导读:本文包含了无唾液酸蛋白受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:唾液酸,受体,蛋白,靶向,氰酸,人精,球蛋白。
无唾液酸蛋白受体论文文献综述
孙平楠,周小玲,黄天华,谢庆东,陈惠芳[1]（2009）在《FITC标记无唾液酸胎球蛋白对人精子去唾液酸糖蛋白受体的定位》一文中研究指出背景与目的:采用FITC标记的无唾液酸胎球蛋白(FITC-ASF)对人精子去唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)进行定位和监测。材料与方法:采用FITC标记ASGP-R天然配体无唾液酸胎球蛋白得到FITC-ASF,进一步使用FITC-ASF对人精子表面ASGP-R标记,通过免疫荧光和流式细胞术检测其应用于外源ASF蛋白与该受体结合情况。结果:FITC-ASF能够较好的标记人精子表面ASGP-R,并成功应用于外源蛋白与该受体的结合。结论:本研究为获得一种适合临床广泛应用的新的简便易行的ASGP-R监测方法提供了实验基础。(本文来源于《癌变.畸变.突变》期刊2009年02期）
海俐[2]（2006）在《无唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向脂质体配体的设计、合成及靶向性研究》一文中研究指出肝脏疾病是临床上的常见病和多发病，用于治疗肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝癌等肝脏疾病的药物虽有一定疗效，但无组织和器官选择性，肝药浓度不高，全身副作用大。肝靶向给药系统可将药物选择性导向肝脏部位以降低其对其它组织的毒副作用，提高药物治疗指数。 存在于肝实质细胞表面的无唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)是一高效内吞受体，具有高度组织特异性、高亲和力和高容量的特点，这点使得以无唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向给药系统有希望成为可应用于临床的靶向给药系统。 在过去叁十多年来，已报道了许多由无唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向药物。将半乳糖基人血清白蛋白(Neoglycoalbumin，NGA)作为载体，将其共价连接在药物分子上，如肝靶向抗癌药NGA-DNAQ、肝靶向抗病毒药NGA-ACV和肝靶向抗疟药NGA-PQ。这些肝靶向药物的共同特点是通过半乳糖化蛋白质与药物分子相结合。有研究报道，利用药用蛋白或多肽代替该结合蛋白，直接与半乳糖残基偶联，形成半乳糖化药用蛋白或半乳糖化多肽，如：Gal-IFN α_1、Gal-SOD和Gal-Ant-CD_3mCaB-TIL等，肝药浓度均较原药提高2～3倍。 研究表明：大分子物质(如蛋白质、多肽、多聚物载体)只要半乳糖化均可赋予肝靶向的特征。脂质体亦可看作一种大分子物质，只要半乳糖化后同样具有肝靶向的特征。有研究利用半乳糖化脂质制备脂质体包裹药物，其与直接将药物半乳糖化相比具有以下优点：脂质体的脂质双分子层包裹药物可保护药物被过早降解，而且可以避免药物干扰受体与配体的识别：使用这种载体可以赋予脂溶性和水溶性药物靶向性，而不需要进行结构修饰，就具有肝靶向性；优化了药物与载体的比例，提高载药量；载体与药物的非共价键结合极利于药物在细胞中通过溶酶体解离、释放原药，而避免在细胞外被溶酶体降解。然而(本文来源于《四川大学》期刊2006-04-27）
管昌田,李铜铃,钟裕国,谭天秩,李云春[3]（2001）在《无唾液酸糖蛋白受体介导肝靶向给药系统的研究》一文中研究指出作者合成了一种能与哺乳动物肝细胞膜上的无唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)专一性结合的天然配体的类似物半乳糖拟糖白蛋白(NGA),放射性示踪研究表明,肝最大摄取率高达82.6％。研究进一步发现,NGA分子末端的半乳糖基是与其受体结合的特异性识别基团,凡分子量在一定范围内的蛋白质或多肽一旦与半乳糖基(Gal)联,都有可能成为受体介导肝靶向物质。由于“NGA”和“半乳糖-蛋白(或多肽)”的高度趋肝性,作者从两个方面设计和研究了肝靶向给药的新途径:(本文来源于《第八届全国肝癌学术会议论文汇编》期刊2001-09-01）
[4]（2000）在《无唾液酸糖蛋白受体介导肝靶向给药系统的研究》一文中研究指出成果完成单位 华西医科大学附属第一医院 ;华西医科大学药学院主要研究人员 管昌田 谭天秩 李云春 梁正路 何 生 李铜铃 钟裕国 吴 勇 庞其捷 宋志平 严忠勤鉴定组织部门 四川省科学技术委员会鉴定时间 1 999年 5月 2 7日 以核(本文来源于《华西医科大学学报》期刊2000年01期）
傅志君,徐希明,尤启冬[5]（1998）在《无唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向药物》一文中研究指出将肝细胞膜上无唾液酸糖蛋白受体所能识别的配基作为载体与药物相结合获得肝靶向药物，可使药物选择地导向肝细胞，提高疗效，降低副作用。本文着重介绍无唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向药物的作用机制、药物载体及应用(本文来源于《药学进展》期刊1998年04期）
无唾液酸蛋白受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肝脏疾病是临床上的常见病和多发病，用于治疗肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝癌等肝脏疾病的药物虽有一定疗效，但无组织和器官选择性，肝药浓度不高，全身副作用大。肝靶向给药系统可将药物选择性导向肝脏部位以降低其对其它组织的毒副作用，提高药物治疗指数。 存在于肝实质细胞表面的无唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)是一高效内吞受体，具有高度组织特异性、高亲和力和高容量的特点，这点使得以无唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向给药系统有希望成为可应用于临床的靶向给药系统。 在过去叁十多年来，已报道了许多由无唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向药物。将半乳糖基人血清白蛋白(Neoglycoalbumin，NGA)作为载体，将其共价连接在药物分子上，如肝靶向抗癌药NGA-DNAQ、肝靶向抗病毒药NGA-ACV和肝靶向抗疟药NGA-PQ。这些肝靶向药物的共同特点是通过半乳糖化蛋白质与药物分子相结合。有研究报道，利用药用蛋白或多肽代替该结合蛋白，直接与半乳糖残基偶联，形成半乳糖化药用蛋白或半乳糖化多肽，如：Gal-IFN α_1、Gal-SOD和Gal-Ant-CD_3mCaB-TIL等，肝药浓度均较原药提高2～3倍。 研究表明：大分子物质(如蛋白质、多肽、多聚物载体)只要半乳糖化均可赋予肝靶向的特征。脂质体亦可看作一种大分子物质，只要半乳糖化后同样具有肝靶向的特征。有研究利用半乳糖化脂质制备脂质体包裹药物，其与直接将药物半乳糖化相比具有以下优点：脂质体的脂质双分子层包裹药物可保护药物被过早降解，而且可以避免药物干扰受体与配体的识别：使用这种载体可以赋予脂溶性和水溶性药物靶向性，而不需要进行结构修饰，就具有肝靶向性；优化了药物与载体的比例，提高载药量；载体与药物的非共价键结合极利于药物在细胞中通过溶酶体解离、释放原药，而避免在细胞外被溶酶体降解。然而
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无唾液酸蛋白受体论文参考文献
[1].孙平楠,周小玲,黄天华,谢庆东,陈惠芳.FITC标记无唾液酸胎球蛋白对人精子去唾液酸糖蛋白受体的定位[J].癌变.畸变.突变.2009
[2].海俐.无唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向脂质体配体的设计、合成及靶向性研究[D].四川大学.2006
[3].管昌田,李铜铃,钟裕国,谭天秩,李云春.无唾液酸糖蛋白受体介导肝靶向给药系统的研究[C].第八届全国肝癌学术会议论文汇编.2001
[4]..无唾液酸糖蛋白受体介导肝靶向给药系统的研究[J].华西医科大学学报.2000
[5].傅志君,徐希明,尤启冬.无唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向药物[J].药学进展.1998
论文知识图
