大。所得得试验数据能很好的利用Redlich-Kister多元方程进行拟和。测定了混合体系的红外光谱,讨论了混合体系中氢键的作用。(本文来源于《2006年全国冶金物理化学学术会议论文集》期刊2006-10-01）
混合焓论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对传统制冷工质对存在诸如氢氟烃的环境问题、氨水的毒性和精馏问题,以及溴化锂制冷温度高和腐蚀结晶等问题,提出一种对环境友好的以CO2为制冷剂与以离子液体[emim][Tf2N]为吸收剂的新型吸收制冷工质对。为了研究CO2-[emim][Tf2N]吸收制冷系统性能,以WS混合规则为桥梁,结合PR状态方程和NRTL活度系数模型,建立GE-EOS热力学模型,得到CO2和离子液体二元混合体系在高温高压下的超额混合焓。计算结果表明:CO2液相摩尔分数大于0.43时,二元混合体系的超额混合焓均为负值,混合为放热过程,说明二元混合体系具有成为吸收制冷工质对溶液的基本特征。同时,利用CO2-[emim][Tf2N]吸收制冷系统进行初步实验研究,实验结果表明,系统制冷系数平均相对误差为16.3%,验证了模型具有较好的计算精度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
混合焓论文参考文献
[1].高选乔,白海洋,郭林江,任广鹏,薛建嵘.Zr-Cu和Zr-Ni金属玻璃中混合焓对β弛豫的影响[J].稀有金属材料与工程.2016
[2].何丽娟,梁晶晶,张少华.CO_2-[emim][Tf_2N]二元混合体系超额混合焓的预测[J].西安交通大学学报.2015
[3].何茂刚,康张阳,卢广轩.高温LiF-NaF-BeF_2熔融体系活度系数和混合焓计算[J].工程热物理学报.2014
[4].龙朝辉,李进,周博,汪啸虎.贵金属(Ag,Au,Pt)与稀土所形成二元合金液相混合焓的Miedema理论研究[J].湘潭大学自然科学学报.2014
[5].张晓冬,于静.乙基甲基咪唑磷酸二甲酯+甲醇/乙醇+水叁元工质溶液混合焓的测量及关联[J].工程热物理学报.2013
[6].张晓冬,常仁杰,赵宗昌.1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯+甲醇/乙醇+水叁元工质溶液混合焓的测量及预测[J].化工学报.2013
[7].杨红卫.液态合金混合焓热力学模型研究[D].昆明理工大学.2012
[8].张凤英,谭华,陈静,林鑫,黄卫东.混合焓对激光多层沉积Ti-6Al-4V合金凝固组织的影响[J].金属学报.2012
[9].李建刚,杨小琨,李丽萍.确定带疏水泵汇集式加热器出口混合焓值的直接计算法[J].汽轮机技术.2008
[10].刘红丽,刘士军,肖忠良,陈启元.磷酸叁丁酯与脂肪醇二元体系在298.15K时的超额混合焓[C].2006年全国冶金物理化学学术会议论文集.2006
论文知识图
