导读:本文包含了电解分离论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电化学,回收率,炭渣,稀土元素,硫酸铵,硫酸铜,等离子体。
电解分离论文文献综述
周军,姚桢,刘卫,罗静,谢延森[1]（2019）在《浮选工艺条件对铝电解炭渣中炭质材料分离效果的影响》一文中研究指出利用浮选工艺处理贵州某电解铝厂产生的低碳品位炭渣,研究了炭渣粒度、矿浆浓度、搅拌速度、充气量等工艺条件对炭渣中炭质材料分离效果的影响。结果表明,在炭渣粒度120～140目、矿浆浓度30%、搅拌速度1 600 r/min、充气量0.30 m3/h的条件下,炭回收率为81.55%,炭纯度达到85.23%。(本文来源于《炭素技术》期刊2019年05期）
肖亚雄,倪海翔,张永奎[2]（2018）在《电解锰废液中锰镁分离及产物的利用研究》一文中研究指出利用过硫酸铵在水热的条件下,锰镁被成功分离,分离的最佳工艺条件为:pH值=9.6,T=90℃,t=20min。我们将滤液中的镁离子转化为碱式碳酸镁获得了两种不同类型的锰氧化物沉淀,并研究了其催化性能。实验结果表明,在pH值为中性和碱性条件下,分别可得到二氧化锰和四氧化叁锰这两种氧化物颗粒,将所得到的这两类锰氧化物进行催化性能测试,我们发现四氧化叁锰具有更高的催化活性。(本文来源于《四川化工》期刊2018年03期）
王先彬[3]（2018）在《Th(Ⅳ)在ThF_4-LiCl-KCl熔盐中的电化学行为与电解分离》一文中研究指出熔盐堆是四代堆中唯一的液态燃料反应堆,被公认为是实施钍铀循环的最佳堆型之一。由于钍铀循环自身的特点,“一次通过”的燃料循环方式对钍的利用率低,不足1%。对钍基乏燃料进行分离回收和再利用可提高钍利用率。钍资源有效利用是钍基熔盐堆核能系统的重要目标之一,在中国科学院上海应用物理研究所(SINAP)提出的钍基熔盐堆燃料盐后处理概念流程中,采取了氟化挥发分离铀、减压蒸馏分离载体盐、熔盐电化学分离钍的技术路线。在该技术路线中以氟化物形式存在的Th与Ln的分离是熔盐电化学分离回收钍的关键。考虑到LiCl-KCl熔盐拥有更宽的电化学窗口、更低的共熔点温度、更正的Th析出电位,以及在乏燃料处理领域拥有相当广泛的应用经验,因此本论文选择该体系作为ThF_4与裂变产物电化学分离的介质。虽然国际上不少研究者对镧系和锕系元素在LiCl-KCl熔盐中的电化学行为和分离工艺进行了系统的研究,但几乎所有的研究都是在纯氯化物熔盐的体系中进行的,在LiCl-KCl体系中进行含氟化合物和ThF_4的电解分离尚有许多待解决的问题,如:ThF_4在LiCl-KCl熔盐中的溶解;ThF_4在LiCl-KCl体系的电化学行为;LiCl-KCl熔盐中F~-的存在与积累对ThF_4电化学行为和电解过程的影响;电解过程中介质中Th(Ⅳ)浓度变化对电解效率的影响等等。本论文针对上述问题开展了研究。首先,采用反复熔融的方法制备了不同Th浓度的ThF_4-LiCl-KCl熔盐,并确定了ThF_4-LiCl-KCl熔盐的制备流程。电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)、氧分析仪和X射线衍射仪(XRD)对ThF_4在LiCl-KCl熔盐中的溶解状态分析表明,在ThF_4浓度不超过10wt.%的体系中,ThF_4溶解均匀。初步电化学测试表明熔盐中ThF_4的浓度对电化学信号存在影响,特别是当ThF_4浓度大于5wt.%时,出现电化学窗口超出扫描范围、Th氧化峰变宽等现象,在后续的电化学研究中ThF_4浓度定为3wt.%。在此基础上,采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)、计时电位法(CP)和电动势法(EMF)系统研究了733-793K下Th(Ⅳ)在ThF_4-LiCl-KCl熔盐中的电化学行为。研究表明,在ThF_4浓度为3 wt.%的熔盐中,F~-的引入不会改变Th(Ⅳ)的电极反应,Th(Ⅳ)的电化学还原是一个受扩散控制的一步四电子转移的过程,即Th(Ⅳ)+4e~-→Th。与纯氯盐体系相比,F~-加入到氯盐体系后与Th形成稳定的大团簇络合物,引起Th(Ⅳ)扩散能力的降低和扩散活化能的增大。在773K下初步采用脉冲电位电解法对ThF_4-LiCl-KCl熔盐体系电解6小时,熔盐中钍的分离率达到86.8%。Ln(Ⅲ)在LnF_(3-)LiCl-KCl体系中的电化学行为研究表明,Ce(Ⅲ)和Gd(Ⅲ)在惰性金属电极上均一步还原为金属,Nd(Ⅲ)则是通过两步反应还原成金属,Sm(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)只能还原为低价态的Sm(Ⅱ)和Eu(Ⅱ)。在3 wt.%的浓度下,F~-引入LiCl-KCl熔盐并不会改变五种Ln(Ⅲ)在惰性金属电极上的电极反应。Th(Ⅳ)和以上五种镧系元素离子在惰性电极(W阴极)上的析出电位差ΔE均大于0.19V,表明在LiCl-KCl熔盐体系中实现Th与Ln的分离在理论上是可行的。最后,研究了LiCl-KCl熔盐体系CeF_3和ThF_4共存的情况下,ThF_4浓度对CeF_3-ThF_4-LiCl-KCl熔盐中离子的电极过程和电解行为的影响。研究结果表明在ThF_4浓度为3wt.%的0.3wt%CeF_3-ThF_4-LiCl-KCl四元熔盐体系中,Th(Ⅳ)的初始还原电位为-1.75V,当将ThF_4浓度增加为10wt.%时,Th(Ⅳ)的初始还原电位正移至-1.72V,Th(Ⅳ)离子的还原电位变化与氯盐中Th(Ⅳ)和F~-浓度的增大有关。采用优化的四阶段脉冲电位电解法对两个含不同ThF_4浓度(3wt.%和10wt.%)的CeF_3-ThF_4-LiCl-KCl熔盐体系实施了Th(Ⅳ)的电解分离,两个熔盐体系的Th的分离率分别为98.9%和99.7%。发现10wt.%ThF_4体系的初始电解速率和阴极沉积量明显高于3wt.%ThF_4体系,表明熔盐中Th(Ⅳ)浓度是影响钍的电解效率的重要因素,Th浓度越大,电解效率越高。当两个熔盐体系中Th(Ⅳ)浓度相近时,初始浓度为10wt.%ThF_4体系中钍的平均电解速率明显小于初始浓度为3wt.%ThF_4体系,这表明熔盐中F~-浓度也是影响钍的电解效率的因素,在Th(Ⅳ)浓度相同的情况下,F~-浓度越大,电解效率越低。综上所述,熔盐中Th(Ⅳ)和F~-的浓度均是Th(Ⅳ)电化学行为和电解效率的影响因素,两者作用相反。这对氯盐体系氟化物乏燃料分离工艺的设计有重要的指导意义,为实现钍有效分离和节约能源,应在处理过程中持续加料以保证熔盐中较高的Th(Ⅳ)离子浓度,同时,需定期对熔盐进行除氟处理。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所)》期刊2018-06-01）
徐千惠[4]（2018）在《LiCl-KCl熔盐体系中氟离子浓度对钍离子的电化学行为及电解分离的影响》一文中研究指出实现钍-铀循环和钍资源高效利用是钍基熔盐堆核能系统(TMSR)的重要目标,为了实现此目标,中国科学院上海应用物理研究所(SINAP)提出了熔盐堆燃料干法后处理的技术路线。SINAP提出的TMSR燃料干法后处理流程主要涉及氟化挥发、减压蒸馏和熔盐电化学叁项分离技术。TMSR燃料盐(Li F-Be F_2-ThF_4-UF_4-TRUF_x-FPF_x)经氟化挥发分离铀和减压蒸馏分离LiF-BeF_2后,主要剩下ThF_4、FPF_x和少量TRUF_x。ThF_4与化学性质相似的稀土类裂变产物的分离是ThF_4回收的关键。基于LiCl-KCl熔盐电化学窗口宽、共熔点温度低、Th与稀土析出电位差异较大,以及在乏燃料处理领域拥有相当广泛的应用经验等优点,本论文选择该体系作为ThF_4与裂变产物电化学分离的介质。在LiCl-KCl体系中进行氟化物和ThF_4的电解分离尚有许多待解决的科学问题,如:ThF_4在LiCl-KCl熔盐中的溶解;F~-引入是否会影响Th(IV)在LiCl-KCl体系的电化学行为;电解过程中熔盐介质中Th(IV)和F~-相对浓度变化对电解效率的影响等等。课题组已经开展的ThF_4-LiCl-KCl熔盐制备研究表明在ThF_4浓度不超过10 wt.%的体系中,ThF_4溶解均匀;发现在ThF_4/LnF_3(3 wt.%)-LiCl-KCl体系,少量F~-的存在不会改变Th(IV)和Ln(III)在惰性电极上电极反应过程;研究也表明,相比于纯氯盐体系,由于F~-的强络合作用,F~-与Th(IV)、Ln(III)形成相对稳定的络合物,降低体系中Th(IV)和Ln(III)的活度,从而降低其扩散性能。本论文在上述研究基础上,重点研究了ThF_4-LiCl-KCl熔盐体系内不同F~-浓度对Th(IV)的电化学行为和电解分离的影响,取得以下研究结果:1、通过添加Li F和KF来改变ThF_4-LiCl-KCl熔盐体系中F~-含量,确定了[F~-]/[Th(IV)]不同的ThF_4-LiCl-KCl熔盐的制备流程,制得ThF_4溶解均匀、杂质含量较低的[F~-]/[Th(IV)]比值分别为4、6、7、8、9、10、12(Li/K摩尔比保持不变)的ThF_4-LiCl-KCl熔盐。2、采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)、计时电位法(CP)和电动势法(EMF)系统研究了733-813K下Th(IV)在含不同[F~-]/[Th(IV)]比值的ThF_4-LiCl-KCl熔盐中的电化学行为,获得了不同熔盐体系下Th(IV)的还原电位、扩散系数、电极反应、活化能等电化学参数。研究表明:随着熔盐中[F~-]/[Th(IV)]增加(从4增加到12),体系中Th(IV)的活度系数减小,引起Th(IV)的还原电位发生负移,Th(IV)/Th电对的表观标准电极电位也相应发生负移。除熔盐中[F~-]/[Th(IV)]比值为8和9的熔盐体系以外,其他比值的熔盐体系中Th(IV)还原均为一步四电子转移过程。在比值为8和9的体系,Th(IV)在Mo电极上发生了电子转移数各为2的两步反应:Th(IV)+2e~-→Th(II)和Th(II)+2e~-→Th,表明该熔盐体系下Th(II)的存在,但机制尚不明确。随着熔盐中[F~-]/[Th(IV)]增加,Th(IV)在熔盐中的扩散系数先减小后变大,在[F~-]/[Th(IV)]=8时出现拐点。上述结果都表明Th(IV)在ThF_4-LiCl-KCl熔盐中的电化学行为受熔盐中[F~-]/[Th(IV)]比值的影响较大。3、采用脉冲电位电解法研究了ThF_4-LiCl-KCl熔盐体系中[F~-]/[Th(IV)]比值对Th(IV)电解回收的影响。研究结果表明,在相同的电解电位下电解同样的时长,随着[F~-]/[Th(IV)]比值增加,Th的回收率呈单调降低趋势。电解8小时后[F~-]/[Th(IV)]比值为4的熔盐体系中Th的回收率为88.74%,比值为8时回收率为67.61%,而比值为12时回收率仅为56.28%,这说明ThF_4-LiCl-KCl熔盐体系中F~-增加会降低Th的电解回收效率。在分析F~-浓度-扩散系数-回收率之间的关系时,发现氯盐体系中氟离子的引入对Th(IV)电解分离的影响较为复杂,[F~-]/[Th(IV)]从8变化到12时,Th(IV)在熔盐体系中的扩散系数虽然变大,但因电解过程电流密度随电解时间明显减小,最终表现为Th的回收率呈下降趋势。其电解电流密度的降低可能与过量氟离子导致的钍氟团簇稳定性增加或者石墨阳极与氟离子反应导致的阳极导电性降低有关。综上所述,熔盐中F~-的浓度会对Th(IV)电化学行为和电解效率产生影响,F~-浓度增加会引起还原电位的负移和电解速率的减低。这对氯盐体系氟化物乏燃料分离工艺的设计有重要的指导意义,为实现钍有效分离和节约能源,应在处理过程中定期对熔盐进行除氟处理。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所)》期刊2018-06-01）
苏波[5]（2018）在《氯化胆碱—乙二醇低共熔溶剂中电解分离锡铅合金的研究》一文中研究指出在有色金属的冶炼中,锡的冶炼居于重要地位。现代炼锡普遍采用火法流程,包括炼前处理、还原熔炼、炉渣熔炼和粗锡精炼四个步骤。锡精矿还原熔炼产出的粗锡中含有较多的杂质铅,必须经过火法或电解精炼才能得到精锡产品。传统酸性或碱性水溶液电解精炼都存在电解液腐蚀性强、易挥发、需定期补充电解液等缺点。低共熔溶剂(Deep Eutectic Solvent即DES)具有优异的物理化学性质,将其作为电解质进行锡铅合金电解分离,并进行相关的基础理论研究,可以丰富和发展低共熔溶剂在冶金中的应用。本文利用氯化胆碱-乙二醇低共熔溶剂(1ChCl:2EG DES)溶解一定量的SnCl_2·2H_2O配制成电解液即SnCl_2·2H_2O/[1ChCl:2EG]DES,研究了该溶液的密度、黏度、电导率以及热稳定性等理化性质,同时测定了SnCl_2·2H_2O在1ChCl:2EG DES中的溶解度。研究发现该体系的密度和黏度随温度升高而下降;电导率随温度升高和SnCl_2·2H_2O浓度的增加而增大。在50℃时,SnCl_2·2H_2O在1ChCl:2EG DES中的溶解度为112.5g/L;0.1MSnCl_2·2H_2O/[1ChCl:2EG]DES的电导率为2.143mS/cm,黏度为12.93mPa·s;热分析和红外光谱测试表明该溶液体系在129℃内具有较高的稳定性。以0.1MSnCl_2·2H_2O/[1ChCl:2EG]DES为电解液,Sn-Pb合金为阳极,铜片为阴极,通过电解实验发现:当使用Sn-Pb(5%)合金作为阳极,在电流密度为6mA/cm,电解液温度为50℃,搅拌速度为500r/min的条件下进行6h的电解,可在阴极获得树枝状锡粉,阴极锡纯度达99.9801%;当阳极铅含量从5%升至20%,电解时间延长至40h过程中,槽电压有一定的增加,增幅在25%左右,阴极锡纯度在99.95%以上。对阳极溶解过程的研究结果表明,铅在-0.23V(vs.Ag)附近发生钝化,期间经历了活化区、过渡区和稳定钝化区叁个阶段,电流几乎衰减为0,而金属锡并未发生钝化现象,只发生了轻微的伪钝化,之后,正常溶解;通过库伦法验证了金属锡以Sn~(2+)形式进入电解液;通过对0.1MSnCl_2·2H_2O/[1ChCl:2EG]DES的电化学行为研究,发现Sn~(2+)/Sn的氧化还原过程为受扩散控制的准可逆过程;通过对金属锡电结晶初期的形核生长机理研究,发现金属锡是以叁维瞬时形核方式生长,而且电位的增大有利于增加晶核数密度和细化晶粒尺寸。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2018-04-01）
任昊晔[6]（2018）在《铝电解废旧阴极中碳和电解质的分离及回收利用》一文中研究指出随着全世界铝生产能力的增加,与此行业相关的的废物量也在增加。电解铝生产过程中产生的废旧阴极的处理就是原铝行业所面临的一个严重的环境问题。在电解铝生产过程中,由于碳素阴极受到氟离子、钠离子等的侵蚀而使之报废,致使每年产生大量的废旧阴极。废旧阴极是一种含有多种成分的危险固体废物,处理不当就会产生严重的环境问题。本研究的主要目的是寻求废旧阴极中有价物质的回收方法及工艺条件,变废为宝。目前,国内外对于处理电解铝废旧阴极的技术尚不成熟。相比之下,浮选法操作比较简单,经济成本较低廉,工艺流程容易实现,更重要的是该方法能够利用碳和电解质在疏水性方面的差异使这两种有价成分实现较好的分离。但是,浮选法回收废旧阴极的相关研究尤其是浮选工艺条件的研究较少,因此,需要进行进一步的探究。本文根据相关文献,首先对废旧阴极样品进行表征,探究了其表面形貌及其元素组成,然后通过浮选实验确定了浮选流程,接着通过单因素实验研究了矿浆浓度、样品粒径、加药前空搅时间、充气量、浮选机主轴转速、刮板速度和抑制剂投加量共7个可能的因素对浮选效果产生的影响,接着选取碳的回收率为评价指标,利用正交实验、P-B实验、最陡爬坡实验及响应面法中的CCD实验对浮选工艺条件进行优化,确定出最佳浮选条件,实现对废旧阴极中碳和电解质的分离回收。得出的主要结论如下:(1)本实验所用废旧阴极中的电解质与碳块之间存在明显的物相界面,可以通过一定的物理处理方法得到分离。废旧阴极中样品中主要含有F、C、O、Na、Al、Si、K、Ca和Fe等元素,其中C元素含量较低,仅为20.455%,浮选难度增大。(2)通过实验确定了基本的浮选流程,主要包括粗选、一次扫选、一次精选、二次精选和二次扫选。(3)由单因素实验可知,矿浆浓度、粒径、主轴转速、刮板速度、充气量、加药前空搅时间及抑制剂水玻璃加药量7个影响因素都会影响浮选效果,其中粒径、矿浆浓度、主轴转速、刮板速度及充气量对浮选效果的影响比较大,加药前空搅时间及抑制剂水玻璃加药量对浮选效果的影响比较小。(4)由正交实验可知,以碳品位和碳回收率分别为评价指标时,得到的最佳浮选条件有所差别。在以碳品位为评价指标的情况下,各因素对浮选效果的影响程度依次为:粒径>矿浆浓度>充气量>刮板速度>主轴转速,通过得到的最佳浮选条件可将碳品位提高至64.37%;在以碳回收率为评价指标的情况下,各因素对浮选效果的影响程度依次为:充气量>粒径>矿浆浓度>主轴转速>刮板速度,通过得到的最佳浮选条件可将碳回收率提高至78.18%。(5)由Plackett-Burman实验、最陡爬坡实验及响应曲面实验可知,充气量、粒径和刮板速度为影响浮选效果的关键因素,粒径、充气量与刮板速度叁者之间的交互作用显着。以碳回收率为评价指标时,浮选实验的最佳条件为:粒径取为120-140目、充气量取为0.25m~3/h、刮板速度取为15r/min。(6)浮选所得碳质的燃烧热值为607±11J/mol。利用XRD对浮选所得电解质进行测定,得其主要物相为Na_3AlF_6,含量占19.65%;其次还有Ca_3AlF_7(12.28%)、CaAl(F,OH)_5?H_2O(11.95%)、Na_3AlH_6(6.59%)、Na_2Ca(CO_3)_2?5H_2O(6.55%)、NH_4HF_2(5.72%)等物相。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2018-04-01）
王英财[7]（2017）在《Cu和Mg电极上熔盐电解提取分离镨、钆、铒的研究》一文中研究指出乏燃料干法后处理是使核燃料持续利用的重要技术之一,该技术主要是通过熔盐电解的方法,提取分离锕系元素和稀土元素(中子毒物),使核燃料再循环利用。本文以裂变元素Pr、Gd和Er为研究对象,在Cu和Mg电极上采用熔盐电解方法提取分离这叁种稀土。通过研究它们在不同电极上的电化学行为以及还原过程的动力学和热力学,为乏燃料干法后处理提供了重要的理论和实验依据。本文研究了Pr(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)和Er(Ⅲ)离子在Cu电极上沉积形成金属间化合物的电化学行为,分别采用循环伏安、方波伏安和开路计时电位等方法测定了电沉积过程参数。对于Pr的沉积,实验表明Pr(Ⅲ)离子的还原是一步叁电子转移过程。通过不用温度的开路计时电位曲线,计算了Cu_6Pr的标准摩尔生成吉布斯自由能、生成焓和生成熵。在Cu电极上恒电位电解提取稀土Pr。通过ICP-AES分析检测Pr(Ⅲ)离子在电化学提取过程的浓度变化,获得不同时间的提取率,提取率最高达到99.8%。对于Gd(Ⅲ)离子的沉积,实验表明Gd(Ⅲ)离子的还原也是一步叁电子转移过程。通过开路计时电位检测到6种金属间化合物Cu_7Gd、Cu_6Gd、Cu_5Gd、Cu_9Gd_2、Cu_2Gd和CuGd,并计算了它们的生成吉布斯自由能。在Cu电极上恒电位电解提取稀土Gd,通过ICP-AES分析检测Gd(Ⅲ)离子在电化学提取过程的浓度变化,获得不同提取时间的提取率,提取率最高达到99.7%。对于Er(Ⅲ)离子的电沉积过程,Er在Cu电极上的沉积可形成叁种金属间化合物,分别为Cu_5Er、Cu_2Er和CuEr。在Cu电极上恒电位电解提取稀土Er,其提取率可达99.6%。此外,本文还研究了Pr(Ⅲ)和Er(Ⅲ)离子在Mg电极上的电化学过程。通过XRD及能谱的分析,确定Pr和Er与Mg获得的金属间化合物分别为Mg_3Pr和Mg_(24)Er_5。根据开路计时电位曲线,由于两者的沉积电位顺序不同,测定了两种稀土在Mg电极上的电位差为0.12 V。提取分离实验表明,其分离效率可达到95.3%。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2017-11-01）
陆超[8]（2017）在《联合电解催化交换分离氢同位素的模拟研究》一文中研究指出核裂变反应会产生氢同位素,核聚变需要氢同位素作为燃料。且氢同位素在日常生活中和军工事业中有很广泛的应用。所以,氢同位素分离技术变得很重要。本文使用联合电解催化交换(CECE)的方法分离氢同位素,该方法分离系数大、系统装置可以在常温下运行。通过使用Matlab软件,对整个交换过程进行模拟计算,在模拟过程中,可以改变分离因子的大小,催化剂和填料传质系数的大小,温度的高低等条件,分析不同条件对整体同位素交换效果的影响。本文采用了气-汽-液叁相传递的理论模型,使用了默弗里板效率、操作线和平衡线等加以细化,使得整个模拟计算结果更准确。对初始条件气相流量G=155.2mol/h;进料液量为F=0.7L/h;进料位置为N_F=25;进料液液相中氘浓度为X_(FD)=0.999;进料液液相中氚浓度为X_(FT)=10~(-8)Bq/mol;交换柱内径为96mm;催化层厚度为h_(cat)=0.002m;填料层厚度为h_(scr)=0.008m;运行温度为T=348K进行模拟计算50层。模拟结果与俄罗斯相关文献进行比对,结果准确而真实,也印证了所使用的理论模型和所写程序的正确性。使用该程序,调试参数,并得到LPCE柱进出口浓度的分布和氢同位素浓度在整个交换柱内的分布曲线。模拟结果表明,进料液会对液相浓度产生很大的影响,液相浓度会在进料液位置产生突变,而气相浓度在进料液位置并没有太大变化。改善催化剂和填料的性能都会提高整个交换柱的分离效率,而且催化剂传质系数的增加对分离效率的影响更大。改变温度也会对分离效率产生影响,分离因子增大,交换柱的分离效率增加。最佳进料液位置会随着实验条件和参数的变化而变化。增加气流比也会提高交换柱的分离效率。而后对某核电厂含氚废水处理,在一定的条件下达到浓缩倍数20倍、脱氚率90%,模拟计算得到所需交换柱柱高为2.08m。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2017-01-06）
程龙军,郑冠立,吴莉莉,程柏森,彭义华[9]（2016）在《电解分离-ICP-AES法测定硫酸铜中杂质元素》一文中研究指出对硫酸铜水溶液直接进行电解,控制电解电流为3 A,电解30 min后将电解液用水稀释至100 m L并进行测定,建立电解分离-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定硫酸铜中15种杂质元素(Al、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Fe、Li、Mg、Mn、Ni、Si、Sr、V、Zn)的方法。测定各杂质元素的检出限在0.002~1.5 mg/kg之间。对硫酸铜样品中杂质元素平行测定并进行加标回收试验,各元素测定的相对标准偏差在0.62%~1.88%(RSD,n=6)之间,各元素平均加标回收率在92.22%~109.93%(n=6)之间。该方法操作简单、电解时间短,能有效去除样品溶液中的铜基体,大大降低了基体效应,具有良好的精密度和准确度,并可以对多种杂质元素同时测定。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年09期）
张韵歆,刘希良[10]（2016）在《葫芦岛有色填补国内高锌萃取技术空白》一文中研究指出本报讯 5月31日，葫芦岛有色金属集团有限公司重点科研技改创效项目——电解锌洗钴渣萃取分离综合回收锌钴生产工艺全部打通，400余公斤碳酸钴在研发团队的努力下成功产出。这项研发项目的成功投产，标志着新产品钴跻身于葫芦岛有色生产序列，打造了闪亮的效益增长点，(本文来源于《中国有色金属报》期刊2016-06-02）
电解分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用过硫酸铵在水热的条件下,锰镁被成功分离,分离的最佳工艺条件为:pH值=9.6,T=90℃,t=20min。我们将滤液中的镁离子转化为碱式碳酸镁获得了两种不同类型的锰氧化物沉淀,并研究了其催化性能。实验结果表明,在pH值为中性和碱性条件下,分别可得到二氧化锰和四氧化叁锰这两种氧化物颗粒,将所得到的这两类锰氧化物进行催化性能测试,我们发现四氧化叁锰具有更高的催化活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电解分离论文参考文献
[1].周军,姚桢,刘卫,罗静,谢延森.浮选工艺条件对铝电解炭渣中炭质材料分离效果的影响[J].炭素技术.2019
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论文知识图
![绝缘式分离室[100]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1012034681.nh0009&suffix=.jpg)
