导读:本文包含了水溶性有效成分论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丹参,水溶性,场强,毛细管,电泳,成分,有效成分。
水溶性有效成分论文文献综述
杨锦秀,毛威[1]（2017）在《丹参水溶性有效成分对内皮祖细胞功能的影响》一文中研究指出丹参水溶性有效成分具有广泛的生理活性与药理作用。内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是一类具有高增殖潜能并能分化为血管内皮细胞,但尚未表达成熟内皮细胞表型,也未形成血管的前体细胞。研究发现丹参水溶性有效成分可通过调节EPCs功能来修复内皮损伤,从而在内皮损伤相关性疾病中发挥保护及治疗作用。该文综述了丹参水溶性有效成分对EPCs功能的影响,从而为丹参水溶性有效成分的进一步开发利用提供依据。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2017年09期）
田慧,王倩,梅艳飞,张丹参,薛贵平[2]（2014）在《丹参7种水溶性有效成分配伍对脑缺血再灌注所致记忆损伤模型小鼠的影响》一文中研究指出目的:探讨前期研究筛选出的丹参七种水溶性有效成分最优配伍组合样品A2、B4、C11对脑缺血再灌注(ischemia reperfusion)小鼠学习记忆的保护作用。方法:采用改进的Himori法暂时性阻断两侧颈总动脉制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型,应用水迷宫实验,观察配伍组合样品对脑缺血再灌注小鼠记忆功能的保护作用,检测小鼠断头耐缺氧存活时间,脑组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、乙酰胆碱酯酶(acetylcholine esterase,ACh E)活力及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。免疫组织化学方法检测小鼠海马神经元凋亡相关天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(cysteine-asparate protease-3,caspase-3)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的表达。结果:丹参7种水溶性有效成分配伍组合样品B4、C11可明显改善小鼠脑缺血再灌注所致的记忆障碍,增强耐缺氧能力,提高脑内SOD,CAT活性,降低ACh E活性和MDA含量;抑制凋亡蛋白caspase-3表达,上调NGF表达。其中以B4(2.8μmol·L-1)、C11(30.0μmol·L-1)组作用最为明显(P<0.01),A2各个剂量组效果不显着(P>0.05)。结论:丹参7种水溶性有效成分配伍组合样品B4、C11对脑缺血再灌注损伤小鼠记忆功能有保护作用,其机制可能通过提高清除脑内自由基能力,抑制小鼠神经细胞凋亡,促进神经再生,来减轻脑缺血再灌注引起的脑组织损伤。(本文来源于《神经药理学报》期刊2014年06期）
田慧,王倩,梅艳飞,张丹参,薛贵平[3]（2014）在《丹参水溶性有效成分对血管内皮细胞损伤保护作用的均匀设计-高通量筛选研究》一文中研究指出目的:通过丹参七种水溶性有效成分多水平均匀设计配伍的血管内皮细胞保护作用筛选研究,评价中药有效成分的均匀设计-高通量筛选技术(uniform design-high throughput screening,UD-HTS)的应用。方法:选取原儿茶醛、原儿茶酸、咖啡酸、丹参素钠、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B七种丹参水溶性单体有效成分七个水平(1×10-4~1×10-10 mol·L-1)进行均匀设计配伍组合,通过H2O2诱导的氧化应激损伤血管内皮细胞模型、血管内皮细胞营养剥夺模型评价各种有效成分配伍组合对药效的影响。结果:经过初筛和复筛,初步得到了2个最佳配伍组合样品(A2、B4),其细胞存活率分别为(70±4)%,(76±3)%。不同的细胞损伤模型筛选出不同的最优配比。结论:均匀设计配伍与中药复方配伍有相似之处,均匀设计-高通量筛选技术是适用于传统多因素多水平组合特点的大规模药效筛选研究新方法。(本文来源于《神经药理学报》期刊2014年03期）
何广宏,张晓宁,程爱国,王随国[4]（2014）在《超滤法有效提取分离丹参水溶性成分的工艺研究》一文中研究指出目的:尽量除去杂质同时保留丹参水溶性酚酸;方法:采用超滤法,滤膜的截留分子量(molecular weight cut off,MWCO)为200,进行提取分离;采用正交试验确定较佳超滤工艺;并对超滤过程中加水方式进行优化;结果:考察各因素对丹参水溶性酚酸和杂质含量比参数T和丹参水溶性酚酸透过收率的影响显着程度,得到较佳分子截留工艺组合:料液初始浓度2.2 g/L、温度40℃,操作压力1.0 MPa;优化超滤过程加水方式使T和丹参水溶性酚酸透过收率分别提高至14.76和12.65%;结论:该法能有效除去杂质而提高丹参水溶性酚酸的相对含量。(本文来源于《中医临床研究》期刊2014年15期）
王瑜[5]（2012）在《朝药万年蒿肝保护有效部位中水溶性化学成分的研究》一文中研究指出万年蒿作为朝鲜族民间习用传统朝药材,常用于治疗肝炎。针对万年蒿的研究仅查得万年蒿物质基础,保肝、利胆、抑菌和抗肿瘤的药理活性研究相关报道,但万年蒿肝保护有效成分中水溶性成分研究尚未见报道,因此本实验对万年蒿的肝保护有效部位中水溶性成分进行分离和鉴定。本实验将万年蒿水提取液经过D-101大孔吸附树脂,依次用蒸馏水、50%乙醇、95%乙醇洗脱,分离得到不同的洗脱物；再将万年蒿50%乙醇洗脱物的上清液部分依次用二氯甲烷、乙酸乙酯萃取,其中剩余的水层萃取物进行反相硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析分离单体化合物,分离得到七个苷类单体化合物。根据理化性质以及1H-NMR,13C-NMR, HMBC, HSQC,1H-1HCOSY等现代波谱学方法鉴定了其中五个化合物的结构,分别为：苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、6-甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖香豆素(Ⅱ)、2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、金合欢素-7-0-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)和芦丁(Ⅶ)。其中,化合物Ⅰ、Ⅵ首次从万年蒿中分离得到。(本文来源于《延边大学》期刊2012-06-06）
李玉琴,崔英杰,贾宝秀,唐瑜菁,齐永秀[6]（2012）在《场强放大堆积-毛细管电泳法测定丹参不同部位的五种水溶性有效成分》一文中研究指出利用高效毛细管电泳-场强放大柱内堆积技术分离测定白花丹参中的水溶性有效成分原儿茶醛、原儿茶酸、丹参素、迷迭香酸和丹酚酸B采用未涂层熔融石英毛细管柱(50.2cm×75μm,有效长度40cm),以15mmol/L硼砂-15%甲醇(pH=10.0)为运行缓冲液,分离电压28kV,柱温25℃,检测波长210nm进行测定。进样前压力进水0.5psi×4s;电动进样-8kV×3s。原儿茶醛、原儿茶酸、丹参素、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别是3.0μg/mL～60.0μg/mL(R2=0.9996),1.0μg/mL～20.0μg/mL(R2分别为0.9991、0.9994、0.9989和0.9998),检测限分别为0.55ng/mL,0.40ng/mL,0.25ng/mL,0.32ng/mL和0.38ng/mL,富集倍数高,精密度良好;将此方法应用于丹参不同部位五种水溶性有效成分测定,回收率为97.31%～99.87%。该方法简单、快速、准确、灵敏度高,可用于丹参的质量控制;而且丹参水溶性成分的标志物丹酚酸B的含量呈根>叶>花>茎的趋势,其叶、花和茎都有较高的药用价值。(本文来源于《全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（2012）会议手册》期刊2012-04-21）
蒋桂香,吕应年,范世锦,仲丽萍,崔燎[7]（2011）在《浓缩丹参骨宝颗粒中水溶性有效成分的质量控制研究》一文中研究指出目的:建立丹参骨宝颗粒水溶性有效成分的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定主要成分丹参素和丹参酚酸B的含量,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(55∶45∶0.045,V/V),检测波长为281 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃。结果:薄层鉴别斑点清晰,重现性好。高效液相色谱法测定丹参素和丹参酚酸B在3.0～24.0μg/ml和6.0～48.0μg/ml线性关系良好(r=0.999 8和r=0.999 9),平均加样回收率分别为98.2%和99.5%。结论:本实验建立的分析方法灵敏可靠,可作为丹参骨宝颗粒中水溶性有效成分的质量控制。(本文来源于《中国医药导报》期刊2011年34期）
李玉琴,崔英杰,赵晓明,贾宝秀,齐永秀[8]（2011）在《毛细管电泳-场强放大堆积技术测定白花丹参中的水溶性有效成分》一文中研究指出目的:利用高效毛细管电泳-场强放大柱内堆积技术分离测定白花丹参中的水溶性有效成分原儿茶醛,原儿茶酸,丹参素,迷迭香酸和丹酚酸B。方法:采用未涂层熔融石英毛细管柱(75μm×50.2 cm,40 cm),以含15%甲醇的20 mmol.L-1硼砂(pH 10.0)为运行缓冲液,分离电压28 kV,柱温25℃,检测波长210 nm。进样前压力进水3.4 kPa;电动进样-8kV×3 s。结果:原儿茶醛的线性范围是3.0～60.0 mg.L-1(R2=0.999 6);原儿茶酸,丹参素,迷迭香酸,丹酚酸B的线性范围均为1.0～20.0 mg.L-1(R2=0.999 1,0.999 4,0.998 9,0.999 8),检测限分别为0.55,0.40,0.25,0.32,0.38μg.L-1,富集倍数高,灵敏度高;将此方法应用于实际样品测定,回收率为97.31%～99.81%。结论:该方法简单、快速、准确、灵敏度高,可用于白花丹参的质量控制。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2011年11期）
周琳,吴清,刘晓帆[9]（2011）在《大孔树脂富集丹参水溶性有效成分的工艺研究》一文中研究指出目的考察利用大孔树脂富集丹参水提取液中有效成分丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的工艺方法。方法以丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B含量之和为指标,HPLC检测分离前后有效成分的含量变化。采用单因素考察法对树脂种类、上样溶液浓度、pH值、上样量、洗脱剂浓度、用量和流速等进行考察。结果最佳纯化工艺参数为:按1.1 g/mL(生药量/树脂量)的上样量配制浓度为1 g/mL的上样溶液,调其pH值为3,上D101型大孔吸附树脂柱,采用去离子水以0.5 mL/m in的流速,洗脱5倍体积(BV),然后再用6 BV的40%乙醇洗脱,流速为0.5 mL/m in,所得精制品中总酚酸含量为85%,转移率高达70%。结论采用D101树脂可以改进分离纯化工艺,去除杂质,提高粗提物中有效成分含量。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2011年04期）
石勇强,王玉[10]（2010）在《丹参酒制方法与其水溶性有效成分含量的关系》一文中研究指出目的:研究不同酒制方法对丹参水溶性总酚含量的影响,进而探讨丹参的较佳炮制工艺。方法:运用不同的酒炙法及酒烘法对丹参进行炮制,采用2005版中国药典一部附录规定的冷浸法对生品及各炮制品的水溶性总酚进行提取,并利用紫外分光光度法对生品及各炮制品的水溶性总酚含量进行测定,测定波长为280nm。结果:丹参及各炮制品其水溶性有效成分含量由高至低排列如下:白酒烘(酒精浓度为50%)、白酒炙(酒精浓度为50%)、黄酒炙、白酒炙(酒精浓度为39%)、黄酒烘、白酒烘(酒精浓度为39%)、生丹参。结论:丹参经过酒制后,其水溶性总酚含量均有不同程度的提高。而白酒烘(酒精浓度为50%)能最大程度浸出其水溶性有效成分,故此为较优的丹参炮制方法。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2010年05期）
水溶性有效成分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨前期研究筛选出的丹参七种水溶性有效成分最优配伍组合样品A2、B4、C11对脑缺血再灌注(ischemia reperfusion)小鼠学习记忆的保护作用。方法:采用改进的Himori法暂时性阻断两侧颈总动脉制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型,应用水迷宫实验,观察配伍组合样品对脑缺血再灌注小鼠记忆功能的保护作用,检测小鼠断头耐缺氧存活时间,脑组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、乙酰胆碱酯酶(acetylcholine esterase,ACh E)活力及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。免疫组织化学方法检测小鼠海马神经元凋亡相关天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(cysteine-asparate protease-3,caspase-3)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的表达。结果:丹参7种水溶性有效成分配伍组合样品B4、C11可明显改善小鼠脑缺血再灌注所致的记忆障碍,增强耐缺氧能力,提高脑内SOD,CAT活性,降低ACh E活性和MDA含量;抑制凋亡蛋白caspase-3表达,上调NGF表达。其中以B4(2.8μmol·L-1)、C11(30.0μmol·L-1)组作用最为明显(P<0.01),A2各个剂量组效果不显着(P>0.05)。结论:丹参7种水溶性有效成分配伍组合样品B4、C11对脑缺血再灌注损伤小鼠记忆功能有保护作用,其机制可能通过提高清除脑内自由基能力,抑制小鼠神经细胞凋亡,促进神经再生,来减轻脑缺血再灌注引起的脑组织损伤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水溶性有效成分论文参考文献
[1].杨锦秀,毛威.丹参水溶性有效成分对内皮祖细胞功能的影响[J].中国药理学通报.2017
[2].田慧,王倩,梅艳飞,张丹参,薛贵平.丹参7种水溶性有效成分配伍对脑缺血再灌注所致记忆损伤模型小鼠的影响[J].神经药理学报.2014
[3].田慧,王倩,梅艳飞,张丹参,薛贵平.丹参水溶性有效成分对血管内皮细胞损伤保护作用的均匀设计-高通量筛选研究[J].神经药理学报.2014
[4].何广宏,张晓宁,程爱国,王随国.超滤法有效提取分离丹参水溶性成分的工艺研究[J].中医临床研究.2014
[5].王瑜.朝药万年蒿肝保护有效部位中水溶性化学成分的研究[D].延边大学.2012
[6].李玉琴,崔英杰,贾宝秀,唐瑜菁,齐永秀.场强放大堆积-毛细管电泳法测定丹参不同部位的五种水溶性有效成分[C].全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（2012）会议手册.2012
[7].蒋桂香,吕应年,范世锦,仲丽萍,崔燎.浓缩丹参骨宝颗粒中水溶性有效成分的质量控制研究[J].中国医药导报.2011
[8].李玉琴,崔英杰,赵晓明,贾宝秀,齐永秀.毛细管电泳-场强放大堆积技术测定白花丹参中的水溶性有效成分[J].中国中药杂志.2011
[9].周琳,吴清,刘晓帆.大孔树脂富集丹参水溶性有效成分的工艺研究[J].北京中医药大学学报.2011
[10].石勇强,王玉.丹参酒制方法与其水溶性有效成分含量的关系[J].黑龙江医药.2010
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