二氯酚生物降解论文_张景丽,李畅,程方,胡保安,李毓

导读:本文包含了二氯酚生物降解论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:微生物,连续流,生物降解,高效,污泥,活性炭,体系。

二氯酚生物降解论文文献综述

张景丽,李畅,程方,胡保安,李毓[1](2016)在《电-生物体系的运行方式对二氯酚还原降解的影响》一文中研究指出废水中较高浓度的2,4-二氯酚(2,4-DCP)以溶解态和胶体2种形态存在。研究了间歇式电辅助微生物体系(IEMS)和连续式电辅助微生物体系(CEMS)对较高浓度2,4-DCP的还原降解效果。结果表明CEMS对溶解性2,4-DCP的降解符合零级反应动力学特征,动力学常数为0.245 h-1,对2,4-DCP降解中间产物邻氯酚(2-CP)和对氯酚(4-CP)的降解也为零级反应,动力学常数分别为0.048、0.081 5 h-1。IEMS在停止电辅助期间对胶体态2,4-DCP的水解效率远高于CEMS,2个体系均为零级反应,动力学常数分别为0.083 4、0.027 1 h-1。较高浓度的2,4-DCP宜采用IEMS处理。(本文来源于《工业水处理》期刊2016年08期)

李蓉洁[2](2015)在《外源电子供体在加速2,4,6-叁氯酚生物降解中的作用》一文中研究指出氯酚类化合物是一类具有毒性的有机污染物,此类物质在农药、除草剂、防腐剂的生产等工业中得到广泛应用。2,4,6-叁氯酚(TCP)易在环境中残留,因此带来了严重的环境问题,危害人类的健康。目前治理该类污染物的主要方法有物理法、化学法和生物法,其中生物降解方法因其具有经济、无二次污染等特点而引起更多的重视。2,4,6-叁氯酚具有很强的毒性,不易被生物降解,因此,单独的生物降解叁氯酚也有一定的局限性。已有研究表明,通过添加易降解的有机物,利用共基质作用来促使难降解有机物的降解速率得到提高。2,4,6-叁氯酚属于难以生物降解的有机物,但是通过添加一些外加电子供体可以加速其生物降解的速率。本实验通过甲酸、乙酸和苯酚作为外加电子供体添加到叁氯酚溶液中,从而不同程度地提高TCP的生物降解速率,并有效提高叁氯酚的矿化程度。在一种折流式内循环生物膜反应器中进行实验,为叁氯酚的生物降解提供缺氧-好氧交替的反应条件,加快其降解速率。同时对叁氯酚生物降解的中间产物进行检测,分析其生物降解的途径。实验结果如下:(1)全程好氧培养和缺氧-好氧交替培养的摇瓶实验中,混合溶液中的TCP降解菌均呈现不断生长的趋势。经过10小时后,叁氯酚在缺氧-好氧交替情况下得到完全降解,而在全程好氧的情况下,叁氯酚的去除率仅为63%。结果表明叁氯酚在缺氧-好氧交替条件下的降解效果更好。(2)由于乙酸含有更多的电子当量数,因此乙酸对叁氯酚生物降解的加速作用大于甲酸,外加相同的电子当量数相同对提高降解速率的作用基本相同。同样加入1m M的甲酸和乙酸可以提高TCP生物降解速率66%和88%。这是因为乙酸含有的电子当量数是甲酸的4倍。加入不同量甲酸和乙酸的实验表明,加入0.25m M的乙酸加速TCP生物降解速率正好与加入1m M甲酸的效果相当,加入0.5m M的乙酸加速TCP生物速率正好与加入2m M甲酸的效果相当。这表明,电子数的加入对TCP的生物降解成正比。(3)分别向叁氯酚溶液中添加1m M的甲酸、乙酸和苯酚,实验结果表明,在加入量相同时,乙酸对叁氯酚生物降解的加速作用大于甲酸大于苯酚。虽然苯酚含有的电子当量数大于甲酸和乙酸。通过苯酚与甲酸、乙酸对叁氯酚生物降解的加速作用的比较得出,苯酚所提供的大部分电子当量被用于其自身生物降解中的单加氧反应和开环反应中,仅有不足7%的电子当量数被用于加速TCP的生物降解。(4)对叁氯酚代谢途径的分析发现,TCP在生物降解过程中,需要进行还原脱氯反应,以及与分子氧和微生物细胞中的电子载体通过共基质启动其初始的单加氧反应从而加速其降解速率,并在苯环上加入羟基–OH。(5)添加甲酸、乙酸、苯酚的混合叁氯酚模拟废水中,混合溶液中COD的减少量高于单独TCP溶液。说明外加有机物能够不同程度地增加溶液中COD的去除率,即提高叁氯酚在生物降解中的矿化程度。(6)先紫外光照再生物降解的分步降解叁氯酚比直接生物降解叁氯酚的降解速率更高。推测TCP的光解过程中,产生的中间产物对生物降解的抑制性较小,可作为外加电子供体存在于TCP生物降解过程中,进一步加速叁氯酚的生物降解速率。该规律可以推广在工业和其他实际废水处理中运用,从而提高含有TCP废水的处理效率。(7)运用电子平衡的计算定量分析了外源和内源电子供体对TCP和苯酚生物降解反应的影响。易于生物降解的外源电子供体对加速TCP和苯酚的生物降解,相比所生成的内源电子供体如马来酸半醛有更大的影响。(8)折流式内循环生物膜反应器该反应器的可为反应提供缺氧-好氧交替的实验条件,有效提高了降解效率。为难降解有机废水的处理提供了一种新颖的手段和方法。(本文来源于《上海师范大学》期刊2015-04-01)

曹占平,张景丽,张宏伟[3](2013)在《电生物还原降解二氯酚的动力学特性及功能菌解析》一文中研究指出采用电辅助微生物(电生物)体系对二氯酚(2,4-DCP)进行了还原降解研究,应用聚合酶链式反应-单链构象多肽技术(PCR-SSCP)对微生物群落结构进行解析,并通过16S rRNA基因克隆及测序构建了系统进化树.结果表明,电生物体系对二氯酚的降解符合零级反应动力学特征,体系中主要以肠球菌(Enterococ-cus)、假单胞菌(Pseudomonas)和拟杆菌(Bacteroidales)为优势菌群,这些菌群在电子传递中起着主要作用.电生物体系中存在着电极与细胞色素c和脱氢酶的辅酶(NAD)及污染物间的逆向电子传递途径,可实现电极-微生物-污染物多相界间的长程电子传递.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2013年04期)

程婷,黄兆琴,陈晨[4](2011)在《驯化污泥对厌氧生物降解2,4-二氯酚的影响》一文中研究指出以2,4-二氯酚(2,4-DCP)为目标污染物,考察葡萄糖共基质条件下厌氧污泥驯化过程中目标物的生物降解以及驯化污泥对2,4-DCP降解效果的影响。结果表明:厌氧污泥具有降解2,4-DCP的潜力,连续驯化2个月其对污染物的降解能力逐步增强。2,4,6-TCP(2,4,5-叁氯酚)与2,4-DCP长期共存可加快厌氧污泥对2,4-DCP的降解速率,提高降解效果以及体系COD去除率。不同体系COD的去除率与目标物的生物降解有一定相关性。(本文来源于《杭州化工》期刊2011年04期)

黄爱群,陈玲,计军平,戴亚蕾,张文[5](2008)在《降解2,4-二氯酚的厌氧颗粒污泥-悬浮载体生物膜反应器中古细菌的种群结构》一文中研究指出采用古细菌特异性引物ARC21F/ARC958R对污泥样品的总DNA进行聚合酶链式反应(PCR)、克隆、序列分析等,研究了降解2,4-二氯酚(2,4-dichloropheno,l2,4-DCP)的厌氧颗粒污泥-悬浮载体生物膜反应器(Anaerobic granu-lar sludge-suspended carrier biofilm reactor,ASBR)中古细菌的种群分布.结果表明,接种污泥和ASBR各层污泥中存在共有的古细菌:Methanothrix soehngenii和Uncultured archaeon等,M.soehngenii、uncultured archaeonTA05和unculturedarchaeon TA04在接种污泥和ASBR各层污泥中的分布为:接种污泥的丰度<上层的丰度<中层的丰度<下层的丰度.uncultured archaeon44A-1、uncultured archaeon39-2、uncultured archaeon46-1和uncultured archaeon69-1的分布为:接种污泥的丰度>上层的丰度>中层的丰度>下层的丰度.经2,4-DCP驯化后,ASBR上层悬浮填料区出现特有的古细菌unidentified crenarchaeote等,下层厌氧颗粒污泥区特有的古细菌为uncultured archaeon ZAR106等.接种污泥特有的6种古细菌Methanosaeta concilii等经2,4-DCP驯化后消亡,污泥中古细菌多样性减少,以下层颗粒污泥中古细菌种群丰度的变化最为明显.图2表2参21(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2008年03期)

黄艺,敖晓兰,赵曦[6](2006)在《五氯酚生物降解机理与外生菌根真菌对五氯酚可降解性》一文中研究指出五氯酚是氯酚族中最具毒性和最难降解的有机污染物。不同种类的微生物由于其降解污染物的生化机制不同,使得五氯酚的降解途径多样化。文章通过综述好氧与厌氧微生物降解五氯酚的降解菌和降解途径,认为五氯酚首先通过脱氯转化为低氯代化合物后再开环,因此脱氯就成为五氯酚降解的关键步骤。参与脱氯的关键酶系主要包括过氧化物酶和酚氧化酶。外生菌根真菌可降解多种难降解有机污染物,并具有生成过氧化物酶和酚氧化酶的机制,因此外生菌根真菌具有降解五氯酚的潜力与优势。这些信息将为进一步开展五氯酚生物降解机理研究,应用微生物—植物复合系统修复污染土壤提供基础。(本文来源于《生态环境》期刊2006年05期)

刘红,李安婕,全向春,孔祥辉,云影[7](2004)在《生物活性炭降解2,4-二氯酚的特性》一文中研究指出以普通活性污泥法和石英载体生物膜法为对照 ,研究生物活性炭对 2 ,4 二氯酚 (2 ,4 DCP)的吸附特征和生物吸附动力学 ,探讨生物活性炭去除 2 ,4 DCP的作用机制 .结果表明 :使用粉末活性炭吸附 2 ,4 DCP可行且具有较强的抗冲击负荷能力 ,生物活性炭比活性污泥法、石英生物膜法的降解速率快 ,抗冲击负荷能力强 ,适合长期高浓度运行使用 .且在生物活性炭系统中 ,除了活性炭吸附和生物降解作用外 ,活性炭对 2 ,4 DCP还有氧化降解作用(本文来源于《环境科学》期刊2004年06期)

全向春,施汉昌,王建龙,钱易[8](2003)在《苯酚存在对生物强化系统降解2,4-二氯酚的影响》一文中研究指出研究了采用生物强化技术降解废水中 2 ,4 二氯酚 (简称 2 ,4 DCP)时 ,不同浓度的苯酚存在对生物强化系统降解 2 ,4 DCP的影响 ,并通过半连续流实验研究了苯酚长期存在下强化系统中 2 ,4 DCP和苯酚生物降解速率的变化趋势 .结果表明 ,苯酚浓度为 1 0mg/L ,5 0mg/L ,1 0 0 mg/L及 3 0 0mg/L时 ,都会对强化系统中 2 ,4 DCP的降解速率产生一定的抑制作用 ,而且抑制作用随着苯酚浓度的增加而增强 .不同浓度的苯酚与 2 ,4 DCP长期共存时 ,2 ,4 DCP的降解速率表现出下降的趋势 ,而苯酚的降解速率则有所增强(本文来源于《环境科学》期刊2003年01期)

全向春,施汉昌,王建龙,钱易[9](2003)在《4-氯酚存在对生物强化系统降解2,4-二氯酚的影响研究》一文中研究指出采用生物强化技术降解废水中的难降解有机物 2 ,4 二氯酚 (简称 2 ,4 DCP) ,研究了不同浓度的 4 氯酚 (简称 4 MCP)存在对 2 ,4 DCP降解的影响 ,并通过半连续流实验研究了 4 MCP长期存在下 ,强化系统中 2 ,4 DCP和 4 MCP降解速率的变化趋势 .结果表明 ,第 1次半连续流实验中 ,4 MCP浓度为 5、10、2 0及 30mg L时 ,都会对强化系统中 2 ,4 DCP的降解速率产生一定的抑制作用 ,而且抑制作用随着 4 MCP浓度的增加而增强 .随着半连续流实验次数的增加 ,4 MCP对 2 ,4 DCP降解的抑制作用减弱甚至消失 ,共基质时 2 ,4 DCP的降解速率反而比其单基质半连续流运行时快 .4 MCP与 2 ,4 DCP共基质存在时 ,2 ,4 DCP优先被微生物利用 ,此后 4 MCP才被降解 ,表现出两阶段降解的现象 .(本文来源于《环境科学学报》期刊2003年01期)

张业录,赵华,孙希雯,李群,谭国民[10](2000)在《木素降解菌的筛选和氯酚生物降解研究》一文中研究指出从自然界中采集 ,经分离、纯化获得在愈创木酚培养基平板上产生变色圈 ,且菌落直径与变色圈直径的比值小于 1的 12株真菌。将 12株真菌接种到桉木粉无机盐培养基中 30℃培养 15d,测定其选择性指数 (SF) ,获得两株木素降解能力较高的菌株 F1、F7,SF值分别为 3.0 8和 2 .70。将12株菌株接种于含 2、4—二氯酚的漂白废水中 39℃培养 7d,获得两株高效降解 2、4—氯酚的菌株 F7、F9,其降解率分别为 87.58%和 89.6 5%。(本文来源于《天津轻工业学院学报》期刊2000年04期)

二氯酚生物降解论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

氯酚类化合物是一类具有毒性的有机污染物,此类物质在农药、除草剂、防腐剂的生产等工业中得到广泛应用。2,4,6-叁氯酚(TCP)易在环境中残留,因此带来了严重的环境问题,危害人类的健康。目前治理该类污染物的主要方法有物理法、化学法和生物法,其中生物降解方法因其具有经济、无二次污染等特点而引起更多的重视。2,4,6-叁氯酚具有很强的毒性,不易被生物降解,因此,单独的生物降解叁氯酚也有一定的局限性。已有研究表明,通过添加易降解的有机物,利用共基质作用来促使难降解有机物的降解速率得到提高。2,4,6-叁氯酚属于难以生物降解的有机物,但是通过添加一些外加电子供体可以加速其生物降解的速率。本实验通过甲酸、乙酸和苯酚作为外加电子供体添加到叁氯酚溶液中,从而不同程度地提高TCP的生物降解速率,并有效提高叁氯酚的矿化程度。在一种折流式内循环生物膜反应器中进行实验,为叁氯酚的生物降解提供缺氧-好氧交替的反应条件,加快其降解速率。同时对叁氯酚生物降解的中间产物进行检测,分析其生物降解的途径。实验结果如下:(1)全程好氧培养和缺氧-好氧交替培养的摇瓶实验中,混合溶液中的TCP降解菌均呈现不断生长的趋势。经过10小时后,叁氯酚在缺氧-好氧交替情况下得到完全降解,而在全程好氧的情况下,叁氯酚的去除率仅为63%。结果表明叁氯酚在缺氧-好氧交替条件下的降解效果更好。(2)由于乙酸含有更多的电子当量数,因此乙酸对叁氯酚生物降解的加速作用大于甲酸,外加相同的电子当量数相同对提高降解速率的作用基本相同。同样加入1m M的甲酸和乙酸可以提高TCP生物降解速率66%和88%。这是因为乙酸含有的电子当量数是甲酸的4倍。加入不同量甲酸和乙酸的实验表明,加入0.25m M的乙酸加速TCP生物降解速率正好与加入1m M甲酸的效果相当,加入0.5m M的乙酸加速TCP生物速率正好与加入2m M甲酸的效果相当。这表明,电子数的加入对TCP的生物降解成正比。(3)分别向叁氯酚溶液中添加1m M的甲酸、乙酸和苯酚,实验结果表明,在加入量相同时,乙酸对叁氯酚生物降解的加速作用大于甲酸大于苯酚。虽然苯酚含有的电子当量数大于甲酸和乙酸。通过苯酚与甲酸、乙酸对叁氯酚生物降解的加速作用的比较得出,苯酚所提供的大部分电子当量被用于其自身生物降解中的单加氧反应和开环反应中,仅有不足7%的电子当量数被用于加速TCP的生物降解。(4)对叁氯酚代谢途径的分析发现,TCP在生物降解过程中,需要进行还原脱氯反应,以及与分子氧和微生物细胞中的电子载体通过共基质启动其初始的单加氧反应从而加速其降解速率,并在苯环上加入羟基–OH。(5)添加甲酸、乙酸、苯酚的混合叁氯酚模拟废水中,混合溶液中COD的减少量高于单独TCP溶液。说明外加有机物能够不同程度地增加溶液中COD的去除率,即提高叁氯酚在生物降解中的矿化程度。(6)先紫外光照再生物降解的分步降解叁氯酚比直接生物降解叁氯酚的降解速率更高。推测TCP的光解过程中,产生的中间产物对生物降解的抑制性较小,可作为外加电子供体存在于TCP生物降解过程中,进一步加速叁氯酚的生物降解速率。该规律可以推广在工业和其他实际废水处理中运用,从而提高含有TCP废水的处理效率。(7)运用电子平衡的计算定量分析了外源和内源电子供体对TCP和苯酚生物降解反应的影响。易于生物降解的外源电子供体对加速TCP和苯酚的生物降解,相比所生成的内源电子供体如马来酸半醛有更大的影响。(8)折流式内循环生物膜反应器该反应器的可为反应提供缺氧-好氧交替的实验条件,有效提高了降解效率。为难降解有机废水的处理提供了一种新颖的手段和方法。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二氯酚生物降解论文参考文献

[1].张景丽,李畅,程方,胡保安,李毓.电-生物体系的运行方式对二氯酚还原降解的影响[J].工业水处理.2016

[2].李蓉洁.外源电子供体在加速2,4,6-叁氯酚生物降解中的作用[D].上海师范大学.2015

[3].曹占平,张景丽,张宏伟.电生物还原降解二氯酚的动力学特性及功能菌解析[J].高等学校化学学报.2013

[4].程婷,黄兆琴,陈晨.驯化污泥对厌氧生物降解2,4-二氯酚的影响[J].杭州化工.2011

[5].黄爱群,陈玲,计军平,戴亚蕾,张文.降解2,4-二氯酚的厌氧颗粒污泥-悬浮载体生物膜反应器中古细菌的种群结构[J].应用与环境生物学报.2008

[6].黄艺,敖晓兰,赵曦.五氯酚生物降解机理与外生菌根真菌对五氯酚可降解性[J].生态环境.2006

[7].刘红,李安婕,全向春,孔祥辉,云影.生物活性炭降解2,4-二氯酚的特性[J].环境科学.2004

[8].全向春,施汉昌,王建龙,钱易.苯酚存在对生物强化系统降解2,4-二氯酚的影响[J].环境科学.2003

[9].全向春,施汉昌,王建龙,钱易.4-氯酚存在对生物强化系统降解2,4-二氯酚的影响研究[J].环境科学学报.2003

[10].张业录,赵华,孙希雯,李群,谭国民.木素降解菌的筛选和氯酚生物降解研究[J].天津轻工业学院学报.2000

论文知识图

1 不同酚类混合物的生物降解曲线表 1 不...

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

二氯酚生物降解论文_张景丽,李畅,程方,胡保安,李毓
下载Doc文档

猜你喜欢