导读:本文包含了还原酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:叶酸,甲基,多态性,半胱氨酸,基因,鞭毛虫,汉族。
还原酶论文文献综述
于善花,陈皆春,庄爱霞,葛中林,张浩江[1]（2019）在《亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与分支动脉粥样硬化疾病早期神经恶化相关性研究》一文中研究指出目的探讨血浆同型半胱氨酸及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与分支动脉粥样硬化疾病早期神经恶化(END)的相关性。方法分支动脉粥样硬化疾病患者168例,根据诊断分为END组88例,非END组80例。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评估患者神经功能。采用多变量logistic回归分析确定END的危险因素。通过PCR荧光定量进行基因分型,分析基因型的分布情况。结果 END组糖化血红蛋白、同型半胱氨酸和入院时NIHSS评分明显高于非END组(P<0.05,P<0.01)。多因素logistic回归分析显示,糖化血红蛋白(OR=1.531,95%CI:1.143～1.982,P=0.024)、同型半胱氨酸(OR=2.786,95%CI:1.193～6.943,P=0.036)和入院时NIHSS评分(OR=1.668,95%CI:1.175～2.342,P=0.004)为END的危险因素。MTHFR C677T基因T/T型同型半胱氨酸(18.33±0.74)μmol/L最高,其次C/T型同型半胱氨酸(16.11±0.79)μmol/L,C/C型同型半胱氨酸(13.29±0.53)μmol/L最低(P=0.024)。结论血浆同型半胱氨酸水平是分支动脉粥样硬化疾病患者END的独立危险因素。MTHFR C677T基因T/T型血浆同型半胱氨酸水平最高。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年12期）
金露,全晶,代光成,朱进,薛波新[2]（2019）在《影响BPH/LUTS患者α受体阻滞剂和5-α还原酶抑制剂治疗效果的因素分析》一文中研究指出目的:探讨可用于预测具有下尿路症状(LUTS)的良性前列腺增生(BPH)患者α受体阻滞剂和5-α还原酶抑制剂治疗效果的相关指标。方法:通过设计前瞻性研究,对患者进行为期6个月的随访,收集患者年龄、治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Q_(max))、前列腺体积(PV)、前列腺移行带体积(TZV)、前列腺突入膀胱内程度(IPP)、残余尿量(PVR)、PSA水平等指标,比较患者治疗前后相关指标的差异;按IPSS下降程度将患者分为叁组,比较叁组患者治疗前各临床指标的差异;选取临床指标,绘制ROC曲线,确定具有预测价值的指标。结果:本研究最终纳入92例患者,患者在接受6个月的坦索罗辛联合非那雄胺治疗后,除IPP外其余指标均有明显变化(P<0.05)。将患者根据IPSS降低程度将患者分为治疗效果优、良、差组,其中40例患者IPSS下降程度≥50%为治疗效果优组;38例患者IPSS下降>25%且<50%为治疗效果良组,14例患者IPSS下降≤25%为治疗效果差组。叁组患者IPP值比较差异有统计学意义(P<0.05),其余临床指标无明显差异。根据IPP和治疗效果绘制ROC曲线,曲线下面积(AUC)为0.825,最佳临界值为13.65 mm,敏感性为0.929,特异性为0.654。结论:坦索罗辛联合非那雄胺治疗BPH/LUTS患者有效,IPP可用于坦索罗辛联合非那雄胺治疗效果的预测。(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2019年12期）
韩振刚,史记,梁茹孟,刘佳佳,孙静娜[3]（2019）在《石家庄地区汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性分布及相关研究》一文中研究指出目的研究河北省石家庄及周边地区汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) 677C/T基因多态性的分布特征,了解该地区MTHFR基因的遗传特征,为临床诊治与公共卫生预防提供遗传学依据。方法选取2016年12月至2018年11月来我院进行孕期或孕前检查的石家庄地区汉族女性共4 765例,采集样本为EDTA抗凝全血,通过PCR荧光法测定其MTHFR基因677位点多态性。统计分析该地区基因多态性的分布特征,并与其他地区的数据进行比较。结果石家庄地区的汉族女性MTHFR基因型构成比为CC、TT及CT分别占13.01%,41.87%和45.12%,突变等位基因T的基因频率为64.43%。与其他地区的数据比较,发现其基因型构成比与淄博和郑州等地区的差异无统计学意义(P>0.05),而与其他地区(惠州,海南,乌鲁木齐,湖北等)的差异则有统计学意义(P<0.05);其等位突变基因T的基因频率与郑州地区的差异无统计学意义(P>0.05),与其他上述地区的差异有统计学意义(P<0.05);淄博、石家庄、郑州、湖北、云南、惠州、海南的突变等位基因MTHFR 677T的突变频率分别为为65.6%,64.43%,62.3%,39.5%,37.5%,29.5%和26.18%,由北到南呈现出减少趋势。我国地域跨度大,南北地区MTHFR基因多态性的分布存在较大差异,北方城市汉族女性较南方女性存在叶酸代谢障碍高风险。结论石家庄地区汉族女性MTHFR基因多态性的分布具有较明显的地区特征,超过4/5的女性具有略高或较高的叶酸代谢障碍风险,应因人而异,因地制宜,针对这部分人群制定个性化的叶酸补充指导措施。(本文来源于《河北医药》期刊2019年22期）
吴文杰,郑国侠,高倩,杜曙光,王云华[4]（2019）在《蓝氏贾第鞭毛虫甲硫氨酸硫氧化物还原酶基因的克隆、表达与纯化》一文中研究指出目的蓝氏贾第鞭毛虫(简称为贾第虫)甲硫氨酸硫氧化物还原酶基因(GlMSR),进行原核表达获得其重组蛋白。方法依据GenBank中GlMSR序列设计引物,以贾第虫中国C2克隆株基因组DNA为模板,通过PCR扩增编码序列,将所得片段连接至质粒pET28a以构建原核表达载体pET28a-GlMSR,将pET28a-GlMSR导入大肠杆菌E.coli JM109并挑取阳性克隆进行基因测序和鉴定。用化学方法将经测序验证的重组质粒pET28a-GlMSR转化至E.coli BL21(DE3)。经异丙基硫代半乳糖苷(Isopropylβ-D-Thiogalactoside, IPTG)诱导表达后,聚丙烯酰胺凝胶电泳检测重组蛋白表达结果。收集沉淀中的重组表达产物,镍柱亲和层析纯化带组氨酸标签的重组蛋白,并通过免疫印迹鉴定纯化结果。结果电泳结果显示在约624 bp处出现目的 DNA条带,表明成功得到GlMSR编码序列;PCR鉴定、酶切鉴定以及基因测序结果表明成功构建重组表达载体pET28a-GlMSR,经IPTG诱导后在沉淀中获得目的蛋白,目的蛋白分子量(Mr)约为25 000,与预期分子量(Mr)22 800基本相符。经Western blot分析显示该重组蛋白含有His6标签。结论本研究克隆、表达了蓝氏贾第虫GlMSR基因,并纯化获得重组蛋白,为进一步探索该酶的功能奠定了基础。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年11期）
李静,徐蕊,赵军,袁圆,马丽娟[5]（2019）在《亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与儿童甲氨蝶呤化疗血药浓度及药物不良反应的关系》一文中研究指出目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点遗传多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童使用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗期间血药浓度及药物不良反应的关系。方法收集ALL患儿血样61例,采用试剂盒提取血液DNA,用聚合酶链反应-基因芯片杂交技术检测MTHFR C677T多态性,用酶放大免疫分析法测定MTX给药后的血药浓度。记录患儿HD-MTX化疗后相关药物不良反应,分析MTHFR C677T基因多态性与ALL儿童HD-MTX化疗后MTX血药浓度及药物不良反应的关系。结果 MTHFR C677T在汉族与维吾尔族患儿中CC型分布频率分别为18. 2%和44. 0%,TT型分布频率分别为36. 4%和12. 0%,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。MTHFR C677T CC型与TT型的48 h的血药浓度最大值分别为0. 75和1. 31μmol·L~(-1),差异有统计学意义(P <0. 05)。MTHFR C677T CT型与TT型的72 h的血药浓度最大值分别为0和0. 17μmol·L~(-1),差异有统计学意义(P <0. 05)。MTHFR C677T TT型和CC型的Ⅰ级以上骨髓抑制发生率分别33. 30%和23. 10%,Ⅱ级以上白细胞减少发生率分别为45. 50%和22. 70%,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 MTHFR C677T基因多态性影响ALL患儿MTX血药浓度,与HD-MTX化疗后骨髓抑制、白细胞减少存在一定相关性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年21期）
杨璐,邓子新,瞿旭东[6]（2019）在《亚胺还原酶(IRED)制备手性胺的研究进展》一文中研究指出手性胺是一类非常重要的结构单元,广泛存在于天然产物、药物分子及农用化学品中。亚胺还原酶(IRED)是一类可将前手性的亚胺不对称还原为相应胺化合物的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)依赖的氧化还原酶。随着生物信息学和数据库的发展,人们发现了一系列新型的可用于不同合成途径的IRED生物催化剂。着重介绍亚胺还原酶在结构和机制的最新研究进展,以及这些酶的合成应用,为进一步研究亚胺还原酶提供良好借鉴。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
刘秀卿,李延武,李卓成[7]（2019）在《亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性荧光PCR检测方法的建立与应用》一文中研究指出目的建立检测人亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性荧光PCR的检测方法。方法用Primer Premier 5.0和Primer Express 3.0软件针对人MTHFR基因677多态性位点分别设计1对引物和2条TaqMan-MGB探针,通过GenBank在线比对分析评估引物的特异性,优化建立荧光PCR反应体系。以2个检测通道的循环阈值(Ct值)差值判断检测位点的基因型。评价该方法的最低检测限、准确度和精密度。用该方法检测300例临床样本,用核酸序列测定法对准确度进行评价。结果建立的荧光PCR法对MTHFR677位点检测具有较高的准确度,最低检测限到达2ng/反应。300例临床样本的检测结果与测序法的检测结果的一致性为100%。结论建立的MTHFR基因多态荧光PCR检测方法具有很好的准确度和精密度,适用于临床精准预测脑卒中发生风险和预后及指导孕妇个体化补充叶酸。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年21期）
孔熙,陶思雯,Frank,Heinrich,WIELAND,杨佑喆,Alexander,Tobias,TEICHMANN[8]（2019）在《醛酮还原酶AKR1Cs的表达纯化及其催化还原福美司坦的作用研究》一文中研究指出乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,芳香化酶抑制剂(AIs)是辅助治疗乳腺癌的重要手段.福美司坦(4-OHA)作为固醇类AIs,不可逆地抑制芳香化酶的活性,可有效治疗乳腺癌.多项研究表明,醛酮还原酶(AKR1Cs)参与许多固醇类及其衍生物的代谢而间接治疗多种激素依赖性疾病,从而成为治疗靶点.我们推测AKR1Cs可能参与4-OHA的特异性代谢而影响其疗效.本文通过体外原核表达纯化成功得到4种具有酶活性的AKR1Cs蛋白亚型,采用荧光法检测AKR1Cs对4-OHA的催化效率,并检测AKR1Cs酶抑制剂对其催化还原4-OHA的影响.结果发现4种AKR1Cs蛋白亚型均能催化还原4-OHA,其中AKR1C4能快速还原4-OHA,转化率几乎为100%,其次是AKR1C3和AKR1C1,转化效率为30%左右,AKR1C2对4-OHA的还原性最低,转化效率只有20%左右.同时抑制剂对AKR1Cs表现出明显的剂量-效应关系,非线性回归分析得到抑制剂对AKR1C3和AKR1C4的亲和性较强,IC_(50)值分别为47.4μmol/L和54.68μmol/L,而对AKR1C1和AKR1C2的抑制力相对较弱,IC_(50)值分别为77.37μmol/L和82.24μmol/L.以上结果表明,4-OHA能被肝脏中特异性表达的AKR1C4快速代谢,从代谢角度揭示了4-OHA口服用药效果不理想的原因.因此,本研究阐明了4-OHA肠胃外或经皮给药的优势并奠定了理论基础,也为今后利用纳米药物载体和开展该药物衍生物的深入研究提供了新思路.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年12期）
李淑丽,陆善词,王军,杨海辉,何娟[9]（2019）在《表观健康成人血清谷胱甘肽还原酶参考区间的建立》一文中研究指出目的建立表观健康成人血清谷胱甘肽还原酶(GR)的参考区间,分析GR与其他常用临床检测指标的相关性。方法检测430名表观健康者(男205名、女225名)血清GR活性,根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)C28-A3文件的相关要求,确定基于性别和年龄的GR参考区间。结果剔除5个离群值后,表观健康者血清GR活性呈非正态分布。男性GR活性为53(47～57)U/L,略高于女性[51(47～55)U/L](Z=-2.156,P<0.05)。相关分析结果显示,血清GR活性与年龄、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(Glu)、叁酰甘油(TG),总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈正相关,与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈负相关,与总胆红素(TB)无相关性。男性各年龄组间差异无统计学意义,合并为男性组;女性≥51岁年龄组GR活性显着高于18～50岁各年龄组,因此合并为18～50岁组和≥51岁组。采用百分位数法得出表观健康成人血清GR的参考区间为男性36～72 U/L,女性38～65 U/L(18～50岁)和45～67 U/L(≥51岁)。结论初步建立了表观健康成人血清GR的参考区间,为GR的临床应用提供依据。(本文来源于《检验医学》期刊2019年10期）
卢红华,许亮掌,覃发凤[10]（2019）在《壮族与汉族颈动脉粥样硬化患者的血清同型半胱氨酸水平及亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性》一文中研究指出目的比较壮族与汉族颈动脉粥样硬化(CAS)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T位点基因多态性的差异。方法将89例CAS患者,根据民族分为壮族组47例、汉族组42例。应用聚合酶联反应检测MTHFR C677T基因多态性,应用酶联免疫吸附法测定血清Hcy水平。结果壮族组的TT基因型及T等位基因频率均高于汉族组(均P<0.05)。壮族组的血清Hcy水平高于汉族组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论汉族与壮族CAS患者的MTHFR C677T位点基因多态性存在差异,但其血清Hcy水平不存在差异,CAS患者血清Hcy水平或不受代谢酶基因多态性的影响。(本文来源于《广西医学》期刊2019年20期）
还原酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨可用于预测具有下尿路症状(LUTS)的良性前列腺增生(BPH)患者α受体阻滞剂和5-α还原酶抑制剂治疗效果的相关指标。方法:通过设计前瞻性研究,对患者进行为期6个月的随访,收集患者年龄、治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Q_(max))、前列腺体积(PV)、前列腺移行带体积(TZV)、前列腺突入膀胱内程度(IPP)、残余尿量(PVR)、PSA水平等指标,比较患者治疗前后相关指标的差异;按IPSS下降程度将患者分为叁组,比较叁组患者治疗前各临床指标的差异;选取临床指标,绘制ROC曲线,确定具有预测价值的指标。结果:本研究最终纳入92例患者,患者在接受6个月的坦索罗辛联合非那雄胺治疗后,除IPP外其余指标均有明显变化(P<0.05)。将患者根据IPSS降低程度将患者分为治疗效果优、良、差组,其中40例患者IPSS下降程度≥50%为治疗效果优组;38例患者IPSS下降>25%且<50%为治疗效果良组,14例患者IPSS下降≤25%为治疗效果差组。叁组患者IPP值比较差异有统计学意义(P<0.05),其余临床指标无明显差异。根据IPP和治疗效果绘制ROC曲线,曲线下面积(AUC)为0.825,最佳临界值为13.65 mm,敏感性为0.929,特异性为0.654。结论:坦索罗辛联合非那雄胺治疗BPH/LUTS患者有效,IPP可用于坦索罗辛联合非那雄胺治疗效果的预测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
还原酶论文参考文献
[1].于善花,陈皆春,庄爱霞,葛中林,张浩江.亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与分支动脉粥样硬化疾病早期神经恶化相关性研究[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
[2].金露,全晶,代光成,朱进,薛波新.影响BPH/LUTS患者α受体阻滞剂和5-α还原酶抑制剂治疗效果的因素分析[J].临床泌尿外科杂志.2019
[3].韩振刚,史记,梁茹孟,刘佳佳,孙静娜.石家庄地区汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性分布及相关研究[J].河北医药.2019
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[10].卢红华,许亮掌,覃发凤.壮族与汉族颈动脉粥样硬化患者的血清同型半胱氨酸水平及亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性[J].广西医学.2019
论文知识图
