发酵优化制备L-赖氨酸盐酸盐-13C6、15N2

发酵优化制备L-赖氨酸盐酸盐-13C6、15N2

论文摘要

采用北京棒杆菌(Corynebacterium pekinense)ZLD118(HS-、AECr)发酵制备稳定同位素双标记的L-赖氨酸盐酸盐-13C6、15N2。对菌种的发酵培养条件和发酵培养基配方进行优化,采用优化后的发酵工艺制备高丰度稳定同位素13C、15N双标记L-赖氨酸,经离子交换树脂提纯、活性炭脱色精制后,产品的13C丰度达98.61%,15N丰度为98.15%,纯度为98.47%,产率为88.8%。结果表明,该工艺可进一步用于放大制备。

论文目录

  • 1 实验材料
  •   1.1 实验菌株
  •   1.2 培养基
  •   1.3 主要试剂
  •   1.4 主要仪器
  • 2 实验方法
  •   2.1 菌种的斜面培养
  •   2.2 种子培养
  •   2.3 发酵培养
  •   2.4 分析方法
  •     1) pH测定:
  •     2) 葡萄糖测定:
  •     3) L-赖氨酸测定:
  •     4) 产品纯度分析:
  •     5) 产品丰度分析:
  • 3 结果与讨论
  •   3.1 发酵培养条件的优化
  •     3.1.1 种子液培养时间
  •     3.1.2 发酵培养基初始pH对产酸的影响
  •     3.1.3 不同瓶子的装液量对发酵的影响
  •     3.1.4 发酵温度对产L-赖氨酸的影响
  •   3.2 发酵培养基的优化
  •   3.3 高丰度实验及产品的表征
  •     3.3.1 高丰度实验及结果
  •     3.3.2 产品表征
  • 4 小结
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 侯静华,刘占峰,杜晓宁,宋明鸣

    关键词: 赖氨酸,双标记,制备

    来源: 同位素 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑,医药卫生科技

    专业: 一般化学工业

    单位: 上海化工研究院有限公司上海稳定同位素工程技术研究中心

    基金: 上海市科委资助项目(15DZ2280500,15DZ0504701)

    分类号: TQ922.3

    页码: 418-424

    总页数: 7

    文件大小: 221K

    下载量: 93

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