导读:本文包含了人生长激素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激素,矮小,人生,生长激素,特发性,缺乏症,疗效。
人生长激素论文文献综述
余珍,杨利,谢理玲,邹海英[1]（2019）在《小于胎龄矮小患儿采用重组人生长激素治疗的临床效果分析》一文中研究指出目的分析对于小于胎龄矮小患儿使用重组人生长激素治疗所取得的临床效果。方法选取2016年8月至2018年8月于本院进行治疗的小于胎龄矮小患儿44例作为研究对象,将其按照随机数字表法分为实验组和对照组,各22例。实验组患儿给予重组人生长激素治疗,对照组患儿给予常规治疗;经治疗后,观察对比两组患儿各指标情况,观察对比两组患儿血清IGF-1情况,观察对比两组患儿不良反应情况。结果治疗后,实验组各项指标明显优于对照组,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患儿血清IGF-1浓度明显比对照组更高,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿不良反应发生率高于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对小于胎龄矮小患儿使用重组人生长激素进行治疗,临床效果确切,改善患儿身材矮小具有良好效果,在使用过程中严格把握用量。(本文来源于《当代医学》期刊2019年32期）
吴荣荣,康宁宁,乐原[2]（2019）在《重组人生长激素治疗前后生长激素缺乏症儿童血清维生素A及25(OH)D水平变化》一文中研究指出目的探讨重组人生长激素(rh GH)对生长激素缺乏症(GHD)儿童血清维生素A及25-羟维生素D [25 (OH)D]水平的影响。方法选取34例GHD儿童作为研究组,23例健康儿童作为对照组,测定两组儿童血清维生素A、25 (OH)D的水平;研究组给予重组人生长激素(rh GH)(0. 15 IU/kg,1次/d)治疗,测定治疗3、6个月后的血清维生素A、25 (OH)D水平。结果研究组儿童用药前及用药后3、6个月生长速率分别为2、11、12 cm/年。治疗前,研究组血清维生素A水平和对照组比较差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,血清维生素A水平未见明显变化;治疗前,实验组血清25 (OH) D水平明显低于对照组(P<0. 05),治疗后,血清25 (OH) D水平明显上升(P<0. 05)。结论 rh GH治疗后,血清25 (OH) D水平升高,但仍有近半数儿童未达到最佳水平,提示GHD儿童治疗期间应及时检测及合理补充维生素D。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年22期）
童秀斌[3]（2019）在《重组人生长激素对不同骨龄生长激素缺乏症的治疗效果》一文中研究指出目的比较重组人生长激素对不同骨龄生长激素缺乏症的治疗效果。方法对2017年12月~2018年12月于我院治疗的62例生长激素缺乏症患儿进行研究,骨龄检测结果分为观察组(骨龄<8岁)31例和对照组(骨龄≥8岁)31例。两组患儿均接受重组人生长激素治疗。比较两组患儿治疗前后生长发育相关指标[身高、身高标准差分值(HtSDS)、生长速率(GV)、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)]检测结果变化情况,进一步比较两组间身高、HtSDS、GV的相关性进行分析。结果两组患儿治疗后身高、HtSDS、GV、IGF-1、IGFBP-3检测结果均显着高于本组治疗前,组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿身高差值、HtSDS差值、GV差值均显着高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);患儿身高、HtSDS、GV差值与年龄呈负相关(P<0.05)。结论重组人生长激素对不同骨龄生长激素缺乏症患儿均有良好的治疗效果,可促进患儿生长发育,尤其是年龄越小者效果越明显。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年31期）
高明岩[4]（2019）在《芳香酶抑制剂联合重组人生长激素注射液治疗青春期生长激素缺乏症的临床疗效》一文中研究指出目的观察芳香酶抑制剂联合重组人生长激素注射液(rhGH)治疗青春期生长激素缺乏症(GHD)患者的临床疗效。方法选取我院青春期GHD患者68例(2015年2月至2017年2月),均为男性,简单随机法分为联合组34例与rhGH组34例。rhGH组实施rhGH治疗,联合组实施芳香酶抑制剂+rhGH治疗。对比两组治疗前后生长指标[生长速率(GV)、预测成年身高(PAH)、骨龄(BA)、骨龄的身高标准差分值(HtSDSBA)]、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)及胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平。结果联合组治疗24个月后HtSDSBA较rhGH组低,BA增长速度较rhGH组慢,GV、PAH较rhGH组高;联合组治疗24个月后血清IGFBP-3、IGF-1水平较rhGH组高(P<0.05)。结论芳香酶抑制剂联合rhGH治疗青春期GHD,能显着提高血清IGFBP-3、IGF-1水平,改善生长指标。(本文来源于《内蒙古医学杂志》期刊2019年10期）
马晓琴,吕吕浦·德加[5]（2019）在《重组人生长激素对儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的效果》一文中研究指出目的评价儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症应用重组人生长激素的价值。方法抽取2017年6月至2019年3月本院收治的20例儿童生长激素缺乏症患儿和20例特发性矮小症患儿作为研究对象,回顾临床资料,两种疾病患儿均采用重组人生长激素治疗,对比治疗前后患儿身体指标、不良反应发生率。结果两种疾病患儿治疗后生长发育指标明显优于治疗前,差异具统计学意义(P<0.05);两种疾病患儿治疗后生化指标明显优于治疗前,差异具统计学意义(P<0.05)。两种患儿均出现皮疹、注射部位硬结等不良反应,经正确处理后,均可有效缓解,组间对比差异不明显,P>0.05。结论儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症应用重组人生长激素治疗,对改善生长发育指标与生化指标具有重要作用,同时治疗后所产生的不良反应经正确处理后可缓解,安全性较高,值得临床推广应用。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年30期）
王钦红[6]（2019）在《重组人生长激素医治特发性矮小症疗效观察》一文中研究指出目的身(长)高低于相似生活环境、同性别、同年龄人群身高均值-2sd标准差,且出生体重,身长和生长激素(GH)水平均正常,并排除小于胎龄儿、先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)、甲状腺功能低下、骨骼发育异常性矮小(软骨发育不全和低血磷抗维生素D性佝偻病)和生长激素缺乏症等的矮小都为特发性矮小症,特发性矮小症不进行及时有效医治,将会对儿童身心健康造成较为严重的影响。重组人生长激素医治特发性矮小症的疗效。方法 90例特发性矮小症患儿,女40例,男50例,平均年龄为(8.9±2.8)岁;骨龄为(8.6±3.0)岁,给予0.125到0.20 U(kg·d),睡前半个小时到1个小时皮下注射,每天更换注射部位,连续医治2年。结果特发性矮小症患儿,医治前生长速率为(3.9±0.8)cm/年,治疗1年后其生长速率增长为(9.62±1.74)cm/年,治疗2年后其生长速率增长为(9.41±1.99)cm/年,医治前后比较差异有统计学意义(P<0.001);特发性矮小症患儿医治前骨龄为8.6±3.0)cm/年,治疗1年后骨龄增长为(9.3±3.3)cm/年,治疗2年后骨龄增长为(10±3.5)cm/年,医治前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人生长激素能对特发性矮小症医治中对增长身高有显着疗效,第1年身高增长最快而且不会使青春期提前,值得推广,但有可能会引起轻微不良反应。本研究结果表明重组人生长素激素医治特发性矮小症,在医治后生长速率均较医治前有明显增长,这说明重组人生长素激素对特发性矮小症的医治效果明显。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2019年10期）
朱一杰[7]（2019）在《不同剂量重组人生长激素对小于胎龄儿矮小症患儿相关指标的影响》一文中研究指出目的探讨大剂量重组人生长激素(rh GH)与小剂量rh GH对小于胎龄儿(SGA)矮小症患儿身高标准差的增长值(△Ht SDS)、生长速率(HV)、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的影响。方法选取110例SGA矮小症患儿作为研究对象,按用药剂量的不同分为2组,各55例。小剂量组患儿每日服用0. 10～0. 15 IU/kg的rhGH,大剂量组患儿每日服用0. 16～0. 20 IU/kg的rh GH,对比2组的用药效果。结果治疗后6、12、24个月,大剂量组的△Ht SDS、HV、血清IGF-1、IGFBP-3水平均显着高于小剂量组(P <0. 05)。结论大剂量rh GH应用于SGA矮小症患儿的治疗中优势明显,对患儿△Ht SDS、HV、血清IGF-1、IGFBP-3的正性影响更大。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2019年19期）
肖柏[8]（2019）在《重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮小症的效果及对骨代谢的影响》一文中研究指出目的:探讨重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮小症的效果及对骨代谢的影响。方法:纳入2017年2月～2018年2月我院进行治疗的40例青春期早期特发性矮小症患儿进行研究,依据随机对照原则分为每组20例。对照组患儿接受非药物治疗,观察组患儿在此基础上加用重组人生长激素。两组患儿均获得12个月随访,比较两组患儿生长发育情况、就诊时及随访结束后骨代谢指标水平变化情况,记录重组人生长激素所致相关不良反应情况。结果:观察组患儿随访12个月后身高、骨龄、骨龄/实际年龄、GV、HtSDS均高于对照组,差异显着(P<0.05);观察组患儿随访12个月后IGF-1、OC、25(OH)D水平均高于对照组,差异显着(P<0.05);治疗3个月后有3例出现膝关节肿胀疼痛,热敷后缓解,治疗6个月后有1例出现亚临床甲状腺功能减退症,使用左甲状腺素钠治疗后症状消失。结论:重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮小症疗效显着,可明显改善患儿骨代谢水平,安全性良好。(本文来源于《医学食疗与健康》期刊2019年13期）
陈佳音,方洁,赵余丹[9]（2019）在《特发性矮小患儿NPR3基因多态性与重组人生长激素疗效的相关性》一文中研究指出目的研究特发性矮小(ISS)患儿NPR3基因位点rs973079基因型及等位基因分布特点,并分析不同基因型与重组人生长激素(r-h GH)治疗疗效的相关性。方法将2015年2月-2018年2月在该院内分泌科诊治的163例ISS患儿作为ISS组,同时期体检健康儿童150例作为对照组,扩增NPR3基因位点rs973079目的片段,使用ABI3130XL测序仪测序,分析基因多态性。对ISS患儿使用r-h GH治疗6个月,分析不同基因型患儿治疗前后生长速率(GV)、年龄对应身高标准差积分(Ht SDSca)、骨龄对应身高标准差积分(Ht SDSba)及血清胰岛素样生长因子1 (IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3 (IGFBP-3)水平变化。结果 ISS组和对照组基因型CC、CT、TT分布频率及C/T等位基因分布频率比较,差异无统计学意义(P>0. 05);ISS组C显性模式与对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 05),C隐性模式与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);CC、CT基因型是ISS发病的危险因素(P<0. 05); TT基因型患儿治疗后GV及血清IGF-1、IGFBP-3水平均高于CC基因型和CT基因型患儿(P<0. 05)。结论 ISS患儿NPR3基因位点rs973079多态性与r-h GH促生长疗效有关,不同基因型r-h GH治疗后GV存在明显差异,具有一定临床指导意义。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年19期）
董超凡[10]（2019）在《矮小症应用重组人生长激素治疗的效果及安全性分析》一文中研究指出目的探讨重组人生长激素用于治疗矮小症的疗效及安全性。方法随机选取本院于2015年8月至2018年8月间收治的80例特发性矮小症及生长激素缺乏症患儿,对其均应用重组人生长激素治疗,其中32例特发性矮小症患儿纳入对照组,余下48例生长激素缺乏症患儿纳入观察组。结果经治疗后,两组患儿身高、骨龄、体质量及生长速度等均比治疗前有明显提高,其中生长速度比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿血糖、甲状腺功能均处于正常范围,差异无统计学意义;治疗后,两组患儿血清IGF-1浓度与治疗前相比有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿治疗后3个月身高、骨龄、体质量、生长速度、血糖、甲状腺功能及血清IGF-1浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后6个月各项指标差异无统计学意义。结论将重组人生长激素用于治疗特发性矮小症与生长激素缺乏症,不仅临床疗效较佳,且安全性较高,值得临床推广。(本文来源于《当代医学》期刊2019年27期）
人生长激素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨重组人生长激素(rh GH)对生长激素缺乏症(GHD)儿童血清维生素A及25-羟维生素D [25 (OH)D]水平的影响。方法选取34例GHD儿童作为研究组,23例健康儿童作为对照组,测定两组儿童血清维生素A、25 (OH)D的水平;研究组给予重组人生长激素(rh GH)(0. 15 IU/kg,1次/d)治疗,测定治疗3、6个月后的血清维生素A、25 (OH)D水平。结果研究组儿童用药前及用药后3、6个月生长速率分别为2、11、12 cm/年。治疗前,研究组血清维生素A水平和对照组比较差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,血清维生素A水平未见明显变化;治疗前,实验组血清25 (OH) D水平明显低于对照组(P<0. 05),治疗后,血清25 (OH) D水平明显上升(P<0. 05)。结论 rh GH治疗后,血清25 (OH) D水平升高,但仍有近半数儿童未达到最佳水平,提示GHD儿童治疗期间应及时检测及合理补充维生素D。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人生长激素论文参考文献
[1].余珍,杨利,谢理玲,邹海英.小于胎龄矮小患儿采用重组人生长激素治疗的临床效果分析[J].当代医学.2019
[2].吴荣荣,康宁宁,乐原.重组人生长激素治疗前后生长激素缺乏症儿童血清维生素A及25(OH)D水平变化[J].中国妇幼保健.2019
[3].童秀斌.重组人生长激素对不同骨龄生长激素缺乏症的治疗效果[J].中国现代医生.2019
[4].高明岩.芳香酶抑制剂联合重组人生长激素注射液治疗青春期生长激素缺乏症的临床疗效[J].内蒙古医学杂志.2019
[5].马晓琴,吕吕浦·德加.重组人生长激素对儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的效果[J].中国医药指南.2019
[6].王钦红.重组人生长激素医治特发性矮小症疗效观察[J].医药论坛杂志.2019
[7].朱一杰.不同剂量重组人生长激素对小于胎龄儿矮小症患儿相关指标的影响[J].实用临床医药杂志.2019
[8].肖柏.重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮小症的效果及对骨代谢的影响[J].医学食疗与健康.2019
[9].陈佳音,方洁,赵余丹.特发性矮小患儿NPR3基因多态性与重组人生长激素疗效的相关性[J].中国妇幼保健.2019
[10].董超凡.矮小症应用重组人生长激素治疗的效果及安全性分析[J].当代医学.2019
论文知识图
