导读:本文包含了角毛壳菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:角毛壳菌,卵孢菌素,发酵条件,培养基成分
角毛壳菌论文文献综述
苟学磊,钟娟,周金燕,舒丹,赵杰[1]（2019）在《卵孢菌素产生菌株角毛壳菌(Chaetomium cupreum)CH21-20发酵培养条件优化》一文中研究指出卵孢菌素(Oosporein)是具有广谱抗菌活性的二联苯醌类化合物;角毛壳菌(Chaetomium cupreum)CH21-20为本实验室通过遗传改良获得的卵孢菌素高产菌株.利用该菌株进行发酵条件研究,获得其最适发酵条件为接种量(体积分数)3%、初始p H 7.0、装液量60 mL/250 mL、摇床转速180 r/min、培养温度24℃.培养基碳氮源和无机盐筛选结果表明,15.0 g/L蔗糖、5.0 g/L蛋白粉及0.5 g/L氯化钠能显着提高卵孢菌素产量.以卵孢菌素为响应值,对蔗糖、蛋白粉、氯化钠进行叁因素叁水平的Box-Behnken实验设计及响应面法优化研究,得到蔗糖、蛋白粉及氯化钠的最佳配比分别为15.63 g/L、5.22 g/L、0.53 g/L,预测在此发酵条件下卵孢菌素最高产量可达2 547μg/mL,实验验证得到卵孢菌素产量为2 478μg/mL,与预测值接近;发酵条件优化后,卵孢菌素产量提高了56.14%.本研究获得了卵孢菌素稳定高产的摇瓶发酵技术参数.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2019年01期）
何海清,杨莉娜,周金燕,谭红[2]（2015）在《紫外分光光度法和HPLC法测定角毛壳菌CH-1发酵液中卵孢菌素含量的比较研究》一文中研究指出目的比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定角毛壳菌CH-1发酵液卵孢菌素的差异,建立可靠的定量分析发酵液中卵孢菌素含量的方法。方法建立标准液梯度,紫外分光光度法在302nm处测量吸光度,高效液相色谱法采用梯度洗脱,检测波长290nm,测定峰面积。运用2种方法分别测量发酵液中卵孢菌素的含量。结果紫外分光光度法在10~100μg/m L范围内线性关系良好(R2=0.9988),回收率95.13%,测得发酵液中卵孢菌素含量为838.50μg/m L;高效液相色谱法在100~600μg/m L范围内线性关系良好(R2=0.9967),回收率97.62%,测得含量为788.81μg/m L。结论紫外分光光度法和高效液相色谱法测得发酵液中卵孢菌素含量差异显着,高效液相色谱法测量结果更准确。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2015年08期）
何海清,钟娟,周金燕,谭红[3]（2015）在《角毛壳菌CH-1产生的抗真菌活性化合物的纯化和鉴定》一文中研究指出对角毛壳菌CH-1进行液体发酵,以辣椒炭疽病菌为指示菌,研究发酵液的理化性质,以减少提取过程中活性化合物的失活,结果表明发酵液在60℃以内,p H 3~5之间活性稳定,乙酸乙酯对活性化合物萃取效果最好。采用活性跟踪分离的方法,运用萃取、正相硅胶层析、结晶、重结晶等技术从发酵液中分离纯化得到纯品。通过紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振谱等波谱学手段鉴定其结构,确定化合物为卵孢菌素,其在防治植物病原真菌方面具有广泛的应用前景。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2015年04期）
张海燕,贺洁,尚富德[4]（2014）在《角毛壳菌泛素结合酶基因的克隆和特性分析》一文中研究指出利用BlastX将角毛壳菌(Chaetomium cupreum)几丁质诱导的菌丝体cDNA文库中的ESTs序列与NCBI的Nr(Non-redundant)数据库进行相似性搜索,获得泛素结合酶(ubiquitin conjugating enzyme,E2)基因的ESTs.以此结果设计引物进行RT-PCR,克隆该基因的cDNA序列(CcE2).该序列长600bp,开放阅读框444bp,编码147个氨基酸组成的多肽,蛋白分子量为16.6ku,是亲水性蛋白.BlastP分析表明该基因进化相当保守,与其他真菌的E2具有高度的相似性;叁维结构分析显示CcE2仅包含一个功能结构域,在结构域的中央是决定CcE2活性的半胱氨酸残基活性位点.(本文来源于《河南大学学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
王艳君,杨谦[5]（2012）在《角毛壳菌木聚糖酶基因xyn24在毕赤酵母中的高效表达及产酶的固定化研究》一文中研究指出以生防真菌角毛壳菌(Chaetomium cupreum)菌丝体时期的基因文库为基础,筛选得到编码木聚糖酶基因的片段,经拼接及RT-PCR扩增得到全长690bp的编码β-1,4-木聚糖酶基因序列,利用基因重组的方法构建可在毕赤酵母分泌表达系统中表达的木聚糖酶重组载体,并转化毕赤酵母得到重组子。在毕赤酵母醇氧化酶AOX1基因启动子的作用下,重组蛋白得到高效表达,表达蛋白分泌到培养基中,分子质量约为19.4 ku;以水溶性壳聚糖为底物测得酶活为2.72 U/mL。SDS及金属离子Mn2+对酶活性具有较强的激活作用;转化子经10代传代培养后酶活性稳定。通过制备的壳聚糖微球对木聚糖酶进行了固定化研究,并与游离酶的性质进行了比较。结果表明:固定化酶的最适pH范围与游离酶相比向酸性方向偏移;固定化酶的最适反应温度、酸碱稳定性及热稳定性均有所提高。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2012年08期）
王小龙,宋金柱[6]（2012）在《角毛壳菌葡聚糖酶基因的获得及生物信息学分析》一文中研究指出依据亲缘关系相近菌株基因组信息及cDNA文库信息,本文从角毛壳菌(Chaetomium cupreum)中寻找到葡聚糖酶cgc的基因组序列,并对其进行生物信息学分析。结果表明,葡聚糖酶cgc基因共有1 709bp,包括1内含子和2外显子,可编码541个氨基酸序列,其中前19个氨基酸为信号肽序列。葡聚糖酶CGC蛋白理论分子量55 705.8Da,为分泌蛋白,偏疏水,结构域有Thr-Rich和Glyco_hydro_17,属于糖苷水解酶17家族。(本文来源于《中国植物病理学会2012年学术年会论文集》期刊2012-07-20）
岳会敏,杨谦,吕游[7]（2011）在《苯并咪唑类抗性基因Ben~r在角毛壳菌中的转化》一文中研究指出为提高角毛壳菌对苯并咪唑类杀菌剂的抗性,利用聚乙二醇介导的原生质体转化方法,以pBT6质粒为载体,把苯并咪唑类抗性基因Benr转化到角毛壳菌原生质体中,转化率约为1.5×10-5。通过Southern印记杂交分析,证明得到的转化子是阳性转化子。转化子对植物病原菌立枯丝核菌、杨树叶枯病菌有较强的抑制效果,能在多菌灵质量浓度为60μg/mL的马铃薯葡萄糖琼脂培养基上生长。其抗药性比野生角毛壳菌提高约100倍,并且抗药性能够稳定遗传。研究获得了具有苯并咪唑类杀菌剂抗药性的角毛壳菌转化子。(本文来源于《南京理工大学学报》期刊2011年06期）
王俊,谭红,钟娟,周金燕,舒丹[8]（2011）在《产抗生素角毛壳菌CH21的诱变育种》一文中研究指出以角毛壳菌(Chaetomium cupreum)CH21的萌发孢子作为诱变材料,采用微波辐照和紫外线照射进行诱变处理,用辣椒炭疽菌(Colletotrichum capsici)作为测试菌株,结合PDA双层平板法初筛和管碟法复筛,选育高产抗生素的突变株。结果表明:最佳微波诱变条件为500W、2450MHz、15s,紫外诱变条件为15W、30cm、300s。对出发菌株CH21进行一轮微波诱变和一轮紫外诱变,筛选得到5株高产菌株,其中CH21-2-20抑菌圈直径最大,为20.20mm,较抑菌圈直径为12.50mm的出发菌株增大了62%。连续传代5次,CH21-2-20抑菌圈直径稳定在19.40～20.38mm。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2011年12期）
张海燕,王伟,张珅[9]（2011）在《角毛壳菌β-1,4-内切木聚糖酶基因的生物信息学分析》一文中研究指出利用BlastX将角毛壳菌(Chaetomium cupreum)ESTs序列与GenBank的Nr数据库进行相似性比对搜索,获得β-1,4-内切木聚糖酶基因全长cDNA序列。cDNA序列全长690bp,编码229个氨基酸,蛋白分子量为57.89kD,理论等电点为5.07。蛋白质的二级结构主要以无规则卷曲和延伸链为主。细胞亚定位分析表明该蛋白主要在胞外发挥水解木聚糖的生物学作用。(本文来源于《科技信息》期刊2011年32期）
王艳君,杨谦[10]（2011）在《来源于角毛壳菌的木聚糖酶xyn24基因克隆及特性》一文中研究指出利用Blastx将角毛壳菌(Chaetomium cupreum)ESTs与GenBank的Nr数据库进行相似性比对,获得1条编码木聚糖酶基因的全长cDNA序列的EST(GenBank Accn:DV547992),依据该序列设计并合成引物,以角毛壳菌基因组为模板进行PCR扩增,获得角毛壳菌xyn24的全长DNA序列,该DNA序列全长875 bp,由1个内含子和2个外显子组成;cDNA序列全长690 bp,编码229个氨基酸,蛋白质的相对分子质量为24700,理论等电点为7.83。经BlastP分析,xyn24基因的氨基酸序列的保守性不高,与嗜热革节孢菌(Scytalidium thermophilum AB114442)中的木聚糖酶基因的同源性最高,为78%,故推测该基因可能是1条新发现的木聚糖酶家族基因,该序列已收录于GenBank,登录号为:DQ886937,EF026978。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2011年09期）
角毛壳菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定角毛壳菌CH-1发酵液卵孢菌素的差异,建立可靠的定量分析发酵液中卵孢菌素含量的方法。方法建立标准液梯度,紫外分光光度法在302nm处测量吸光度,高效液相色谱法采用梯度洗脱,检测波长290nm,测定峰面积。运用2种方法分别测量发酵液中卵孢菌素的含量。结果紫外分光光度法在10~100μg/m L范围内线性关系良好(R2=0.9988),回收率95.13%,测得发酵液中卵孢菌素含量为838.50μg/m L;高效液相色谱法在100~600μg/m L范围内线性关系良好(R2=0.9967),回收率97.62%,测得含量为788.81μg/m L。结论紫外分光光度法和高效液相色谱法测得发酵液中卵孢菌素含量差异显着,高效液相色谱法测量结果更准确。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
角毛壳菌论文参考文献
[1].苟学磊,钟娟,周金燕,舒丹,赵杰.卵孢菌素产生菌株角毛壳菌(Chaetomiumcupreum)CH21-20发酵培养条件优化[J].应用与环境生物学报.2019
[2].何海清,杨莉娜,周金燕,谭红.紫外分光光度法和HPLC法测定角毛壳菌CH-1发酵液中卵孢菌素含量的比较研究[J].中国抗生素杂志.2015
[3].何海清,钟娟,周金燕,谭红.角毛壳菌CH-1产生的抗真菌活性化合物的纯化和鉴定[J].中国生物防治学报.2015
[4].张海燕,贺洁,尚富德.角毛壳菌泛素结合酶基因的克隆和特性分析[J].河南大学学报(自然科学版).2014
[5].王艳君,杨谦.角毛壳菌木聚糖酶基因xyn24在毕赤酵母中的高效表达及产酶的固定化研究[J].食品与发酵工业.2012
[6].王小龙,宋金柱.角毛壳菌葡聚糖酶基因的获得及生物信息学分析[C].中国植物病理学会2012年学术年会论文集.2012
[7].岳会敏,杨谦,吕游.苯并咪唑类抗性基因Ben~r在角毛壳菌中的转化[J].南京理工大学学报.2011
[8].王俊,谭红,钟娟,周金燕,舒丹.产抗生素角毛壳菌CH21的诱变育种[J].中国抗生素杂志.2011
[9].张海燕,王伟,张珅.角毛壳菌β-1,4-内切木聚糖酶基因的生物信息学分析[J].科技信息.2011
[10].王艳君,杨谦.来源于角毛壳菌的木聚糖酶xyn24基因克隆及特性[J].东北林业大学学报.2011