导读:本文包含了双氧桥基配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:开环烯烃复分解,密度泛函理论,含NO_3~-,NO_2~-的Ru中心催化剂,Z-选择性
双氧桥基配合物论文文献综述
祝宝林[1]（2016）在《双氧配位的Ru基配合物催化开环烯烃复分解反应的密度泛函理论研究》一文中研究指出烯烃复分解反应作为目前C=C双键的转移、改性的主要手段,受到了广泛的关注。在Chavin机理被人们普遍接受后,该类型的研究就主要集中于对该反应的催化剂选择、合成、开发等方面。随着工业生产生活的需求,科学家们研发了以氮杂环化合物为配体,以金属W、Mo等为中心原子的一类型催化剂,并且以Ru为中心原子的Grubbs配合物催化效果要明显优于其他情况。但经过深入研究发现,大多数的催化剂催化该类型的反应结果都具有E选择性。而从日常生活与生产分析,更多情况需要Z构型烯烃,针对该问题,催化剂被进一步改性,得到了以硝酸根类基团为配体的双氧螯合催化剂。在该催化剂存在的情况下,烯烃复分解反应的Z-选择性明显提高。但其反应详细机理并未得到深入的分析研究。本文主要针对含有硝酸类基团配体的化合物催化开环烯烃复分解反应的过程进行理论研究,并分析了过程中各种现象产生的原因,为有效的提高催化剂效率提供重要的理论依据。文中借助国家超级计算天津中心TH-1A大系统,运用Gaussian09D软件,采用B3LYP等方法,在genecp基组上对该催化反应机理进行密度泛函理论研究,搜寻了反应势能面上所有相关的驻点,优化了它们的几何构型,用振动分析有无虚频确认了过渡态和中间体,应用IRC方法,确定以NO_3~-、NO_2~-为双氧配体的催化剂催化降冰片烯与丙烯反应的基元步骤,结合文献,确定该反应的催化反应历程。文章主要研究内容包括以下几部分:第一章,对量子化学及烯烃复分解反应研究现状进行概述。第二章,简要介绍计算过程中涉及的基本理论,主要包括一些基本概念、密度泛函理论、过渡态理论、内禀反应坐标理论、活化畸变模型及能量跨度模型等,另外还对过程中运用的计算软件Gaussian、Gaussview及AUTOF进行了介绍。第叁章,采用密度泛函(DFT)B3LYP等方法对含有NO_3~-结构的催化剂催化过程涉及的结构进行优化、频率分析,对反应路径进行了描述,从而得出反应从侧面进攻最终形成Z构型产物的最优机理,侧重用电荷效应分析了反应从侧面进攻的原因,随后用应力分析计算反应具有Z选择性的决定因素。第四章,采用同样的方法,对含有NO_2~-结构的催化剂催化过程涉及的结构进行优化计算,对得出的从侧面进攻过程的叁种路径进行详尽的分析,并分析了生成最终产物的所有过程。第五章,根据计算所得的热力学与动力学数据,通过使用AUTOF软件将能量跨度模型进行扩展,计算不同催化剂反应得出的最优机理的转换频率,分析反应从侧面或底面进攻得到Z/E构型的TOF值,验证反应的最佳反应通道。并将一系列同类型的催化剂催化效率进行比较,通过位阻效应及电荷效应分析,经过理论计算分析评价催化剂的性能。(本文来源于《太原理工大学》期刊2016-06-01）
陈曦,苏成云,杨春,王庆伦,胡琳娜[2]（2014）在《一个新的双氧桥联双核锰配合物[Mn~Ⅳ(naphtmen)(μ-O)]_2的合成、晶体结构和磁学研究》一文中研究指出通过MnⅢnaphtmen H2O2ClO4(H2naphtmen=N,N'-二(2-羟基-1-萘甲醛)缩(1,1,2,2-四甲基乙二胺))和Li(TCNQ)(TCNQ=7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷自由基阴离子)反应,合成了一个中心对称的双氧桥联双核锰配合物MnⅣnaphtmen-O2(1).单晶X-射线衍射结果表明,配合物1属单斜晶系,2(1)/c空间群,a=13.277(3),b=10.066(2),c=16.960(3),β=97.28(3)°,V=2 248.2(8)3,Z=4,F(000)=760,μ=0.622 mm1,1=0.0438,w R2=0.112 2.中心Mn(Ⅳ)离子采取变形八面体的配位构型,分子内MnMn距离为2.7591,桥联键角Mn-O-Mn为99.36°.变温磁化率研究表明,配合物1双核单元内Mn(Ⅳ)离子间存在着弱的反铁磁相互作用:J=0.19 cm1,g=2.02.(本文来源于《河北工业大学学报》期刊2014年05期）
蒋伍玖,邝代治,庾江喜,冯泳兰,张复兴[3]（2012）在《双氧桥联四核二丁基锡(2,4,6-叁甲基)苯甲酸酯配合物的合成、结构、量子化学及热稳定性研究》一文中研究指出2,4,6-叁甲基苯甲酸(TMBA)与(n-Bu)2SnO反应,合成氧桥联的四核二丁基锡(2,4,6-叁甲基)苯甲酸酯配合物{[(n-Bu)2Sn(2,4,6-TMBA)]2O}2,经元素分析、1H NMR、13C NMR、IR和X-射线衍射表征分子结构,该配合物晶体属叁斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=1.272 56(2)nm,b=1.322 73(2)nm,c=1.437 25(3)nm,α=111.197 0(10)°,β=99.691 0(10)°,γ=111.790 0(10)°,Z=1,V=1.962 35(6)nm3,Dc=1.368 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.308 mm-1,F(000)=828,R=0.040 9,wR=0.109 1。配合物以Sn2O2平面四元环中心对称,每个桥联氧原子还连接一个环外锡,形成双氧桥联四核二丁基锡结构。环上与环外Sn原子均呈现五配位畸变叁角双锥构型。利用量子化学G03W软件,在Lanl2dz基组对配合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居及前沿分子轨道组成进行了研究。并通过热重分析对配合物进行了热稳定性研究。(本文来源于《无机化学学报》期刊2012年11期）
窦伟,刘伟生[4]（2008）在《含过氧桥基的Ce(Ⅳ)席夫碱配合物研究》一文中研究指出双氧载体是生物体内一类含金属离子的生物大分子配合物,可以与分子氧进行可逆的配位结合, 其功能是储存或运送氧分子到生物组织内需要氧的地方。对人工模型配合物的设计、合成及物理化(本文来源于《中国化学会2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会会议论文集》期刊2008-08-01）
韩晶,李章朋,张兴晶,周光华,邢永恒[5]（2008）在《自组装型双氧桥联双核镍配合物的合成及晶体结构》一文中研究指出多种自组装型金属配合物已经开始引起人们广泛的关注,文献中报道了大量的、各式几何构型的过渡金属配合物,它们不仅在金属种类的选择方面表现出优越性,而且还形成了较多氢键和π-π堆(本文来源于《中国化学会第26届学术年会无机与配位化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
杨融生,余秀芬[6]（1985）在《原子簇局部非定域分子轨道模型及其应用 Ⅰ.双氧桥双核钼(Ⅴ)六配位配合物的电子光谱和电子结构》一文中研究指出本文介绍了原子簇局部非定域分子轨道模型的处理要点。推出了一系列波长与Mo—Mo间距之间的关系式。并讨论了Mo—Mo金属键、磁性、稳定性及轨道特性和跃迁谱带之间的关系,计算结果与实测一致,并同SCF-MO计算进行了比较。(本文来源于《化学学报》期刊1985年07期）
双氧桥基配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过MnⅢnaphtmen H2O2ClO4(H2naphtmen=N,N'-二(2-羟基-1-萘甲醛)缩(1,1,2,2-四甲基乙二胺))和Li(TCNQ)(TCNQ=7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷自由基阴离子)反应,合成了一个中心对称的双氧桥联双核锰配合物MnⅣnaphtmen-O2(1).单晶X-射线衍射结果表明,配合物1属单斜晶系,2(1)/c空间群,a=13.277(3),b=10.066(2),c=16.960(3),β=97.28(3)°,V=2 248.2(8)3,Z=4,F(000)=760,μ=0.622 mm1,1=0.0438,w R2=0.112 2.中心Mn(Ⅳ)离子采取变形八面体的配位构型,分子内MnMn距离为2.7591,桥联键角Mn-O-Mn为99.36°.变温磁化率研究表明,配合物1双核单元内Mn(Ⅳ)离子间存在着弱的反铁磁相互作用:J=0.19 cm1,g=2.02.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双氧桥基配合物论文参考文献
[1].祝宝林.双氧配位的Ru基配合物催化开环烯烃复分解反应的密度泛函理论研究[D].太原理工大学.2016
[2].陈曦,苏成云,杨春,王庆伦,胡琳娜.一个新的双氧桥联双核锰配合物[Mn~Ⅳ(naphtmen)(μ-O)]_2的合成、晶体结构和磁学研究[J].河北工业大学学报.2014
[3].蒋伍玖,邝代治,庾江喜,冯泳兰,张复兴.双氧桥联四核二丁基锡(2,4,6-叁甲基)苯甲酸酯配合物的合成、结构、量子化学及热稳定性研究[J].无机化学学报.2012
[4].窦伟,刘伟生.含过氧桥基的Ce(Ⅳ)席夫碱配合物研究[C].中国化学会2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会会议论文集.2008
[5].韩晶,李章朋,张兴晶,周光华,邢永恒.自组装型双氧桥联双核镍配合物的合成及晶体结构[C].中国化学会第26届学术年会无机与配位化学分会场论文集.2008
[6].杨融生,余秀芬.原子簇局部非定域分子轨道模型及其应用Ⅰ.双氧桥双核钼(Ⅴ)六配位配合物的电子光谱和电子结构[J].化学学报.1985
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