导读:本文包含了三甲基硅醚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,衍生物,单糖,羰基,紫外光,麻黄,亚胺。
三甲基硅醚论文文献综述
夏永刚,孙慧敏,王天龙,梁军,杨炳友[1]（2017）在《糖肟叁甲基硅醚化衍生法分析中药多糖单糖组成研究》一文中研究指出目的:建立糖肟叁甲基硅醚化衍生法分析中药多糖单糖组成。方法:样品经糖肟叁甲基硅醚化衍生,采用气相色谱法测定麻黄根多糖的单糖组成。色谱柱:DB-5毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25μm),载气:He,进样量:1μL,分流比20∶1,柱流速1.2 mL/min,程序升温,柱温150℃,以3℃/min至230℃,以20℃/min至300℃。质谱条件:EI(70 eV),离子源温度230℃,接口温度250℃,扫描范围:m/z 50~550,扫描率:2.5 scan/s。结果:9种单糖标准品均得到很好的分离。麻黄根纯化多糖Ⅱ中主要含阿拉伯糖、半乳糖和鼠李糖,其摩尔比为16.96∶5.03∶1.01,还有痕量的葡萄糖、岩藻糖和甘露糖。结论:该方法可以准确测定中药多糖中单糖的种类和比例,并成功用于检测麻黄根纯化多糖中的单糖组分。(本文来源于《中医药学报》期刊2017年06期）
Arash,GHORBANI-CHOGHAMARANI,Masoomeh,NOROUZI[2]（2011）在《天门冬氨酸催化1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷硅烷化羟基为叁甲基硅醚(英文)》一文中研究指出A wide variety of alcohols and phenols were protected as trimethylsilyl ethers using 1,1,1,3,3,3-hexamethyl disilazane catalyzed by aspartic acid as a non-toxic,metal-free,and green organocatalyst at room temperature in acetonitrile under mild and heterogeneous conditions.The procedure is operationally simple and the silylated product was obtained in high yield and purity.(本文来源于《催化学报》期刊2011年04期）
[3]（2008）在《手性膦分子催化的从Baylis-Hillman反应产物和2-叁甲基硅醚呋喃对映选择性构建多官能化γ-丁烯内酯衍生物》一文中研究指出γ-丁烯内酯结构在许多生物活性化合物中存在,所以合成具有光学活性并兼具γ-丁烯内酯结构的化合物对于有机合成学家而言仍是一个具有挑战性的课题.2004年,Krische小组报道了Morita-Baylis-Hillman酯和2-呋喃叁甲基硅醚在催化量(20mol%)的叁苯基膦作用下可以较高的收率得到γ-丁烯内酯衍生物,(本文来源于《有机化学》期刊2008年08期）
王彩旗,董宇平,吴彤,廖双泉,谭惠民[4]（2002）在《甲基纤维素叁甲基硅醚的合成、表征及性能研究》一文中研究指出通过甲基纤维素与六甲基二硅亚胺的反应,成功地实现了对水溶性物质甲基纤维素醚叁甲基硅化的改性;红外光谱验证了反应的发生,核磁共振氢谱确定了叁甲基硅甲基纤维素的取代度;纤维素醚上的部分羟基被叁甲基硅化后取得了在普通溶剂中的良好的溶解性,且随着取代度的增加,在非极性溶剂中的溶解性逐渐变好;通过热失重实验,对其热稳定性进行了测试。(本文来源于《纤维素科学与技术》期刊2002年04期）
孙海洲,李基森[5]（1999）在《环丙烷基叁甲基硅醚类化合物的脱硅基及酯化反应的研究》一文中研究指出环丙烷基硅醚在卤化锌的作用下能够与硅胶反应生成环丙基醇。研究了环丙烷基硅醚在卤化锌作用下与酰氯发生的酯化反应,发现在配位性较弱的溶剂二氯甲烷中,可得到比在乙醚中更高的产率。此外,采用一锅煮的方法,从烯醇硅醚出发,经过环丙化反应、酯化反应,以较好的产率合成了环丙基酯。(本文来源于《有机化学》期刊1999年01期）
薛思佳,赵永镇[6]（1990）在《醛和酮的烯醇叁甲基硅醚与酰氯反应的研究》一文中研究指出用醛或酮的烯醇叁甲基硅醚在TiCl_4催化下与酰氯反应,合成了8个β-二酮和3个β-羰基醛类化合物,其中7个为新化合物。且对反应条件和机理作了初步探讨。(本文来源于《华中师范大学学报(自然科学版)》期刊1990年04期）
蒋秀瑛,屠传忠[7]（1989）在《气相色谱法研究糖的叁甲基硅醚(TMS)衍生物的稳定性》一文中研究指出Sweeley的硅烷化试剂保护有机物极性基因(-COOH,-OH,-NH_2等的方法,使不能直接用气相色谱分析的有机极性化合物转换成较易挥发的相应衍生物,并可直接进行气相色谱分离,目前这一方法已日趋完善。本文研究了糖的TMS衍生物的稳定性问题,可作为单糖的气相色谱方法和定量分析的参考。过去我们证明了糖的TMS衍生化反应的完全性,本文对衍生物稳定性进行了考察,得到选用带盖(本文来源于《分析测试通报》期刊1989年04期）
张龙庆,黄维垣[8]（1989）在《片呐酮的烯醇叁甲基硅醚在紫外光照下的氟烷基化反应》一文中研究指出酮的烯醇硅醚的富电子碳碳双键易被亲电子基团进攻,生成取代酮类化合物。例如,在TiCl_4等Lewis酸的存在下,卤代烷与酮的烯醇叁甲硅醚反应生成2-烷基取代酮。迄今为止,还没有卤代氟烷与酮的烯醇非醚反应研究的报道。我们将3,3-二甲基-2-丁酮的烯醇叁甲硅醚与等摩尔的1,1,1-叁氟-2,2,2-叁溴乙烷及催化量的过氧化月桂酰进行光照3h后,б_F-10 ppm处出现一新峰,与CF_3CBr_3(2)的δ_F0 ppm处峰的面积比为2:3。继续光照,δ_F-(本文来源于《有机化学》期刊1989年01期）
李筱华,常凤眉[9]（1988）在《糖肟叁甲基硅醚衍生物制备方法的改进——气相色谱法分离甘露糖、半乳糖、葡萄糖》一文中研究指出采用气相色谱法测定糖类,具有灵敏、快速、选择性高等优点。但因糖在受热时没有足够的挥发性,必须在气相色谱法分析之前预先制备成易挥发、对热稳定的衍生物。对不同的样品可以制备不同的衍生物,由于糖肟叁甲基硅醚衍生物有其特点,对糖浆或非结晶糖样品都可以进行测定,同时可以减少衍生物异构体的生成,使多数单糖都能得到单一的色谱峰。关键的问题是色谱分离D-甘露糖、D-半乳糖和D-葡萄糖情况较差,因而影响定性、定量分析。针对这个问题,我们对制备糖肟叁甲基硅醚常规方法作些改进,使糖肟叁甲基硅醚衍生物主要以单肟存在,这样叁种己糖的构型就不同,就可以得到分离。(本文来源于《色谱》期刊1988年03期）
李筱华,常凤眉[10]（1987）在《糖肟叁甲基硅醚衍生物制备方法的改进——气相色谱法分离甘露糖、半乳糖和葡萄糖》一文中研究指出将盐酸羟胺吡啶溶液与六甲基二硅胺烷混合,混合后过滤,滤液再加到标准的 D-甘露糖、D-半乳糖和 D-葡萄糖中,从而改进了糖肟叁甲基硅醚衍生物常规的制备方法,解决了在常规制备方法中气相色谱法对标准己糖难分离的问题。用 OV—17固定液,气相色谱法分析了叁种已糖混合物,结果叁种己糖被分离,并对新的制备方法作了研究。(本文来源于《化学通讯》期刊1987年03期）
三甲基硅醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
A wide variety of alcohols and phenols were protected as trimethylsilyl ethers using 1,1,1,3,3,3-hexamethyl disilazane catalyzed by aspartic acid as a non-toxic,metal-free,and green organocatalyst at room temperature in acetonitrile under mild and heterogeneous conditions.The procedure is operationally simple and the silylated product was obtained in high yield and purity.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三甲基硅醚论文参考文献
[1].夏永刚,孙慧敏,王天龙,梁军,杨炳友.糖肟叁甲基硅醚化衍生法分析中药多糖单糖组成研究[J].中医药学报.2017
[2].Arash,GHORBANI-CHOGHAMARANI,Masoomeh,NOROUZI.天门冬氨酸催化1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷硅烷化羟基为叁甲基硅醚(英文)[J].催化学报.2011
[3]..手性膦分子催化的从Baylis-Hillman反应产物和2-叁甲基硅醚呋喃对映选择性构建多官能化γ-丁烯内酯衍生物[J].有机化学.2008
[4].王彩旗,董宇平,吴彤,廖双泉,谭惠民.甲基纤维素叁甲基硅醚的合成、表征及性能研究[J].纤维素科学与技术.2002
[5].孙海洲,李基森.环丙烷基叁甲基硅醚类化合物的脱硅基及酯化反应的研究[J].有机化学.1999
[6].薛思佳,赵永镇.醛和酮的烯醇叁甲基硅醚与酰氯反应的研究[J].华中师范大学学报(自然科学版).1990
[7].蒋秀瑛,屠传忠.气相色谱法研究糖的叁甲基硅醚(TMS)衍生物的稳定性[J].分析测试通报.1989
[8].张龙庆,黄维垣.片呐酮的烯醇叁甲基硅醚在紫外光照下的氟烷基化反应[J].有机化学.1989
[9].李筱华,常凤眉.糖肟叁甲基硅醚衍生物制备方法的改进——气相色谱法分离甘露糖、半乳糖、葡萄糖[J].色谱.1988
[10].李筱华,常凤眉.糖肟叁甲基硅醚衍生物制备方法的改进——气相色谱法分离甘露糖、半乳糖和葡萄糖[J].化学通讯.1987
论文知识图
