论文摘要
用水热法和共沉淀法分别制备了Nd-Co3O4催化剂,催化分解N2O。其中,水热法制备的Nd-Co3O4催化活性较高。在不同组成的Nd-Co3O4中,优化出了较高活性的0.01Nd-Co3O4催化剂,在其表面浸渍K2CO3溶液制备K改性催化剂(K/Nd-Co3O4)。用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、扫描电镜(SEM)、X射线光电子谱(XPS)、程序升温还原(H2-TPR)、O2程序升温脱附(O2-TPD)等技术表征催化剂结构。结果表明,Nd-Co3O4和K改性催化剂均为尖晶石结构;K改性弱化了催化剂表面Co-O键,有利于表面氧的脱除,提高了催化剂活性。有氧有水气氛350℃连续反应40 h,K/Nd-Co3O4催化剂上的N2O分解率超过90%,稳定性较好。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 赵天琪,高强,廖卫平,徐秀峰
关键词: 催化分解,改性催化剂,催化活性
来源: 燃料化学学报 2019年09期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,环境科学与资源利用
单位: 烟台大学化学化工学院
基金: The project was supported by the Shandong Natural Science Foundation(ZR2017M B020),Graduate Innovation Foundation of Yantai University(YDYB1909)
分类号: O643.36;X701
页码: 1120-1128
总页数: 9
文件大小: 546K
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