导读:本文包含了非晶态论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶态,合金,氢化物,糠醛,硝基苯,金属,形貌。
非晶态论文文献综述
蒯笑笑,周绍雯,赵建庆,高立军[1]（2019）在《非晶态氧化铌低电位电化学赝电容行为》一文中研究指出超级电容器具有高功率和长循环寿命的优点,但与锂离子电池相比,其能量密度通常较低.一些金属氧化物可以稳定高速地充电和放电,其行为类似于赝电容,原因在于发生在表面的可逆氧化还原反应.本工作研究了非晶态α-Nb_2O_5材料在LiPF_6基有机电解质中的电化学行为.在0.1 V(vs. Li/Li~+)低电位下,表现出可逆的Li~+嵌入/脱嵌行为,循环伏安测试曲线在多个循环周期中均显示出矩形形状,表现为典型的赝电容行为.这种特性使得以α-Nb_2O_5为负极材料和活性炭为正极材料的混合超级电容器可充电至4.5 V的高电压.由于超级电容器的能量密度为E=1/2CV~2,该混合超级电容器的能量密度可达178.5 Wh/kg(基于两个电极的活性物质质量).(本文来源于《科学通报》期刊2019年32期）
武繁华,张忠林,李瑜,刘莉雪,段东红[2]（2019）在《Ni-B-M(M=Cr,Cu)非晶态纳米粒子电催化氧化甲醇的性能对比研究》一文中研究指出通过化学还原法制备了非晶态Ni-B,Ni-B-Cr和Ni-B-Cu纳米粒子催化剂,并采用XRD,TEM和XPS表征催化剂的物性结构、表面元素组成和价态形式。应用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)和电化学阻抗谱(EIS)进行电化学性能测试,结果表明:Ni-B-Cr的甲醇氧化峰电流与Ni-B的相当,其活性稳定性提高;Ni-B-Cu的甲醇氧化峰电流为1 143.16 A/g,显着高于Ni-B(789.67 A/g),活性稳定性与Ni-B相近,其主要原因归于Cu(Ⅲ)作为新的催化活性位点协同Ni活性位催化甲醇转化。(本文来源于《太原理工大学学报》期刊2019年06期）
程庆彦,刘栋杰,王明明,王延吉[3]（2019）在《Ni-Co-P非晶态合金催化香草醛HDO性能的研究》一文中研究指出采用化学还原法合成Ni-P非晶态合金,添加Co元素对非晶态合金进行改性,采用XRD、SEM、XPS、DSC等方法对非晶态合金进行结构与性能的表征。以香草醛加氢脱氧制2-甲氧基-4-甲基苯酚(MMP)为探针考察催化剂的加氢脱氧(HDO)性能。结果表明,Ni与Co之间的协同作用不仅有助于Ni的还原,增加催化剂活性中心数目,而且提高了非晶态合金分散度、无序度和热稳定性。在优化的反应条件下:n_(Co)/(n_(Co)+n_(Ni))(物质的量比)=0.08、H_2分压为2.0 MPa、反应温度为150℃、反应时间为180 min、催化剂用量为0.05 g,香草醛的转化率达到100%,MMP选择性为82.7%。催化剂循环五次后,香草醛的转化率保持100%,MMP的选择性下降到68.7%。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年10期）
林忠华,林琳,杜金辉[4]（2019）在《凝聚态化学：非晶态多元素金属间化合物研究及应用》一文中研究指出所有天然的、合成的无生命的材料以及在活的生物体中推动生物进程的生物材料,大都是具有多层次结构的凝聚态物质,是凝聚态化学研究的对象,以固态为例,包括晶态、准晶与非晶固态、无定形与玻璃态、介观固态、(如纳米、团簇等)、软物体与生物体中的固态物质等,它们是所有固态化学反应的主体。化学性质以及相互间的化学反应(包括反应条件、过程、机制、结果与产物的功能)应该主要决定于具有特定组分的基本粒子,诸如分子、原子、离子、电子以及由其聚集所构成的凝聚态和多层次结构,如对晶态物质,其多层次结构就包括化学键合、晶体结构、多种类型的缺陷与能带结构、共生结构与共生相、界面与边界、粒度尺寸等。当在特定条件下晶体固态间发生化学反应时,除了组分间发生反应,固态中的多层次结构也将发生变化,其中在高温下缺陷本身、缺陷与缺陷间、缺陷与组分间往往会发生一定程度的变化与反应,从而影响整体化学反应的进行与结果。然而时至今日,化学科学所描述与研究的内容,还基本上停留在以分子与理想晶体为基础的结构、化学性质与化学反应、合成以及它们之间的关联、规律与理论上。这样必然无法准确和全面的描述与认识,实质上是以凝聚态为主体的化学科学[1]。《凝聚态化学》是我国徐如人、王夔等人在国内外首次提出这一概念,从理论上阐述凝聚态的多层次结构、特定功能和化学特性,它们的构筑(合成、制备、自组装与自组织)以及相互间的关系与规律,以非晶态金属间化合物为例,为《凝聚态化学》研究与学科建设提供参考了范例与基础。熔炼法获取金属间化合物已取得卓越成果,但化学法获得金属间化合物研究在国内外进展缓慢,特别是用化学法获得非晶态多元素金属间化合物,简单的化学方程式无法解释复杂的非晶态多元素金属间化合物形成机理,《凝聚态化学》为此提供了方向性理论研究,对原料药品化学性质以及相互间的化学反应(包括有机、无机、络合物、催化等反应条件、过程、机制、结果与产物的功能),形成非晶态多元素金属间化合物凝聚态多层次结构机理。熔炼行业所获得金属间化合物,不能对金属材料提供防护或金属材料表面改性,而化学法制得非晶态多元素金属间化合物是能够对金属材料提供保护与改性的如:镍系列:化学镀1#"Ni-Sn-P"、2#"Ni-Sn-Al-P"、3#"Ni-Sn-W-P"、4#"Ni-Sn-Zr-P"、5#"Ni-Sn-Re-P"等非晶态多元素金属间化合物合金镀层,1#与2#化学镀层主要针对石油管材防腐设计,如今镀层全部通过NACE与APl标准检测,3#镀层为耐磨耐腐蚀,4#镀层为核材料防腐,5#镀层为发动机叶片耐高温腐蚀,众所周知,金属间化合物属耐高温材料。钴系列:化学镀"Co-Ti-P"、"Co-Zr-P"非晶态多元素金属间化合物合金镀层,主要用于生物医用硬植入金属材料表面改性如:血管支架等。(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24）
乔卫叶,袁洪晶,白红存,郝永超,张晓楠[5]（2019）在《超细非晶态合金NiB催化剂的制备、表征及其催化加氢性能》一文中研究指出采用化学还原法,通过在制备过程中加入KAl(SO_4)_2和NaOH,制备了超细非晶态合金结构的NiB催化剂。Al(OH)_3的生成是制备超细NiB催化剂的关键因素,且NiB的粒径随着Al(OH)_3生成量的增加而减小。当Al/Ni摩尔比为1∶1时,该方法制备的NiB催化剂粒径约为未加入铝盐时的1/6。催化评价表明,在糠醛加氢和硝基苯加氢反应中,制备的NiB催化剂的活性随着制备过程Al(OH)_3生成量的增加而增大。当Al/Ni摩尔比为1∶1时,NiB催化剂的催化活性为未加入铝盐时的3倍,其原因可以归于该方法制备的NiB催化剂小的粒径和大的比表面积。同时,采用含铝盐废液制备的NiB催化剂的催化结果表明,该方法制备过程的铝盐可以循环使用。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年05期）
高文红,臧磊,蔡嘉兴,赵李鹏,叶世海[6]（2019）在《高能球磨法制备非晶态AlH_3及其放氢动力学性能研究》一文中研究指出以LiAlH_4和AlCl_3为原料,采用机械球磨法成功制备了金属氢化物AlH_3材料.采用X-射线衍射(XRD)、傅立叶红外(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等手段对制备的材料进行分析表征;并采用程序升温脱附装置(TPD)和PCT对材料放氢动力学性能进行了研究.研究表明,制备的AlH_3为非晶态,在1 MPa氢压下退火处理会分解放氢,而不会转化为晶态AlH_3;制备的材料在127℃时TPD放氢微分速率最高;PCT放氢在恒温60℃时即可低速放氢;在150℃时可快速放氢,最大放氢量达4.09 wt%,接近理论值4.85 wt%,表现出较好的放氢动力学性能.(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
刘超,黄继庆,魏刚,周海,王侃[7]（2019）在《非晶态合金柱塞的研究与应用》一文中研究指出针对油田往复式柱塞泵在污水回注过程中出现的柱塞失效现象进行分析,总结出柱塞失效的形式,通过改变柱塞表面合金层的材料特性,利用非晶态合金的高抗腐蚀性与耐磨性能,加工非晶态合金柱塞,经过现场应用,寿命得到了明显提高,降低了维护成本与劳动强度。(本文来源于《机械工程师》期刊2019年08期）
苏毅[8]（2019）在《电沉积非晶态镍磷合金柔性电磁屏蔽织物的制备及其性能研究》一文中研究指出本文研究了在涤纶织物表面电沉积非晶态镍磷合金的工艺条件以及金属镀层织物的性能。结果表明,采用先化学镀铜,再电镀镍磷金属工艺的织物,在0.3～3000 MHz范围内,其电磁屏蔽效能可达75 dB以上,且复合镀金属织物的电磁屏蔽效能远高于传统镀铜织物,特别是在0.3～600 MHz范围内屏蔽效果优良。所研发的电磁屏蔽织物显示出广阔的市场前景与应用价值,对其他金属化电磁屏蔽织物的研制有一定的理论指导作用。(本文来源于《山东化工》期刊2019年15期）
黄晓梅,金少兵[9]（2019）在《非晶态高硬度化学复合镀Ni-P-SiC层的制备及性能》一文中研究指出采用SEM、EDS、XRD、交流阻抗测试、硬度测试等对化学复合镀Ni-P-SiC镀层的性能进行了系统研究,结果表明:从SEM可以观察到化学镀Ni-P-SiC镀层为胞状结构,SiC颗粒大部分以散在状态存在,只有少部分是以团聚状态存在,SiC颗粒嵌入或附着在化学镀Ni-P合金的胞状结构上;从EDS分析可知,化学复合镀NiP-SiC镀层为高磷镀层,SiC的加入没有影响镀层的晶体结构,镀层为非晶态结构;化学复合镀Ni-P-SiC镀层的耐蚀性略微低于化学镀Ni-P镀层的耐蚀性,在3.5%的NaCl溶液中化学复合镀Ni-P-SiC镀层的电化学反应电阻比基体高16.9Ω;SiC加入8 g/L时化学复合镀Ni-P-SiC镀层的镀态最高硬度为345.03 HV,是基体的3.04倍;SiC加入8 g/L时化学复合镀Ni-P-SiC镀层经400℃,2 h热处理后的硬度达到最高值,为1 125 HV,是基体的9.9倍,比镀态时的相应硬度增加了约800 HV。(本文来源于《2019’全国转化膜及表面精饰技术论坛论文集》期刊2019-08-02）
程庆彦,王明明,张凯,王延吉[10]（2019）在《Ni-W-P非晶态合金催化剂的制备及催化硝基苯液相加氢性能》一文中研究指出采用化学还原法制备镍-钨-磷(Ni-W-P)非晶态合金催化剂,通过X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、物理吸附仪(BET法)、差示扫描量热仪(DSC)等技术对催化剂结构与性能进行了表征。考察了催化剂中W含量和反应工艺条件对硝基苯液相加氢制苯胺性能的影响。结果表明,随着助剂W的加入,Ni-W-P非晶态合金的无序程度增大,比表面积增大,颗粒粒径减小,热稳定性得到提高;硝基苯的转化率随W含量的增加先增大后保持不变,苯胺的选择性先增大后减小,当W的添加量为6%(摩尔分数)时,硝基苯转化率和苯胺选择性均为100%。在优化的反应条件下:催化剂用量7.5%(催化剂相对于硝基苯的用量),H_2压力1.0 MPa,反应温度100℃,反应时间90 min,硝基苯转化率和苯胺选择性均达到100%。催化剂循环使用5次后,硝基苯转化率高达99%,苯胺选择性保持在97%以上。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年04期）
非晶态论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过化学还原法制备了非晶态Ni-B,Ni-B-Cr和Ni-B-Cu纳米粒子催化剂,并采用XRD,TEM和XPS表征催化剂的物性结构、表面元素组成和价态形式。应用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)和电化学阻抗谱(EIS)进行电化学性能测试,结果表明:Ni-B-Cr的甲醇氧化峰电流与Ni-B的相当,其活性稳定性提高;Ni-B-Cu的甲醇氧化峰电流为1 143.16 A/g,显着高于Ni-B(789.67 A/g),活性稳定性与Ni-B相近,其主要原因归于Cu(Ⅲ)作为新的催化活性位点协同Ni活性位催化甲醇转化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非晶态论文参考文献
[1].蒯笑笑,周绍雯,赵建庆,高立军.非晶态氧化铌低电位电化学赝电容行为[J].科学通报.2019
[2].武繁华,张忠林,李瑜,刘莉雪,段东红.Ni-B-M(M=Cr,Cu)非晶态纳米粒子电催化氧化甲醇的性能对比研究[J].太原理工大学学报.2019
[3].程庆彦,刘栋杰,王明明,王延吉.Ni-Co-P非晶态合金催化香草醛HDO性能的研究[J].燃料化学学报.2019
[4].林忠华,林琳,杜金辉.凝聚态化学：非晶态多元素金属间化合物研究及应用[C].第十届全国腐蚀大会摘要集.2019
[5].乔卫叶,袁洪晶,白红存,郝永超,张晓楠.超细非晶态合金NiB催化剂的制备、表征及其催化加氢性能[J].石油学报(石油加工).2019
[6].高文红,臧磊,蔡嘉兴,赵李鹏,叶世海.高能球磨法制备非晶态AlH_3及其放氢动力学性能研究[J].南开大学学报(自然科学版).2019
[7].刘超,黄继庆,魏刚,周海,王侃.非晶态合金柱塞的研究与应用[J].机械工程师.2019
[8].苏毅.电沉积非晶态镍磷合金柔性电磁屏蔽织物的制备及其性能研究[J].山东化工.2019
[9].黄晓梅,金少兵.非晶态高硬度化学复合镀Ni-P-SiC层的制备及性能[C].2019’全国转化膜及表面精饰技术论坛论文集.2019
[10].程庆彦,王明明,张凯,王延吉.Ni-W-P非晶态合金催化剂的制备及催化硝基苯液相加氢性能[J].石油学报(石油加工).2019
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